細(xì)胞生物治療方法精選(九篇)

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第1篇：細(xì)胞生物治療方法范文

【關(guān)鍵詞】生物治療；胃癌晚期；應(yīng)用分析 文章編號(hào)：1004-7484（2013）-12-6993-02

胃癌在我國(guó)各種惡性腫瘤中居首位，胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別，在我國(guó)的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)高。多發(fā)于50歲以上，男女發(fā)病率之比為2：1。胃癌的預(yù)后與胃癌的病理分期、部位、組織類型、生物學(xué)行為以及治療措施有關(guān)[1]。對(duì)于胃癌晚期患者來(lái)說(shuō)，采取最安全、最合理、最有效的治療方式至關(guān)重要。要對(duì)不同的患者有針對(duì)性地制定出合理的方案。生物治療可以聯(lián)合手術(shù)治療，提高手術(shù)耐受性，預(yù)防癌細(xì)胞的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，緩解術(shù)后免疫力下降，還可以聯(lián)合放化療提高療效，降低各種毒副作用，增強(qiáng)患者自身的抗癌能力，對(duì)于不能手術(shù)或放化療的患者，單獨(dú)使用同樣可以有效延長(zhǎng)患者生命，提高生活質(zhì)量，減輕痛苦[2]。現(xiàn)將我院應(yīng)用生物治療法治療胃癌晚期患者的療效情況詳細(xì)報(bào)道如下：

1資料與方法

1.1一般資料選擇2007年1月――2008年6月期間我院收治的30例胃癌晚期患者為研究對(duì)象，其中男性18例，女性12例；年齡45-78歲，平均（66.8±1.2）歲。

1.2治療方法所有患者均給予DC/CIK腫瘤生物免疫治療：①用血細(xì)胞分離機(jī)采集一定量的外周血；②在GMP實(shí)驗(yàn)室里，分離單個(gè)核細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中，加入培養(yǎng)液和細(xì)胞因子刺激細(xì)胞活化增值；③經(jīng)過(guò)7-14天細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞數(shù)增至原有數(shù)量的幾百到上千倍，免疫殺傷能力增加20-100倍；④采血后的第7-14天，開(kāi)始回輸DC/CIK細(xì)胞。反復(fù)多個(gè)療程治療，在治療后隨訪5年。

1.3療效判定①顯效：腫塊完全消失，無(wú)新鮮病變，且持續(xù)1個(gè)月以上；②有效：腫塊最大直徑與最大垂直直徑乘積縮小50%以上，無(wú)新鮮病變，療效持續(xù)1個(gè)月以上；③穩(wěn)定：腫塊中兩個(gè)互相垂直的最大直徑乘積縮小不及50%，病變?cè)龃蟮怀^(guò)25%，無(wú)新鮮病變，療效持續(xù)1個(gè)月以上；④惡化：腫塊中兩個(gè)互相垂直的最大直徑乘積增大25%以上，有新病變出現(xiàn)。治療后生存時(shí)間計(jì)算自開(kāi)始治療之日起至死亡。

2結(jié)果

30例胃癌晚期患者經(jīng)生物治療后顯效0例，有效3例，穩(wěn)定20例，惡化7例，總治療有效率為10.00%。3年生存18例，生存率60.00%，5年生存12例，生存率為40.00%。

3討論

胃癌晚期手術(shù)治療根治性差、預(yù)后較差，對(duì)于因體質(zhì)弱、有轉(zhuǎn)移的晚期患者來(lái)說(shuō)，是不宜進(jìn)行手術(shù)治療的。臨床上，對(duì)不適宜手術(shù)的晚期胃癌患者大都會(huì)進(jìn)行大劑量的放療、化療以縮小瘤體，控制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。甚至，還存在一些對(duì)產(chǎn)生耐藥的患者再次進(jìn)行放化療的情況，導(dǎo)致虛弱的生命更加垂危，因過(guò)度放化療致死的患者也不在少數(shù)[3]。生物治療胃癌是以現(xiàn)代生物技術(shù)手段激發(fā)自身免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥的新型治療方法，以DC-CIK細(xì)胞為主導(dǎo)。它通過(guò)人體外周血采集獲得單核細(xì)胞，在體外模擬人體內(nèi)環(huán)境，應(yīng)用科學(xué)技術(shù)進(jìn)行培養(yǎng)增殖后獲得的一群異質(zhì)細(xì)胞，它具有顯著的識(shí)別和殺傷人體各種腫瘤細(xì)胞和病毒的活性。生物治療是繼手術(shù)、放療和化療后發(fā)展的第四類癌癥治療方法，系利用和激發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng)來(lái)對(duì)抗、抑制和殺滅癌細(xì)胞[4]。生物治療胃癌具有以下特點(diǎn)：①運(yùn)用正常人賴以生存而腫瘤患者表達(dá)較低的生物細(xì)胞因子調(diào)動(dòng)機(jī)體自身的免疫力量達(dá)到抗腫瘤作用，與放療和化療相比，副作用很小；②通過(guò)主動(dòng)免疫能夠激發(fā)全身性的抗腫瘤效應(yīng)，作用范圍更加廣泛，特別適用于多發(fā)病灶或有廣泛轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤；③采用分子靶向藥物進(jìn)行治療，目標(biāo)明確，對(duì)腫瘤細(xì)胞以外的正常細(xì)胞無(wú)影響，對(duì)不宜進(jìn)行手術(shù)的中晚期腫瘤患者，能夠明顯遏制腫瘤的進(jìn)展，延長(zhǎng)患者生命[5]。生物治療胃癌晚期可以精準(zhǔn)清除殘余腫瘤細(xì)胞，防復(fù)發(fā)、防轉(zhuǎn)移、延長(zhǎng)生命，能提高手術(shù)、放化療成功率，提高免疫力，減少手術(shù)、放化療對(duì)免疫的傷害，降低痛苦，提高病人的生存質(zhì)量。所以，對(duì)于胃癌晚期的患者來(lái)說(shuō)，生物治療技術(shù)是患者最佳的選擇，生物治療能夠有效延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。本組30例胃癌晚期患者經(jīng)生物治療后3年生存率60.00%，5年生存率為40.00%。綜上所述，生物治療早胃癌晚期患者治療中具有極高的應(yīng)用價(jià)值，值得推廣使用。

