化學制藥前景精選(九篇)

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第1篇：化學制藥前景范文

關鍵詞： 英語教學 文化背景知識 必要性 應用能力

引言

英語作為國際文化交流的重要工具，在教學中，教師需要重視應用能力的培養，這樣可以更好地提高學生的英語學習水平，為我國對外交流提供更多合格人才。但是在實際的教學中，許多學生對英語學習不感興趣，究其原因，是對英語認識不足，不能夠掌握英語學習技巧。而要想掌握一門語言，不僅僅要學習它的語法、詞匯和習語，更需要了解該門語言的文化背景，認識語言的應用環境。正是文化背景的差異，才導致不同語言的形成，其應用的環境也不同，因此，教師在教學時應該要提升學生對英語文化背景的認識，使其更加深刻地認識英語、學習英語，提高其學習英語的積極性和主動性。

1.英語教學中導入文化背景知識的必要性

1.1提高學生閱讀能力。

在英語中，英文有多種多樣的文體，每個單詞都有不同的意義，在不同的語境下會有獨特的用法和意義。如果學生對英語文化背景沒有足夠的認識，在閱讀過程中就會出現理解上的偏差，加大對文章的理解難度，不利于英語知識的學習。通過學習英語文化背景，學生可以更深刻地認識英語，掌握英語語言的應用技巧，為英語閱讀提供良好基礎。比如要想表達“他是我的一個朋友”這句話，就會采用“He is my friend of mine.”，而不用“He is my a friend.”。通過真確的表達，既可以展現出他和我的朋友們之間的關系，又符合西方人的語言邏輯思維和應用方法，讓學生更好地認識漢語和英語之間的差異，掌握相應的學習技巧。

1.2提高學生英語交流能力。

英語作為重要的語言交流工具，它需要學生的應用和交流，這樣才能夠更好地提升學生的英語水平。但是不同的國家有著不同的風俗習慣，在語言習慣和應用中就會存在較多的差異，因此，需要學生進行相應文化知識的學習，了解語言應用方法和應用環境，從而提高自身的英語交流能力。比如在西方文化中，人們比較重視自身的隱私，因此在與西方人交談時，應該盡量避免問人年齡、收入、住房以及婚姻狀況等，在打招呼時，也不要問他們已經知道的事情，同時不詢問對方是否吃過飯的問題。如果別人夸獎你“You are so beautiful！”，你應該大方地表示感謝“Thank you.”。這樣的回答符合西方人的禮貌習慣。由此可見，語言和自身的文化有著非常緊密的聯系，如果不了解英語文化背景知識，在交流和學習的過程中就會出現比較多的問題，同時也會影響到學生對英語的認識，不利于他們更好地學習英語知識，不利于提高他們的英語語言文化素養。

1.3提高英語課堂的教學質量。

教師在進行英語教學時需要制訂科學的教學方案，這樣可以更好地提升學生的英語學習水平，提高學生的英語學習能力。在傳統的英語教學模式中，教師過于重視學生英語語法、詞匯的講解，忽視英語文化知識教學的重要性。語言作為文化表現的形式，它承載著自身所獨有的語言文化知識，如果語言學習者對該語言的文化背景不夠了解，則對他們自身語言水平的提升有較多的不利影響。文化知識的導入，對學生人文素養的培養有著非常重要的作用，它可以讓學生更好地認識英語、學習英語，在真實的語言環境下應用英語，增強他們的語言表達能力和不同環境下的語言使用能力，最終實現英語教學的目標，提高英語課堂的教學質量。

2.英語教學中文化背景知識的導入

2.1立足課本，深挖背景知識。

教師在進行英語教學時，需要立足課本，讓學生通過課本了解更多的西方文化知識，提高他們對英語的認識，找到學習英語的技巧，提高他們學習英語的興趣愛好。比如在學習“friendship”這一課時，教師可以針對友誼這一話題進行教學，從不同的角度了解英語文化，如在中國人眼中，友誼就是“關心”、“幫助”等，而在西方人眼中，友誼為“救人于危難”、“傾聽您的心聲”等。而且西方人在表達上更加重視實際，我們中國人則比較重視心與心之間的溝通。教師通過這樣的講解，可以讓學生更好地認識中西方文化之間的差異，認識到英語文化背景，提高英語應用能力。

2.2立足網絡，開闊學生視野。

英語知識的學習不僅需要課堂的講解，還需要學生課下的學習。在當前信息技術發達的環境下，學生可以充分利用網絡資源認識和學習英語文化知識背景，提高自身的英語文化素養，開闊自身的視野，為今后的英語學習奠定良好的基礎。比如學生可以在網絡上下載一些英文歌曲，搜集近一段時間的英文報紙，了解西方國家的新聞，同時還可以閱讀相關的書籍，了解西方文化，從而實現英語文化知識背景導入的教學目標。

結語

教師在英語教學中需要積極引入文化背景知識，這樣可以豐富學生的文化、開闊學生的視野，更好地滿足學生的英語學習需求。

參考文獻：

[1]張寧.淺論高校英語教學中文化背景知識的滲透[J].東京文學，2011（03）.

第2篇：化學制藥前景范文

【關鍵詞】生物催化技術發展化學制藥研究

生物催化是指通過酶或生物有機體的催化作用實現生物的化學轉化，故又被稱為生物轉化。隨著科技的進步和發展，生物催化逐漸進入人們的生產生活，從根本上改善了人們的經濟效益、能源消耗和原料來源，對環境保護也作出了積極貢獻。生物催化技術是生物技術改革中的第三次浪潮，成為歷年來生物技術中的標志性技術。

1.生物催化技術及其發展

（1）生物催化技術。經濟合作與發展組織（OECD）指出，生物酶催化技術是目前工業發展中最有利于可持續發展的一項技術。生物催化技術主要涉及到化學領域和生物學領域，在醫藥化工領域中可通過酶或微生物的催化作用實現大規模生物的轉化。生物催化技術在很大程度上促使衍生物往多樣性方向發展，實現對復雜產物的結構修飾及簡單分子化合物庫的新建，產物在經過生物催化后能夠延伸出現的生理活動物質。

先導化合物在生物催化作用下具有一定的優越性，主要體現在以下幾點：①可能反應的產物范圍大；②在反應過程中無需進行脫保護和基團保護，一步便可完成相關反應；⑧實現生產的定向立體選擇和區域選擇；④生物催化的反應條件溫和，利于穩定復雜的分子結構；⑤在均一和溫和的反應條件下可獲取反應的重現性及實現反應的自動化；⑥由于酶具有固定化特性，故在生產過程中可反復循環使用催化劑。

（2）生物催化技術的發展。生物催化技術的提出是源于科學家對活體細胞成分的認識，一部分的專家和學者認為某些細胞成分可用于特定條件下的化學轉化。例如苯甲醛從植物中提取后與氫氰酸結合可制成（R）一苯乙醇腈，半合成抗生素的生產則依靠G酞基轉移酶的幫助。1980年后，隨著科技的發展和進步，蛋白質工程技術得到空前的發展，使得酶的底物范圍大大增加，實現了常見合成中間物的生物合成。在此科技背景之下，生物催化技術逐漸被運用于精細化化學和藥物中間體生產領域。

（3）隨著近年來基因合成、生物信息學、蛋白質工程和序列分析等觀念的進步及電腦建模和生物學工具的更新，越來越多的專家學者在分子生物學的基礎上對分子進行快速進化處理，極大的改善了原有的生物催化劑。生物催化劑經過改造后可穩定處：T-60℃的有機溶液中，在接受新的底物時可自動催化新的生物反應。

2.化學制藥中的生物催化技術研究

在生物催化技術的發展背景之下，酶和微生物反應成為生物學領域的關注熱點。許多長期研究微生物和酶的專家學者開始著手于有機合成的研究，促使生物催化技術逐漸發展成為一項不對稱合成的生物技術。

（1）西他列汀游離堿。美國的Codexis公司和德國的Merck公司通過酶做催化劑實現西他列汀游離堿的生產。他們較早發現R構型選擇性轉氨酶的分子結構類似于西他列汀酮，其中一些分子質量較小的可阻斷甲基酮并具有一定活性。而后Codexis公司對轉氨-酶進行改造，實現了一種催化加氫路線的構建，且在生產過程中并不產生S豐勾型西他列汀酮。由于該生物技術具有一步到位的優點，故設備的生產能力和分子的反應能力得到有效提高，且在一定程度上降低了廢棄物品的產出。

（2）阿伐他?。⑵胀祝?。6-氰3和5一二羥基乙酸叔丁酯是阿伐他?。⑵胀祝┥a過程中需要的活性中間體，美國Codexis公司通過生物催化實現此種活性中間體的生產。Codexis公司以分子重組為基礎，采用了最先進的直接優化技術，開發了具有穩定性、選擇性和活性的3種酶。前手性氯酮在2種優化酶手性選擇性的催化作用下發生氫化反應，生成純手性的氯乙醇。

（3）普瑞巴林。美國的Pfizer公司通過生物催化的方式實現普瑞巴林的生產?；诘鞍踪|工程技術進行改造的水解酶問世后，運用該水解酶會對S-2-羧乙基-3氰基-5-甲基乙酸的鉀鹽進行選擇性水解，在溫和條件下物質發生一系列水解反應，最終得到普瑞巴林。-2-羧乙基-3氰基-5-甲基乙酸在脂肪酶的選擇性水解下產出-2-羧乙基-3氰基-5-甲基乙酸的鉀鹽，在此基礎上進行化學合成，實現普瑞巴林的制備，可獲取40%的最終收率，通過對目標產物的檢測可得其ee值為99.7%。

