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徐琴美(浙江大學心理與行為科學系教授):
生小的不是一定會給大的帶來傷害,兩個孩子相互陪伴、分享,其實是體現適應社會化,好處有不少,關鍵要看爸媽引導。
比如父母和老大交流的態(tài)度,不能讓老大感覺自己有特殊權利,能決定弟妹的出生,直接告訴他,爸媽還想有一個孩子的愿望。
在老二出生前,用不著嗦講一堆大道理,老大沒體驗找不到感覺,萬一說得不好,還容易讓孩子想歪了。
比如有的爸媽經常把“你不乖,就送你上幼兒園”掛嘴邊,結果孩子就對上幼兒園產生深深的恐懼。簡單跟孩子說一句,有了弟妹,你可以做哥哥姐姐。
等老二出生以后,爸媽就要經常和老大保持交流了。弟弟妹妹不會走路講話,是這么弱小,我們怎么幫他呢?你也這么小的時候,就是爸爸媽媽幫助你的……找到一種適合老大年齡的表達方式,跟他一起陪伴老二的成長。如果老大年齡大點,可以講講,你做哥哥姐姐的好處。
因為老二小,很多爸媽會對小的多關注點,這時別忘了給大的一點解釋,以免誤會爸媽偏心,同時需要關注老大的心理,不要因為太多關注小的而完全忽視大的,那么大的會有心理創(chuàng)傷。
兩個孩子鬧矛盾,怎么處理最妥當?
徐琴美:孩子鬧矛盾不是壞事,能在沖突中學習人際交往的方式,其實是好事。
這時父母如果出面干涉,無原則偏幫小的,老大肯定不舒服,等父母走開,要欺負小的。這都是父母處理方式不當造成的。
孩子有沖突一定有原因,很可能是這件事在他們這個年紀解決不了。爸媽可以嘗試啟發(fā)他們,有沒有更好的解決方案。比如一樣東西兩人怎么分,一人一半,還是兩人抽簽或者輪流,把矛盾解決掉。讓孩子在矛盾中學習解決問題能力,那才是我們想要看到的。
老二出生了,如何把愛平均分給兩個孩子?
徐琴美:哪里都沒有絕對的公平,只要留個心眼,不要太偏頗了(全部注意力都在小的上面),兩個孩子都可以健康成長。就像上了學以后,老師在全班不會只重視一個人。
老大和老二會比較,但比較未必是壞事。
每個人其實都是在跟他人比較中成長的,老大和老二比較后,一般大的有領導能力,小的會崇拜大的,大的會因此變得自信,據此認識自己,認識人與人之間差異,提前適應社會化過程,長大以后與他人會相處得更好。
養(yǎng)老大的經驗,能不能直接復制給老二?
徐琴美:每個孩子天性不一樣,獨一無二的。這個問題說大了,其實是兒童觀,尊重每個孩子,需要因材施教。每個孩子天性不同,都要用心。
爸媽平時要通過點滴觀察孩子的天性,順應他的天性去培養(yǎng)。
有些爸媽發(fā)現對老大采用民主的教育方式不管用,就對老二采取專制,很容易矯枉過正。教育有經驗是可以借鑒,嘗試一下,有用就用,沒用就一定要換,不是刻板復制。
其實不管一胎二胎還是三胎四胎,當爸媽都要有意識,一直努力學習做更合格的家長。不是說想到一個辦法就拿來當標準答案,在每個孩子身上照搬照抄。
我們能從孩子身上學習到很多東西。爸媽是和孩子一起成長的,多一個孩子,其實是給爸媽多一個成長的機會。
老大在家受干擾,學習成績受影響怎么辦?
董征(江南實驗學校三年級班主任):“非獨”因為樂于分享,人緣超好。但如果比較學習成績的話,他們可能就不如獨生子女了。
這個年紀的“非獨”,弟弟妹妹大都在念幼兒園,看到哥哥姐姐放學回來,都會纏著他們玩,老大的安靜學習環(huán)境得不到保證。而放學這個時間段,又剛好是老人做飯,父母還沒下班的空檔,有些老大不得不一邊寫作業(yè)一邊照看弟妹,所以會出現作業(yè)字跡潦草,甚至被涂鴉的郁悶事,直接或間接影響到學習成績。
可以讓老大在學習時間上合理安排。例如,爸媽還沒下班回來,索性先放下書包,先陪弟妹玩玩,等晚飯后爸媽有空照看弟妹了,再開始安安靜靜寫作業(yè)。老大在陪弟妹玩的時候,可以一起看看課外書,講講故事,這其實也是一種課外學習的方法。
小的搶大的東西,怎么讓小的學會分享?