參考文獻(xiàn)

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第2篇：細(xì)胞生物治療方法范文

【中圖分類號(hào)】 R734.2【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 B【文章編號(hào)】 1007-8517(2009)24-0100-01

肺癌是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,目前治療是以手術(shù)、化療、放療為主,聯(lián)合生物治療、中醫(yī)中藥治療等的綜合治療模式,但隨著腫瘤分子生物學(xué)、免疫學(xué)以及分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,肺癌生物治療不斷被賦予新的內(nèi)容,治療方法逐漸擴(kuò)展到基因治療、免疫治療以及近年來(lái)興起的分子靶向治療[1],為肺癌治療開(kāi)辟了更為廣闊的前景。本文就肺癌生物治療的現(xiàn)狀及研究進(jìn)展綜述如下。

1 肺癌生物治療現(xiàn)狀

生物治療的原理是通過(guò)為腫瘤患者補(bǔ)充具有殺死、抑制腫瘤能力的免疫細(xì)胞和能力,調(diào)節(jié)患者自身免疫功能,達(dá)到控制和清除腫瘤細(xì)胞的目的,主要包括細(xì)胞因子技術(shù)、基因治療技術(shù)、腫瘤疫苗技術(shù)、免疫活性細(xì)胞繼承性輸注技術(shù)、單克隆抗體及其耦聯(lián)物技術(shù)等[2],彼此之間并沒(méi)有明確的界限,它們的出現(xiàn)標(biāo)志著腫瘤生物治療體系的基本形成,雖然途徑與方法各異,但目的都是通過(guò)最大限度的利用人體自身所具有的抗腫瘤能力來(lái)治療惡性腫瘤。生物治療有自己獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),毒副反應(yīng)較低.僅在高劑量時(shí)有低血壓、發(fā)熱皮疹、抗原抗體反應(yīng)等,發(fā)生率較低[3],臨床上治療肺癌應(yīng)用最多的為細(xì)胞因子,免疫調(diào)節(jié)劑、基因治療和分子靶向治療藥物也已應(yīng)用于臨床,過(guò)繼免疫細(xì)胞中淋巴活化殺傷細(xì)胞(LAK)已見(jiàn)報(bào)告,為今后生物治療的發(fā)展研究提供了豐富的內(nèi)容。

2 肺癌生物治療研究進(jìn)展

2.1 分子靶向治療腫瘤分子靶向治療是利用分子靶向藥物特異性,以腫瘤組織或腫瘤細(xì)胞中所具有的特異性分子為靶點(diǎn),阻斷該靶點(diǎn)的生物學(xué)功能,或選擇性從分子水平來(lái)逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為,從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)甚至腫瘤消退的目的[4]。其中以表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)和腫瘤血管生成作為靶點(diǎn)的藥物占60%,以表皮生長(zhǎng)因子受體作為靶點(diǎn)的治療藥物包括吉非替尼、埃羅替尼、西妥昔單抗等,以腫瘤血管生成作為靶點(diǎn)的治療藥物包括貝伐單抗、ZD647、內(nèi)皮抑素、基質(zhì)金屬蛋白酶等,其它靶向治療藥物如基質(zhì)金屬蛋白激酶(MMPs)抑制劑、血管生成因子抑制劑、法尼基轉(zhuǎn)化酶抑制劑(FTIs)、環(huán)氧化酶抑制劑、組氨酸脫乙酰化酶抑制劑等分子靶向性藥物正在進(jìn)行臨床前或臨床試驗(yàn)研究中[5]。

2.2 細(xì)胞因子治療 常用于肺癌的細(xì)胞因子有干擾素(IFN)、白細(xì)胞介素(IL)、腫瘤壞死因子(TNF)、紅細(xì)胞生成素(EPO)和集落刺激因子(CSF)等。細(xì)胞因子的應(yīng)用是目前最成熟的生物治療方法,尤其是IFN和IL,目前已經(jīng)在肺癌治療中應(yīng)用非常成熟,CSF、TNF、EPO等也逐漸被廣泛應(yīng)用,在腫瘤的治療中起到了重要作用。IFN是最早發(fā)現(xiàn)具有抗癌效應(yīng)的細(xì)胞因子,早在1980年第一次用于小細(xì)胞肺癌(SCLC)的實(shí)驗(yàn)中就顯示出了良好的前景。IL一24是近來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種新白介素,利用腺病毒轉(zhuǎn)染的方法發(fā)現(xiàn)其可以抑制肺癌細(xì)胞的增殖并可以增強(qiáng)肺癌細(xì)胞對(duì)放療的敏感性。CSF及EPO的應(yīng)用對(duì)于克服骨髓抑制、預(yù)防傳統(tǒng)放化療所產(chǎn)生的白細(xì)胞下降及紅細(xì)胞減少無(wú)疑起到了保駕護(hù)航的作用,為提高放化療藥物的使用劑量從而達(dá)到更好的治療效果起到了關(guān)鍵作用[6]。