第3篇：化學制藥前景范文

關鍵詞：化學藥品出口；宏觀環境；PEST

中圖分類號：F74

文獻標識碼：A

文章編號：16723198（2014）05006404

化學制藥行業作為醫藥行業的主導產業，同時又在國民經濟與生活中占有舉足輕重的地位，化學藥品的出口既受到本國宏觀環境的影響，又受到世界宏觀環境的影響。PEST分析是指宏觀環境的分析，一般從政治（political）、經濟（economic）、社會（social）和技術（technological）這四大類對外部環境因素進行分析。本文我們運用PEST分析法對影響我國化學藥品出口的國內、國際宏觀環境進行分析。

1政治法律環境（Political Factors）

政治與法律是影響企業發展的重要宏觀因素。政治因素就像一只無形的手，調節著企業發展的方向，法律因素則是企業進行生產營銷活動必須遵守的行為準則，政治與法律相互聯系，共同引導著企業的發展。我國化學制藥行業的出口必然會同時受國內和國際兩個宏觀政治法律環境的影響。

1.1國內政治法律環境

我國化學制藥產業的產值雖然不到GDP的2%，在整個國民經濟中所占比很小，但由于其關系到民生的特殊性，黨和政府一直高度重視其發展，因此制定了許多相關的政策法規。

其中，最近制定的比較有影響力的就是化學制藥“十二五規劃”（以下簡稱規劃），規劃提出化學制藥業要“堅持品種開發與改造傳統醫藥產業相結合，以創新來引領醫藥產業發展”?！笆濉逼陂g，我國化學制藥工業的產業規模達和自主創新能力都要顯著增強，將10個以上具有自主知識產權的化學新藥投放市場，培育20個以上擁有自主知識產權、掌握核心技術、達到國際先進水平的化學新藥產品；產業集中度大幅提高，培育3～5家銷售收入超1000億的化學制藥企業，培育一批銷售收入超100億元的化學制藥企業。

去年以來，多地出現了比較嚴重的霧霾天氣，環境問題也愈加的受到重視。目前，節能減排是國家發展的一項戰略方針，各行各業都在大力推進節能減排，其中制藥行業也是節能減排的重點行業之一。國家環保部于2010年2月的首次全國污染源普查公報顯示，化學需氧量排放量居前的7個行業中，醫藥制造業赫然在列。尤其是化學制藥行業生產工序多，使用原料種類多、數量大，原材料利用率低，產生的“三廢”量大，排放物成分復雜，是國家環保重點治理的12個行業之一。面臨嚴峻的環境保護形勢，一大批企業將會被淘汰，一些污染較重的藥品的生產將會受限，這勢必使得這些產品的出口受限。

近些年，雖然國家衛生部、以及各個部委等有關部門，對化學制藥國際化做了十分明確的要求、目標以及實施的細則，國家對化學制藥行業的政策保障加強，但是由上到下的政策執行卻很不到位，其中最大的阻力在各個省，他們視而不見，視而不聽，視而不執行。比如要求某某省按照這個標準給國際化的企業，給已經進入歐美市場的那些藥品進行相關規定，而他們卻都在等，都在看，都在等研究，這就使得那些利于我國化學制藥行業發展的好的政策執行不下來，延誤了行業的發展。

1.2國際政治法律環境

在國際方面，我國化學制藥行業的出口同樣面臨著嚴峻的政治法律環境，使得出口變得愈加的困難。主要表現為他國對我國的的化學藥品進口所設置的各種貿易壁壘（Barrier to trade）又稱貿易障礙，其中最主要的就是技術性貿易壁壘。

技術性貿易壁壘（technical barriers to trade，簡稱TBT），又稱技術壁壘，是指各國在進行貿易進口管制時實施的技術標準、法律法規、合格評定程序、檢驗檢疫制度等技術性貿易措施給國際貿易造成的障礙，增加出口國出口難度，最終達到限制本國進口的目的。技術性貿易壁壘是影響我國化學藥品出口的主要障礙。

1.2.1化學藥品注冊壁壘

根據美國的聯邦管理法規定，藥品進入美國須向FDA申請注冊并遞交有關文件，化學原料藥按要求提交一份藥物管理檔案（DMF）。DMF（Drug Master FiIe）是由生產商提供的某藥品生產全過程CMC（Chemistry Manufactng And Control）詳細資料的一份文件，便于FDA對該廠產品有個全面了解，內容包括：生產、加工、包裝和貯存某一藥物時所用的具體廠房設施和監控的資料，而且根據注冊文件對生產現場實施GMP（Good Manufacturing Practice）符合性檢查。因此若要通過FDA的檢查，使我國的產品進入美國市場，必須經過兩個大的步驟：即DMF的遞交和FDA的現場檢查兩個階段。藥品申報所有的申請文件必須根據ICH（人用藥品注冊技術要求國際f，b調會議）的規定采取統一的固定的格式P0CTD（通用技術文件）文件格式。生產廠家每年向FDA遞交一份DMF修改材料，一般情況下，每2—3年可能要接受一次復查。以非專利藥為例，要進入美國主流市場，需要向美國FDA提交非專利藥簡明新藥申請（ANDA），并通過cGMP認證。

而歐盟的藥品注冊工作主要由歐洲藥品管理局（EMA）負責。藥品在歐盟獲得上市許可有三種審批程序：集中審批程序、成員國審批程序以及互認可程序。其中集中審批程序是藥品在歐盟任何成員國市場上自由流通和銷售的最有效、快捷的注冊審批程序，但同時也很難通過審批。原料藥合法進入歐盟國家必須通過EDMF（European Drug Master File，歐洲藥物管理檔案）或COS認證（Certificate of Suitability歐洲藥典適用性認證）。EDMF是藥品制劑的制造商為取得上市許可而必須向注冊當局提交的關于在制劑產品中所使用的原料藥的基本情況的支持性技術文件，是由單個國家的機構評審的。而COS申請文件是由有關當局組成的專家委員會集中評審的，評審結果將決定是否發給CoS證書。一個原料藥一旦取得COS證書，就可以用于歐洲藥典委員會的所有成員國內的所有制劑生產廠家的制劑生產。

目前世界上許多國家都加強了藥品進口方面的管理，紛紛通過立法手段對藥品的注冊、銷售進行了詳細的規定。我國化學藥品生產企業在出口前需對出口國的藥品注冊程序加以熟悉和掌握。

1.2.2質量認證壁壘

目前，影響我國化學藥品出口的最主要的障礙之一就是難過國外的認證關。歐美國家醫藥產品的質量認證主要有GMP（藥品生產質量管理規范）認證、GCP（藥物臨床試驗管理規范）認證、GLP（藥物非臨床試驗管理規范）認證、GSP（藥品經營質量管理規范）認證。其中影響最廣泛的是GMP認證。

GMP作為藥品生產的直接監管法規，已在我國推行多年，它的推行使得制藥生產面貌得到極大改善，新版《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》已于2011年3月1日起施行，按照新版GMP認證的規定：藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業（車間），在上述規定期限后不得繼續生產藥品。

新版GMP的實施將極大地提高我國藥品的質量，盡管如此，我國的制藥行業整體水平與國外同行相比還有很大差距，最能說明問題的事實是我國藥品出口的現狀：我國出口的藥品絕大多數是低價的原料藥，高附加值的制劑出口僅為一些口服劑，而無菌藥品的出口量幾乎為零。限制我國藥品出口的最大障礙就是質量認證。

為防止假藥流入正規銷售渠道，歐盟不斷提高藥品的進口門檻。2011年7月歐盟頒布了第2011/62/EU號指令（《防止假藥進入合法的供應鏈》）。該指令要求：從2013年7月起，所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國監管部門的書面聲明，并保證符合以下要求：一是出口國GMP法規相當于歐盟標準；二是對生產企業實施定期而嚴格的GMP檢查，且為不提前通知的飛行檢查，一旦發現違規，立即采取措施；三是及時向歐方通報違反歐盟GMP的案例。

我國企業要申請歐盟GMP：首先，廠家要參照歐盟的GMP要求進行自身檢查；其次，所有的質量管理文件、操作規范（SOP）和各種生產管理表格、標牌、標簽和生產記錄都應具備中英文對照，能夠讓國外的審查官員看懂；第三，要對員工進行歐盟GMP的全員培訓，了解并適應國外檢查的特點。

由此可見，面對國外嚴格的質量認證管理，我國化學藥品要想走出國門，不僅要有過硬的產品質量，還要仔細研究國外的法律法規，在藥品質量認證上狠下工夫，畢竟獲得國外的認證許可證，是出口的前提條件。

1.2.3包裝、標簽壁壘

出口藥品的包裝、標簽必須符合進口國家和地區的有關法規才能順利通關。發達國家一直通過產品包裝、標簽的立法來設置障礙以阻止外國醫藥產品的進口。歐美發達國家對醫藥產品的包裝標簽都有很詳細的法律法規要求。歐盟有關藥品包裝的規定主要在歐盟2001年第83號指令中，它對藥品銷售作出了具體規定，其中對標簽、藥品說明書、包裝盒作了詳細說明。對接觸藥品的包裝材料沒有審查和規定，但在注冊申請中需加以說明。保證對藥品沒有負面影響。美國的相關法規對非處方藥、醫療器械及營養食品的標簽均有具體規定。美國FDA要求藥品標簽內容不僅必須包括藥品的用途、特殊人群（如老年人、兒童、孕婦等）使用的注意事項、劑量說明、使用方法和時間等，還要標明藥品的副作用、禁忌癥及其療效，甚至連非處方藥和器械上的警告詞句也做出了具體規定，任何不符合規定要求的標簽都被認定是“假標簽”，是嚴重違反美國聯邦法律的行為。這一點與國內的要求是不同的，為此，我國化學藥品出口企業必須在藥品包裝材料以及標簽上額外花費精力，付出成本，這勢必又會加大我國化學藥品出口的困難。

