醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

關(guān)鍵詞：臨床醫(yī)學(xué)；基礎(chǔ)技術(shù)；檢驗(yàn)技術(shù)；提高策略

0引言

近年來(lái)，我國(guó)醫(yī)學(xué)事業(yè)得到了突飛猛進(jìn)的進(jìn)步，這與我國(guó)的臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的逐漸進(jìn)步有著密不可分的關(guān)系，同時(shí)，隨著人們對(duì)醫(yī)學(xué)質(zhì)量要求的提高，各界對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)也提出了更高的要求，因此，對(duì)如何提高臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行研究，有著較高的臨床價(jià)值[1]。

1臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)概念

臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)主要包括五個(gè)部分，分別為標(biāo)本收集、標(biāo)本檢測(cè)、生成檢測(cè)報(bào)告、結(jié)果反饋、提供指導(dǎo)。①標(biāo)本收集。主要是指通過(guò)正確的方法收集標(biāo)本，如：臨床上通過(guò)手術(shù)切除腫瘤并將腫瘤作為病理標(biāo)本進(jìn)行保存，除此之外，標(biāo)本還包括血清、抗體、微生物等；②標(biāo)本檢測(cè)。主要是指通過(guò)正確的方法對(duì)病理標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)；③生成檢測(cè)報(bào)告。主要是指根據(jù)對(duì)病理標(biāo)本研究的結(jié)果書(shū)寫(xiě)檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告要注重考實(shí)及正確性；④結(jié)果反饋。是指將生成的檢測(cè)報(bào)告反饋給患者或醫(yī)生，醫(yī)生再結(jié)合自身的臨床經(jīng)驗(yàn)，對(duì)患者所患疾病進(jìn)行判斷；⑤提供指導(dǎo)。將此次檢測(cè)結(jié)果作為將來(lái)臨床醫(yī)學(xué)研究及診斷的指導(dǎo)及參考[2]。

2臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)提升中存在的問(wèn)題

2.1檢驗(yàn)人員綜合素養(yǎng)有待提高。近年來(lái)，由于我國(guó)工業(yè)等各方面的加速發(fā)展，并且隨著一些較差生活習(xí)慣在我國(guó)居民日常生活中的深入，近年來(lái)我國(guó)的患病人數(shù)有了明顯的上升，而導(dǎo)致疾病的因素以及疾病的類(lèi)型也有了明顯的上升，這給臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)提出了新的要求，不僅增加了臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)的項(xiàng)目，而且對(duì)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)也提出了更高的要求，同時(shí)也增加了工作量。這就對(duì)參與檢驗(yàn)的工作人員的技術(shù)以及責(zé)任心提出了更高的要求，但是根據(jù)臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn)，目前部分參與臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)的工作人員存在綜合素養(yǎng)較低的問(wèn)題，一方面其檢驗(yàn)技術(shù)不符合檢驗(yàn)工作的要求，另一方面其對(duì)于檢驗(yàn)工作存在仔細(xì)度不足的問(wèn)題，這都對(duì)我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的提高產(chǎn)生了不可忽視的障礙。2.2對(duì)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)應(yīng)用的不成熟。眾所周知，全球的醫(yī)學(xué)水平的發(fā)展速度較快，近年來(lái)在臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)方面的技術(shù)也呈現(xiàn)出多元化的發(fā)展，隨著該項(xiàng)技術(shù)的逐漸提高，若我國(guó)應(yīng)用得當(dāng)，不僅可促進(jìn)我國(guó)醫(yī)學(xué)技術(shù)的綜合發(fā)展，也可使我國(guó)的臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)到達(dá)一個(gè)新的高度。但是研究發(fā)現(xiàn)，目前我國(guó)存在較明顯的對(duì)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)應(yīng)用不成熟的問(wèn)題，這不僅不利于我國(guó)醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，而且對(duì)我國(guó)對(duì)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的完善及提高也會(huì)產(chǎn)生不利影響。2.3基礎(chǔ)問(wèn)題處理不到位。該問(wèn)題主要體現(xiàn)在采集標(biāo)本方法的不正確，以及送檢不及時(shí)，這與參與此項(xiàng)工作人員的工作態(tài)度分不開(kāi)，這不僅導(dǎo)致檢驗(yàn)工作進(jìn)展的不順利，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度亦有所影響，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度是衡量我國(guó)對(duì)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的重要指標(biāo)，因此，此類(lèi)基礎(chǔ)問(wèn)題處理的不到位，會(huì)影響我國(guó)對(duì)自身臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的評(píng)價(jià)，進(jìn)而影響其有效提高。

3臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的提高

3.1提高檢驗(yàn)人員的綜合素養(yǎng)。此方法主要從兩個(gè)方面體現(xiàn)。一是選擇檢驗(yàn)技術(shù)、工作認(rèn)真度符合要求的人員參與檢驗(yàn)工作。在選擇檢驗(yàn)人員時(shí)，除了要考核其基礎(chǔ)理論知識(shí)和技術(shù)水平，還應(yīng)讓其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)模擬工作，判斷其工作狀態(tài)是否符合臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)的要求；二是提高在職檢驗(yàn)人員的綜合水平，全球的臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)日新月異，為保證在職檢驗(yàn)人員技術(shù)的進(jìn)步，也為了提高我國(guó)的臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)，應(yīng)安排在職檢驗(yàn)人員對(duì)新興的檢驗(yàn)技術(shù)不定期進(jìn)行學(xué)習(xí)，并定期考核其綜合素養(yǎng)，從理論知識(shí)、臨床檢驗(yàn)操作、檢驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新等方面對(duì)其進(jìn)行考核，對(duì)于考核成績(jī)不合格的檢驗(yàn)人員，應(yīng)安排其暫時(shí)停止檢驗(yàn)工作并進(jìn)行培訓(xùn)指導(dǎo)，若培訓(xùn)指導(dǎo)后考核仍不符合臨床檢驗(yàn)的要求，則不應(yīng)再讓其參與臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)的工作。這樣做，不僅可以綜合提高檢驗(yàn)人員的綜合素養(yǎng)，而且可以達(dá)到提高臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的最終目的。3.2建立臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新研究小組。正如前文所述，由于臨床疾病類(lèi)型的增多，使得臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)工作面臨著更大的挑戰(zhàn)，對(duì)于日益增多且有著病理多變性質(zhì)的疾病，原有的臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)難免會(huì)存在一些錯(cuò)漏之處，因此，必須提高對(duì)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的創(chuàng)新研究力度，對(duì)此，可以通過(guò)建立臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新研究小組來(lái)達(dá)到此目的。創(chuàng)新研究小組人員的選擇尤其重要，需選擇有豐富臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的人員，且其必須對(duì)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展以及病理判斷等有較為深入的了解；其次，創(chuàng)新研究小組主要負(fù)責(zé)在原有臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的基礎(chǔ)上，結(jié)合新出現(xiàn)的疾病類(lèi)型對(duì)技術(shù)進(jìn)行創(chuàng)新，并通過(guò)臨床試驗(yàn)確定技術(shù)的可用性。3.3提高臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用效果。眾所周知，近年來(lái)不僅是我國(guó)，全球的醫(yī)學(xué)技術(shù)均有所進(jìn)步，臨床檢驗(yàn)技術(shù)更是得到了巨大的進(jìn)步，不僅檢驗(yàn)技術(shù)的項(xiàng)目得到了拓展，檢驗(yàn)技術(shù)的高度也得到了有效提升，進(jìn)而對(duì)我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)的進(jìn)步做出了巨大的貢獻(xiàn)。因此，必須要合理應(yīng)用臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)。首先，在進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)之時(shí)，除了本有的檢驗(yàn)技術(shù)之外，還要綜合應(yīng)用各項(xiàng)技術(shù)，例如：免疫學(xué)、微生物學(xué)、血液學(xué)等方面的技術(shù)，進(jìn)而達(dá)到有效提高檢驗(yàn)技術(shù)的目的。3.4規(guī)范標(biāo)本采集及送檢管理。標(biāo)本采集及送檢臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)的基礎(chǔ)所在，因此采集和送檢技術(shù)也關(guān)系到臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的提高。是近年來(lái)我國(guó)信息技術(shù)得到了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，各個(gè)行業(yè)均將電子信息技術(shù)應(yīng)用到了工作中，對(duì)自身工作效率的提高起到了不可忽視的作用，因此，醫(yī)院也可利用電子信息系統(tǒng)對(duì)標(biāo)本的采集及送檢進(jìn)行信息化管理。例如：首先利用電子信息系統(tǒng)，通過(guò)患者住院號(hào)查找到患者相關(guān)信息，確定標(biāo)本類(lèi)型，填寫(xiě)相關(guān)信息并保存；護(hù)士在確定病理標(biāo)本及患者相關(guān)信息無(wú)誤后，打印病理標(biāo)本標(biāo)簽并貼于標(biāo)本袋上，醫(yī)生與護(hù)士進(jìn)行信息核對(duì)后，再將病理標(biāo)本對(duì)應(yīng)的放入標(biāo)本袋；再通過(guò)氣動(dòng)傳輸系統(tǒng)將標(biāo)本傳至臨床檢驗(yàn)科室；臨床檢驗(yàn)科室通過(guò)掃描標(biāo)本標(biāo)簽，對(duì)電子信息系統(tǒng)內(nèi)的標(biāo)本的狀態(tài)信息進(jìn)行更新；最后，應(yīng)注意一般應(yīng)在工作日下午4點(diǎn)之前將標(biāo)本傳至臨床檢驗(yàn)科室，若超過(guò)下午4點(diǎn)，則應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行妥善的保存，在第二日再送檢[3]，例如：病理標(biāo)本等應(yīng)使用4%的甲醛溶液浸泡標(biāo)本，浸泡液的體積一般約為標(biāo)本的5-10倍，并且應(yīng)注意好與夜班護(hù)士的交接簽字工作。3.5建立臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)監(jiān)督及反饋小組。建立臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)監(jiān)督小組，除了不定時(shí)考察檢驗(yàn)人員的工作情況外，還要不定時(shí)抽查檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，例如：隨機(jī)抽查一批檢驗(yàn)報(bào)告，檢查報(bào)告中關(guān)于檢驗(yàn)方法、技術(shù)、結(jié)果等的敘述是否存在錯(cuò)誤的地方，通過(guò)監(jiān)督小組的建立，不僅可以提高臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)工作的效率，而且對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步及完善也有著一定的積極作用；建立臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)反饋小組，主要是通過(guò)收集檢驗(yàn)人員對(duì)檢驗(yàn)的心得以及對(duì)檢驗(yàn)技術(shù)的意見(jiàn)，來(lái)尋找出臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)中存在的不足之處，并將其反饋給檢驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新研究小組，以便檢驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新研究小組對(duì)檢驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步的創(chuàng)新研究，進(jìn)而達(dá)到進(jìn)一步完善臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)的目的。