2.3 免疫治療 主要包括腫瘤疫苗、過(guò)繼性免疫治療及補(bǔ)充細(xì)胞因子,其中發(fā)展最快的是腫瘤疫苗。目前應(yīng)用的肺癌疫苗有腫瘤細(xì)胞疫苗、胚胎抗原疫苗、病毒疫苗、癌基因產(chǎn)物疫苗、人工合成多肽疫苗、抗獨(dú)特型疫苗和樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗等,樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗能形成強(qiáng)有力的特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答,有效地清除血源性播散的肺癌細(xì)胞,發(fā)展最為矚目[7],Ueda等應(yīng)用CEA652體外沖擊致敏樹(shù)突細(xì)胞,治療CEA陽(yáng)性的肺腺癌患者,發(fā)現(xiàn)治療后患者病情穩(wěn)定,血清中CEA水平明顯降低。受到重視的還有第3代疫苗:核酸疫苗,包括DNA疫苗和RNA疫苗, DNA疫苗在體內(nèi)可持續(xù)高表達(dá)相應(yīng)抗原,被樹(shù)突細(xì)胞攝取并致敏后,激發(fā)高效的細(xì)胞和體液免疫反應(yīng),是最有潛力的腫瘤疫苗發(fā)展方向。

2.4 基因治療

2.4.1p53基因治療 在基因治療研究中,以腺病毒轉(zhuǎn)染抑癌基因p53的表達(dá)研究較為成功。國(guó)外對(duì)重組腺病毒介導(dǎo)的p53基因治療NSCLC的臨床研究已基本完成,結(jié)果顯示腺病毒p53注射液在NSCLC中有抗瘤活性。一項(xiàng)研究中,對(duì)12例氣道阻塞且無(wú)法手術(shù)的肺癌患者瘤內(nèi)注射重組腺病毒p53注射液106―1011pfu,28天重復(fù)一次,其中6例患者癥狀得到緩解。然而也有研究者將重組腺病毒p53注射液聯(lián)合化療治療NSClC,發(fā)現(xiàn)兩組療效和生存期無(wú)顯著差異。

2.4.2 殺傷基因?qū)⒕哂袣饔玫幕蚱螌?dǎo)入細(xì)胞復(fù)制的DNA序列中,從而打斷細(xì)胞基因的連續(xù)性,抑制基因的過(guò)量表達(dá)和腫瘤細(xì)胞的增殖。自殺基因和凋亡基因通過(guò)引發(fā)腫瘤細(xì)胞的凋亡而起到殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。TK基因-GCV系統(tǒng)是最有希望在臨床上用于腫瘤基因治療的方法之一,在肺癌基因治療中具有顯著作用。

2.4.3 RNAi技術(shù) 在針對(duì)腫瘤的基因治療策略中,RNAi技術(shù)以其自身的諸多優(yōu)勢(shì),在不影響正常基因功能的前提下,可以針對(duì)在細(xì)胞癌變過(guò)程中發(fā)揮重要作用的原癌基因、抑癌基因、凋亡相關(guān)基因、血管生成因子及其受體以及部分關(guān)鍵酶等,抑制突變基因表達(dá)或基因的過(guò)量表達(dá)。如Zhang等用HER-1 siRNA抑制了肺癌細(xì)胞A549的EGFR的表達(dá),使肺癌細(xì)胞比對(duì)照組細(xì)胞數(shù)減少了85%,EGFR蛋白表達(dá)下降了70%以上,對(duì)順鉑的敏感性增加了4倍。

3 展望

作為一種新的治療模式,生物治療目前還存在很多問(wèn)題,如各種治療藥物的有效性、安全性還有待于進(jìn)一步評(píng)價(jià),是否有必要采用特異性檢測(cè)手段篩選分子靶向藥物的適應(yīng)人群來(lái)實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥,及建立這類藥物與手術(shù)、放化療之間的最佳聯(lián)合方案還需不斷摸索。但我們深信在不久的將來(lái),隨著對(duì)腫瘤生物學(xué)特性和行為了解的不斷加深、分子藥物研究的不斷發(fā)展,將會(huì)出現(xiàn)一批新型的低毒、高效靶向治療藥物,為肺癌乃至其他所有腫瘤患者帶來(lái)福音。

參考文獻(xiàn)

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第3篇：細(xì)胞生物治療方法范文

1 熱療治療腫瘤的機(jī)制

1.1熱療對(duì)腫瘤的直接殺傷作用，熱療是一種非侵襲性的抗腫瘤方法。熱療可使蛋白質(zhì)失活，導(dǎo)致細(xì)胞膜發(fā)生改變，從而使細(xì)胞發(fā)生不可逆的破壞。因此，熱療可以直接殺傷腫瘤細(xì)胞和增加傳統(tǒng)治療效果來(lái)達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。乳腺癌干細(xì)胞是乳腺癌組織中的一小部分細(xì)胞，對(duì)傳統(tǒng)的放、化療都不敏感，與乳腺癌的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及多種藥物耐藥有關(guān)。研究顯示，納米管介導(dǎo)的熱處理不僅可以使分化的腫瘤細(xì)胞死亡而且可以消除BCSCS介導(dǎo)的腫瘤生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)。