2經濟環境（Economic Factors）

2.1國內經濟形勢對出口的影響

2013年，我國國內經濟下行壓力很大，各種自然災害頻發，各種矛盾交織，盡管面對這樣復雜嚴峻的形勢，去年我國國民經濟仍呈現出整體平穩、穩中有進、穩中向好的態勢。數據顯示，2013年全年國內生產總值568845億元，按可比價格計算，比上年增長7.7%。

化學制藥行業關系到人們的防病治病，是生產生活必需品的行業，具有明顯的弱周期性，基本上不受經濟波動的影響。由圖2我們可以看出，我國化學制藥行業增長率與GDP增長率之間并不具有明顯的一致性，但是，化學制藥行業作為我國國民經濟的一部分，其發展必然受到我國國民經濟的影響。有研究表明，醫藥行業的發展與GDP的增長之間具有長期穩定的關系，隨著經濟的發展，醫藥產業將以一個接近直線斜率的比率進行擴張。我國化學制藥行業作為醫藥行業的主要子行業也同時具備上述特點。也就是說，我國國民經濟的增長將為我國化學制藥行業的發展提供生產要素，同時經濟的增長也擴大了醫藥市場的需求。

因此，我國國民經濟的平穩較快發展仍是保證化學制藥行業發展的經濟基礎與前提，我國化學制藥行業的發展有賴于經濟的增長。2013年我國國民經濟的發展可以用一個“穩”字來概括，這為我國化學制藥行業的發展創造了非常好的基礎。

2.2國際經濟形勢

國際經濟環境（economic environment）是我國化學制藥行業在出動中確定目標市場首先要考慮的因素，因為一國的經濟水平決定了該國的市場規模和消費水平。因此，深入了解目標出口國的經濟發展現狀和趨勢，對于制定出口策略具有極其重要的作用。

（1）國際經濟總況。

我國化學制藥行業出口的國際經濟環境主要包括國際醫藥貿易體系、國際金融體系以及目標國的醫藥市場規模和特性。

2013年，全球經濟繼續處于緩慢的復蘇過程中。2013年12月19日，美聯儲宣布正式開啟退出實施五年之久的量化寬松政策，經濟復蘇強勁，預示著全球經濟有望持續向好；日本復蘇勢頭總體較好，歐元區受債務危機拖累仍在泥淖中，經濟復蘇則相對疲軟。新興經濟體增速集體放緩，“金磚五國”的整體表現差強人意，“金幣四國”則勢頭良好。但作為一個整體，發展中國家的經濟增速依然遠快于發達國家。

盡管全球經濟復蘇仍然稍顯緩慢，但總體而言，世界經濟向著更好的方向在發展。正如國際貨幣基金組織IMF的長期預測一樣，未來5年，世界經濟增速將呈階梯式緩步上升，2014—2018年的經濟增速將分別為3.6%、4%、4.06%、4.11%、4.12%。全球經濟的增長將有利于投資和消費的增加，這也就為我們的出口保持穩定增長奠定了基礎。

（2）國際醫藥市場總況。

醫藥消費確實非常剛性，并不隨著經濟下滑而必然下滑，主要影響因素是政府的投入、藥品價格政策和新藥上市。因此，在金融危機中各國醫藥市場表現不一：由于美國的醫療保障不健全，37%的居民依靠商業保險、16%的居民沒有醫療保險，受到經濟衰退的影響，失業和減薪必定減少個人藥品消費；歐洲藥品市場在上世紀50年代即推行全民醫保，藥品市場增長推動力來自經濟增長、新藥和新技術；藥品增速放緩和新藥上市數量減少、藥品降價有關。2008-2009年藥品銷量不會下降，一方面是歐洲國家全民醫保；另一方面非專利藥用量還有提升空間，居民可以轉向使用非專利藥；日本和韓國的醫藥衛生支出以政府投入為主，亞洲金融危機極大波及本國經濟，從而影響到藥品市場。簡而言之，全球醫藥市場增速放緩。

3社會文化環境（Sociocultural Factors）

3.1消費水平及觀念

隨著全球經濟的衰退，資本市場被迫減少在醫藥領域的投資。為了降低藥品開支的增長，土耳其、西班牙、德國和法國等國已經宣布將全面限制藥品使用或減少醫保項目的計劃。還有一些國家也將會采取相似的措施，或用將負擔轉嫁給患者的方式來保持政府的財政平衡。

美國的醫療費用增幅放緩，家庭醫療開支下降。最新的聯邦數據顯示，2013年的醫療支出增長更是創下了半世紀來的新低。這主要還是受到不景氣的經濟的影響，因為當失業率高的時候，人們會失去醫療保險，他們將降低看醫生的次數，取消不必要的手術，減少藥物的使用。甚至有醫療保險的人也一樣，因為他們的收入可能會下降，他們會有職業不安全感，因此盡量避免自付或者共同負擔的費用。

另外，《合理醫療費用法案》也叫奧巴馬醫改計劃，強制削減了一些醫療支出。比如，這個法案控制了每年醫療保險對醫院的返還率。美國醫院聯合會的卡洛琳-斯坦伯格說，醫院為了彌補損失的收入，不得不降低成本，比如削減行政費用，使用低成本的設備以及更多的使用通用藥品。

大幅削減醫療預算將影響市場的增長速度，盡管這樣，還有三個強有力的增加醫療支出的因素：經濟復蘇將緩解人們的焦慮，他們會增加可選擇的支出；老齡化社會將增加人們對醫療保健的需要；到2014年，奧巴馬醫療改革計劃的保險的覆蓋范圍將增加3000萬人甚至更多，那些有保險的人通常會比沒有保險的人使用更多的醫療服務。

3.2人口及人口結構

截至2012年12月31日，世界總人口為70.9億。其中中國人口為13.56億，占世界人口比率為19.13%，此外，印度以12.66排名第二，約占世界的17.86%，呈現逐年上升的趨勢。巴西人口已達到1.99億，即將成為第五個人口突破2億的國家。菲律賓人口達到9700萬，即將成為第12個人口突破1億的國家。當前的預計都顯示世界人口將在未來數十年持續增長，但由于較難估計出生率下降等因素，無法得出具體數值，僅得出2050年世界人口將大約在75億至105億之間。

據統計，60歲以上人口慢病患病率是全部人口的3.2倍，相應地，老年人的用藥需求也較大。有研究表明，65歲以上老年人的醫療支出比年青人多得多（一般相當于3∶1），英國1/2的醫療費用于60歲以上老年人，美國1/3的醫療費用于65歲以上的老年人。在概括來算，老年人口的消費占藥品總消費的50%以上。人口老齡化的加劇是我國面臨的越來越嚴重的一個社會問題，然而對于化學制藥行業來說卻是一個發展機遇。此時適合老齡人口疾病特點的治療藥品需求量增大；凡是能夠縮短住院日，特別是能夠改變住院治療為門診治療的新藥都有極好的發展前景。能提高生物利用度和便于服用的控、緩釋等藥品將進一步發展；老齡化人口的發展和藥品開發鏈的不斷充實是全球藥品市場增長的強勁推動力，同時也為制藥廠商帶來了新的希望。

4技術環境（Technological Factors）

國際技術環境是指跨國企業所處的社會環境中的科技要素及與該要素直接相關的各種社會現象的集合。技術的發展對于社會進步、經濟增長和生活方式的變革都起著巨大的推動作用。作為最重要的環境因素，直接影響企業的生產和經營。

4.1我國新藥研發投入較低

新藥研發是醫藥產業技術進步的核心，是新世紀各國科技經濟競爭的戰略制高點。新藥研發能力是一個國家醫藥產業發展水平的重要標志。從某種程度上說研發投入的力度決定了新藥研發能力的強弱。近年來，我國化學藥品制造業的研發投入不斷加大，R&D經費內部總支出從2001年的11.8萬元增加到2012年的154.1萬元，雖總體上呈現持續增長態勢，但投入占比依然較低。

從表2可見，無論是從國際范圍內的高技術產業R&D投入的比較來看，還是從國內高技術產業之間的比較來看，我國醫藥制造業R&D投入強度均處于較低水平。

綜上可見，我國醫藥研發投入的現實水平滿足不了新藥研發高投入的客觀要求，導致我國新藥研發資金投入在滿足新藥研發高投入的客觀要求方面的客觀不能。而研發投入不足，這也就直接導致了我國化學藥與國外先進水平差距很大，基本以仿制為主，鮮有自主創新的品種。

4.2新藥研發難度越來越大，全球上市新藥數量日益減少

新藥研究與開發是一項高技術多學科高投入高風險長周期的復雜系統工程。近年來，由于新藥研發費用日益攀升，國際上對新藥審批監管不斷加強，新藥研發的難度不斷加大，使得新藥研發生產力有所下降。近10年來，全球新藥研發速度持續減緩，新藥投放市場的數量從2000年的50個下降到2012年的39個。2000-2012年FDA批準的NCE（不包括生物藥物）共251個，平均每年20.9個，上世紀最后10年（1990-1999共批準311個，平均每年31.1個，新紀元每年新藥的產出平均降低，反映了產出率降低的趨勢。未來五年內，預計每年上市的新專利藥個數仍將保持在30～35個的范圍。

4.3世界藥品市場專利紛紛到期

藥品專利到期已到井噴時刻。根據IMS的數據，到2015年，將有1600億美元規模的藥品專利過期，這為以仿制擅長的中國藥企找到了發展契機。我國藥企可以抓住這一機遇，創仿結合，通過技術創新，改進優化生產工藝，建立國際市場新優勢，加強緩釋控釋、透皮吸收、粘膜給藥、靶向給藥等新型制劑技術和新型輔料在藥物開發中的應用。中國藥企分享專利藥到期盛宴，中國已成為全球最大研發和生產外包基地，目前有200多家研發外包企業，其中規模最大的是藥明康德。

目前我國化學制藥行業所面臨的科技體制和政策還不夠完善，自主創新和科學研發能力較差。普遍缺乏技術創新能力，產業整體創新水平不高。從長遠來看，我國化學制藥行業若想保持持續的長久發展，必須要掌握核心技術作為支撐和保障，加強新理論、新方法的學習，以及計算機輔助藥物設計、手性藥物合成、組合化學與高通量篩選等制藥新技術，加快新藥研制步伐，增強自主創新能力及核心競爭力。

參考文獻

[1]李寶楊，周永亮.對我國醫藥產品突破技術性貿易壁壘的研究[J].黑龍江對外經貿，2006，（10）：3840.

