• <input id="zdukh"></input>
  • <b id="zdukh"><bdo id="zdukh"></bdo></b>
      <b id="zdukh"><bdo id="zdukh"></bdo></b>
    1. <i id="zdukh"><bdo id="zdukh"></bdo></i>

      <wbr id="zdukh"><table id="zdukh"></table></wbr>

      1. <input id="zdukh"></input>
        <wbr id="zdukh"><ins id="zdukh"></ins></wbr>
        <sub id="zdukh"></sub>
        公務(wù)員期刊網(wǎng) 論文中心 正文

        食品接觸材料中納米顆粒的風險評估

        前言:想要寫出一篇引人入勝的文章?我們特意為您整理了食品接觸材料中納米顆粒的風險評估范文,希望能給你帶來靈感和參考,敬請閱讀。

        食品接觸材料中納米顆粒的風險評估

        摘要:文章綜述了近年來食品接觸料中納米顆粒風險評估研究進展,研究納米顆粒的物理化學特性對胃腸道吸收的影響。評估納米顆粒毒性的一個挑戰(zhàn)是它們的物理化學性質(zhì)可能在不同的環(huán)境中發(fā)生變化。在給定條件下充分表征納米顆粒的物理化學形式是必要的,并對未來研究趨勢進行展望。

        關(guān)鍵詞:納米顆粒;遷移;風險評估

        1食品接觸材料中納米顆粒的風險評估

        可能最復雜的問題是最終釋放的納米顆粒是否會對人類健康構(gòu)成威脅。已知納米顆粒的毒性取決于納米顆粒的各種物理化學性質(zhì)。已經(jīng)確定的納米顆粒毒理學的三個原則涉及納米顆粒的獨特特性[6]。在納米模型中,“運輸原理”用于解釋特定材料的固有毒性特別有效,通常非常精確地調(diào)節(jié)體細胞中離子和分子的攝取。然而,如果納米顆粒不溶解但是長時間保持穩(wěn)定或是在細胞中積聚,納米顆??赡芤粤硪环N方式變得“活躍”?!氨砻嬖怼蓖ㄟ^大量表面原子和表面效應來解釋納米顆粒的小尺寸可能引起化學反應性的增強?!安牧显怼庇脕斫忉尲{米顆粒的毒性取決于納米材料本身,包括材料特性、化學成分、表面特性和潛在雜質(zhì)。如果納米顆粒從食品接觸材料中遷移出并且長久存在食物中,消費者可能通過胃腸道暴露。胃腸道壁吸收納米顆粒的機制是很復雜的,對于胃腸道中納米顆粒的運動軌跡知之甚少[7,8]。需要更詳細地研究納米顆粒的物理化學特性對胃腸道吸收的影響。嚙齒動物的數(shù)據(jù)顯示納米顆??梢赃M入體內(nèi)通過腸道吸收[9,10],但吸收被限制在相對少量的小于1%的劑量(以質(zhì)量單位表示)。胃腸道吸收可能受到納米顆粒上不同涂層的影響[7,10]。食物中的蛋白質(zhì)可能顯著影響胃腸道對納米顆粒吸收和納米顆??缭郊毎琳系目赡苄?。為了研究胃腸道中納米顆粒的轉(zhuǎn)化,建議測試胃腸液中納米顆粒的穩(wěn)定性,例如通過體外消化試驗[11]。尚未研究不同體外消化模型對納米顆粒溶解和降解造成多大程度的偏差。最近納米顆粒的體外消化方案顯示,食物成分不會導致納米顆粒攝入的誤導性和不確定性[12]。如果納米顆粒被胃腸道吸收后,納米顆粒會進入血液并進一步進入人體器官中[10,13]。在大多數(shù)情況下,肝臟和脾臟似乎是納米顆粒積聚的主要器官[10,14]。發(fā)現(xiàn)大鼠中含金的納米顆粒分布與納米顆粒尺寸有關(guān)。最小的納米顆粒在不同器官中都有分布,包括血液,肺,肝,脾,腎,胸腺,腦和睪丸[14]。較大的納米顆粒主要存在于肝臟和脾臟中。在體內(nèi)納米顆粒與蛋白質(zhì)相互作用可以隨時改變并增強納米顆粒的膜交叉和細胞穿透能力[15,16,17],從而影響納米顆粒的生物學效應。目前非納米材料的風險評估范例也同樣適用于納米顆粒。但是,風險評估應包括有關(guān)納米顆粒特定性質(zhì)的考慮,例如其化學成分,物理化學性質(zhì)和與人體組織的相互作用[7,11]。評估納米顆粒毒性的一個挑戰(zhàn)是它們的物理化學性質(zhì)可能在不同的環(huán)境中發(fā)生變化。在給定條件下(例如,在食品中和在給定的測試條件下)充分表征納米顆粒的物理化學形式十分必要的。確定納米顆粒特性是否受到不同環(huán)境的影響[11]。為了支持評估食品接觸材料中納米顆粒的潛在風險,EFSA制定了關(guān)于納米科學和納米技術(shù)在食品和飼料鏈中應用的風險評估的指導文件(EFSA2011),旨在供申請人和風險評估人員使用。作為本文件的一部分,針對六種不同情況概述了納米顆粒的毒性測試方法,這取決于納米顆粒的持久性/降解性(情況1-4)和非納米形式的毒性數(shù)據(jù)的可得性(情況5-6)。這六個情況是:(1)食品接觸材料中納米顆粒的持續(xù)存在;(2)納米顆粒從食品接觸材料的遷移;(3)在攝入前,納米顆粒轉(zhuǎn)化為非納米模型;(4)消化過程中納米顆粒的降解;(5)非納米形式的危害信息的可得性;(6)非納米形式的無危害信息。如果納米顆粒遷移到食物中并持續(xù)存在于食物和腸胃道消化液中,對特定的納米特性進行危害識別和表征的毒性測試,應與EFSA指南(EFSA2011)給出的非納米型數(shù)據(jù)(如果有這些數(shù)據(jù))進行比較。EFSA(EFSA2008)對食品接觸材料中非納米模型進行指導和EFSA(2016)最近的新要求申請人提供給定的物質(zhì)的具體遷移量/預期人類暴露水平的毒理學數(shù)據(jù)集。然而,由于對納米顆粒的毒性了解有限,EFSA目前認為這種范例不適用食品接觸材料的風險評估。必須逐個評估納米顆粒[11,18]。遷移發(fā)生時,納米顆粒的毒理學測試應根據(jù)EFSA指導進行,從評估潛在的遺傳毒性開始[11,18]。納米材料風險評估的主要限制在納米顆粒的檢測和表征上缺乏(高質(zhì)量)人類暴露數(shù)據(jù)。能夠檢測低濃度和1-100nm全尺寸范圍內(nèi)的納米顆粒的適當分析方法對于提供納米顆粒遷移的證據(jù)至關(guān)重要。納米顆粒的溶出速率和物理化學性質(zhì)在不同的基質(zhì)中有所不同,因此測量這些參數(shù)的標準測試方法對于納米材料的風險評估是至關(guān)重要的[19]。大多數(shù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)來自空氣傳播測量和吸入的納米顆粒,而食品和消費品的納米顆粒暴露評估很少[8,10,11]。此外迫切需要對納米顆粒進行長期暴露研究,因為人類長期暴露后最有可能發(fā)生潛在的健康影響[10]。納米顆粒遷移到食物中,應該考慮的另一個問題是食物基質(zhì)本身可能與遷移的納米顆粒的相互作用而發(fā)生變化。納米顆粒有可能與有機分子的官能團相互作用,如羧基,羥基,氨基或羰基,這可能導致食物中蛋白質(zhì)、脂類和多糖的變化。