1.2 熱療與細(xì)胞凋亡 通過(guò)熱療可抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成，誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡。研究發(fā)現(xiàn)，熱療后乳腺癌細(xì)胞株MCF-7胞內(nèi)的Bcl-2基因表達(dá)明顯下降，而Bax基因表達(dá)明顯升高，表明熱療可以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的凋亡基因Bcl-2和Bax的表達(dá)，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Bax高表達(dá)時(shí)，可抑制Bcl-2表達(dá)，同時(shí)Bax通過(guò)形成同源二聚體加速細(xì)胞凋亡。加熱可誘導(dǎo)Bax表達(dá)、抑制Bc1-2表達(dá)，增加線粒體的通透性，從而激活線粒體途徑來(lái)殺傷腫瘤細(xì)胞。

1.3熱療與腫瘤血管及機(jī)體免疫

腫瘤組織的血管網(wǎng)沒(méi)有正常組織發(fā)達(dá)，調(diào)節(jié)作用差，當(dāng)給予熱療時(shí)，腫瘤內(nèi)熱量比正常組織消散慢，從而使腫瘤組織和腫瘤血管更容易受到損傷。同時(shí)，熱療還可以通過(guò)抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)、阻礙腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖，從而抑制腫瘤組織的生長(zhǎng)。熱療可以增加NK細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的活力從而增強(qiáng)機(jī)體對(duì)腫瘤組織的免疫力，這種免疫效果的產(chǎn)生與熱休克蛋白有關(guān)。

2 熱療方法

2.1全身熱療 全身熱療是一種提高患者機(jī)體溫度從而達(dá)到抑制并殺傷腫瘤的治療方法。但是，人體的極限溫度是41.8℃，溫度過(guò)高，危險(xiǎn)增大，不良反應(yīng)也增多。乳腺癌轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致乳腺癌患者疼痛的一個(gè)重要原因。轉(zhuǎn)移灶可以侵蝕和壓迫神經(jīng)而產(chǎn)生疼痛，腫瘤細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子介導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞炎癥也可以加重這種疼痛。

2.2 局部熱療 局部熱療是指在影像學(xué)引導(dǎo)下，通過(guò)不同致熱原理產(chǎn)生局部熱效應(yīng)，導(dǎo)致腫瘤組織凝固性壞死從而達(dá)到殺滅腫瘤細(xì)胞目的的一種熱療方法。研究發(fā)現(xiàn)，熱療聯(lián)合放射治療對(duì)于乳腺癌局部復(fù)發(fā)的患者可以達(dá)到較好的治療效果，尤其是對(duì)于放射治療后復(fù)發(fā)的乳腺癌患者；局部熱療能夠明顯改善乳腺癌患者對(duì)多柔比星脂質(zhì)體的耐受性。局部熱療聯(lián)合放、化療對(duì)于乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)的患者起到緩解腫瘤生長(zhǎng)的作用，而且不良反應(yīng)較小。

3 熱療與其他療法的聯(lián)合應(yīng)用

3.1熱療與放射治療聯(lián)合 熱療與放射治療聯(lián)合應(yīng)用可以提高乳腺癌的治療效果。對(duì)39例胸壁附近轉(zhuǎn)移且對(duì)放化療均有抵抗的患者進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用熱療和外粒子束放射治療后可以明顯減輕患者的疼痛，改善患者的生活質(zhì)量[2]。對(duì)乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)的患者進(jìn)行再次放射治療和熱療后發(fā)現(xiàn)，熱療后臨床完全緩解率是80%，3年和5年局部控制率分別是74%和69%，平均生存時(shí)間為55個(gè)月，證明對(duì)于乳腺癌復(fù)發(fā)的患者，進(jìn)行再放射治療配合熱療是安全的，并且可以提高患者的生存率。

3.2 熱療與化療聯(lián)合 化療是治療晚期乳腺癌的重要方法之一，但多次化療后患者出現(xiàn)的藥物耐受是導(dǎo)致治療效果不理想的主要原因。試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，用熱療配合化療藥物治療乳腺癌細(xì)胞后，細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞周期沒(méi)有明顯變化，但是，對(duì)多種臨床一線化療藥物的耐藥性均產(chǎn)生下調(diào)效應(yīng)，提高了對(duì)化療藥物的敏感性（P

3.3熱療與放化療聯(lián)合 熱療與放化療聯(lián)合應(yīng)用可以明顯改善乳腺癌患者的治療效果，尤其是乳腺癌復(fù)發(fā)患者。筆者對(duì)接受放射治療、化療和熱療聯(lián)合治療的患者進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)3種方法聯(lián)合應(yīng)用能長(zhǎng)期減輕患者疼痛，延長(zhǎng)局部進(jìn)展期乳腺癌患者的存活時(shí)間，尤其是對(duì)于治療后達(dá)到完全緩解的患者。

3.4熱療與生物療法的聯(lián)合 乳腺癌的生物治療在臨床上已逐步得到推廣，尤其是對(duì)HER-2過(guò)表達(dá)的患者有效。熱療聯(lián)合生物治療對(duì)乳腺癌細(xì)胞的凋亡和乳腺癌細(xì)胞的生命周期都有明顯的影響。用雌激素、托瑞米芬和熱療對(duì)種植了MCF-7乳腺癌細(xì)胞的小鼠進(jìn)行分組試驗(yàn)治療，21d后發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療的效果明顯好于單用生物治療，聯(lián)合治療組的ER表達(dá)量明顯減弱，腫瘤細(xì)胞大量停留在G0G1期，而S期細(xì)胞明顯減少，細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯升高，腫瘤內(nèi)的血管變異度減弱[3]。