第2篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)作為-門(mén)獨(dú)立的學(xué)科，綜合了各基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)學(xué)科的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)和最新技術(shù)成就，滲透在臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的方方面面。隨著科學(xué)技術(shù)突飛猛進(jìn)的發(fā)展和計(jì)算機(jī)技術(shù)的廣泛滲透，現(xiàn)代臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)已經(jīng)從原始的手工操作和簡(jiǎn)單的生化測(cè)試方法，逐步向著標(biāo)準(zhǔn)化、自動(dòng)化、信息化、人性化的方向發(fā)展[1]。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)生命線，只有做好醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程，才能確保檢驗(yàn)質(zhì)量，為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。在檢驗(yàn)流程過(guò)程中，我們要切實(shí)有效抓好檢驗(yàn)質(zhì)量，在實(shí)踐中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和提高山，完善檢驗(yàn)流程。以下簡(jiǎn)要介紹存在的問(wèn)題和解決對(duì)策。

1重視檢驗(yàn)流程的質(zhì)量

1.1質(zhì)量控制的重要性④實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制是一項(xiàng)重要的監(jiān)控內(nèi)容，關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室操作檢驗(yàn)項(xiàng)目是否正確，對(duì)于失控項(xiàng)目要做到及時(shí)分析并進(jìn)行討論記錄在案，同時(shí)盡快提出解決方案，避免同類(lèi)事故發(fā)生。②檢驗(yàn)室之間質(zhì)量監(jiān)控的重要目的是解決檢驗(yàn)準(zhǔn)確度的問(wèn)題，這一準(zhǔn)確度是室內(nèi)質(zhì)量監(jiān)控所無(wú)法解決的。各檢驗(yàn)室之間的質(zhì)量監(jiān)控與盲點(diǎn)調(diào)查，關(guān)系到檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量評(píng)價(jià)及評(píng)測(cè)各實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目質(zhì)量。合格的室內(nèi)質(zhì)量監(jiān)控和各檢測(cè)室之間的質(zhì)量評(píng)價(jià)在檢測(cè)項(xiàng)目上各有舉足輕重的地位，在發(fā)生醫(yī)療糾紛時(shí)，更是進(jìn)行舉證的重要參考依據(jù)。

1.2檢驗(yàn)儀器及試劑質(zhì)量的重要性①建立操作規(guī)定手冊(cè)，儀器操作人員必須按照規(guī)定的流程進(jìn)行操作，并在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行儀器保養(yǎng)維護(hù)且記錄在案。同個(gè)項(xiàng)目有多臺(tái)儀器的情況下，應(yīng)該互相對(duì)比結(jié)果，保證實(shí)驗(yàn)室報(bào)告結(jié)果的一致有效。②選用質(zhì)量過(guò)關(guān)的試劑確保結(jié)果的準(zhǔn)確度，同時(shí)莊意不要使用過(guò)期的試劑，避免造成檢查不正確。只有試劑質(zhì)量過(guò)關(guān)才能取得準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果，提高檢測(cè)的質(zhì)量。

2檢驗(yàn)方法實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)定一種化學(xué)成分有多種不同方法，即使使用同一種方法進(jìn)行測(cè)定，具體的步驟也會(huì)有細(xì)微差別，所得到的結(jié)果和參考值也千差萬(wàn)別，這樣會(huì)給臨床醫(yī)護(hù)人員、患者以及檢驗(yàn)人員帶來(lái)極大的困擾?，F(xiàn)在國(guó)內(nèi)外不少學(xué)術(shù)組織都在研究和推行一個(gè)國(guó)家或地區(qū)乃至全球的方法標(biāo)準(zhǔn)化。

方法標(biāo)準(zhǔn)化不僅能夠使全球方法和結(jié)果表達(dá)得到統(tǒng)一，有利于統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn)，而且更便于試劑的生產(chǎn)、質(zhì)量控制和保證檢驗(yàn)準(zhǔn)確性和可比性。尤其是處在這個(gè)人性化的時(shí)代，除了準(zhǔn)確快速地檢驗(yàn)出各項(xiàng)生理指標(biāo)外，患者在各個(gè)醫(yī)院甚至不同地區(qū)醫(yī)院的化驗(yàn)結(jié)果能夠通過(guò)也是十分必要的。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化就是為實(shí)驗(yàn)"一單通"提供保證[3]。

3重視檢驗(yàn)質(zhì)量操作流程檢測(cè)全過(guò)程的每一個(gè)細(xì)節(jié)都要采取嚴(yán)密的質(zhì)量管理措施，包括全過(guò)程中分析前標(biāo)本的采集、運(yùn)輸，分析中標(biāo)本處理、測(cè)定，分析后報(bào)告儲(chǔ)存、輸送。檢驗(yàn)流程至關(guān)重要，對(duì)采集標(biāo)本、標(biāo)本檢測(cè)、標(biāo)本保存都要規(guī)范操作，以確保提供給臨床醫(yī)護(hù)人員及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠的依據(jù)。

3.1嚴(yán)格控制試劑盒的質(zhì)量選擇試劑盒時(shí)，應(yīng)該首選衛(wèi)生部檢定合格的產(chǎn)品，在使用前進(jìn)行必要的自檢，然后試劑盒必須按照規(guī)定進(jìn)行保管，同時(shí)注意在有效期內(nèi)進(jìn)行使用[4]。

3.2檢驗(yàn)過(guò)程中質(zhì)量控制正確的標(biāo)本傳送在眾多的檢驗(yàn)項(xiàng)目中占很大比重，它對(duì)標(biāo)本采集離開(kāi)人體后的保存工作有相當(dāng)高的要求，如：濕度、光照、溫度、時(shí)間等一系列外界因素。所以采集以后要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)傳送，并保證傳送的安全和及時(shí)。到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后，要安排專(zhuān)人認(rèn)真核對(duì)，對(duì)采集的不合格的標(biāo)本要給予退回并說(shuō)明退回原因。盡快進(jìn)行正確有效地處理，每個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)都會(huì)對(duì)最終的結(jié)果都有較大的影響，所以務(wù)必要求檢驗(yàn)操作人員必須仔細(xì)操作，盡可能地減少誤差。

3.3實(shí)驗(yàn)之前控制質(zhì)量包括患者的準(zhǔn)備、樣本的收集時(shí)間及收集方法，樣本查對(duì)和收集之后的相關(guān)步驟。患者在采集前如在短時(shí)間內(nèi)曾有過(guò)服用藥物或者輸液，即可造成樣本某些成分的改變，導(dǎo)致檢驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果失誤。

4患者準(zhǔn)備患者的準(zhǔn)備是否正確和合理在很大程度上能影響檢驗(yàn)之前的質(zhì)量控制?；颊叩臏?zhǔn)備和醫(yī)護(hù)人員的醫(yī)囑有著直接的關(guān)系。時(shí)常有患者直接拿著檢驗(yàn)申請(qǐng)單到檢驗(yàn)科要求抽血，這樣不僅會(huì)影響到檢驗(yàn)結(jié)果，甚至?xí)屷t(yī)生得出錯(cuò)誤的診斷。這樣的結(jié)果時(shí)常在日常生活中發(fā)生，為了避免其發(fā)生，就要求所有的醫(yī)護(hù)人員要高度重視質(zhì)量控制，在操作過(guò)程中，正確檢驗(yàn)是很重要的。①患者的生理、情緒、心理等眾多可變因素是重要的外源性的影響因素。②患者檢驗(yàn)前是否進(jìn)食和患者的飲食規(guī)律亦可引起檢測(cè)質(zhì)量影響檢驗(yàn)結(jié)果在正常的進(jìn)餐后，血液中的甘油三醋（TG）會(huì)增加50%，血糖（GLV）會(huì)增加15%，所以檢測(cè)前切記一定要進(jìn)行食物的控制。③人在劇烈運(yùn)動(dòng)后血液成分也會(huì)發(fā)生變化，在檢驗(yàn)前要保持平靜、安靜狀態(tài)。④在檢測(cè)前一定要停止服用對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響的藥物。

5檢驗(yàn)報(bào)告及其記錄的重要性檢驗(yàn)報(bào)告單要統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)，不能涂改檢驗(yàn)報(bào)告并規(guī)商檢驗(yàn)漢字記錄，切記在報(bào)告單上注明"僅對(duì)本次檢驗(yàn)的標(biāo)本負(fù)責(zé)"，并進(jìn)行檢驗(yàn)記錄、電腦備份，詳細(xì)對(duì)工作流程進(jìn)行記錄如：標(biāo)本、實(shí)驗(yàn)、試劑、儀器、報(bào)告、質(zhì)量控制等一系列細(xì)小環(huán)節(jié)，保存檢驗(yàn)報(bào)告單數(shù)據(jù)可預(yù)防患者遺失報(bào)告單。

6重視檢驗(yàn)人員的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)知識(shí)培訓(xùn)

檢驗(yàn)人員需具備認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，嚴(yán)格按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》規(guī)范操作流程，細(xì)心核對(duì)和審查，注意每一個(gè)工作細(xì)節(jié)，避免失誤和差錯(cuò)的發(fā)生，并確保得到準(zhǔn)確、及時(shí)、可靠的檢驗(yàn)報(bào)告。每一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目都要在規(guī)定時(shí)間內(nèi)保證患者和醫(yī)護(hù)人員得到檢驗(yàn)結(jié)果；檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果為危機(jī)狀態(tài)時(shí)要進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，并在第一時(shí)間與臨床醫(yī)生進(jìn)行溝通；對(duì)儀器所發(fā)生的故障要有應(yīng)急的措施，在最短的時(shí)間內(nèi)解決儀器故障所出現(xiàn)的問(wèn)題；對(duì)檢測(cè)中發(fā)的差錯(cuò)進(jìn)行分析并立即給予糾正；對(duì)審核報(bào)告結(jié)果與臨床預(yù)期不符合及時(shí)與臨床醫(yī)生溝通；對(duì)醫(yī)生發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果與臨床相差甚遠(yuǎn)時(shí)，檢驗(yàn)科要進(jìn)行再次復(fù)查，以求得到準(zhǔn)確可靠的結(jié)果。