        2結(jié)束語

        評估食品接觸材料中遷移納米顆粒的風險是最復雜的問題。目前還缺乏食品中遷移的納米顆粒和胃腸道中遷移的納米顆粒風險評估的相關(guān)數(shù)據(jù)。需要進一步研究納米顆粒與食品的相互作用,并在不同的食品基質(zhì)中表征納米顆粒。需要考慮食品基質(zhì)的變化對遷移納米顆粒的影響。有待更詳細地研究納米顆粒的物理化學特性對胃腸道吸收的影響。建議使用體外消化模型預測胃腸道中納米顆粒的遷移。

        作者:李潔君 沈霞 代亞男 施均 李文慧 韓陳 單位:上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗技術(shù)研究院

        无码人妻一二三区久久免费_亚洲一区二区国产?变态?另类_国产精品一区免视频播放_日韩乱码人妻无码中文视频
      2. <input id="zdukh"></input>
      3. <b id="zdukh"><bdo id="zdukh"></bdo></b>
          <b id="zdukh"><bdo id="zdukh"></bdo></b>
        1. <i id="zdukh"><bdo id="zdukh"></bdo></i>

          <wbr id="zdukh"><table id="zdukh"></table></wbr>

          1. <input id="zdukh"></input>
            <wbr id="zdukh"><ins id="zdukh"></ins></wbr>
            <sub id="zdukh"></sub>
            噶尔县| 巨野县| 南江县| 阜新| 仪陇县| 甘谷县| 阜南县| 巩义市| 西宁市| 咸阳市| 汝阳县| 蒲江县| 东明县| 陆河县| 南乐县| 邵阳市| 河北省| 北川| 杨浦区| 梅河口市| 松桃| 龙江县| 阆中市| 平安县| 桐庐县| 乳源| 洞头县| 师宗县| 淳化县| 沁水县| 航空| 科尔| 攀枝花市| 阿勒泰市| 乐山市| 林芝县| 阳新县| 扎赉特旗| 防城港市| 扬中市| 高密市| http://444 http://444 http://444