4 納米金應(yīng)用于乳腺癌的光熱治療

納米金是利用物理、化學(xué)等方法制備的一種直徑在1～100nm的金的微小顆粒。這種微粒既有納米微粒的基本特性，如量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)等，還具有協(xié)同效應(yīng)、量子耦合效應(yīng)和獨(dú)特的光學(xué)特性。有研究者利用納米金粒子易于控制的表面化學(xué)能力進(jìn)行物理或化學(xué)修飾后制成生物探針，將其用于DNA的檢測(cè)。國(guó)外學(xué)者研究用連接腫瘤壞死因子的納米金預(yù)處理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，給予熱療后，與對(duì)照組相比發(fā)現(xiàn)，熱療在抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和降低腫瘤細(xì)胞生存率及腫瘤組織的血供等方面效果理想。利用納米金的理化特性和生物兼容性，研究者將生物分子（如乳腺癌表達(dá)的特異性抗體）結(jié)合到納米金顆粒的表面上，使納米金靶向結(jié)合到腫瘤細(xì)胞上并大量富集于腫瘤組織；再用近紅外激光照射腫瘤部位，利用納米金顆粒的局域表面等離子體共振特性，使納米金大量吸收近紅外激光，并將光能轉(zhuǎn)換為熱能，對(duì)腫瘤局部加熱，導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡。納米金介導(dǎo)的光熱療法與傳統(tǒng)的腫瘤治療方法相比具有特異性強(qiáng)和創(chuàng)傷小的優(yōu)勢(shì)。

5 結(jié)語(yǔ)

有關(guān)納米金技術(shù)介導(dǎo)熱療治療乳腺癌的研究已經(jīng)取得了一定進(jìn)展，并為今后乳腺癌的治療提供了新的思路。但是，目前納米金應(yīng)用于乳腺癌的熱療仍處于初期階段，想將這一技術(shù)應(yīng)用于臨床還有不少問(wèn)題有待解決。例如，在治療過(guò)程中納米金使用的時(shí)間和劑量、近紅外光照射的強(qiáng)度、納米金的毒性、在人體內(nèi)的代謝途徑以及對(duì)患者的潛在危害等都有待進(jìn)一步研究[4]。相信隨著研究的不斷深入，熱療這一新的治療方法必將給乳腺癌患者帶來(lái)福音。

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第4篇：細(xì)胞生物治療方法范文

【關(guān)鍵詞】腫瘤；綜合序列治療；頭頸腫瘤內(nèi)科

有研究資料表明，一般情況下，晚期頭頸腫瘤患者的5年生存率為30%左右，在對(duì)此類患者進(jìn)行治療的過(guò)程中，最常用的方法就是綜合序列治療。本研究將對(duì)腫瘤綜合序列治療與頭頸腫瘤內(nèi)科的相關(guān)資料進(jìn)行回顧性分析，現(xiàn)報(bào)告如下。

1發(fā)展背景

腫瘤綜合治療的相關(guān)概念源于上個(gè)世紀(jì)50、60年代，它主要是指放療與手術(shù)相結(jié)合的一種治療方式，早在上個(gè)世紀(jì)70年代，在對(duì)頭頸腫瘤的患者進(jìn)行治療的過(guò)程中，化療的地位就得以確立，并被公認(rèn)為腫瘤治療過(guò)程中的正規(guī)療法之一。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，中醫(yī)中藥治療、免疫治療、激光治療、熱療、冷凍治療等治療方法也得到了快速發(fā)展，并被廣泛用于晚期頭頸腫瘤患者的治療過(guò)程中，對(duì)于此類療法雖然沒(méi)有較為正規(guī)的選用，但在對(duì)某些患者進(jìn)行治療的過(guò)程中，同樣取得了一系列的成功。迄今為止，綜合治療的理念以及內(nèi)容也遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了三大療法的相關(guān)規(guī)定。

“序列”治療主要源于對(duì)唇腭裂患者的治療，在對(duì)腫瘤患者采用多種方法進(jìn)行治療時(shí)，一定要根據(jù)治療的先后順序來(lái)對(duì)患者進(jìn)行安排、組合。在對(duì)此類患者進(jìn)行治療的過(guò)程中，序列的不同直接導(dǎo)致了治療結(jié)果的不同。隨著治療方式的進(jìn)一步改進(jìn)，腫瘤內(nèi)科的內(nèi)涵也出現(xiàn)了不同程度的變化，不再僅限于化療。一般情況下，腫瘤內(nèi)科主要包含以下8各方面的內(nèi)容，腫瘤臨終關(guān)懷、并發(fā)癥、腫瘤急癥、微創(chuàng)治療、腫瘤預(yù)防、生物治療、藥物治療、腫瘤隨訪、腫瘤診斷等。由此可見(jiàn)，腫瘤內(nèi)科含義的不斷擴(kuò)展與腫瘤的綜合序列治療之間有著密不可分的關(guān)系，其中頭頸腫瘤與微創(chuàng)治療、生物治療以及藥物治療之間的關(guān)系尤為密切。

