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        公務(wù)員期刊網(wǎng) 論文中心 正文

        三聯(lián)法預(yù)防高危產(chǎn)婦產(chǎn)后出血臨床應(yīng)用

        前言:想要寫出一篇引人入勝的文章?我們特意為您整理了三聯(lián)法預(yù)防高危產(chǎn)婦產(chǎn)后出血臨床應(yīng)用范文,希望能給你帶來靈感和參考,敬請閱讀。

        三聯(lián)法預(yù)防高危產(chǎn)婦產(chǎn)后出血臨床應(yīng)用

        摘要:目的探討三聯(lián)預(yù)防高危產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的臨床效果。方法選取2017年6月至2020年7月于本院分娩的高危產(chǎn)婦160例作為研究對象,隨機分為A組與B組,各80例,A組胎兒娩出后立即給予縮宮素10U肌肉注射,卡前列甲酯栓1mg舌下含服,胎盤娩出前麥角新堿0.2mg肌注,B組胎兒娩出后立即給予縮宮素10U肌肉注射,卡前列甲酯栓1mg舌下含服。比較兩組產(chǎn)時,產(chǎn)后2、24h出血量及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果A組產(chǎn)時,產(chǎn)后2、24h出血量均明顯少于B組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論三聯(lián)療法預(yù)防高危產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的臨床效果顯著,且不會增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,值得臨床推廣應(yīng)用。

        關(guān)鍵詞:縮宮素;卡前列甲酯栓;麥角新堿;高危產(chǎn)婦;產(chǎn)后出血

        產(chǎn)后出血(postpartumhemorrhage)是指胎兒娩出后的24h內(nèi),陰道分娩者出血量≥500mL,剖宮產(chǎn)分娩者出血量≥1000mL;胎兒娩出后24h出血量≥1000mL為嚴重產(chǎn)后出血[1]。目前在我國,產(chǎn)后出血是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡的首要因素,且大部分產(chǎn)后出血所造成的孕產(chǎn)婦死亡,均因診斷、處理不當(dāng)。盡管近年來,產(chǎn)科出血所造成的孕產(chǎn)婦死亡呈現(xiàn)下降趨勢,然而在孕產(chǎn)婦的死亡病因中,產(chǎn)科出血依然位列第一。隨著我國二胎政策的開放,分娩率逐漸升高,因此,產(chǎn)后出血的發(fā)生率也呈現(xiàn)明顯的上升趨勢,對孕產(chǎn)婦的生命健康安全造成嚴重影響[2]。其中宮縮乏力是導(dǎo)致產(chǎn)后出血的重要因素之一,因此,預(yù)防子宮收縮乏力是防治產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的關(guān)鍵所在?;诖?,本院旨在探討“三聯(lián)法”馬來酸麥角新堿聯(lián)合縮宮素、卡前列甲酯栓預(yù)防高危產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1臨床資料

        選取2017年6月至2020年7月于本院分娩的高危產(chǎn)婦160例為研究對象,隨機分為A組與B組,各80例。A組年齡20~45歲,平均年齡(31.43±2.39)歲;孕周38~41周,平均孕周(39.03±1.47)周;合并巨大兒11例,多胎2例,子宮肌瘤2例,羊水過多8例,產(chǎn)前貧血24例,瘢痕子宮4例,高齡10例,產(chǎn)程延長11例,產(chǎn)程過快8例。B組年齡19~44歲,平均年齡(30.58±2.47)歲;孕周37~41周,平均孕周(38.97±1.32)周;合并巨大兒12例,多胎3例,子宮肌瘤3例,羊水過多7例,產(chǎn)前貧血22例,瘢痕子宮3例,高齡11例,產(chǎn)程延長10例,產(chǎn)程過快9例。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

        1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~45歲的孕產(chǎn)婦;診斷為產(chǎn)后出血的高危產(chǎn)婦,如高齡,多次人流史(≥3次),多產(chǎn)次(≥3次),貧血,前次子宮手術(shù)史,產(chǎn)程延長,巨大兒,多胎,羊水過多,子宮肌瘤,原發(fā)性或繼發(fā)性子宮收縮乏力,急產(chǎn)或產(chǎn)程過快;陰道分娩;經(jīng)本院倫理委員會審核批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并有嚴重的內(nèi)科并發(fā)癥者(如心臟病、肝病、腎病等);妊娠高血壓、膿毒癥者;宮腔內(nèi)感染、生殖道畸形者;兇險性前置胎盤或胎盤植入者;血紅蛋白水平<90g/L者;血小板計數(shù)<80×109/L者,凝血功能嚴重障礙者;子宮肌瘤單個肌瘤直徑≥5cm者;多發(fā)肌瘤的肌瘤個數(shù)>3個,單個肌瘤直徑≥2cm者;正在使用HIV蛋白酶抑制劑的受試者;對馬來酸麥角新堿制劑、或縮宮素或卡前列甲酯栓過敏者;既往3個月內(nèi)參與過其他臨床試驗研究者;研究者認為不適合參加本實驗者。