[2]孫曉明.世界人口老齡化對醫療衛生的嚴峻挑戰[J].社區衛生保健，2005，1（6）：381384.

第4篇：化學制藥前景范文

關鍵詞：中藥制藥工藝學；中藥現代化；教學方法

中圖分類號：G642.4 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2014）22-0069-02

我過于上世紀90年代提出中藥現代化，旨在繼承和發揚我國中醫藥優勢和特色，綜合運用現代制藥技術和手段，提供“安全、有效、穩定、可控”的中藥產品。這既是提高中藥競爭力和國際化的必由之路，也是中藥發展的內在要求。實現中藥現代化，不僅需要技術創新，也需要專業技術人員的培養；不僅需要科研院所的努力，更需要中藥企業的積極參與。針對中藥制藥技術進行聯合攻關，提高中藥的質量和競爭力，現代中藥制藥工藝對于實現中藥現代化具有舉足輕重的作用。現代中藥制藥工藝涉及兩個相輔相成的重要環節：中藥原料藥的生產工藝和中藥制劑的生產工藝。其中本文所討論的中藥制藥工藝主要是指中藥原料藥的生產工藝，涉及中藥的前處理、中藥有效成分的提取工藝、分離純化工藝、濃縮工藝和干燥工藝，這也是決定現代中藥質量的關鍵環節[1，2]?，F代中藥制藥工藝學研究的對象是中藥，涉及中藥學、生藥學、天然藥物化學、中藥制藥工程等多門專業課的綜合理論知識。中藥制藥工藝學與化學制藥工藝學和生物制藥工藝學的相通之處在于對現代制藥技術的采用，但中藥制藥工藝又具有自身的顯著特色：以中醫理論為基礎，新技術和手段的應用要圍繞中醫藥理論進行，若離開這個基礎，就成為植物藥或天然藥物。因此，在中藥制藥工藝學的教學中，要在中醫藥理論這個基礎上，積極采用現代化的提取純化工藝。

一、準確定位

中藥制藥工藝學是專業性課程，針對大三下學期或大四上學期的學生開設。所以在中藥制藥工藝學的教學工程中，要以專業性、技術性為導向，突出這門課的應用性。這門課以中藥學、天然藥物化學、制藥工程學課程為基礎，突出其綜合性以及在日后中藥生產中的橋梁作用。中藥制藥工藝學的落腳點是工藝技術，不能過于強調其基礎原理。

二、多元化教學

雖然中藥制藥工藝學目前的發展總體上較化學制藥和生物制藥有所差距，但仍有不少發展良好的中藥制藥企業，積極采用新技術，實現了中藥生產的升級換代。同時積極吸收現代化學制藥與生物制藥領域的先進技術，與中醫藥理論相結合，在保證中醫特色的前提下，實現中藥的現代化生產。這就需要高校為企業輸送既懂傳統中醫藥理論，又掌握現代制藥工藝的專業人才，這對制藥工程專業的教學，特別是中藥制藥工藝學提出了新的要求。該課程的教學，要立足課本，但也要根據實際需要采用多種資源提高教學成效。

1.充分利用網絡資源。采用網絡資源，特別是國際上植物藥生產的工藝的相關資料，對于提高中藥制藥工藝學的教學質量非常重要。目前，限于課堂教學條件限制，學生不能從教材上直觀地感受工藝過程。根據課堂教學的需要，選用一些直觀、說明生產流程的視頻講義。水蒸氣蒸餾法提取中藥材的精油章節，可以利用flash演示加熱、汽化、冷凝過程，同時播放水蒸氣蒸餾提取薰衣草精油的視頻，這比教材的示意圖更加直觀和富有吸引力。等視頻網站有動態表現生產工藝的flash和視頻資料，可以直觀地表現工廠車間的生產流程和原理，同時增加學生的學習興趣。

2.強化實踐教學。工科專業的學生，在學習中藥制藥工藝學這門課之前，會有專業見習和實習的機會，充分利用這些機會，讓學生在車間里最直接地認知中藥生產工藝，同時，車間操作人員的現場操作也可以加深學生對工藝流程、參數設置的理解。充分利用學校資源和企業資源，將理論學習與基本訓練結合起來，增強學生的專業技能，切實提高課堂教學的實際效果。切不可將見習或實習簡單化、形式化，在開始實習前，老師要和車間的帶教老師溝通好，在保證學生和生產安全的前提下，要讓學生對生產流程有深入的了解，最好有一定的親手操作的機會。同時利用學校的中試車間，讓學生分組分批完成實驗任務，讓每個小組（3～4學生）都獨立地完成提取、純化、濃縮、干燥以及壓片或灌裝膠囊的中藥制藥流程。該課程配套的實驗分為兩部分：一次是集中實驗，統一學習操作技能；一次是進入到中藥或生藥方向的課題組中，跟隨研究生做實驗，要求每位學生從提取、純化、濃縮、干燥等環節中，挑1～2種練習。這部分實驗需要和各課題組的負責人溝通好，雖然實行起來有難度，但效果較好。

三、充分吸收最新的工藝技術

目前所采用的教材對新技術、新工藝有所更新，但仍不充分。但目前在國家政策的支持下和研究院所的共同努力下，一些中藥企業加大研發力度，對新技術和新工藝的采用比較積極，引進了一批較高技術含量的生產工藝。所以在教學中需要補充已經被企業采用或行將被企業采用的新的技術或手段。在這方面比較有代表性的是膜分離（濃縮）技術。比如一些中藥企業采用無機陶瓷膜工藝代替傳統的醇沉工藝，減少生產環節，縮短生產周期；減少乙醇使用量，對中藥有效成份基本無截留，除雜徹底；無機膜性質穩定，再生方便等特點。與纖維濾膜組合使用，即可以延長濾膜的使用壽命，又可以提高藥品品質。但關于無機陶瓷膜的介紹以及在中藥生產中的應用，在目前的教材中較少，可以利用網絡資源，及時補充到講課材料中，使學生接觸到代表中藥制藥工藝發展方向的新技術。采用有機超濾膜精制中藥多糖類成分，較傳統的水提醇沉工藝具有得糖率高、工序簡省的優點，是非常具有前景的生產工藝。以香菇多糖的制備為例，可以從超濾原理、多糖分子截留、多糖的組成等幾個方面介紹有機膜超濾工藝在中藥多糖制備工藝中的應用。同時利用flas模擬超濾過程，多糖的電鏡測定等手段直觀的對比膜過濾與傳統工藝的不同，讓學生有更深入的理解。

四、全面評價教學效果

中藥制藥工藝學是一門突出技術工藝的專業課，不能當作理論課來講授，在考察學生時也應兼顧課本知識和實際應用能力。因此考察環節中應該有一定比例的實驗課環節，考察學生實際解決問題能力以及對中藥制藥工藝的理解。筆者在學習結束后設置了中藥制藥工藝學綜合實驗：銀杏總黃酮的提取及滴丸制備，涉及微波、超聲以及傳統煎煮等不同的提取工藝，采用UV和HPLC定量法，考察不同工藝對總黃酮的提取效率的影響。比較大孔吸附樹脂柱、膜分離以及醇沉工藝對總黃酮部位質量的影響。讓學生不僅加深對課本知識的理解，而且鍛煉工藝設計的能力。

現代中藥制藥工藝學是傳統技術與現代技術的結合，在堅持傳統中醫藥理論的基礎上，積極采用現代的技術，特別是源于化學制藥和生物制藥領域的先進技術，對于提升中藥的生產水平至關重要，畢竟，目前中藥制藥領域新技術的獨立創新成果較少。在設置中藥制藥工藝學實驗課時要兼顧中藥學、中藥制劑等傳統學科和生物學、材料學、波普學等現代技術。既懂傳統中醫藥理論，又掌握現代制藥工藝的專業人才，是實現中藥現代化的重要依賴，也是生產現代中藥的重要保障。所以，現代中藥制藥工藝學的教學要立足課堂，聯系實踐，培養既有扎實理論功底，又有實際工藝設計能力的工學人才。

參考文獻：

[1]陳平.中藥制藥工藝與設計[M]，北京：化學工業出版社，2009：2-5.