2藥物治療

在對(duì)腫瘤患者進(jìn)行治療的過(guò)程中，其首要治療方式就是抗癌化學(xué)藥物治療，尤其是新輔助化療，目前，對(duì)于此類治療方式，頭頸外科學(xué)界還存在一定的爭(zhēng)議。近年來(lái)，大量的研究資料表明，隨著治療技術(shù)、藥物以及材料的不斷進(jìn)步，動(dòng)脈插管的治療方式也開(kāi)始得到了復(fù)興，此種治療方式就是人們常說(shuō)的介入治療或靶向治療。隨著循證醫(yī)學(xué)中Meta分析報(bào)告的不斷增加，頭頸腫瘤的化療也被賦予了新的活力。有學(xué)者在其研究報(bào)告中指出，采用新輔助化療的方式來(lái)對(duì)患者進(jìn)行治療，不僅可以降低患者的腫瘤轉(zhuǎn)移率，而且還可以提高腫瘤患者在治療后的生存率。還有學(xué)者在其研究報(bào)道中證實(shí)，在對(duì)腫瘤患者進(jìn)行誘導(dǎo)化療后，再對(duì)其進(jìn)行同期放化療，其抗腫瘤的效果也得到了明顯的改善，這種根據(jù)一定順序來(lái)對(duì)患者進(jìn)行治療的方式被稱之為序列治療。

3生物治療

上個(gè)世紀(jì)70年代，腫瘤生物治療的方式被提出，此種治療方式主要是從腫瘤與宿主之間的關(guān)系來(lái)著手的，然后，通過(guò)對(duì)機(jī)體進(jìn)行修飾、調(diào)整、調(diào)節(jié)來(lái)對(duì)腫瘤進(jìn)行生物應(yīng)答，最終達(dá)到抗腫瘤的目的。目前，免疫治療法與生物療法之間存在密不可分的關(guān)系已經(jīng)得到了公認(rèn)，而且免疫治療法也是生物治療法中的關(guān)鍵內(nèi)容。有學(xué)者曾用溶血性鏈球菌制劑來(lái)對(duì)鱗狀細(xì)胞癌進(jìn)行綜合性化療，合并化療以及局部化療均取得了一定的效果，此種治療方式在腫瘤的消退、腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞以及治療前后腫瘤的病例變化等方面均十分明顯。

4微創(chuàng)治療

當(dāng)前，微創(chuàng)治療被視為醫(yī)學(xué)發(fā)展過(guò)程中的主流導(dǎo)向，微創(chuàng)外科是外科中的一個(gè)分支，它還需要不斷地研究改進(jìn)。不過(guò)，除了微創(chuàng)外科之外，各類降低患者的心理創(chuàng)傷以及身體創(chuàng)傷的療法，例如靶向介入治療、消融、激光、低溫冷凍以及熱療等治療方式同樣被納入了腫瘤內(nèi)科的治療范疇中。微創(chuàng)外科主要是指那些手術(shù)創(chuàng)傷相對(duì)較小、不良反應(yīng)較少以及定位不精確的治療手段。目前，頭頸腫瘤內(nèi)科的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員相對(duì)較少，且在各個(gè)醫(yī)院中也未建立專業(yè)的頭頸腫瘤內(nèi)科體系。因此，有志從事頭頸腫瘤內(nèi)科工作的醫(yī)技人員，必須盡快建立頭頸腫瘤內(nèi)科體系，以便于能獨(dú)立開(kāi)展頭頸腫瘤內(nèi)科的醫(yī)、教、研工作，完善頭頸腫瘤內(nèi)科的內(nèi)涵，最終提高晚期頭頸腫瘤的治療效果，達(dá)到提高生存率或治愈率并同時(shí)達(dá)到保障較高生存質(zhì)量的目的。

綜上所述，為了使腫瘤患者得到更好的治療，單一的治療方式已經(jīng)不能滿足現(xiàn)代醫(yī)療服務(wù)的要求，在對(duì)腫瘤患者進(jìn)行治療的過(guò)程中，序列治療具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值，因此，在對(duì)腫瘤患者，尤其是頭頸腫瘤內(nèi)科的患者進(jìn)行治療的過(guò)程中值得大力推廣并普及使用。

參考文獻(xiàn)

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第5篇：細(xì)胞生物治療方法范文

【摘要】 目的 探討惡性黑色素瘤患者冷凍免疫生物的臨床意義。 對(duì)86例惡性黑色素瘤患者分別采用冷凍免疫生物治療、常規(guī)手術(shù)切除或放療加化療，觀察各組治療前后免疫功能變化、T淋巴細(xì)胞亞群改變，并評(píng)價(jià)5年生存期。結(jié)果 治療后冷凍免疫治療組中位生存時(shí)間(MST，2年8個(gè)月)較標(biāo)準(zhǔn)治療對(duì)照組(MST，1年8個(gè)月)明顯升高(P均＜0.05)。治療后冷凍免疫治療組CD4、CD4/CD8較治療前及標(biāo)準(zhǔn)治療對(duì)照組明顯升高(P均＜0.05)。而治療后標(biāo)準(zhǔn)治療對(duì)照組較治療前血CD3、CD4水平、CD4/CD8比值顯著下降(P均＜0.05)。結(jié)論 冷凍免疫生物療法可提高患者免疫功能，明顯延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。