孫鐘偉(萬家星城幼兒園老師):“非獨”家庭中,大孩子出問題的要多一些,小的那個更會看人臉色,更會爭寵,但這并不代表較小的那個就沒有問題。
大孩子搶小孩子東西時,家長會批評大的;可小的搶大的東西時,很多家長還是會批評大的,說,大的要讓讓小的。結果大的就會很委屈;而小的呢,也會變得驕縱。
有兩個娃的爸媽,平時教養(yǎng)中,一定要一碗水端平。即使其中一個孩子老是犯錯,也要抓住機會表揚他,肯定他;即使另一個孩子較完美,也要抓住機會批評,確保兩個孩子的心理平衡。
此外,小寶貝在上幼兒園后也易產生心理落差,他會突然發(fā)現,怎么別人(獨生子女)可以單獨擁有爸媽的愛,我卻要和哥哥姐姐分享這份愛呢?所以爸爸媽媽們教育小寶寶時,要把“分享”兩個字多掛在嘴邊。
鏈接>>差大差小各有各的好
首先,不要太把兩個孩子應該相差多少歲當回事。佛羅里達州坐落于Fort Lauderdale區(qū)Nova大學的Roni Cohen Leiderman教授認為,兩個孩子相差的年齡大或小都各有其優(yōu)缺點。
兩個孩子相差不大的最大優(yōu)點就是孩子們可以成為玩伴。來自新澤西州的Jen Singer的兩個孩子相差19個月。她說,“我的兩個孩子一起參加業(yè)余足球隊,乘一輛校車,一起玩玩具,交朋友?!倍R里蘭州大學的一項研究表明,假如兩個孩子相差不到兩歲,他們更加輕易適應家里新添的一員,因為他們還沒有很強烈的覺得自己被別人給替代了的意識。而較大的孩子就會有這種感覺。
兩個孩子相差較小的另一個優(yōu)點是有助于家庭的團結?!霸诤⒆觽冃〉臅r候同時照顧兩個孩子的艱難可以把父親也拉進來,”Sybil Hart博士說,“任務如此艱巨,以至于最不情愿做家務的父親可能也不得不幫忙?!?/p>
【摘要】目的:了解本地區(qū)健康兒童血大量元素與微量元素含量水平,為進一步臨床診治提供依據。方法:2011年1月-2011年5月來進行健康體檢的健康兒童800名都進行取靜脈血測定鈣、鎂、銅、鐵、鋅元素含量。結果:800名健康兒童血中鈣、鐵、鋅、銅、鎂、鉛元素在不同年齡組之間差異有統(tǒng)計學意義(P
【關鍵詞】健康兒童;微量元素;大量元素;鈣;鎂;銅;鐵;鋅
The blood test results analysis of large elements and trace elements in the 800 healthy children
【Abstract】Objective: To understand the levels of large elements and trace elements in the healthy children for further clinical diagnosis and treatment. Methods: 800 healthy children have to take blood for determination of calcium, magnesium, copper, iron and zinc content from January 2011 to May 2011. Results: 800 healthy children, blood calcium, iron, zinc, copper, lead and magnesium in the statistically significant differences between different age groups (P
【Keywords】healthy children; trace elements; a large number of elements; calcium; magnesium; copper; iron; zinc