第5篇：化學制藥前景范文

關鍵詞:生物制藥技術;專業建設;探索與研究

依據科技發展導向,結合當今及未來人才需求,河北農業大學海洋學院2006年開設了生物制藥技術專業,為了有效實施人才培養,提高畢業生從事生物制藥領域相關工作的綜合素質,有必要對生物制藥技術專業的人才培養方案進行發展性的探索和研究。

一、生物制藥技術專業的人才需求分析

1.就業領域分析

生物制藥技術專業是教育部《普通高等學校高職高專教育指導性專業目錄(試行)》中制藥技術類的下設專業,生物制藥涉及生物技術、制藥、藥學、化工等多學科。從生物制藥廣闊的發展前景分析,就業市場應當十分廣闊,但現階段國內的生物制藥領域尚未形成大規模的產業,真正的生物制藥企業并不多。加之畢業生的學歷層次相對較低,并與制藥工程等專業的本科生形成一定的競爭關系,所以近幾年,生物制藥技術專業的就業不能完全集中在生化制藥企業、微生物制藥企業、生物工程制藥企業、生物試劑企業公司等生物制藥領域,而要適當地適應現已形成規模的化學制藥、中藥制藥等領域。這與培養目標并不矛盾,《藥品注冊管理辦法》雖然將藥物分為中藥與天然藥物、化學藥物、生物制品,但從制藥企業來看,并沒有這樣嚴格的區分,國內外許多企業都是既做化學制藥,也開發生物制劑。這就要求專業建設時從培養方案上體現出重基礎、重素質的特點。

2.就業地域分析

地方高校的人才培養應該首先滿足地方經濟建設需要。對河北省的相關企業進行查詢可知,截止2009年11月,河北省的藥品生產企業有111家,通過了GSP認證的藥品經營企業631家;此外,北京的藥品生產企業有285家、天津藥品生產企業有143家;這些企業的生產、檢驗、銷售、研發等職位,都在近期和將來對生物制藥技術專業人才有較大的需求量。

對河北省的高校進行查詢可知,省內開設本科藥學、制藥相關專業的院校有河北大學、河北農業大學、河北科技大學、河北醫科大學、石家莊學院、河北北方學院、華北煤炭醫學院等8所。開設大專藥學、制藥相關專業的院校有河北農業大學、石家莊學院、邯鄲學院、滄州醫學高等?？茖W校、石家莊科技職業學院等10所。其中以藥學、制藥工程、中藥學、生化制藥技術、化學制藥技術等為主,生物制藥技術專業僅有2家,隨著生物制藥行業的發展,該專業在培養區域稀有專業人才方面占有一定優勢。

3.畢業生去向分析

海洋學院現已經畢業一屆學生,畢業生的去向大致可以分為如下幾類:(1)從事不同類型藥品或產品的銷售或服務,如生物試劑、處方中藥、醫療器械、獸藥、保健品、零售藥店服務等,約占到畢業生總數的60%。(2)從事不同類型產品或藥品的生產或者研發,如生物試劑、化學藥品、中成藥,體外診斷試劑等,占到畢業生總數的10%。(3)有3%的學生從事藥學類中專教育。(4)升本,順利通過專接本考試的學生占9%。另有學生創業、從軍或者改行,約占10%。

從數據統計可知,從事銷售服務的人數超過總人數一半以上。分析其原因一方面是現代制藥行業生產自動化程度高,決定了生產崗位人員需求減少;另一方面,企業在招聘時多以本科學歷限制生產、檢驗崗位,這就削弱了?？飘厴I生的競爭力。第二類學生的就業證明了?？粕⒎遣荒軇偃窝邪l、生產崗位。另外,從數據統計可知,畢業生的去向呈現多元化,這體現了就業市場需求的多元化,同時,也證明了重基礎、重素質的培養方案指導下的學生可以勝任比預期的生產銷售更廣闊的相關工作。對畢業生去向的跟蹤分析有助于專業建設和人才培養的發展性探索和研究。

二、人才培養方案中應該關注的問題

1.以就業為導向完善課程體系

生物制藥技術專業課程設置應該圍繞就業領域的主要工作所必備的知識展開,體現出重基礎、重素質的特點,課程可分為三大體系:(1)開設適用于所有藥品生產、銷售的課程,如藥理毒理學、藥劑學、藥物分析、藥事管理與法規、醫藥市場營銷學、藥物制劑設備等課程。(2)開設分子生物學、細胞生物學、免疫學、發酵工程、生物制藥工藝學、生物藥物分離純化等主要針對生物制藥的課程。(3)開設提高專業綜合素質的課程,如藥物化學、海洋藥物學、醫藥數理統計、專業英語等。

由于培養年限和課時總數的制約,課程設置不能面面俱到,還要結合用人單位和就業反饋信息不斷論證調整。

2.突出實踐能力

實踐能力是生物制藥技術專業的畢業生綜合素質中的重要方面。我們培養的畢業生主要面對生產、經營一線,實踐能力格外重要。所以在人才培養中應該充分重視實踐課程教學,從課時安排上加大實踐課程學時比例。在具體做法上可以建議:轉變觀念,提高對實踐教學環節的重視;積極改革實踐教學方法和手段;大力加強實踐教學師資隊伍建設;建立新型實踐教學考核評價體系;加強校內外實習基地建設等[1]。

三、現階段存在的問題及建議對策

1.實驗硬件設施方面

要想提高學生的實踐能力和綜合素質,不能全部依賴實習基地來實現,實驗室的技能訓練必不可少。而許多課程在實驗設備、實驗耗材等方面需要大量資金投入,比如用于藥物分析檢測的高效液相色譜儀,最低配置每臺10萬元以上。再如生物技術大實驗中,一次簡單的PCR實驗,1人/次至少需要3-4支微量加樣器(1支普通的微量加樣器大約600元),1臺普通PCR儀大約3萬元,試劑費用大約20元[2]。如果實驗硬件條件不能及時提高,僅用理論、視頻、觀摩實驗來代替動手操作,實踐能力和綜合素質的提高也很難實現。所以開設生物制藥技術專業的院校還應該加大資金投入,進行實驗硬件設施建設。

2.實習條件方面

2005年11月7日,總理在全國職業教育工作會議上強調:“要改變傳統的以學校課堂為中心的做法,職業教育的課堂有些要設置在學校,有些可以設在工廠車間、服務場所和田間地頭”。對于制藥專業學生,制藥企業車間是實習基地的首選對象。然而,由于制藥企業的特殊性,很多企業都擔心人數較多學生的實習會影響GMP認證的生產環境、產品質量,甚至導致工藝技術泄露等,而不愿接受學生實習。此外,實習時間有限,學生對于新環境、新工藝的熟悉幾乎占據一半以上時間,待到基本達到成手可以正式生產時,實習時間已經結束,這對企業的培訓指導投入來說,經濟上也是損失。藥品經營單位也是對口的實習單位,但由于藥品經營操作靈活和經營周期較長的特點,也難有經營單位愿意接受短暫的實習。這些因素都制約著實習基地的開拓。

海洋學院2006年開設生物制藥技術專業,幾年來積極探索校企合作辦法,一方面開拓實習基地為學生提供實習條件,如已經與華北制藥秦皇島分公司達成靈活實習協議,并在實習時間安排上依據廠方生產情況進行調整。另一方面在實習紀律上嚴格要求學生,讓學生分散進行實習,不至于影響生產。2007級學生三周的實習情況證明,經過理論實驗學習后的學生能夠較快適應制藥車間的生產工作,能帶給企業一定的經濟效益,這將有助于提高制藥企業與校方合作的信心,促進深化合作,早日達成雙贏局面。

3.師資力量方面

想培養高素質的學生,必先有高素質的教師。新開設的專業,配套師資隊伍建設也是專業建設必須重視的問題。由于高校引進教師標準的控制,近年來教師學歷水平越來越高,研究生學歷的年輕教師已逐漸成為教學的主力軍,這些年輕教師大多數是應屆畢業后直接來到高校工作,雖然知識理論系統,科研能力較強,但是由于沒有在生產一線工作的經驗積累,在實踐教學中,難免底氣不足。

為此,應該積極“走出去,并請進來”,安排沒有生產銷售經驗的教師走到一線崗位,進行鍛煉。并邀請經驗豐富的生產銷售人員來校開設講座。另外,可以提供一個畢業生與在校生的交流平臺,便于學生間直接經驗的交流,彌補教師直接經驗的缺乏。

4.特色體現

新專業是基于原有學科資源而設置的,在專業建設上也應該結合原有學科優勢來建設。海洋學院位于渤海灣,學科核心是海洋科學、水產養殖,基于此,生物制藥技術專業的建設應該在素質培養方面體現一定的海洋、水產學科特色。

醫藥產業被譽為21世紀的朝陽產業,生物制藥產業更是朝陽中的朝陽。由于產業人才需求而帶動的生物制藥技術專業教育也必將得到長足發展。在這樣的大背景下,生物制藥技術專業建設更應該搶抓機遇,發展性地探索和研究人才培養方案,真正實現培養生物制藥領域的職業技術型人才的目的。

參考文獻:

第6篇：化學制藥前景范文

在我國實施改革開放的過程后，我國經濟的發展步入到了快速發展的快車道上來，因此在我國國民經濟快速發展形勢的帶動下，我國的各項有關國民經濟發展的事業都得到了十足的發展與建設，這其中就包括我國制藥業的快速發展。但是，隨著制藥業快速發展的同時，也引發了一系列相關的細節問題。如制藥企業廢水的處理問題等。今天本文就分析了制藥生產廢水的水質特征，介紹了近年來國內外制藥廢水處理過程中常采用的各種物化法、化學法、生化法及其他組合處理方法，評述了各種處理方法的特點及其存在的問題，討論了處理工藝的選擇和制藥廢水的資源回收利用問題。

關鍵詞：改革開放；經濟發展；淺談；藥企；廢水；處理；

中圖分類號： X703 文獻標識碼： A 文章編號：

前言：

制藥工業廢水主要包括抗生素生產廢水、合成藥物生產廢水、中成藥生產廢水以及各類制劑生產過程的洗滌水和沖洗廢水四大類。其廢水的特點是成分復雜、有機物含量高、毒性大、色度深和含鹽量高，特別是生化性很差，且間歇排放，屬難處理的工業廢水。隨著我國醫藥工業的發展。制藥廢水已逐漸成為重要的污染源之一。如何處理該類廢水是當今環境保護的一個難題，也成為廣大人民在生活過程中普遍關注的話題之一。因此，本文從以下幾個方面來探討了藥企廢水處理技術。