參考文獻(xiàn)

[1]史建平，李志紅.淺談檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)面臨的問(wèn)題和解決對(duì)策[J].甘肅醫(yī)藥，2010，卻（2）卻4

[2]叢玉隆現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)管理與實(shí)踐[M].北京：人民軍醫(yī)出版社，25.11-30

第3篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

關(guān)鍵詞 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn) 重視人才培養(yǎng) 加強(qiáng)設(shè)備管理 責(zé)任心 質(zhì)量控制

近年來(lái)，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展十分迅速，臨床檢驗(yàn)工作作為一門(mén)橋梁學(xué)科，如何適應(yīng)這一發(fā)展，如何應(yīng)用現(xiàn)論知識(shí)，現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，及時(shí)準(zhǔn)確地為臨床提供各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，促進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展，是檢驗(yàn)人員的一項(xiàng)主要任務(wù)和職責(zé)，現(xiàn)結(jié)合我院情況談一下粗淺的體會(huì)。

1 重視人才培養(yǎng)是提高檢驗(yàn)質(zhì)量的根本

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展是醫(yī)學(xué)發(fā)展的標(biāo)志之一，近幾年來(lái)，我院在許多醫(yī)學(xué)測(cè)試項(xiàng)目上實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化，檢驗(yàn)項(xiàng)目也比原來(lái)增加數(shù)倍，各種半自動(dòng)、全自動(dòng)儀器設(shè)備的使用，以及快速簡(jiǎn)捷的試驗(yàn)方法的開(kāi)展，使檢驗(yàn)科無(wú)論在社會(huì)效益還是經(jīng)濟(jì)效益上都提高了很多，與此同時(shí)也為臨床提供了大量有意義的檢驗(yàn)結(jié)果，密切了檢驗(yàn)與臨床科室間的關(guān)系，提高了我們自身的技術(shù)水平和更好、更科學(xué)地為病人服務(wù)的素質(zhì)，但隨之而來(lái)的是，以往的技術(shù)力量不能適應(yīng)日新月異的檢驗(yàn)高新技術(shù)的發(fā)展，面對(duì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步和儀器設(shè)備的更新?lián)Q代，面對(duì)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)化在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用，檢驗(yàn)人員隊(duì)伍中具有較高學(xué)歷和知識(shí)水平的工作人員日顯缺乏，因此，盡快有計(jì)劃地培養(yǎng)和提高一線檢驗(yàn)工作人員的技術(shù)素質(zhì)。

作為一名合格的檢驗(yàn)人員，他們應(yīng)是集臨床、檢驗(yàn)、管理、研究于一身的“臨床檢驗(yàn)醫(yī)師”。既要對(duì)臨床工作有深度的了解，又要對(duì)各種疾病，不同病期所出現(xiàn)的檢驗(yàn)異常結(jié)果有深刻的認(rèn)識(shí)，同時(shí)還要在不斷開(kāi)發(fā)新的醫(yī)學(xué)試驗(yàn)方法上有所創(chuàng)新。因此，近年來(lái)陸續(xù)充實(shí)到檢驗(yàn)隊(duì)伍中的中專(zhuān)、大專(zhuān)、本科畢業(yè)生應(yīng)開(kāi)展有計(jì)劃的培養(yǎng)工作使他們順利成為該科室的學(xué)科帶頭人，用他們的聰明才智和工作經(jīng)驗(yàn)帶動(dòng)、指導(dǎo)較低學(xué)歷的檢驗(yàn)人員，不斷提高業(yè)務(wù)水平。

2 加強(qiáng)設(shè)備管理，是提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的關(guān)鍵

隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)特別是實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，先進(jìn)的科學(xué)儀器和診斷技術(shù)應(yīng)用于臨床，儀器設(shè)備的結(jié)構(gòu)日益復(fù)雜，儀器設(shè)備的精密和先進(jìn)程度直接關(guān)系到檢驗(yàn)的質(zhì)量，因此對(duì)設(shè)備要進(jìn)行科學(xué)的管理，選擇業(yè)務(wù)素質(zhì)高、責(zé)任心強(qiáng)的工作人員負(fù)責(zé)設(shè)備的定期維護(hù)與保養(yǎng)，實(shí)行專(zhuān)管共用的原則，以保證儀器設(shè)備處于良好的備用狀態(tài)，提高儀器設(shè)備的利用率，延長(zhǎng)其使用壽命，滿(mǎn)足業(yè)務(wù)需要，力求以最低的消耗，取得較高的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

3 加強(qiáng)責(zé)任心是檢驗(yàn)質(zhì)量的保證

檢驗(yàn)人員應(yīng)有高度的責(zé)任心，工作中應(yīng)當(dāng)認(rèn)真細(xì)心，對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中的可疑結(jié)果，進(jìn)行調(diào)查核實(shí)，如在一次血糖測(cè)定中，發(fā)現(xiàn)病人血糖特高，復(fù)檢后仍如此，經(jīng)電話聯(lián)系醫(yī)生否認(rèn)患者有糖尿病，故本人去病房訪問(wèn)病人，結(jié)果發(fā)現(xiàn)病人正在輸葡萄糖，護(hù)士證實(shí)是從三通管中取血送檢的，當(dāng)然高血糖不難理解，另對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾漠惓?biāo)本應(yīng)主動(dòng)報(bào)告，如一例發(fā)熱、輕微腹瀉的病人，做血鉀、鈉、氯測(cè)定，當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)血清的顏色較正常人血清黃色略深，立即主動(dòng)增測(cè)黃疸指數(shù)為25u，膽紅素為48umol/l,ALT356u/l（賴(lài)氏法），隨即通知臨床醫(yī)生，后診斷為肝炎，因?yàn)橐话汶[性黃疸不易被醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，若肝炎癥狀不明顯時(shí)，很容易延誤診斷。

4 加強(qiáng)質(zhì)量控制是提高檢驗(yàn)質(zhì)量的杠桿

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作已由單純的檢驗(yàn)向醫(yī)學(xué)方面發(fā)展，要求檢驗(yàn)醫(yī)生要主動(dòng)適應(yīng)臨床，參與臨床

的診斷和治療標(biāo)準(zhǔn)，這就要求醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)“質(zhì)量控制”嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)檢驗(yàn)的全過(guò)程進(jìn)行控制，簡(jiǎn)單的“全面質(zhì)量控制”是指：分析前、分析中、分析后的質(zhì)量控制。

4.1 分析前質(zhì)量控制 包括病人的準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存及運(yùn)輸過(guò)程，對(duì)臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生較大影響的是標(biāo)本采集不當(dāng)及各種原因造成的溶血，對(duì)于溶血標(biāo)本，通知臨床重新留取標(biāo)本，兩個(gè)標(biāo)本對(duì)照做，通過(guò)結(jié)果差異的對(duì)比，加深對(duì)分析前質(zhì)量控制的了解。

第4篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

關(guān)鍵詞：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)　檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)　轉(zhuǎn)變分析

進(jìn)入二十一世紀(jì)，世界科學(xué)以前所未有的速度迅猛發(fā)展，高技術(shù)的滲透必將不斷引申生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域深刻的革命。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)從形式上而言，由原始手工操作發(fā)展成計(jì)算機(jī)控制的自動(dòng)化操作。從內(nèi)容上而言，以分子生物學(xué)技術(shù)、免疫標(biāo)記技術(shù)的出現(xiàn)為代表，為醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)賦予了新內(nèi)容和新的發(fā)展空間。循環(huán)醫(yī)學(xué)的提倡，又為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)提出更新、更高的要求。隨著實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展以及二者不斷結(jié)合，使醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)這個(gè)以實(shí)驗(yàn)技術(shù)為主的學(xué)科逐步走向前臺(tái)。以下從三方面闡述由醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)向檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的轉(zhuǎn)變。

一、檢驗(yàn)技術(shù)水平的轉(zhuǎn)變

1、儀器方面的轉(zhuǎn)變

目前大型醫(yī)院的儀器從單機(jī)自動(dòng)化到成組儀器組合例如將血液分析儀、自動(dòng)血涂片染色機(jī)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)儀及血凝儀構(gòu)成一個(gè)血液學(xué)分析儀模塊式組合以至整個(gè)實(shí)驗(yàn)室通過(guò)傳送帶連接各種儀器，構(gòu)成全實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化(Total Laboratory Automa-tion簡(jiǎn)稱(chēng)TLA)。

2、檢驗(yàn)方法實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化

過(guò)去測(cè)定一種化學(xué)成分有不同方法，即使用同一種方法，具體步驟也有微細(xì)差別，所得結(jié)果和參考值也不一致，給臨床醫(yī)師、病人以及檢驗(yàn)人員帶來(lái)困擾?，F(xiàn)在國(guó)內(nèi)外不少學(xué)術(shù)組織都在研究和推行一個(gè)國(guó)家或地區(qū)以至全球的方法標(biāo)準(zhǔn)化。方法標(biāo)準(zhǔn)化的好處是不言而喻的。它不僅使全球方法和結(jié)果表達(dá)得到統(tǒng)一，有利于統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn)，而且更便于試劑生產(chǎn)，質(zhì)量控制和保證檢驗(yàn)準(zhǔn)確性和可比性。尤其是在這個(gè)人性化的時(shí)代，除了準(zhǔn)確快速地檢驗(yàn)出各項(xiàng)生理指標(biāo)外，病人在各個(gè)醫(yī)院甚至不同地區(qū)醫(yī)院的化驗(yàn)結(jié)果能夠通用也是十分必要的。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化就是為實(shí)現(xiàn)“一單通”提供保證。

二、科研力量和工作理念的發(fā)展促使轉(zhuǎn)變

1、隨著大量有關(guān)人類(lèi)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能、代謝及分子間相互作用的信息被發(fā)現(xiàn)，醫(yī)學(xué)研究的目標(biāo)均是通過(guò)一組數(shù)據(jù)全面反映人體特定組織器官的功能、代謝等。過(guò)去檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)多是對(duì)特定單一項(xiàng)目的定性、定量分析，難以反映疾病發(fā)生發(fā)展的全貌，如今眾多的生命科學(xué)研究成果為我們提供了新的希望和挑戰(zhàn)，科研力量的強(qiáng)大使得檢驗(yàn)項(xiàng)目向整體化方向發(fā)展。