我們知道,兒童生長發(fā)育過程是個體的先天遺傳和后天環(huán)境各因素相互作用的結果,遺傳因素決定發(fā)育的方向,后天環(huán)境條件則影響遺傳因素的發(fā)揮,決定發(fā)育的速度和水平[1]。同時此期兒童由于活動范圍擴大,興趣增多,易出現飲食無規(guī)律、偏食、吃零食過多,影響營養(yǎng)素的攝入與吸收[2]。根據元素在人體內的含量不同,可將元素分為大量元素和微量元素兩大類。凡是占人體總重量的萬分之一以上的元素,如碳、氫、氧、氮、鈣、鎂等,稱為常量元素;凡是占人體總重量的萬分之一以下的元素,如鐵、鋅、銅等,稱為微量元素。大量與微量元素對生長發(fā)育至關重要[3],其中鈣、鎂、銅、鐵、鋅、鉛是人體必需的大量元素與微量元素,對促進兒童體格和智力發(fā)育,維持人體的健康起著至關重要的作用[4]?,F對800例0-6歲健康兒童血中5種大量元素與微量元素結果分析如下。
1對象和方法
1.1研究對象:隨機抽取2011年1月-2011年5月來進行健康體檢的健康兒童800名,其中0歲-2歲組300名,2歲-3歲組300名,4歲-6歲組200名。男500例,女300例。
1.2檢測方法:由經過規(guī)范培訓的檢驗員取被檢者靜脈血,采用原子吸收光譜儀,用石墨爐原子吸收法測定大量與微量元素鈣(Ca)、鎂(Mg)、銅(Cu)、鐵(Fe)、鋅(Zn)、鉛(Pb)。
1.3結果判定:鈣、鐵、鋅、銅、鎂元素參考范圍:銅11.8-39.3μmol/L,鋅7.6-17μmol/L,鈣1.55-2.1 mmol/L,鎂1.1-2.1mmol/L,鐵7.52-11.8 mmol/L,鉛
1.4統(tǒng)計學方法:數據采用SPSS19.0O統(tǒng)計軟件包分析,數據表示為平均值±標準差,統(tǒng)計分析進行t檢驗。P值小于0.05被認為具有顯著性意義。
2結果
800名健康兒童血中鈣、鐵、鋅、銅、鎂、鉛元素在不同年齡組之間差異有統(tǒng)計學意義(P
3討論
我們知道,人體是有各種元素構成的一個有機體,按各種元素在人體中所占的比例可分為大量元素和微量元素。西方很多國家就已經發(fā)現大量元素和微量元素的含量或分布異常在很多疾病的發(fā)病機制中起到一定作用[3]。疾病的發(fā)生反過來亦可能引起大量元素和微量元素的含量或分布異常,而這種異??赡苁羌膊∫恍┎l(fā)癥的原因。很多大量與微量元素參與激素和維生素的合成,對人體代謝的調控有密切關系;是人體重要生物化學反應基礎酶的組成成分或激活劑,影響免疫系統(tǒng)的功能,影響生長及發(fā)育,缺乏大量與微量元素會帶來許多不利影響。
目前在人體內可以檢出的大量元素和微量元素有約70種,其中的如已經被人們所熟知的Ca,Fe,ZN,Mg,Cu等,其對人體的作用也越來越受到關注,鈣是構成骨骼和牙齒的重要成分,對于保持肌肉和神經系統(tǒng)的興奮性尤為重要,體內的許多酶都離不開它。還有以鋅為主要成員的鋅指蛋白在核酸代謝和蛋白質合成中發(fā)揮作用,鋅缺乏會影響免疫功能與味覺功能,易致厭食癥,進而影響生長和智力發(fā)育。鐵是人體需要量最多的微量元素,是構成血紅蛋白的重要組成部分,缺鐵易出現食欲不振,易煩躁,頭暈耳鳴等。銅是人體內20多種酶的活性成分,對人體新陳代謝起調節(jié)作用,如小兒缺銅會損害腦細胞的成熟[4]。鉛是一種廣為存在的工業(yè)毒物,能在人體內廣泛存在,并能造成全身幾乎所有組織臟器的損害。有研究表明在礦區(qū)兒童中鉛易于蓄積,并與炎癥、貧血等多種并發(fā)癥密切相關[5]。
本文結果顯示,800名健康兒童血中鈣、鐵、鋅、銅、鎂、鉛元素在不同年齡組之間差異有統(tǒng)計學意義(P
總之,本地區(qū)800例健康兒童血大量元素與微量元素測試效果中等水平,但是也存在一定的元素缺乏問題,為此還需要加強對兒童用品,食品質量的監(jiān)管,豐富兒童的營養(yǎng)。
參考文獻
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關鍵詞: 生長抑素受體;結直腸癌 ;ERK1;免疫組化
近年來,對生長抑素極其受體的深入研究,使得生長抑素在腫瘤的治療作用日益受到重視。本研究應用免疫組織化學方法檢測比較人結腸癌組織,結腸腺瘤組織和正常結腸粘膜組織中SSTR亞型的表達,旨在確定結腸癌組織中SSTR亞型表達與臨床病理因素間的關系,探索SSTR亞型在結直腸癌發(fā)生、發(fā)展中的作用,為SSTA治療結直腸癌提供理論依據。
1 材料和方法
1.1 研究對象