1.制藥廢水的處理方法

1.1.制藥廢水的處理方法制藥廢水的處理方法可歸納為以下幾種：物化處理、化學處理、生化處理以及多種方法的組合處理等，各種處理方法具有各自的優勢及不足。首先，我們來說一下物流處理方法，其包括以下幾種方法，第一，就是混凝法，該技術是目前國內外普遍采用的一種水質處理方法。它被廣泛用于制藥廢水預處理及后處理過程中。如硫酸鋁和聚合硫酸鐵等用于中藥廢水等。高效混凝處理的關鍵在于恰當地選擇和投加性能優良的混凝劑。近年來混凝劑的發展方向是由低分子向聚合高分子發展。由成分功能單一型向復合型發展131。劉明華等141以其研制的一種高效復合型絮凝劑F一1處理急支糖漿生產廢水，在pH為6．5，絮凝劑用量為300 mg／L時，廢液的COD、SS和色度的去除率分別達到69．7％、96．4％和87．5％，其性能明顯優于粉末活性炭、聚丙烯酰胺等單一絮凝劑。第二，就是氣浮法。氣浮法通常包括充氣氣浮、溶氣氣浮、化學氣浮和電解氣浮等多種形式。新昌制藥廠采用CAF渦凹氣浮裝置對制藥廢水進行預處理。在適當藥劑配合下，COD的平均去除率在25％左右。第三，就是電解法，該法處理廢水具有高效、易操作等優點而得到人們的重視，同時電解法又有很好的脫色效果。李穎嗍采用電解法預處理核黃素上清液．COD、SS和色度的去除率分別達到71％、83％和67％。

1.2.其次，我們來談談制藥廢水的化學處理方法。而化學處理又分為以下幾個具體方法，如鐵炭法，試劑處理方法，氧化法等，今天我們主要談談化學處理中的氧化法，其又稱高級氧化技術，它匯集了現代光、電、聲、磁、材料等各相近學科的最新研究成果．主要包括電化學氧化法、濕式氧化法、超臨界水氧化法、光催化氧化法和超聲降解法等。其中紫外光催化氧化技術具有新穎、高效、對廢水無選擇性等優點，尤其適合于不飽合烴的降解，且反應條件也比較溫和，無二次污染，具有很好的應用前景。與紫外線、熱、壓力等處理方法相比，超聲波對有機物的處理更直接，對設備的要求更低，作為一種新型的處理方法，正受到越來越多的關注。用超聲波一好氧生物接觸法處理制藥廢水。在超聲波處理60 S．功率200W的情況下，廢水的COD總去除率達96％。除了以上幾種主要的處理方法外，還有生化處理法，厭氧生物處理等技術，我們在這里就不一一說明了。

2.制藥廢水的處理工藝及選擇

2.1.制藥廢水的處理工藝及選擇制藥廢水的水質特點使得多數制藥廢水單獨采用生化法處理根本無法達標，所以在生化處理前必須進行必要的預處理。一般應設調節池，調節水質水量和pH，且根據實際情況采用某種物化或化學法作為預處理工序，以降低水中的ss、鹽度及部分COD，減少廢水中的生物抑制性物質，并提高廢水的可降解性，以利于廢水的后續生化處理。預處理后的廢水，可根據其水質特征選取某種厭氧和好氧工藝進行處理，若出水要求較高，好氧處理工藝后還需繼續進行后處理。具體工藝的選擇應綜合考慮廢水的性質、工藝的處理效果、基建投資及運行維護等因素，做到技術可行，經濟合理?？偟墓に嚶肪€為預處理一厭氧一好氧一(后處理)組合工藝。如陳明輝等 采用水解吸附一接觸氧化一過濾組合工藝處理含人工胰島素等的綜合制藥廢水。氣浮一水解一接觸氧化工藝處理化學制藥廢水、復合微氧水解一復合好氧一砂濾工藝處理抗生素廢水、氣浮一UBF—CASS工藝處理高濃度中藥提取廢水等都取得了較好的處理效果。

3.制藥廢水中有用物質的回收利用

推進制藥業清潔生產，提高原料的利用率以及中間產物和副產品的綜合回收率，通過改革工藝使污染在生產過程中得到減少或消除。由于某些制藥生產工藝的特殊性．其廢水中含有大量可回收利用的物質，對這類制藥廢水的治理，應首先加強物料回收和綜合利用。如浙江義烏華義制藥有限公司針對其醫藥中間體廢水中含量高達5％～10％的銨鹽．采用固定刮板薄膜蒸發、濃縮、結晶、回收質量分數為30％左右，作肥料或回用，具有明顯經濟效益。但一般來說，制藥廢水成分復雜，不易回收，且回收流程復雜，成本較高。因此，先進高效的制藥廢水綜合治理技術是徹底解決污水問題的關鍵。

結語：

關于處理制藥廢水的研究已有不少報道，但由于制藥行業原料及工藝的多樣性，排放的廢水水質千差萬別，所以制藥廢水并沒有成熟統一的治理方法，具體選擇哪種工藝路線取決于廢水的性質。根據該廢水的特點．一般應通過預處理以提高廢水的可生化性并初步去除污染物，再結合生化處理。目前，開發經濟、有效的復合水處理單元是亟待解決的問題。同時，應加強清潔生產的研究，并在處理前期考慮廢水是否有回收利用的價值和適當的途徑。以達到經濟效益和環境效益的統一。

參考文獻：

第7篇：化學制藥前景范文

【關鍵詞】化學 就業能力 教學改革

【文獻編碼】doi:10.3969/j.issn.0450-9889(C).2011.11.046

當前大學生就業是一個牽動學生、家長甚至社會大眾神經的大事。國家重視就業因為就業標志經濟發展狀況，涉及民生，關系國家穩定；學校重視就業因為就業情況影響著未來學校的招生情況，影響著學校未來的生存與發展；而學生和家長重視更是因為它直接影響著個人成長、家庭幸福。為此，不管是國家、學校還是學生、家長，都不遺余力地通過開展多種工作大力促進就業。就課程教學來說，也應為學生就業服務，即從教學視角為學生就業提供幫助。為此要不斷加強改進教學的針對性，以期形成有利于學生就業的教學模式，化學教學也不例外。

一、化學專業學生的就業情況分析

化學專業學生的就業前景大體有三個方向：

一是醫藥企業。特別是有生物化學、有機化學專長的畢業生最容易進入制藥公司。近幾年的數據也顯示化學專業畢業生就業于醫藥或與醫藥相關的企業的數量約占三成，這和國外的狀況差不多，在國外化學專業畢業生進入如輝瑞、禮來等世界著名醫藥企業的比例也達三成。不過在國外由于有機化學對身體有一些傷害，許多人還是在工作一段時間后會選擇轉行，這種情況在國內不是很普遍，可能與員工對傷害的認識及再就業困難有關。

二是化學化工企業。這類企業是化學專業學生最對口的就業方向，也是容納就業人數最多的行業?；瘜W化工行業在我國比較成規模，大小不等的化工企業遍及城鄉，企業多用人也多，但總體人員素質卻不高。特別是一線工人的素質普遍偏低，包括一些大型化工企業也是如此，這為大學生就業于這樣的企業提供了契機。

三是有較重污染傾向的其他工業企業。環境污染問題現在成了一個嚴重的社會問題，國家治理污染的決心也越來越大，一些污染重的企業不僅面臨著因污染被罰巨款的風險，而且還面臨因污染被關停的命運。因此，治理污染已經成為社會、企業的共識。而企業的污染多為化學污染，治理化學生產過程中出現的污染，在這方面化學專業畢業生顯然比其他專業學生更有得天獨厚的優勢。因此，這也是化學專業學生就業的一個重要方向。

二、有助于化學專業學生就業的教學改革探索

(一)重視課程設置和講授重點的調整

以往化學專業課程設置都是以課程的系統性、完整性為出發點的，講授重點也多集中于基礎課程。表現在課時安排上多傾向于基礎課程，課時數安排較多，而一些專業方向課則安排課時很少甚至作為選修課來安排。這樣的課程、講授重點安排有利于學生較系統地掌握化學系統知識，為將來進一步深造打下基礎，但其缺點也很明顯：專業方向性知識缺乏。而前面分析的當前就業方向卻具有較強的專業要求，盡管我們不能像培養研究生那樣為本、?？粕鷦澐州^明確的生物化學、有機化學、無機化學等研究方向，但也不是說教學上不能有專業方向的傾向性，特別是在講授重點上更是可以有所作為。

既然化學專業學生的就業方向主要在化工領域，教師就應該把有機化學、合成化學知識作為重點來進行講授，在課時安排上給予更多的傾斜，讓學生在有機化學、合成化學知識方面有相對較深的造詣，這對他們將來就業顯然是有幫助的。同樣，生物化學、醫藥化學制備等課程也應受到格外重視。除此之外，課程設置上還應該有所創新，即開設一些“創新”課程。這些課程可以是以往各地高?；瘜W專業都未曾正式開設過的，但如果它有助于豐富學生的化學專業知識，有助于就業的需要，都可以嘗試。即使不能按正式課程開設，也可以選修課形式來開設。例如，為增強學生的環保知識、技能，可以開設環保化學課程，較系統講授環境問題中的化學影響以及化學在治理環境污染方面的作用等，這對學生將來到大型工業企業從事環保工作顯然非常有益。還可以開設化學制藥課程，盡管這些課程可能是研究生階段才講授的，但本科、?？齐A段也可以考慮開設。當然內容上可以有較大差異，教師只講授化學制藥的基本工藝即可，本科、?？齐A段提前開設可以為學生進入制藥企業就業作知識鋪墊。