2、工作理念的轉(zhuǎn)變，檢驗(yàn)管理更加科學(xué)化和人性化

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是聯(lián)系基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的紐帶，是多學(xué)科的組合體?，F(xiàn)代的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是一個(gè)龐大的部門(mén)其業(yè)務(wù)范圍不斷擴(kuò)大，能夠進(jìn)行上千種試驗(yàn)，每天發(fā)出成千上萬(wàn)的報(bào)告。如何管理好這一龐大部門(mén)，保證其正常地科學(xué)地運(yùn)行，特別是保證其發(fā)出報(bào)告的可靠性是一個(gè)十分復(fù)雜的系統(tǒng)工程。在50-60年代，依靠幾臺(tái)顯微鏡、離心機(jī)就可以完成三大常規(guī)工作，有一臺(tái)目測(cè)比色計(jì)就可完成大多數(shù)生化測(cè)定項(xiàng)目，依靠醫(yī)師的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)就能管理或控制檢驗(yàn)科的檢查質(zhì)量。

三、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展中的問(wèn)題

從“醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)”轉(zhuǎn)變成“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”，不僅是文字順序的顛倒，但確蘊(yùn)藏著深刻的內(nèi)涵。檢驗(yàn)學(xué)科發(fā)展的理念與定位也隨之發(fā)生了明顯的變化。檢驗(yàn)科工作的重點(diǎn)已不再是方法學(xué)的研究，而是在及時(shí)、準(zhǔn)確提供報(bào)告的同時(shí)，協(xié)同臨床進(jìn)行診斷和治療。此外，是為提高醫(yī)療質(zhì)量、加強(qiáng)醫(yī)院管理，或是循證醫(yī)學(xué)的發(fā)展，都要求加強(qiáng)檢驗(yàn)與臨床溝通。檢驗(yàn)通過(guò)與臨床有效溝通，可促進(jìn)f臨床標(biāo)本的正確采集和檢驗(yàn)結(jié)果的正確解釋及應(yīng)用；同時(shí)又可從臨床獲得許多反饋信息，借此進(jìn)一步綜合評(píng)判實(shí)驗(yàn)方法學(xué)及其臨床價(jià)值，以便不斷完善操作規(guī)程并推進(jìn)新項(xiàng)目的開(kāi)展和普及。

四、結(jié)論

第5篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

關(guān)鍵詞:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn);檢測(cè)系統(tǒng);性能評(píng)價(jià)

1評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容

評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)大致上可分為3類(lèi):

1.1檢測(cè)系統(tǒng)的特性

(1)患者結(jié)果可報(bào)告范圍:這是評(píng)估的前提;

(2)分析靈敏度:是檢測(cè)系統(tǒng)的可報(bào)告定量結(jié)果的最低限,也是整個(gè)可報(bào)告范圍的起點(diǎn)。

1.2需證實(shí)的基本性能

(1)精密度:分批內(nèi)、批間和天間的重復(fù)檢測(cè),以天間的標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算該均值下的隨機(jī)誤差;

(2)準(zhǔn)確度:進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn),并計(jì)算系統(tǒng)誤差;

(3)總誤差:由不精密度和不準(zhǔn)確度估計(jì)總誤差水平,判斷檢測(cè)系統(tǒng)的可接受性。

1.3檢測(cè)系統(tǒng)整個(gè)分析性能的其他內(nèi)容

(1)分析特異性。

(2)參考范圍的建立。

(3)其他必要的性能。

檢測(cè)系統(tǒng)性能評(píng)估的最低需求:精密度、準(zhǔn)確度、可報(bào)告范圍和臨床參考區(qū)間(正常值),即醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)必須至少對(duì)所選用檢測(cè)系統(tǒng)的這4項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證。對(duì)于低值在臨床上特別有用的項(xiàng)目,還需加做分析靈敏度。

2評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)

評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行之前應(yīng)首先確立目標(biāo)或標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判斷評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的成功與否。通常有3種可能的性能和目標(biāo)類(lèi)型可供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)工作人員使用:(1)醫(yī)學(xué)目標(biāo):臨床醫(yī)生可接受的性能,如由檢測(cè)項(xiàng)目生理學(xué)變異得出的精密度目標(biāo);(2)管理目標(biāo):保證醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)的本身可接受的性能;(3)廠商聲明:由制造商聲明的性能,往往可以在試劑說(shuō)明書(shū)中獲得。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)工作人員應(yīng)注意上述每種類(lèi)型的目標(biāo)都有其優(yōu)缺點(diǎn)。雖然在文獻(xiàn)中有很多關(guān)于醫(yī)學(xué)目標(biāo)的理論文章,但是在實(shí)踐中臨床上和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)很少能溝通[3]。廠商聲明作為一個(gè)銷(xiāo)售的工具,更多地是為了爭(zhēng)取客戶(hù),然而可能造成超越醫(yī)學(xué)的實(shí)際需求。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)管理人員應(yīng)確定一系列的定量目標(biāo)以評(píng)估評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。當(dāng)定量目標(biāo)評(píng)估結(jié)果一直不理想時(shí),醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)不可使用沒(méi)有證實(shí)性能特征的每個(gè)分析。如果醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)一直不能建立定量目標(biāo),分析性能不能被評(píng)價(jià),那么最后醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)可能將陷于分析方法學(xué)的、臨床醫(yī)學(xué)中的和行政管理上的諸多問(wèn)題的困擾之中。

3評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的類(lèi)型

(1)建立:通常由制造商進(jìn)行,在產(chǎn)品研發(fā)階段用來(lái)描述其操作性能特征; (2)證實(shí):通常由制造商進(jìn)行,確保其產(chǎn)品設(shè)備性能滿(mǎn)足使用者(如醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén))的需求;(3):通常由制造商進(jìn)行,顯示特殊的性能規(guī)格和一系列滿(mǎn)足的規(guī)格;(4)驗(yàn)證:由醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行,驗(yàn)證所使用系統(tǒng)獲得預(yù)期性能方面的能力。不同評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的類(lèi)型決定了評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方案的不同。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),由制造商進(jìn)行的建立、證實(shí)或確認(rèn)實(shí)驗(yàn)往往需要大型的、相對(duì)復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)方案,而由醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)方案則要求簡(jiǎn)便、實(shí)用、易于操作。

4評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的方案

各儀器廠商在進(jìn)行性能確認(rèn)過(guò)程也有各自的評(píng)價(jià)方案。不同方案繁易不同,可以滿(mǎn)足不同類(lèi)型評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的需要。

(1)精密度:儀器廠商如強(qiáng)生公司的Vitros系統(tǒng)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方案中提出了精密度指數(shù)的概念。使用Vitros系統(tǒng)重復(fù)檢測(cè)強(qiáng)生公司的生化質(zhì)控品,計(jì)算批內(nèi)變異系數(shù),與廠商聲明的變異系數(shù)比較后得到精密度指數(shù),并以1作為評(píng)價(jià)目標(biāo)。如精密度指數(shù)

(2)準(zhǔn)確度:即檢測(cè)均值與真值的一致性,它們的差異稱(chēng)為“偏倚”,亦即系統(tǒng)誤差。度量準(zhǔn)確度亦以不準(zhǔn)確度即偏倚來(lái)表示。系統(tǒng)誤差是組成總誤差的重要部分。對(duì)于系統(tǒng)誤差,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)必須通過(guò)代表性的患者樣本進(jìn)行一個(gè)方法比較試驗(yàn)來(lái)確認(rèn)。

(3)總誤差:總誤差反映了檢驗(yàn)部門(mén)對(duì)檢測(cè)性能的估計(jì),是判斷檢測(cè)系統(tǒng)可接受性中最重要的參數(shù),檢驗(yàn)結(jié)果內(nèi)具有的總誤差,常以95%或更高可能性出現(xiàn)的最大總誤差量表示。若這樣的總誤差低于臨床允許誤差,則醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)可認(rèn)為該檢測(cè)系統(tǒng)可以用來(lái)檢測(cè)患者樣本。總誤差是隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差的加成,所以通過(guò)對(duì)隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差的評(píng)估可以得到對(duì)總誤差的評(píng)估。

(4)患者結(jié)果可報(bào)告范圍:定義為患者樣本未經(jīng)任何預(yù)處理,由檢驗(yàn)方法得到可靠的結(jié)果范圍。可報(bào)告范圍的高、低值應(yīng)是檢驗(yàn)方法所能達(dá)到線性限。所以患者結(jié)果可報(bào)告范圍可視為對(duì)系統(tǒng)線性范圍的驗(yàn)證。線性反映了分析結(jié)果與樣本的濃度或者活性之間的比例關(guān)系。

(5)參考范圍:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)必須為檢驗(yàn)項(xiàng)目提供可靠的參考區(qū)間,才能使臨床對(duì)健康普查者的檢驗(yàn)結(jié)果作出判斷,對(duì)患者檢驗(yàn)結(jié)果有大致的了解,發(fā)揮檢驗(yàn)報(bào)告的作用。依據(jù)所有參考值的分布特性以及臨床使用要求,選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行歸納分析后,確定參考范圍中的一部分為參考區(qū)間,區(qū)間的兩端為參考區(qū)間的限值,分為低參考限和高參考限。一般情況下,常選擇95%分布范圍的大小表示參考值區(qū)間。

(6)交叉污染:患者樣本的交叉污染是另一個(gè)重要的性能參數(shù)。如果清洗機(jī)械裝置、稀釋設(shè)備或儀器共用反應(yīng)杯出現(xiàn)問(wèn)題,即存在有交叉污染的可能。當(dāng)準(zhǔn)備使用新儀器或定期保養(yǎng)維護(hù)后,證明不存在交叉污染是非常重要的。

(7)分析靈敏度:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)也應(yīng)評(píng)價(jià)新儀器的分析靈敏度,即可檢測(cè)的最低分析物濃度。分析靈敏度可通過(guò)空白或陰性樣本的分析來(lái)檢測(cè),并計(jì)算分析信號(hào)響應(yīng)。當(dāng)使用質(zhì)控溶液時(shí),應(yīng)選擇一個(gè)基質(zhì)合適的樣本,因?yàn)樗疄榛|(zhì)的樣本與陰性血清或包含其他代謝物的尿液,可得出非常不同的結(jié)果。分析靈敏度一般被定義為一個(gè)陰性樣本的5次或10次重復(fù)測(cè)試的平均結(jié)果的2~10倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差。分析靈敏度應(yīng)與分析的可報(bào)告范圍相區(qū)別,最低的可報(bào)告限通常被定義為精密度≤20%時(shí)的分析濃度。

