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【摘要】目的研究康萊特在婦科惡性腫瘤化療中的療效。方法應用數字隨機法將本院中2016年1月~2017年9月間收治的56例婦科惡性腫瘤患者進行分組,分別為對照組和實驗組,兩組各28例患者。兩組患者分別實施不同的治療方式,對照組接受單純化療,實驗組患者接受康萊特加化療。對比兩組患者的不良反應發(fā)生率和治療效果。結果本次研究成果顯示,實驗組患者出現的不良反應發(fā)生率明顯低于對照組。對比兩組患者的總有效率,對照組和實驗組相比明顯更差,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論將康萊特應用于婦科惡性腫瘤患者的化療中效果顯著,不僅能降低不良反應發(fā)生率,還可以提高臨床療效,改善患者的生活質量,是一種安全、有效的治療藥物,可以在臨床中應用推廣。
【關鍵詞】康萊特;婦科;惡性腫瘤;化療
1資料與方法
1.1一般資料
應用數字隨機法將本院中2016年1月~2017年9月間收治的56例婦科惡性腫瘤患者進行分組,分別為對照組和實驗組,兩組各28例患者。對照組患者的年齡在34-58歲之間,平均年齡(43.9±4.5)歲,實驗組患者的年齡在36-61歲之間,平均年齡(44.5±4.3)歲。所有患者均無精神病史或其他器官嚴重障礙,排除妊娠或哺乳期的患者,比較患者基本資料差異不顯著,具有良好的可比性(P>0.05)。
1.2方法
在化療過程中,給予所有患者環(huán)磷酰胺以及氟尿嘧啶進行靜脈滴注,具體劑量為500mg/m2,同時給予60mg/m2的阿霉素,持續(xù)治療21天。實驗組患者同時配合康萊特見治療,每天注射200mL的康萊特,并注意觀察患者病情的變化,隨著恢復情況逐漸降低劑量,持續(xù)治療21天。
1.3評價標準
采用本院自制表格記錄和對比兩組患者不良反應發(fā)生率及治療效果。療效評定分為完全緩解(病灶基本消失且持續(xù)1個月以上)、部分緩解(腫塊縮小超過50%并持續(xù)1個月)、無變化(腫塊縮小低于50%或增大<25%)和病情進展(出現新病變或病變增大超過25%)。
1.4統(tǒng)計學方法
本次研究中涉及到的所有數據錄入SPSS19.0統(tǒng)計學軟件包對數據進行分析處理,研究成果中涉及到的不良反應發(fā)生率和臨床療效采用n(%)描述,年齡計量資料應用“x±s”描述,組間經t和x2檢驗,當差異在P<0.05時,說明存在臨床可比意義。
2結果
(1)本次研究成果顯示,實驗組患者出現的不良反應發(fā)生率明顯低于對照組。差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(2)本次研究成果顯示,對比兩組患者的總有效率,對照組和實驗組相比明顯更差,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3討論
婦科惡性腫瘤不僅會對患者身體造成傷害,還會對其心理造成影響,再加上化療帶來的不適,可能會降低患者的治療依從性,從而達不到治療效果。所以,為尋找降低不良反應發(fā)生率的藥物,本次研究選擇康萊特配合化療,其是一種中藥注射劑,可以養(yǎng)陰益氣、消結散癥,并對腫瘤的發(fā)展和增長進行控制[3]。有實驗顯示[4],康萊特不僅能夠降低不良反應發(fā)生率,還可以迅速將癌細胞殺滅,并阻止腫瘤細胞的分裂,促使腫瘤細胞快速凋亡,并對其腫瘤細胞的新生血管生成進行抑制,從而有效避免腫瘤轉移和生長,使治療效果得到保障。綜上所述,將康萊特應用于婦科惡性腫瘤患者的化療中效果顯著,不僅能降低不良反應發(fā)生率,還可以提高臨床療效,改善患者的生活質量,是一種安全、有效的治療藥物,可以在臨床中應用推廣。
參考文獻
[1]寧尚福.康萊特注射液聯合化療治療非小細胞肺癌的效果及對T淋巴細胞亞群的影響[J].中國當代醫(yī)藥,2018,25(29):18-21.
[2]王丑葉,王聰睿.康萊特注射液聯合多西他賽順鉑方案治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察[J].中國藥物與臨床,2018,18(06):989-991.
[3]王博,陳煥偉,呂學文,戴武松,李晟,張茜.康萊特在婦科惡性腫瘤化療中的療效觀察[J].臨床醫(yī)學,2017,37(01):38-39.
[4]李驍,王文萍.康萊特注射液治療中晚期非小細胞肺癌有效性及安全性Meta分析[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2017,19(03):170-173.
作者:石磊 李頎 李娜 張德慧 單位:黑龍江省大慶油田總醫(yī)院