(二)注重實踐能力的培養

目前在化學專業的教學上存在的問題主要體現為：重理論輕實踐，理論課程講授得多而化學實驗卻做得少；有一些學?；瘜W實驗室建設還都不完備，必要的儀器設備數量都不足，即使有設備也多是陳舊設備，與現代化學技術發展脫節。而就業現實卻是：畢業生能力差，難受用人單位歡迎，即使有些理論功底也不行，這是因為企業雇傭大學生是讓他們從事一線的操作工作，如到實驗室做檢測員，到車間做操作員。這些工作要求的是實踐能力，而且企業是追求利潤的，他們希望雇傭的大學生能夠馬上投入工作，為企業創造價值，而不希望在大學生培訓上花費更多時間和費用。在此情況下那些實踐能力相對強的學生就更易受企業青睞，就業更為容易。

為此，學校在培養化學專業學生時就要格外在這方面下功夫。首先，加強實驗室建設，購置更多儀器設備特別是先進的儀器設備。其次，盡可能多的讓學生多做試驗，盡量不以教師的演示實驗代替學生動手操作，以此加強學生動手能力的培養。

(三)重視實習場所的選擇

實習也是教學過程的一個重要環節，是學生將課堂學到的理論與生產實踐相結合的重要環節，同時它也是學生畢業后邁向社會的一個預演。這個環節的成敗對學生未來畢業的前途有著很大的影響，特別是它更涉及就業去向。因此，這個環節至關重要。因此教師應該以學生畢業就業為目標，為學生精心謀劃。畢業實習目前有兩種情況，一為集體實習，即讓學生到學校選定的實習基地去進行實習，另一種是學生分散實習，即學生自己找實習單位，學校不干預。

不管是集體實習還是分散實習都應該對就業有幫助。首先，要選擇人員容量大的單位。這是因為只有人員容量大的單位才可能接受較多的學生就業，特別是選擇集體實習的實習基地時更應該注意。其次，要選擇單位現有人員學歷水平與學生學歷相仿的實習單位，這對分散實習有一定的指導意義。這是因為如果一個單位的人員學歷水平都比較高，如科研院所，那么一個本、專科生到那里去實習，即使單位能夠接受，但學生所從事的工作也多是一些秘書甚至勤雜類工作，這些工作不僅與學生所學專業不對口，而且學生留下來就業的可能性也很小。再次，要教導學生學會為人處世。大學生往往接觸社會很少，為人處世方面比較欠缺，而這種欠缺在學校生活中可能表現不明顯，但在實習過程中影響卻會很大。筆者通過長期觀察，發現往往在實習完后能留到實習單位就業的，多不是那些學習成績特別優秀、能力特別強的最好的學生，而是那些學習、技能不是特別好但會為人處世，與實習單位領導、師傅們“處得來”的學生。這就要求教師平時不僅要教會學生化學知識，還要教會學生為人處世的本領，特別是在實習的時候更應該提醒學生注意這些。

(四)重視外聘專家的遴選

外聘專家對于教學工作更上一層樓有很大的作用，它能夠彌補學校師資力量的不足，有利于開拓本校教師的視野，對豐富學生的知識面有很大幫助。對于外聘專家的選擇上以往多著眼于其他高校或科研院所，因為這些單位的專家懂得教學，一般有著較豐富的教學經驗和豐富的知識。特別是一些科研院所的專家們更是多具有前沿性知識。但如若從未來大學生就業視角來看，這種選擇就有著不利方面了，首先，他們所在高校、科研院所等單位很難容納本、?？飘厴I生就業，因此在就業上他們是幫不上忙的。其次，這些專家多為擅長理論研究，對化學科學的前沿知識了解較多，但實際操作能力往往不足，畢竟他們的工作性質不允許他們在操作一線工作，這對教給學生實際工作知識，提升實際工作技能幫助不大。

為此，學校應該在選擇外聘專家上轉變觀念，將視野轉向化工、醫藥等企業，多從這些企業聘請專家。他們可以是企業的管理者如廠長、車間主任等，也可是工程師、技術員，他們不僅可以給學生帶來有用的實際操作知識和技能，更能通過他們的人脈關系，讓學生較早與他們所在企業有所接觸，溝通感情。通常這些外聘專家多愿意招收自己的弟子到自己所在企業工作，而且由于他們在企業中都有一定的身份地位，他們的建議對企業人事部門有較大的影響力，在同樣情況下往往有外聘專家推薦的學生更容易被錄用。據以往筆者的經驗，從這些企業聘來的專家能夠解決不少的就業額，而且到這些企業就業的學生往往熟悉工作時間更短，且更容易獲得晉升機會，這都有賴于這些受聘于學校的企業外聘專家。

有助于化學專業學生就業的教學改革探索是一個持續不斷的進程，因為就業市場是在不斷發展變化。今天的主要就業方向也許過若干年后就不是了，而以前非主要的就業方向也有可能隨著經濟、社會發展變成主流的就業渠道。就業市場的這種非常態的變化就要求化學教學要不斷進行改革、探索、創新，以適應就業市場的變化。

【參考文獻】

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［2］石瑛.實驗室文化的內涵及其構建［J］.教育探索，2010（11）

［3］徐曉艷.以就業為導向，以快樂學習為目標教學模式的構建［J］.遼寧高職學報，2009（2）

第8篇：化學制藥前景范文

據了解，天方藥業是河南省第一個與世界500強企業結成聯盟的大型醫藥企業。而日本住友之所以不惜加價入股天方藥業，其中自有玄機。

“跨國戀”事發突然

今年4月14日，天方藥業關于第一大股東向外商轉讓股權的提示性公告稱，公司2005年4月12日收到第一大股東河南省天方藥業集團公司的通知，知悉住友商事株式會社、住友商事(中國)有限公司與集團公司已于2005年4月8日簽訂了《股份購買協議》。集團公司將持有公司的298721638股(占總股本的71．1 24％)國有法人股中的84000000(占總股本的20％)股份分別轉讓給住友商事株式會社67200000股(占總股本的16％)，轉讓給住友商事(中國)有限公司16800000股(占總股本的4％)。以上兩公司的總價格為相當于164201119元人民幣的美元現匯。完成此次股權轉讓后，集團公司持有公司214721638股(占總股本的51．124％)，仍為公司第一大股東住友商事株式會社和住友商事(中國)有限公司依次為公司第二和第三大股東。

此前，住友制藥和大日本制藥于2004年11月25日宣布，兩家公司將于2005年10月1日起正式合并，創建的新公司將由住友化學以50．1％的方式控股，新公司將繼日本第一制藥之后，成為日本排名第六位的制藥企業。

對于此項合資，天方藥業表現出了比較積極的態度。近幾年，該企業通過一系列的資本運作，先后在黑龍江、內蒙古、新疆、上海等地重組5家醫藥有限公司，積極進軍國內醫藥流通領域，將觸角牢固地延伸至西北、華北、東北和華東市場，目前已成為河南省最大的醫藥生產和流通企業。為進一步開拓國際市場．該企業與日本住友早在半年前就接洽談判，并在股權出讓比例、引進新的藥物品種等方面達成共識。

有消息稱，對于這樁“跨國姻緣”，河南省政府部門從上到下都表現出了高度的關注。2004年11月26日下午，河南省長李成玉會見了日本住友商事株式會社執行董事、駐中國代表田村玄先生一行。從河南省官方的口氣來說，此舉在實現國有股成功向外資轉讓、促進未來醫藥集團的發展壯大等方面，也是一次有益的探索和嘗試。對于天方藥業來說，引入住友這個實力不俗的戰略投資者，顯然是有意借鑒其先進的管理經驗、成熟的營銷網絡，以及國際領先的生產技術。據了解，此次天方藥業集團向住友方面轉讓天方藥業的股權，只是雙方的初步合作，如果效果不錯，雙方在后續還將考慮進一步作深層次的、全方位的合作。

那么，對于住友來說，它究竟看中了天方藥業的什么呢?論實力，天方藥業在國內醫藥行業的地位并不是特別突出，而從住友以往在國內的合作伙伴來看．都是像海信、寶鋼、一汽這樣的行業龍頭。因此，天方藥業成為日本住友在中國八股的第一家上市公司，便顯得甚為引人關注。另外，天方藥業集團突然選擇在這個時候減持其所持天方藥業的國有股權，也顯得頗為曖昧。應該說，要揭開這個謎底，還得從前不久河南省醞釀成立醫藥集團談起。

天方藥業受命組建大型醫藥集團

繼煙草集團成立，提出組建煤炭集團后，2004年11月5日，河南方面突然傳出消息，省內又要組建大型醫藥集團。該消息稱，河南省醞釀成立大醫藥集團，已籌劃、論證很長時間了，還有一個專門的小組在負責，成員主要來自省醫藥監督管理局、國資委、財政廳，估計近期將有結果。隨后，此消息得到河南省藥監局副局長張玉新的證實：“省政府剛開過會，已決定先成立一家醫藥集團，由藥監局牽頭實施，計劃年底前掛牌，但目前，具體的實施方案還需要進一步完善?！?也就是說，醫藥集團的“出爐”，將只是個時間問題。

有知情人士透露，馬上要成立的醫藥集團，將以河南天方藥業集團公司為核心，通過并購、重組等手段，對省內醫藥行業的部分優勢資源和有效資源進行整合。

公開資料顯示，2003年，天方藥業集團完成工業總產值25億元，銷售收入9億元，利稅總額2億元，幾大指標均居省內醫藥行業第一位，且擁有一家上市子公司天方藥業，具有較強的實力。