(8)分析特異性:即潛在的分析干擾。當(dāng)安裝一臺(tái)新的儀器時(shí),應(yīng)注意普遍的干擾,包括溶血,脂血和黃疸。藥物和其代謝產(chǎn)物是其他潛在的干擾。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)執(zhí)行新藥的臨床試驗(yàn)應(yīng)特別警惕潛在的分析干擾。

5結(jié)論

總之,新的檢測(cè)分析系統(tǒng)提供了改進(jìn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)檢測(cè)質(zhì)量并進(jìn)一步保證測(cè)試結(jié)果的機(jī)會(huì)?，F(xiàn)今分析儀器的種類(lèi)和分析的項(xiàng)目繁多,描述分析的性能可能是件令人頭痛的任務(wù),組織和協(xié)調(diào)資源是成功安裝儀器的關(guān)鍵。一個(gè)好的計(jì)劃將使醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)更好地安排分析儀器的替換,更好地進(jìn)行儀器的驗(yàn)證,以保證工作中高質(zhì)量的測(cè)試而更好地服務(wù)于臨床。

參考文獻(xiàn)

[1] 王永倫,付書(shū)南,潘娟,童華波. 血液學(xué)及血液學(xué)檢驗(yàn)實(shí)

驗(yàn)教學(xué)改革探討[J].遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2007, (01)

[2] 侯新麗. 影響檢驗(yàn)質(zhì)量的常見(jiàn)因素與對(duì)策[J]. 中國(guó)誤診

學(xué)雜志, 2005,(04)

第6篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

論文關(guān)鍵詞：臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),質(zhì)量控制,重要環(huán)節(jié)

1加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)質(zhì)量控制的基本措施

1.1加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)前基本信息的管控

為了有效提升檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，首先就要對(duì)受檢標(biāo)本以及相關(guān)的信息數(shù)據(jù)進(jìn)行管控，從而保證受檢標(biāo)本資料的準(zhǔn)確性。對(duì)此可以從下面幾個(gè)方面著手。

第一，對(duì)于要求空腹抽血進(jìn)行檢測(cè)的項(xiàng)目，必須要嚴(yán)格相關(guān)制度，堅(jiān)持空腹抽血。另外在做血糖、血脂以及肌酐清除率等相關(guān)檢驗(yàn)時(shí)，同樣需要對(duì)患者的飲食建議控制，在受檢標(biāo)本采集時(shí)，一定要事前進(jìn)行詢(xún)問(wèn)，確保受檢標(biāo)本符合相關(guān)檢測(cè)需求[1]。

第二，在進(jìn)行標(biāo)本采集時(shí)，如果患者出現(xiàn)變化那么檢測(cè)結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)改變，所以要堅(jiān)持正確的進(jìn)行采集。

第三，輸液前后進(jìn)行標(biāo)本采集，其檢測(cè)結(jié)果同樣會(huì)出現(xiàn)明顯變化，因此需要根據(jù)檢查項(xiàng)目選擇標(biāo)本采集時(shí)間。

第四，采集標(biāo)本時(shí)，患者應(yīng)該處于靜止運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)，而不是剛剛運(yùn)動(dòng)完成之后進(jìn)行標(biāo)本采集，這樣標(biāo)本的檢測(cè)結(jié)果會(huì)出現(xiàn)明顯的區(qū)別。

第五，標(biāo)本送測(cè)時(shí)間要及時(shí)，因?yàn)闃?biāo)本在采集之后，如果檢測(cè)不及時(shí)，就會(huì)影響到標(biāo)本的屬性，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果存在著差異，所以加強(qiáng)標(biāo)本送測(cè)時(shí)間的管理同樣非常重要。

1.2注重對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的質(zhì)量控制

當(dāng)前用于臨床醫(yī)療檢測(cè)的設(shè)備種類(lèi)眾多，如果這些設(shè)備沒(méi)有得到有效的管理，那么就會(huì)影響試驗(yàn)設(shè)備的檢測(cè)精確度，因此加強(qiáng)對(duì)設(shè)備的質(zhì)量控制同樣非常重要，對(duì)此可以從下面幾個(gè)方面進(jìn)行質(zhì)量控制。

第一，用于臨床實(shí)驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備要采用計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)軟件進(jìn)行統(tǒng)一管理，將這些設(shè)備信息統(tǒng)一錄入到系統(tǒng)中，從而方便相應(yīng)的查詢(xún)，特別是有關(guān)文檔的查詢(xún)，這有助于使用人員能夠按照正確的方法操作這些實(shí)驗(yàn)設(shè)備。

第二，加強(qiáng)對(duì)設(shè)備的維護(hù)工作。定期對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)，并且進(jìn)行功能檢測(cè)，同時(shí)結(jié)合使用人員和設(shè)備人員相結(jié)合進(jìn)行綜合性維護(hù)，并制定維護(hù)監(jiān)管制度，確保設(shè)備能夠正確使用和保障其功能[2]。

第三，對(duì)于檢測(cè)試劑的質(zhì)量管控。試劑和實(shí)驗(yàn)設(shè)備需要緊密配合，才能夠發(fā)揮設(shè)備儀器的檢測(cè)功能。因此控制試劑的質(zhì)量同樣關(guān)鍵。對(duì)此要保障試劑能夠和實(shí)驗(yàn)設(shè)備相配合，要使用原裝試劑進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)還需要對(duì)試劑的保質(zhì)期和庫(kù)存量等信息進(jìn)行綜合管理，從而保障試劑能夠正確使用，提升檢測(cè)儀器的精確度。

1.3加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制

通過(guò)對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行有效質(zhì)量控制，才能夠有效提升檢測(cè)的精確度和及時(shí)性。對(duì)此需要從下面幾個(gè)方面來(lái)著手。

第一，要逐步完善實(shí)驗(yàn)室工作一整套制度。包括實(shí)驗(yàn)室不同工作崗位的工作職責(zé)和質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)制定實(shí)驗(yàn)操作考核制度和檢驗(yàn)標(biāo)本送檢核對(duì)制度和差錯(cuò)事故登記制度以及不同科室的安全管理制度等。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)論文并且報(bào)保證內(nèi)部管理能夠?qū)崿F(xiàn)可追溯性，這樣就能夠有效保障工作過(guò)程能夠得到全面監(jiān)管，同時(shí)制定激勵(lì)措施，做到獎(jiǎng)罰分明，才能夠有效調(diào)動(dòng)科室人員的工作積極性和主動(dòng)性。

第二，要嚴(yán)格認(rèn)真地做好實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。要緊密結(jié)合實(shí)驗(yàn)不同的過(guò)程制定相應(yīng)的監(jiān)管制度，對(duì)于可能出現(xiàn)的隱患和重點(diǎn)環(huán)節(jié)要進(jìn)行全面監(jiān)管，并且對(duì)于出現(xiàn)的問(wèn)題要進(jìn)行整改，并且形成整改制度，從而全面提升醫(yī)療的試驗(yàn)檢測(cè)精確度[3]。

第三，對(duì)于檢測(cè)技術(shù)人員要加強(qiáng)理論和操作技巧培訓(xùn)，并且制定相應(yīng)的操作規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)加強(qiáng)理論創(chuàng)新，測(cè)試方法創(chuàng)新等不同層次的培訓(xùn)，構(gòu)建檢測(cè)技術(shù)人員的交流平臺(tái)，甚至和兄弟醫(yī)院的相關(guān)檢測(cè)人員進(jìn)行技術(shù)研討，總結(jié)檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，從而不斷提升檢測(cè)技術(shù)的水平。

1.4加強(qiáng)對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的管理

由于臨床檢驗(yàn)報(bào)告的種類(lèi)相對(duì)較多，而且復(fù)雜，并且檢測(cè)時(shí)間也相差很大，如果這些檢測(cè)報(bào)告不能夠有效管理，對(duì)于患者的影響將會(huì)非常巨大。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，采用計(jì)算機(jī)技術(shù)進(jìn)行試驗(yàn)報(bào)告的管理就顯得極為重要。通過(guò)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)進(jìn)行管理，能夠讓這些報(bào)告形成電子版并存儲(chǔ)在服務(wù)器中，這樣檢測(cè)報(bào)告數(shù)據(jù)就能夠被不同科室的醫(yī)生通過(guò)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)進(jìn)行調(diào)用，這不僅能夠有效提升試驗(yàn)報(bào)告的安全性，同時(shí)還能夠讓試驗(yàn)報(bào)告具有更好的參考性，提升數(shù)據(jù)報(bào)告的利用率[4]。當(dāng)然采用計(jì)算機(jī)進(jìn)行試驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行管理，需要注意一點(diǎn)就是保障數(shù)據(jù)的安全性，對(duì)此需要通過(guò)完善病毒防火墻，并且加強(qiáng)對(duì)使用人員的培訓(xùn)來(lái)提升數(shù)據(jù)的安全性，另一方面還可以通過(guò)加強(qiáng)對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)的備份工作，這樣就算服務(wù)器癱瘓，只需要恢復(fù)數(shù)據(jù)庫(kù)，就能夠挽救損壞的數(shù)據(jù)，從而保障試驗(yàn)報(bào)告的持續(xù)使用。

2結(jié)語(yǔ)

總之，加強(qiáng)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，對(duì)于提升檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確性，及時(shí)性和可靠性都具有極為重要的作用，而且隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，檢測(cè)報(bào)告的利用也開(kāi)始呈現(xiàn)多元化趨勢(shì)，這些都充分說(shuō)明了試驗(yàn)檢測(cè)的重要性，對(duì)此醫(yī)院要完善相關(guān)制度，加強(qiáng)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，才能夠有效提升臨床檢驗(yàn)和醫(yī)療服務(wù)水平。

參考文獻(xiàn)

[1]王有法.有關(guān)臨床檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床，2013（09）：89-90.