2005-2009年襄樊職業(yè)技術學院附屬醫(yī)院結直腸癌存檔標本55例,結腸腺瘤標本35例。對照組55例正常結腸粘膜組織標本取自距腫瘤5cm外處結腸粘膜(鏡下診斷為正常結直腸組織)。
1.2 標本和試劑
每份標本常規(guī)蘇木精一伊紅染色,進行組織形態(tài)學觀察和細胞分化程度判斷。兔抗人SSTRl、SSTR2、SSTR3、SSTR4、SSTR5和ERK1多克隆抗體一抗(美國Santa Cruz Biotechnology公司)、即用型SABC試劑盒(福建邁新生物實驗材料研究所)、聯(lián)苯二胺及PV-6001二抗(北京中山生物技術有限公司)用于標本的免疫組織化學檢測。
1.3 統(tǒng)計學方法
采用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析,采用Pearson χ2檢驗(必要時進行連續(xù)性校正)或Fisher精確概率檢驗等,檢驗水準α=0.05,p
2 結果
2.1 SSTR在結直腸癌組織、結腸腺瘤組織和正常結腸粘膜上皮細胞中的表達 SSTR表達的優(yōu)勢亞型是SSTRl,SSTRl在結腸癌組織和正常結腸粘膜上皮細胞中的表達無顯著差(P>O.05)。SSTR2在結直腸癌組織和正常結腸粘膜組織中的表達有顯著差異(P0.05)。
2.2 直腸癌組織中SSTR亞型的表達與其臨床病理因素的關系 55例結直腸組織中SSTR各亞型的表達按若干臨床病理因素進行分類統(tǒng)計,如下表所示,僅SSSTR2的表達與患者的核分裂像數、臨床分期及組織學分化程度有關(P
2.3 ERK1在結直腸癌組織、結腸腺瘤組織和正常結腸粘膜上皮細胞中的表達 與正常結腸組織比較,結直腸癌組織中ERK1的陽性表達率明顯較高(P0.05)。
表1 結直腸癌組織、結腸腺瘤組織和正常結腸組織SSTR亞型的表達
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表2 結直腸癌組織中SSTR亞型的表達與臨床病理因素的關系
臨床病理
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表3 結直腸癌組織、結腸腺瘤組織和正常結腸組織ERK1的表達
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P*為結直癌組織與正常結腸組織間的比較,P結腸腺瘤組織與正常結腸組織間的比較
3 討論 本研究發(fā)現,SSTR各亞型在結直腸癌組織,結腸腺瘤組織,正常結腸粘膜均有不同程度的表達,其中SSTRl表達的陽性率較高,這說明不論是結直腸癌組織,結腸腺瘤組織還是正常結腸粘膜均可表達SSTR。本研究同時還發(fā)現結直腸癌組織中SSTR2的陽性表達率明顯低于正常結腸粘膜組織,二者有明顯的差異(P
細胞外信號調節(jié)蛋白激酶(ERK)是目前研究較為清楚的MAPK通路中的重要蛋白之一。ERK包括ERK1(p44MAPK)和ERK2(p42MAPK),二者功能相似,主要在生長因子和有絲分裂原的刺激下調控細胞的分化和增殖1。當受體與配體結合后,經過一系列的信號轉導,最終使ERK活化2-3?;罨腅RK進入到細胞核內,磷酸化一系列轉錄因子,包括c-myc,c-fos,c-jun,elk-1等。ERK的活化是將信號從表面受體轉導至核的關鍵環(huán)節(jié),是細胞受到外界刺激時決定命運的關鍵因素,其持續(xù)性活化最終促進了細胞的增殖,并決定細胞向終末期轉化或發(fā)生凋亡,在細胞的惡性轉化中起到了重要作用。本研究顯示,與正常結腸組織比較,結直腸癌組織中ERK1的陽性表達率明顯較高(P
參考文獻:
[1]He X, Wang J, Guo Z, Liu Q, Chen T, et al. Requirement for ERK activation in sinomenine-induced apoptosis of macrophages. Immunol Lett, 2005, 98: 91-96.
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