【關(guān)鍵詞】 黑色素瘤；冷凍；生物療法；瘤苗

惡性黑色素瘤(malignant melenoma，MM)發(fā)病率占人體惡性腫瘤的1%～2%，惡性程度較高，即使是Ⅰ期病變，也有11%的患者術(shù)后出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移［1］。對(duì)有復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移者應(yīng)用含氮烯咪胺(DTIC)、順鉑(DDP)、卡莫司汀(BCNU)和三苯氧胺的聯(lián)合化療方案，雖有一定療效，但對(duì)遠(yuǎn)期生存不大。近年來(lái)我們對(duì)惡性黑色素瘤患者應(yīng)用冷凍免疫生物治療，療效較好，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 86例惡性黑色素瘤患者均為2000年4月～2002年4月我院與安陽(yáng)市腫瘤收治的惡性黑色素瘤患者，男60例，女26例。年齡19～78歲，中位年齡45歲。腫瘤部位以頭面部和四肢最多見(jiàn)(71.9%)，軀干、消化道和生殖系統(tǒng)分別占11.0%、8.1%、6.5%。臨床分期：Ⅰ期28例(32.6%)；Ⅱ期37例(43.0%)；Ⅲ期21例(24.4%)。

1.2 方法 隨機(jī)選35例分入冷凍免疫生物治療組。方法：(1)冷凍破壞術(shù)，采用液氮冷凍破壞術(shù)，一般采用接觸法、噴射法和傾注浸泡法3種。1次冷凍包括3個(gè)快凍慢融周期，冷凍范圍超過(guò)病灶1～1.5cm。(2)冷凍瘤苗埋藏術(shù)［2］，冷凍破壞癌瘤后或切除癌瘤后冷凍滅活制成瘤苗，置無(wú)菌液氮罐中冷凍保存，定期進(jìn)行冷凍瘤苗回植皮下埋藏術(shù)。短小棒狀桿菌菌苗、卡介苗為佐劑。(3)生物治療，INFα 300萬(wàn)u，sc，每周一、三、五用藥；IL-2 200～400萬(wàn)u，im，每周二、四、六用藥，共用藥6～8周［3］。51例患者用常規(guī)手術(shù)切除或放療加化療等治療方法為對(duì)照組，化學(xué)治療藥物以PDD、CBP和DTIC為主(PDD 100mg/m2，第1天；或CBP 350mg/m2，第1天；或DTIC 125mg/m2，第1～5天)。21～28天為1個(gè)周期，2～3周期為1個(gè)療程。

1.3 觀察指標(biāo) 治療前兩組均進(jìn)行免疫功能檢查、T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)(CD43、CD4、CD48)。2個(gè)月后兩組同時(shí)復(fù)查上述指標(biāo)，并評(píng)價(jià)5年生存率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)軟件包(SPSS 10.0)進(jìn)行數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)值變量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(2 結(jié)果

2.1 冷凍免疫治療惡性黑色素瘤對(duì)生存率的影響 見(jiàn)表1。冷凍免疫治療組較標(biāo)準(zhǔn)治療對(duì)照組中位存活時(shí)間顯著延長(zhǎng)(P均＜0.05)。

表1 冷凍免疫治療惡性黑色素瘤對(duì)生存率的影響

第6篇：細(xì)胞生物治療方法范文

【摘要】 目的 探討細(xì)胞因子誘導(dǎo)殺傷(cytokine-ikiller，CIK)細(xì)胞免疫治療的臨床護(hù)理體會(huì)。方法 分析28 例患者共57 次細(xì)胞因子誘導(dǎo)殺傷細(xì)胞免疫治療的護(hù)理經(jīng)驗(yàn)。結(jié)果 總結(jié)出一套適合CIK細(xì)胞治療的臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(Standard Operation Procedure，SOP)。結(jié)論 在CIK細(xì)胞治療護(hù)理過(guò)程中制定并嚴(yán)格執(zhí)行SOP，能夠有效的降低醫(yī)療護(hù)理安全隱患，保證患者治療質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】 CIK細(xì)胞治療;SOP;護(hù)理

CIK細(xì)胞(cytokine-induced killer，CIK)是將人外周血單個(gè)核細(xì)胞在體外用多種細(xì)胞因子(如抗CD3McAb、IL-2、IFN-γ、IL-1α等)共同培養(yǎng)一段時(shí)間后獲得的一群異質(zhì)細(xì)胞。由于該種細(xì)胞同時(shí)表達(dá)CD3和CD56兩種膜蛋白分子，故又被稱為NK細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)樣T淋巴細(xì)胞，兼具有T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗瘤活性和NK細(xì)胞的非MHC(主要組織相容性復(fù)合體)限制性殺瘤優(yōu)點(diǎn)。應(yīng)用CIK細(xì)胞被認(rèn)為是新一代抗腫瘤過(guò)繼細(xì)胞免疫治療的首選方案，作為實(shí)驗(yàn)室護(hù)理人員，在銜接臨床與實(shí)驗(yàn)室工作中發(fā)揮著樞紐作用，操作中每一個(gè)細(xì)節(jié)的疏忽都可能導(dǎo)致整個(gè)治療的失敗。因此制定并嚴(yán)格執(zhí)行SOP(Standard Operation Procedure，SOP)是十分必要的，制定SOP就是將一個(gè)事件的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟和要求以統(tǒng)一的格式描述出來(lái)，用來(lái)指導(dǎo)和規(guī)范日常的工作。現(xiàn)將本人在執(zhí)行SOP過(guò)程中的操作心得報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料

腫瘤患者共28 例。男13 例，女15 例，年齡47～83 歲。其中肺癌6 例，乳腺癌6 例，膀胱癌2 例，胃癌2 例，前列腺癌1 例，直腸癌4 例，結(jié)腸癌3 例，腎癌1 例，宮頸癌1 例，腹腔間質(zhì)瘤1 例及食管癌1 例。