而近年來，天方藥業集團一系列的資本運作，也顯示出了強烈的擴張沖動，先是積極進軍國內醫藥流通領域．先后投資1．32億元在黑龍江、內蒙古、新疆、上海等地，以控股或收購形式重組5個醫藥有限公司，通過借用對方原有的人力、營業場所和銷售通道，將分支機構伸入西北、華北、東北和華東市場．這當中，2003年投資6000萬元．在黑龍江哈爾濱、內蒙古包頭、河南鄭州收購重組黑龍江天方、包頭天方、鄭州天方醫藥有限公司，其中天方藥業均占51％的股權。而2004年3月，又投資1268萬元對新疆恒德醫藥有限公司收購擴股，重組新疆天方醫藥有限公司。隨后，今年7月份，再投資5950萬元，收購上海普康藥業有限公司70％的股權，組建上海天方藥業股份有限公司，形成年產30億片(粒)制劑的規模。

對省內的醫藥資源，自然是能整合的就整合?！斑@件事省里積極促成，盡管具體怎么并購尚未公開，但是，以天方藥業為龍頭組建大集團，我們很愿意做這件事情，借這個勁，加快發展，以達到做強的目的。”天方藥業集團辦公室一位負責人說。

據悉，新的醫藥集團的組建，主要圍繞三條線展開，即商業?？蒲小⑸a。商業領域的重點是控股具有較完善醫藥批發零售網絡、2003年銷售收入近6億元的河南省醫藥公司，進而實現對省內各市縣醫藥公司的控股、兼并與聯合，同時建立起1000家醫藥批發零售網點，控制河南一半以上的醫藥批零市場，并與天方藥業原有省內外市場體系整合，形成大商業流通格局。

計劃整合規模更大的，當屬生產領域。天方藥業的強項在抗生素發酵上，其發酵噸位位居全國第二，是國內重要的化學原料藥生產基地，其產品

乙酰螺旋霉素全國產量最大。河南在原料藥生產方面，有幾家企業在國內市場占有一定份額，像南陽普康集團化學制藥廠的潔霉素、新鄉制藥股份公司的肌苷等，因而，天方藥業整合后，能使整個抗生素的發酵噸位大大提高，位居國內第一，快速形成自己的核心產品優勢。

也就是說，以天方藥業集團為核心，整合省醫藥公司、省生物技術工程研究中心、南陽普康集團化學制藥廠、新鄉制藥及鄭州翱翔醫藥包裝公司后，一個以商業為龍頭、科研為先導、工業為基礎、資本為后盾的大型醫藥集團，已雛形漸現。

醫藥行業區域性整合成主流

應該說，天方藥業集團受命組建河南省的大型醫藥集團，體現了當前我國醫藥行業大整合的趨勢。

綜觀目前醫藥行業的發展趨勢，應是重組整合。上世紀80年代末，在國外就以葛蘭素與威康、史克與必成等的合并掀起第一次并購浪潮90年代又以葛蘭素一史克、阿斯特拉一捷利康等的合并掀起第二次并購浪潮。原先估計全球前10位制藥公司所占的市場份額在2010年才出現的結果，2001年就提前實現了。

與此相比，國內醫藥行業的重組整合則仍處于起步階段，雖然發展了一些銷售額在幾個億元人民幣的醫藥集團，但和國際醫藥巨頭相比，還是“坐飛機釣魚，相差甚遠”。2003年我國整個醫藥產業的銷售額只有3000億元人民幣左右，而世界醫藥的龍頭老大輝瑞公司去年的銷售額就達到500多億美元。

而值得關注的是，近年來，國內區域性的醫藥業整合更是屢見不鮮，從太極集團先后收購桐君閣(000591)和西南藥業(600666)，到廣藥集團重組白云山 (0 00 5 2 2)，新華制藥(000756)與魯抗醫藥(600789)的聯姻，南京金陵制藥集團和南京醫藥集團的合并，再到華源集團對上海醫藥集團的收購，均透視出我國醫藥行業區域性重組的趨勢，相信類似的合并會越來越多。

第9篇：化學制藥前景范文

公司廣告策劃書

****醫藥包裝有限公司是國內最早從事藥用包裝材料開發推廣的專業公司，有著精良的技術設備和豐富的市場經驗，與日本瑪泰株式會社合資以后，企業的實力進一步增強。一份來自國家藥品監督管理局的調查表明，當前我國藥包材行業整體技術水平不高，檔次偏低，遠遠落后于發達國家。有兩項指標足以說明：占制劑總量約**的藥品包裝還達不到國際20世紀八十年代水平；包材質量及包裝對醫藥產業的貢獻率偏低，在發達國家，醫藥包裝占藥品價值的**，而我國這一比例尚不足**。因此，注重新產品技術開發的**公司前景充滿希望。

一、廣告定位及特點

1、**產品的行業性很強，廣告具有很強的定向性，以制藥企業法人及供應部門負責人為最主要的訴求對象。

2、**公司的產品銷售在國內醫藥行業的市場覆蓋面達到**，加上多年來的品牌經營，產品在行業內具有解很高的知名度。**廣告以繼續鞏固和提升企業形象為主線，側重于新產品的宣傳推廣。

二、市場分析與研究

1、在我國醫藥包裝行業“十五”發展規劃綱要中，對多類藥品包裝制定了詳細的發展規劃，一批落后劣質藥包材即將在我國被強制淘汰，優質新型藥包材得到普遍推廣，藥包材市場充滿商機。

2、近年來國內的醫藥工業有了長足的發展，出現了基因制藥、生物化學制藥等新的制藥形式，從而對藥包材在低熱封性、高阻隔性、耐化學性及環保方面提出了更高的要求，對新型藥用包裝材料消費需求也日漸加大。

3、中金公司與日本瑪泰公司合資以后，公司的實力相對雄厚。特別是今后日方在技術上的支持，將使**產品質量更加成熟，為開拓新的發展空間奠定基礎。

三、廣告行銷方式

1、進一部鞏固**產品品牌形象，強化消費者對**產品的信心，讓社會了解**的企業管理、價值理念、產品特色，行銷方式從以下幾方面考慮。

（1）選擇在行業內的國家級平面媒體上發放廣告，包括報紙、刊物。

（2）參加行業內的各類大型展會，加強溝通交流。

（3）針對新產品成功取得注冊證，組織一次大型的推廣活動。

2、設定戰略

（1）突出宣傳企業的經營理念、管理特色、產品開發實力等。

（2）強調**的品牌及服務。

（3）避免言過其實的廣告。

3、廣告主題詞

（1）中金包裝引航藥包科技潮流。

（2）好藥要用好包裝。

（3）中金包裝，品質與服務的保證。

（4）選擇中金就是選擇信賴

4、廣告文案：

中金包裝引航藥包科技潮流

依托省級工程技術中心，領銜藥包材技術潮流；

代表當今世界先進水平的生產基地，滿足客戶更高層次的要求；

健全的市場服務體系，隨時隨地為客戶提供服務。

中金包裝，品質與服務的保證

****醫藥包裝有限公司，始建于1987年，是國內最早從事新型藥包材生產、開發的專業公司。公司擁有固定資產4億多元，包括四個現代化的藥包材生產工廠和一個省級新型復合包裝材料工程技術研究中心。公司全部設備均從日本、瑞士等國引進，生產環境按照GMP標準設計，可向社會提供10大類30多個品種的包裝產品，產品銷售在國內同行業中處于絕對領先地位，市場覆蓋率達到40以上，為目前亞洲地區醫藥包裝生產行業規模最大的企業之一。

四、廣告設計、制作、

1、行業內行業內報紙期刊：

（1）媒體選擇

廣告投放的媒體擬選擇：以在藥監系統和制藥企業具有99覆蓋面的-----中國醫藥報為主，以對廣告訴求特定人群覆蓋率高達80的-----中國藥業雜志、對廣告訴求不可割舍人群有較高覆蓋面的-----中國中醫藥報為輔助。

中國醫藥報：國家食品藥品監督管理局機關報，主要覆蓋全國食品藥品監管系統、制藥企業、醫藥流通企業、制藥關聯企業（醫藥包裝、制藥機械、科研等），幅射部分醫療單位、部分食品生產經營企業。

中國中醫藥報：國家中醫藥管局機關報，主要覆蓋全國中醫藥管理部門、中醫院、綜合醫院中醫科、中成藥生產企業及中醫藥關聯，幅射部分藥監部門、醫藥經營企業。

中國藥業雜志：主要讀者群為藥品監督管理部門管理人員、制藥企業及藥品監管理關聯企業，其中對制藥企業法人及設備部門供應部門負責人的覆蓋面在80以上、十年之久。

（2）投放計劃

按照突出主要媒體，兼顧輔助媒體；強調獨占性，兼顧一般性；以硬性廣告為主，結合全國性專業會議，配合相應專題文章的原則，建議20xx年投放計劃為：

中國醫藥報：頭版10x8.5cm套紅廣告，每月兩次，全年12次；全年1-2次四分之一版專題推廣宣傳。

中國中醫藥報：頭版10x8.5cm套紅廣告，每月兩次，全年12次。

中國藥業雜志：彩色插頁廣告，每期1頁，全年10次。

全年在以上媒體上免費刊發10篇左右反映企 業在質量管理、技術創新和產品開發方面的消息。

中國醫藥報：XX萬元

1.硬廣告，一版10x8.5cm套紅，每次收費標準XX元，優惠價格XX元，全年12次，計XX萬元；

2.專題宣傳，四分之一版收費標準XX元，優恵價XX元。

中國中醫藥報：XX萬元

第一版10x8.5cm套紅硬廣告，每次收費標準XX元，優恵價XX元，全年12次，計XX萬元。

中國藥業雜志：XX萬元

彩色插頁每次XX元，優惠價XX元，全年6次，計XX萬元。2、行業內不定期書籍：

中國包裝聯合會協會書刊，《中國包裝年鑒》、《信息匯編》等：XX萬元/年

彩色整版頁每次XX元（含不確定因素），全年10次，計XX萬元

3、輸液產品專題推廣活動：

（1）輸液產品專題推廣會（包括會議活動、禮品等），預計費用XX萬元