第7篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

【關(guān)鍵詞】 檢驗(yàn)科

隨著人們的法制意識(shí)越來(lái)越強(qiáng)，為了切實(shí)體現(xiàn)醫(yī)患雙方的平等權(quán)利、規(guī)范醫(yī)療服務(wù)，新的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》）自2002年9月1日起實(shí)施?！稐l例》的實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)科的工作既是壓力也是促進(jìn)規(guī)范化建設(shè)的機(jī)遇和動(dòng)力［1］。條例第三章第十條“患者有權(quán)復(fù)印或復(fù)制其住院病例、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）等”，集中體現(xiàn)了檢驗(yàn)報(bào)告單的客觀性、嚴(yán)肅性，檢驗(yàn)報(bào)告單可作為法律特征的重要性。但是，檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果受患者的飲食、生理狀況、藥物、留取標(biāo)本的時(shí)間、檢測(cè)的儀器與方法、工作人員的責(zé)任心等許多因素的影響，許多檢測(cè)的指標(biāo)都是數(shù)值類(lèi)報(bào)告，重復(fù)檢測(cè)的值存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的誤差。本文就作為一名臨床檢驗(yàn)人員如何適應(yīng)新的《條例》、預(yù)防醫(yī)療糾紛，提出以下幾方面的觀點(diǎn)。

1 正確認(rèn)識(shí)《條例》

《條例》既著重保護(hù)了患者的權(quán)利（如患者的隱私權(quán)、自、知情同意權(quán)等），也維護(hù)了醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益，使醫(yī)療事故有法可依［2］。作為檢驗(yàn)人員也應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)《條例》，明確醫(yī)療事故的定義和范疇及事故的鑒定和罰則等。

2 引起醫(yī)療事故爭(zhēng)議的表現(xiàn)

（1）說(shuō)話不注意，交待不清楚；（2）檢查不仔細(xì)，技術(shù)不熟練，操作不規(guī)范，搶救不到位；（3）制度不嚴(yán)格，記錄不完整；（4）內(nèi)部不協(xié)同，責(zé)任心不強(qiáng)；（5）偽造虛假的檢驗(yàn)報(bào)告單。

3 檢驗(yàn)科的應(yīng)對(duì)措施

3.1 對(duì)檢驗(yàn)人員的要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員應(yīng)樹(shù)立“醫(yī)患平等”的觀念，尊重患者的合法權(quán)利。嚴(yán)格貫徹執(zhí)行血液制品管理?xiàng)l例、獻(xiàn)血法、全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程等與檢驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī)。

3.2 對(duì)檢測(cè)標(biāo)本嚴(yán)格要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員每天面臨各類(lèi)大量的臨床標(biāo)本，采集前應(yīng)明確告知患者飲食、藥物的影響。其中一部分溶血、脂血等不合格標(biāo)本應(yīng)重新采集。

3.3 實(shí)驗(yàn)室的硬件建設(shè)

3.3.1 試劑及耗材

必須選擇有生產(chǎn)許可證和批號(hào)的試劑，并且必須在有效期內(nèi)使用。儀器設(shè)備檔案必須有注冊(cè)證、合格證和銷(xiāo)售證，建立實(shí)驗(yàn)室自己的儀器操作維護(hù)手冊(cè)。

3.3.2 制度

在新的形勢(shì)下，強(qiáng)化檢驗(yàn)科的自我完善，完成實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證注冊(cè)。

3.4 實(shí)驗(yàn)室的軟件建設(shè)

（1）建立檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（SOP文件），各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡量采用推薦的方法，以縮小各實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的差異。（2）認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)控工作。室內(nèi)質(zhì)控是提高檢驗(yàn)質(zhì)量的基礎(chǔ)，只有所得質(zhì)控結(jié)果在要求的范圍內(nèi)，所測(cè)定的臨床標(biāo)本結(jié)果才可靠。室間質(zhì)評(píng)是衡量本實(shí)驗(yàn)室與其他實(shí)驗(yàn)室存在的差距，是對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的一個(gè)綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)。（3）強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，檢測(cè)結(jié)果要建立完整、易于查詢(xún)的登記。檢測(cè)結(jié)果登記可以在報(bào)告單遺失時(shí)能及時(shí)補(bǔ)報(bào)，還可以作為患者在下次檢查時(shí)的參考依據(jù)。

3.5 人員和技術(shù)

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員應(yīng)該取得相應(yīng)資格，持證上崗。明確科主任、主管檢驗(yàn)師、檢驗(yàn)師、檢驗(yàn)士的各自職責(zé)。增強(qiáng)檢驗(yàn)科全員對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單質(zhì)量的意識(shí)，從市場(chǎng)的角度要增強(qiáng)檢驗(yàn)報(bào)告單的誠(chéng)信意識(shí)。

3.6 建立健全檢驗(yàn)報(bào)告單的審核、簽發(fā)、管理制度

檢驗(yàn)報(bào)告單是檢驗(yàn)科的最終產(chǎn)品，是一個(gè)實(shí)驗(yàn)室形象的代表，是醫(yī)療事故中的重要“證據(jù)”之一。填寫(xiě)報(bào)告單字跡要清楚，檢驗(yàn)者要簽全名，并建立審核制度。檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)包括：姓名、年齡、性別、結(jié)果、標(biāo)本類(lèi)型、標(biāo)本的接受時(shí)間和檢測(cè)時(shí)間、檢驗(yàn)者和申請(qǐng)醫(yī)師的姓名等。堅(jiān)持對(duì)可疑報(bào)告進(jìn)行復(fù)查，對(duì)與明顯異常結(jié)果的標(biāo)本要保留，以備核對(duì)。

3.7 加強(qiáng)責(zé)任心，耐心做好患者的解釋工作

加強(qiáng)責(zé)任心，把該做的分內(nèi)工作嚴(yán)格地按照實(shí)驗(yàn)室的操作步驟去做好，避免許多人為因素對(duì)工作的干擾。在與患者的交流中，要耐心地做好解釋工作，樹(shù)立良好的社會(huì)形象。

3.8 加強(qiáng)與臨床醫(yī)生的聯(lián)系

密切加強(qiáng)與臨床醫(yī)生的聯(lián)系，是改善檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵所在。只有加強(qiáng)了兩者之間的聯(lián)系，及時(shí)將臨床反饋的信息認(rèn)真加以總結(jié)，用來(lái)改進(jìn)檢驗(yàn)的質(zhì)量，才能有所發(fā)展。

3.9 適應(yīng)醫(yī)療改革，積極開(kāi)展循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)

循證醫(yī)學(xué)就是指謹(jǐn)慎、明確、明智地運(yùn)用當(dāng)前最佳證據(jù)，對(duì)每個(gè)患者作出診斷和治療的決定。根據(jù)循證醫(yī)學(xué)思想模式，可以有效地對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行研究和篩選，以篩選出可靠指標(biāo)，剔除不合理或無(wú)重要診斷與治療參考價(jià)值和預(yù)后價(jià)值的檢驗(yàn)項(xiàng)目，使各種診斷標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。

【參考文獻(xiàn)】

第8篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

【關(guān)鍵詞】 檢驗(yàn)；質(zhì)量；溝通

【中圖分類(lèi)號(hào)】R446 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1005-0019（2013）12-0073-01

隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和高科技技術(shù)在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的不斷拓展，檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)無(wú)論從內(nèi)容上還是技術(shù)上都得到了迅速發(fā)展和完善，為疾病的診斷、治療、預(yù)防和保健提供了可靠的依據(jù)。特別是隨著醫(yī)療體制改革，需求者保健意識(shí)提高及法制觀念的增強(qiáng)，提倡以人為本，這就要求檢驗(yàn)工作者必須以質(zhì)量為核心，提高檢驗(yàn)水平。在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理上，目前仍存在一些問(wèn)題，主要是缺乏切實(shí)可行的質(zhì)量體系，如何加強(qiáng)檢驗(yàn)分析前、中、后的質(zhì)量控制，科學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)質(zhì)量水平是大家共同關(guān)心的問(wèn)題。在我國(guó)現(xiàn)行醫(yī)療管理體制及各科室之間分工明確且獨(dú)立性較強(qiáng)等因素存在下，檢驗(yàn)科與臨床科室溝通較少，因此出現(xiàn)問(wèn)題后相互推脫責(zé)任，導(dǎo)致互相間的信任度下降，最終影響到病人的切身利益和醫(yī)療單位的聲譽(yù)，因此對(duì)加強(qiáng)檢驗(yàn)科的質(zhì)量管理和與臨床科室的溝通聯(lián)系，對(duì)檢驗(yàn)科的發(fā)展有極其深遠(yuǎn)的重要性和必要性。

1 完成全面質(zhì)量體系的建立

為滿(mǎn)足臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量要求，必須對(duì)實(shí)驗(yàn)全過(guò)程中各種影響因素進(jìn)行全面控制，按系統(tǒng)學(xué)的原理建立起一個(gè)質(zhì)量管理體系，認(rèn)真分析、研究這個(gè)體系中各種要素的相互聯(lián)系和配合，以整體優(yōu)化的要求處理好各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的協(xié)調(diào)和配合，使可能影響結(jié)果的各種因素和環(huán)節(jié)都處于受控狀態(tài)，從而保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，每個(gè)檢驗(yàn)科都需全面建立有自己的質(zhì)量控制體系，并實(shí)施在每項(xiàng)工作中。

1.1.檢驗(yàn)科應(yīng)建立有工作人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系。明確規(guī)定不同部門(mén)、不同人員的具體責(zé)權(quán)，建立起集中統(tǒng)一、步調(diào)一致、協(xié)調(diào)配合的運(yùn)行機(jī)制，從而保證從整體的角度正確處理檢驗(yàn)科內(nèi)上下級(jí)和同級(jí)之間的責(zé)權(quán)關(guān)系，以達(dá)到實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。

1.2 完善規(guī)章制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。檢驗(yàn)科所用的所有檢驗(yàn)方法都應(yīng)該有一套較完善的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，它是根據(jù)本單位任務(wù)、規(guī)模、人員、設(shè)備等情況制定，并為操作人員所熟悉和遵守，包括標(biāo)本收集、運(yùn)送、保存、處理的要求，實(shí)驗(yàn)方法原理、操作步驟、試劑和儀器的要求，實(shí)驗(yàn)室工作條件、儀器校準(zhǔn)方法及校準(zhǔn)物、量值的溯源、方法的有限性和干擾因素的影響、分析物參考范圍、質(zhì)量控制措施等。程序性文件是科室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則，須按規(guī)定的要求制定、批準(zhǔn)、，并對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，要讓全科人員了解和明白。因此所建立的質(zhì)量體系和程序性文件具有可行性、系統(tǒng)性、法規(guī)性、增效性、知識(shí)性、適應(yīng)性和客觀性。