        1.3方法

        A組胎兒娩出后立即給予縮宮素(馬鞍山豐原制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H34020474,規(guī)格:1mL∶10U)10U肌肉注射,卡前列甲酯栓(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10800007,規(guī)格:1枚∶0.5mg)1mg舌下含服,胎盤娩出前予馬來酸麥角新堿(成都倍特藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H3204526,規(guī)格:1mL∶0.2mg)0.2mg肌肉注射。B組胎兒娩出后立即給予縮宮素(馬鞍山豐原制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H34020474,規(guī)格:1mL∶10U)10U肌肉注射,卡前列甲酯栓(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10800007,規(guī)格:1枚∶0.5mg)1mg舌下含服。

        1.4觀察指標(biāo)

        比較兩組產(chǎn)時,產(chǎn)后2、24h出血量,通過稱重法和容積法統(tǒng)計產(chǎn)后出血量,監(jiān)測產(chǎn)后2h內(nèi)血壓以及頭痛、惡心不適、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)發(fā)生情況。出血量采用稱重法:應(yīng)用醫(yī)用護理墊(廣東惠生科技有限公司)測量;容積法:彎盤測量。

        1.5統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“x±s”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用c2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組出血量比較

        A組產(chǎn)時,產(chǎn)后2、24h出血量均明顯少于B組(P<0.05),見表1。

        2.2兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。

        3討論

        隨著我國二胎政策的開放,高危產(chǎn)婦的數(shù)量及構(gòu)成比例均呈現(xiàn)明顯的上升趨勢,因此,產(chǎn)后出血的發(fā)生率也隨之升高,對產(chǎn)婦的生命健康安全造成嚴重影響。如果未及時處理,產(chǎn)后出血將會造成嚴重危害,產(chǎn)婦會因失血過多而出現(xiàn)休克,甚至死亡等[3]。宮縮乏力為產(chǎn)后出血發(fā)生的主要因素,故在產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的防治中,子宮收縮乏力的預(yù)防尤為重要。國外對于子宮收縮乏力的產(chǎn)后出血患者一般采用縮宮素與馬來酸麥角新堿聯(lián)合治療的方法,而我國相關(guān)研究較少。2017年10月,美國的最新產(chǎn)后出血處理指南指出[4]:在產(chǎn)后出血的預(yù)防中,通過肌注或靜脈方式預(yù)防性地使用10U縮宮素,可有效地預(yù)防產(chǎn)后出血的發(fā)生,且不良反應(yīng)較小??s宮素已在臨床上廣泛應(yīng)用,主要有起效快、價格低廉兩個優(yōu)勢,但其半衰期較短,大約只有3~4min,只對子宮上段肌纖維收縮起到刺激作用,且還會出現(xiàn)受體飽和現(xiàn)象。相關(guān)研究結(jié)果顯示,如每天的宮縮素用量>60IU,則會發(fā)生嚴重不良反應(yīng),如冠狀動脈缺血、水中毒等,從而威脅產(chǎn)婦的生命健康安全[5]。因此,為避免縮宮素應(yīng)用的不足,臨床上通常采用聯(lián)合用藥方式。麥角新堿在婦產(chǎn)科中是使用最早的常用子宮收縮藥。馬來酸麥角新堿為半合成麥角生物堿,通過高度提純后,篩除麥角隱亭,擁有更為穩(wěn)定的藥物結(jié)構(gòu),對于子宮纖維及血管的收縮均具有明顯的促進作用,可對子宮平滑肌起直接作用,使其強直性收縮,發(fā)揮強而持久的作用,肌肉注射后2~7min后子宮即開始收縮,作用時間可持續(xù)2~4h,對于產(chǎn)后出血的預(yù)防與控制,其作用更為顯著,特別是對于子宮下段的作用。我國于20世紀60年代開始研發(fā)麥角新堿,于1965年正式投入生產(chǎn),然而在1985年,馬來酸麥角新堿原料藥正式停產(chǎn),因此,制劑生產(chǎn)企業(yè)只能依靠進口原料藥物進行生產(chǎn)[6]。由于麥角新堿是致幻劑麥角酸二乙基酰胺合成的主要原料之一,因此,被1988年12月19日通過的《聯(lián)合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》列為需嚴格管制的易制毒化學(xué)品[7]。隨著易制管理法規(guī)越來越嚴格,原料藥的審批與進口均變得尤為困難,并且麥角新堿注射液屬于搶救藥物,因此,市場需求有限[8]。在2003年,馬來酸麥角新堿正式停產(chǎn),從而我國臨床市場上的馬來酸麥角新堿注射液供應(yīng)完全中斷[9-10]。為滿足臨床的需求,我國在2016年恢復(fù)馬來酸麥角新堿注射液的生產(chǎn)。因我國已停產(chǎn)馬來酸麥角新堿注射液十余年,多數(shù)年輕醫(yī)生對于該藥的了解不深,為更好地評判麥角新堿使用的有效性與安全性,讓年輕醫(yī)生更好地掌握麥角新堿的使用方法及特點。本研究結(jié)果顯示,A組產(chǎn)時,產(chǎn)后2、24h出血量均明顯少于B組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。綜上所述,馬來酸麥角新堿聯(lián)合縮宮素、卡前列甲酯栓的“三聯(lián)療法”是一種安全、有效的預(yù)防高危產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的方法,值得臨床推廣應(yīng)用。

        作者:羅德英 郭樂 袁淵 單位:江西省新余市婦幼保健院產(chǎn)房

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