1.3.完成質(zhì)量體系中的實(shí)現(xiàn)過(guò)程

1.3.1.分析前質(zhì)量控制 主要包括正確填寫(xiě)申請(qǐng)單、病人的準(zhǔn)備及標(biāo)本的采集、運(yùn)送、處理等。申請(qǐng)單填寫(xiě)應(yīng)將病人的姓名、性別、科別、病案號(hào)等項(xiàng)目填寫(xiě)清楚，特別是臨床診斷的填寫(xiě)，以便檢驗(yàn)人員在出現(xiàn)異常值時(shí)進(jìn)行分析或重測(cè)。檢驗(yàn)科要以不同方式告知臨床醫(yī)護(hù)人員或病人化驗(yàn)標(biāo)本采集方法、程序、標(biāo)本容器等要求，讓采集環(huán)節(jié)都要有統(tǒng)一的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)督，避免因飲食、藥物、運(yùn)動(dòng)、、止血帶等因素影響，并建立有標(biāo)本拒收的書(shū)面標(biāo)準(zhǔn)和拒收標(biāo)本的記錄；為節(jié)省時(shí)間和方便病人應(yīng)建立有統(tǒng)一的部門(mén)來(lái)負(fù)責(zé)標(biāo)本的轉(zhuǎn)運(yùn)和接收登記工作，以保證實(shí)驗(yàn)前標(biāo)本的完整性和認(rèn)別性，減少差錯(cuò)的發(fā)生。

1.3.2.分析中質(zhì)量控制 每天的常規(guī)工作中要開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制，用于監(jiān)測(cè)儀器性能和試劑質(zhì)量，保證結(jié)果的穩(wěn)定性，使用推薦的、質(zhì)量過(guò)關(guān)的配套試劑、標(biāo)準(zhǔn)物和質(zhì)控品；為保證各實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的可比性，堅(jiān)持定期的室間質(zhì)控，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。無(wú)論是室內(nèi)質(zhì)控還是室間質(zhì)控，若有失控現(xiàn)象，必須有失控的調(diào)查記錄和改正措施。重視原始記錄的法律效力作用，建立健全原始記錄，各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果原始記錄是檢驗(yàn)質(zhì)量系統(tǒng)的重要組成部分，它不僅是實(shí)驗(yàn)結(jié)果的記載，更是對(duì)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程的如實(shí)再現(xiàn)，是反映檢驗(yàn)質(zhì)量的直接證據(jù)， 隨著人們法制觀念的不斷增強(qiáng)，在新的形式下使原始記錄科學(xué)化、規(guī)范化、文件化，勢(shì)在必行， 應(yīng)切實(shí)遵守原始記錄保存時(shí)間的規(guī)定。

1.3.3.分析后質(zhì)量控制 及時(shí)將檢驗(yàn)結(jié)果填寫(xiě)在檢驗(yàn)報(bào)告單和登記本上，填寫(xiě)時(shí)應(yīng)字跡清晰、完整、簡(jiǎn)明、正確，嚴(yán)格執(zhí)行計(jì)量單位的規(guī)定和要求，并負(fù)責(zé)提供本科室的“參考值”或“正常范圍”，門(mén)診的檢驗(yàn)報(bào)告單匯集供病人統(tǒng)一查詢(xún)和管理，病房的檢驗(yàn)報(bào)告單由專(zhuān)人負(fù)責(zé)送達(dá)各病區(qū)，并有報(bào)告單的簽收登記本 ，強(qiáng)調(diào)檢驗(yàn)報(bào)告的數(shù)據(jù)僅對(duì)所測(cè)的標(biāo)本負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)科應(yīng)根據(jù)實(shí)際條件和要求，規(guī)定標(biāo)本檢測(cè)后所有室內(nèi)保存的時(shí)間，以備復(fù)查及核對(duì)。

1.4.質(zhì)量體系的資源。包括有人員、設(shè)備、設(shè)施、獎(jiǎng)金、技術(shù)和方法。判斷檢驗(yàn)科的資源，主要是具有滿(mǎn)足檢驗(yàn)工作所需的各種儀器、設(shè)備、設(shè)施和一批具有豐富經(jīng)驗(yàn)，有資歷的技術(shù)人員和管理人員，選用高精密儀器通常都是自動(dòng)化的分析儀器，其數(shù)據(jù)生成和輸出均是快而準(zhǔn)，檢驗(yàn)科要想做到“快速、準(zhǔn)確”就必須有上檔次的精密儀器。對(duì)人員要求，無(wú)論是專(zhuān)業(yè)技術(shù)上，還是科室管理上，都應(yīng)發(fā)揮全科人員的積極性，以集中群體智慧，充分發(fā)揮個(gè)人的才干，培養(yǎng)科室的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，要制定育人計(jì)劃，加強(qiáng)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的技術(shù)更新的再教育，在競(jìng)爭(zhēng)中使用人才；同時(shí)強(qiáng)化全員的質(zhì)量意識(shí)，加強(qiáng)質(zhì)量教育，對(duì)全員進(jìn)行質(zhì)量管理思想、質(zhì)量管理技能為主要內(nèi)容的質(zhì)量教育。

2 建立臨床與檢驗(yàn)協(xié)作體系。

以為病人服務(wù)為宗旨，以檢驗(yàn)科室為主導(dǎo)，定期在臨床科室和檢驗(yàn)科間進(jìn)行信息交流，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，使檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)從可測(cè)項(xiàng)目范圍到技術(shù)先進(jìn)程度得到空前發(fā)展的今天，這種聯(lián)系和合作顯得極為重要。

2.1.檢驗(yàn)科應(yīng)該有能力和時(shí)間為臨床醫(yī)生就開(kāi)展項(xiàng)目、新設(shè)備等方面提供咨詢(xún)及介紹。在新的設(shè)備和方法投入使用之前，檢驗(yàn)科應(yīng)舉辦專(zhuān)題講座或發(fā)放相關(guān)的宣傳資料，使臨床醫(yī)務(wù)人員熟悉新開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目和使用的新方法，以及檢驗(yàn)?zāi)康暮鸵饬x的了解，讓他們了解檢驗(yàn)的現(xiàn)狀和發(fā)展，提高臨床醫(yī)生對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的信任度，逐漸消除對(duì)檢驗(yàn)科的偏見(jiàn)，促進(jìn)檢驗(yàn)科與臨床科關(guān)系日益融洽，能更大提高檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)的發(fā)展和水平的進(jìn)步。

2.2.檢驗(yàn)科要設(shè)專(zhuān)人負(fù)責(zé)接待各方面的投訴，聽(tīng)取臨床對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果可靠性的評(píng)價(jià)。當(dāng)臨床對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量提出疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)立即對(duì)這些范圍的工作和有關(guān)職責(zé)進(jìn)行審核，及時(shí)制定糾正措施，以最快的速度改進(jìn)。同時(shí)要顧全大局，即使不是檢驗(yàn)科的問(wèn)題，也不可將其它方面的問(wèn)題暴露在病人面前，防止矛盾的激化。通過(guò)溝通聯(lián)系可以及時(shí)化解誤解，糾正錯(cuò)誤，對(duì)暫時(shí)做不到的要求要當(dāng)面解釋?zhuān)蟮谜徑夂椭С?，這對(duì)檢驗(yàn)水平的提高和發(fā)展都是有益的。還應(yīng)接受病人對(duì)檢驗(yàn)的咨詢(xún)，積極參與預(yù)防、診斷和病人的管理。對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單要有專(zhuān)人發(fā)放，不能隨意讓病人查詢(xún)其他病人的檢驗(yàn)結(jié)果，保護(hù)病人的“隱私權(quán)”。

2.3檢驗(yàn)科工作人員不僅要具備有基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，還要具有臨床診療知識(shí)。多走出實(shí)驗(yàn)室，參與醫(yī)護(hù)人員合作，參加臨床會(huì)診與查房，共同探討疾病的病因?qū)W特點(diǎn)、發(fā)病規(guī)律、病情變化與實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的關(guān)系，采取檢驗(yàn)結(jié)果與臨床表現(xiàn)和治療方案同步分析的方法，為臨床提供如何選擇實(shí)驗(yàn)進(jìn)行疾病確診或療效觀察等信息，以幫助臨床醫(yī)生正確分析檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果，合理使用檢驗(yàn)資源。

第9篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)報(bào)告范文

[關(guān)鍵詞]信息技術(shù)；醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；分級(jí)診療；流程優(yōu)化

[中圖分類(lèi)號(hào)]R197.323[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1672-5654（2017）09（c）-0059-05

當(dāng)前，由于醫(yī)療資源分布不均，導(dǎo)致大醫(yī)院門(mén)庭若市，小醫(yī)院門(mén)可羅雀，邊遠(yuǎn)地區(qū)的患者來(lái)回奔波，綜合成本極高，這種現(xiàn)象在大醫(yī)院檢驗(yàn)科尤其明顯。而檢驗(yàn)科在工作量統(tǒng)籌、檢驗(yàn)結(jié)果送達(dá)等方面，主要依靠人工和紙質(zhì)，效率不高，以至于患者在大醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)時(shí)，普遍存在等待時(shí)間長(zhǎng)，擁擠，檢驗(yàn)結(jié)果獲取慢、獲取形式單一等特點(diǎn)。各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)獲取和分享上依舊單一、分享不充分，導(dǎo)致了患者的重復(fù)檢查，浪費(fèi)了醫(yī)療資源。

“互聯(lián)網(wǎng)+”是指利用信息通信技術(shù)和互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)，讓互聯(lián)網(wǎng)與傳統(tǒng)行業(yè)進(jìn)行深度融合，創(chuàng)造新的發(fā)展生態(tài)。在移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)、云計(jì)算、大數(shù)據(jù)、物聯(lián)網(wǎng)等互聯(lián)網(wǎng)2.0技術(shù)的推動(dòng)和社會(huì)健康需求的牽引下，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療通過(guò)重構(gòu)醫(yī)院業(yè)務(wù)流程，改善醫(yī)院管理，不斷推動(dòng)和創(chuàng)造新的醫(yī)療生態(tài)[1]。

廈門(mén)市第三醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)該院）于2015年10月成立了“互聯(lián)網(wǎng)+在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)方向的研究與實(shí)踐”項(xiàng)目研究小組，研究利用互聯(lián)網(wǎng)信息技術(shù)，提升醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)信息系統(tǒng)的服務(wù)能力，以充分分享優(yōu)質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)資源，優(yōu)化患者在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程中的就醫(yī)體驗(yàn)，提高患者滿(mǎn)意度，化解當(dāng)前較為突出的“看病難”“看病貴”的問(wèn)題。

1研究實(shí)踐

1.1系統(tǒng)設(shè)計(jì)

醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)信息系統(tǒng)設(shè)計(jì)見(jiàn)圖1。

1.2方法

1.2.1依托云醫(yī)院，推行檢驗(yàn)分級(jí)診療服務(wù)目前，廈門(mén)市健康醫(yī)療云平臺(tái)已將廈門(mén)市第三醫(yī)院、海滄醫(yī)院、疾控中心、衛(wèi)生監(jiān)督所及所有基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等92家以上機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)系統(tǒng)遷移至區(qū)域衛(wèi)生信息平臺(tái)[2]，基于SOA架構(gòu)和SaaS模式構(gòu)建的云計(jì)算醫(yī)療軟件服務(wù)能實(shí)現(xiàn)醫(yī)療軟件服務(wù)的快速開(kāi)發(fā)和靈活部署，包括PACS、LIS、HIS[3]。（圖2）依托云醫(yī)院，我們開(kāi)發(fā)了LIS（檢驗(yàn)信息系統(tǒng)（laboratoryinformationsystem，簡(jiǎn)稱(chēng)LIS）與基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的接口，通過(guò)WEBService與標(biāo)準(zhǔn)HL7協(xié)議，使醫(yī)院檢驗(yàn)系統(tǒng)與社區(qū)醫(yī)院系統(tǒng)之間實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)信息的交互，可以及時(shí)接收社區(qū)醫(yī)院開(kāi)具的檢查醫(yī)囑申請(qǐng)，并對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)囑信息實(shí)現(xiàn)條碼化，患者在社區(qū)抽取標(biāo)本后，社區(qū)將患者的標(biāo)本貼上條碼，醫(yī)院則派出專(zhuān)門(mén)的車(chē)輛去社區(qū)收集標(biāo)本，并及時(shí)送回醫(yī)院的檢驗(yàn)中心進(jìn)行檢測(cè)，LIS通過(guò)條碼獲得社區(qū)患者醫(yī)囑信息，并將最終的檢驗(yàn)結(jié)果通過(guò)報(bào)告生成服務(wù)發(fā)送給社區(qū)。從而實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)的分級(jí)診療服務(wù)。

1.2.2依托叫號(hào)系統(tǒng)，破解檢驗(yàn)窗口的三長(zhǎng)一短之長(zhǎng)檢驗(yàn)科作為醫(yī)院最大的檢查科室，排隊(duì)現(xiàn)象一向比較嚴(yán)重，為改善患者就醫(yī)環(huán)境，該院?jiǎn)⒂昧艘惶淄暾呐抨?duì)叫號(hào)系統(tǒng)，患者到檢驗(yàn)科門(mén)口的取號(hào)機(jī)掃描患者病例上的條形碼，然后打印號(hào)票，患者取號(hào)后在候診區(qū)休息候診。號(hào)票內(nèi)容可靈活有醫(yī)院名稱(chēng)、排隊(duì)號(hào)碼、等候人數(shù)、排隊(duì)時(shí)間、化驗(yàn)類(lèi)別、排隊(duì)窗口、提示信息等。同時(shí)導(dǎo)診員在操作終端電腦上登錄系統(tǒng)，即可呼叫該類(lèi)型類(lèi)別患者。當(dāng)導(dǎo)診員在工作站呼叫時(shí)，分診臺(tái)語(yǔ)音系統(tǒng)就會(huì)自動(dòng)播報(bào)患者排隊(duì)序號(hào)和窗口名稱(chēng)，如"請(qǐng)A001號(hào)某某某到1號(hào)窗口檢驗(yàn)"，同時(shí)LED屏上顯示該內(nèi)容。點(diǎn)擊順呼則呼叫下一位。如果呼叫一個(gè)患者呼叫幾次都沒(méi)有來(lái)檢驗(yàn)，則導(dǎo)診員可把該患者放入過(guò)號(hào)隊(duì)列，過(guò)段時(shí)間再呼叫此患者[4]。見(jiàn)圖3。

檢驗(yàn)科排隊(duì)叫號(hào)系統(tǒng)的使用，從根本上改善了傳統(tǒng)排隊(duì)管理所存在的一些混亂、無(wú)序及不文明插隊(duì)等現(xiàn)象?；颊咴诤蛟\時(shí)可以參照當(dāng)前號(hào)碼，估算自己還需要等待多久，做到心中有數(shù)，合理安排其他檢查項(xiàng)目，提高檢查效率，真正做到方便、高效、安全。

1.2.3依托物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化，實(shí)時(shí)共享信息，提醒患者檢測(cè)進(jìn)度，指引患者就診實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化是將臨床實(shí)驗(yàn)室中各種獨(dú)立的自動(dòng)化儀器以特殊的物流傳送設(shè)備串聯(lián)起來(lái)，在信息流的主導(dǎo)控制下，構(gòu)成流水線作業(yè)的組合，形成大規(guī)模的全實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)過(guò)程的自動(dòng)化。該院于2015年8月建成了自動(dòng)化臨床實(shí)驗(yàn)室流水線，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)和醫(yī)院信息系統(tǒng)的接口改造，實(shí)現(xiàn)各個(gè)分析儀工作站、采樣工作站、流水線控制工作站和醫(yī)生臨床工作站的通訊和管理，應(yīng)用條形碼技術(shù)，讓分析儀與實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)雙向?qū)υ挘够颊邩悠返怯?、?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)存取、報(bào)告審核、打印分發(fā)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析等繁雜的操作過(guò)程實(shí)現(xiàn)智能化、自動(dòng)化和規(guī)范化。并增設(shè)終端顯示屏和語(yǔ)音呼叫系統(tǒng)，將標(biāo)本的檢測(cè)進(jìn)度通過(guò)檢驗(yàn)科大屏實(shí)時(shí)展示，使患者可以根據(jù)進(jìn)度合理安排自己的時(shí)間，消除了患者等待過(guò)程中的茫然和焦慮。見(jiàn)圖4。

1.2.4依托移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)，推行掌上醫(yī)院隨著移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代的到來(lái)，微信已是日常生活中不可缺少的溝通工具。對(duì)于醫(yī)療行業(yè)來(lái)講，微信創(chuàng)新的溝通方式優(yōu)化了大眾的就醫(yī)體驗(yàn)[5]。2015年6月，該院微信公眾號(hào)、掌上醫(yī)院APP投入使用，患者可以通過(guò)微信公眾號(hào)或者掌上醫(yī)院APP進(jìn)行檢驗(yàn)檢查結(jié)果的查詢(xún)。見(jiàn)圖5。

1.2.5依托大數(shù)據(jù)，建立知識(shí)庫(kù)，分析推送檢驗(yàn)結(jié)果經(jīng)過(guò)多年的信息化建設(shè)，檢驗(yàn)信息系統(tǒng)已經(jīng)積累和沉淀了海量的病人檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，從這些海量數(shù)據(jù)中挖掘?qū)︶t(yī)生、患者和檢驗(yàn)技師的有價(jià)值的參考信息，利用這些參考信息給未來(lái)患者提供輔助診斷，或者分析某些疾病跟某些因素的關(guān)聯(lián)，譬如飲食結(jié)構(gòu)、地區(qū)分布、男女特征和年齡段分析等等，無(wú)疑是很有意義的[6]。

該院于2016年8月開(kāi)始的二期信息化建設(shè)，重點(diǎn)就是“數(shù)據(jù)挖掘中心”的建設(shè)，項(xiàng)目組將依托大數(shù)據(jù)，建立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)知識(shí)庫(kù)，實(shí)時(shí)分析醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果并推送給臨床醫(yī)生和患者。

2結(jié)果

①截至2016年10月18日，該院已經(jīng)與廈門(mén)市同安區(qū)8個(gè)社區(qū)醫(yī)院實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)分級(jí)診療，2015年10月8日—2016年10月18日，各社區(qū)共送檢標(biāo)本5083例。對(duì)其中50例進(jìn)行回訪分析，得出以下對(duì)比，在社區(qū)能享受的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)量由開(kāi)展前的約50項(xiàng)到開(kāi)展后的約600項(xiàng)，患者平均花費(fèi)時(shí)間由開(kāi)展前的約3h減少為約1h，交通費(fèi)用則由原來(lái)約20元下降到約2元。見(jiàn)圖6。

②據(jù)統(tǒng)計(jì)，檢驗(yàn)科患者平均排隊(duì)等候的時(shí)間，2015年為15min，2016年為5min。2015年，檢驗(yàn)科滿(mǎn)意度為80%，系統(tǒng)改造后，2016年檢驗(yàn)科科室滿(mǎn)意度上升到90%。

③醫(yī)院已經(jīng)運(yùn)用Hadoop技術(shù)建設(shè)大數(shù)據(jù)，項(xiàng)目組正研究運(yùn)用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)分析和處理醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)資源，并通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)及時(shí)將患者的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分析報(bào)告推送給患者。

3結(jié)語(yǔ)

數(shù)據(jù)多“走路”群眾少“跑腿”是互聯(lián)網(wǎng)+的核心優(yōu)勢(shì)，為此，依托信息技術(shù)，開(kāi)展分級(jí)診療，使患者在社區(qū)可以享受三級(jí)醫(yī)院的服務(wù)；依托信息技術(shù)，對(duì)檢驗(yàn)檢查過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行優(yōu)化，多舉措并舉，改善患者在檢驗(yàn)檢查過(guò)程中的就醫(yī)體驗(yàn)，減少醫(yī)院的三長(zhǎng)一短現(xiàn)象，有效緩解了患者看病難、看病貴的問(wèn)題。

作者：黃偉方等

[參考文獻(xiàn)] 

[1] 林海，林秀蓉，陳金雄.“互聯(lián)網(wǎng)+”在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用的現(xiàn)狀與展望[J[.中國(guó)數(shù)字醫(yī)學(xué)，2016，11（1）：31-33. 

[2] 孫中海，楊叔禹，姚冠華，等.區(qū)域云計(jì)算醫(yī)療信息服務(wù)平臺(tái)建設(shè)：以廈門(mén)市健康醫(yī)療云實(shí)踐為例[J].中國(guó)衛(wèi)生質(zhì)量管理，2014，21（6）：15-17. 

[3] 鐘俊華，劉寶妹，陳金雄.構(gòu)建區(qū)域醫(yī)療云平臺(tái)創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù)模式[J].中國(guó)數(shù)字醫(yī)學(xué)，2013（9）：12-14. 

[4] 陸明健.醫(yī)院排隊(duì)叫號(hào)系統(tǒng)在我院應(yīng)用現(xiàn)狀[J].醫(yī)學(xué)信息，2016，29（30）：29-30.