1.2 方法

1.2.1 采血前準(zhǔn)備

在接到臨床生物治療通知單后，第一時(shí)間向醫(yī)生了解患者基本資料(年齡等)，精神狀態(tài)，現(xiàn)病史，腫瘤分期，治療方案，是否聯(lián)合手術(shù)及放化療，有無(wú)心肺功能障礙，有無(wú)過(guò)敏史。將整理后的數(shù)據(jù)備案存檔并交給細(xì)胞培養(yǎng)技師，由細(xì)胞培養(yǎng)技師根據(jù)病人情況制定治療方案(如采血時(shí)間，可采血的最低白細(xì)胞數(shù)等)。及時(shí)將方案反饋給臨床醫(yī)生和患者。

抽血前提醒臨床醫(yī)生對(duì)病人白細(xì)胞數(shù)進(jìn)行檢測(cè)，白細(xì)胞低于可采血的最低細(xì)胞數(shù)(5.0×109個(gè)/L)時(shí)要于抽血前24 h肌注集落刺激因子，抽血前再次檢測(cè)白細(xì)胞數(shù)。

抽血前作好對(duì)病人解釋工作，避免因一次抽取大劑量外周血對(duì)病人造成心理恐慌。

1.2.2 采血

抽取患者外周血50 mL，用肝素抗凝。抽血過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作，帶手套，鋪無(wú)菌巾。當(dāng)場(chǎng)填寫病人基本信息標(biāo)簽，采血護(hù)士和取血護(hù)士再次核對(duì)無(wú)誤后簽字。采集的血液放到無(wú)菌治療盤中經(jīng)傳遞窗送入實(shí)驗(yàn)室交給細(xì)胞培養(yǎng)技師。

1.2.3 回輸

接到實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)技師細(xì)胞回輸通知后，聯(lián)系臨床醫(yī)護(hù)人員及患者，做好回輸準(zhǔn)備。細(xì)胞收集完畢，送出傳遞窗后，認(rèn)真核對(duì)患者信息(姓名等，)無(wú)誤后即送往臨床科室，與臨床護(hù)士做好交接并請(qǐng)對(duì)方核對(duì)后簽字。

回輸后由當(dāng)班護(hù)士將回輸袋送回實(shí)驗(yàn)室妥善保管。4 ℃保存1 w。

1.2.4 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

患者回輸細(xì)胞后及時(shí)與臨床醫(yī)護(hù)人員聯(lián)系，有無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生，處置方法及結(jié)果。做好記錄并將此信息及時(shí)反饋給實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)技師。

1.2.5 治療后效果評(píng)估

每3 個(gè)月做1 次隨訪，了解病人的生活質(zhì)量現(xiàn)狀和CIK治療后常規(guī)檢查結(jié)果，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)整理。

2 結(jié) 果

28 例患者共接受治療57 次，回輸3 次為1 個(gè)療程。其中治療5 個(gè)療程1 人，4 個(gè)療程1 人，3 個(gè)療程8 人，2 個(gè)療程6 人，1 個(gè)療程9 人。2 例回輸前死亡，1 例治療2 個(gè)療程后死亡。通過(guò)治療后回訪，其中進(jìn)行3 個(gè)及以上CIK細(xì)胞治療的患者，在食欲、體力、機(jī)體免疫力等方面均有很大程度的提高和改善。僅進(jìn)行1 個(gè)療程治療的患者均未有任何反應(yīng)。3 例出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)，1 例發(fā)熱溫度達(dá)到38.9 ℃，口服退燒藥后緩解。其他2例不超過(guò)38 ℃ ，未處置。未出現(xiàn)其他不良反應(yīng)。未發(fā)生采錯(cuò)血、回輸錯(cuò)誤等失誤，同時(shí)在工作中證實(shí)SOP行之有效。

3 護(hù)理心得

CIK細(xì)胞治療是一種全新的，因人施治的腫瘤治療方法，因此在治療前期認(rèn)真收集患者的相關(guān)信息并擬定出最適的治療方案可使治療達(dá)到事半功倍的效果。同時(shí)作為一種新的腫瘤治療方法，CIK細(xì)胞治療還未被大部分醫(yī)生和患者所了解，因此需要花費(fèi)大量的時(shí)間和醫(yī)患進(jìn)行介紹與溝通，解除他們對(duì)生物治療的疑慮，從而加深對(duì)CIK細(xì)胞治療的認(rèn)識(shí)和理解。取得醫(yī)生，患者及患者家屬的全力配合是治療前工作的重點(diǎn)。

由于血液采集和細(xì)胞培養(yǎng)不是在同一科室和地點(diǎn)進(jìn)行，而且存在著個(gè)體差異的現(xiàn)象，因此在工作中嚴(yán)格執(zhí)行SOP，做好每一環(huán)節(jié)的記錄和交接是保證醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量的基礎(chǔ)。

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第7篇：細(xì)胞生物治療方法范文

作者簡(jiǎn)介：梁輝（1971-），男，主治醫(yī)師，沈陽(yáng)市沈河區(qū)第二人民醫(yī)院。

【摘要】目的：系統(tǒng)觀察和分析CIK細(xì)胞過(guò)繼免疫療法對(duì)多種中晚期惡性腫瘤的臨床療效。方法 用淋巴細(xì)胞分離液分離外周血單個(gè)核細(xì)胞，后加入IFN-r、IL-2、和CD3單抗等在5% CO2條件下定向誘導(dǎo)擴(kuò)增CIK細(xì)胞。培養(yǎng)15天后分次回輸給病人，隨訪觀察患者治療前后瘤體變化、T淋巴細(xì)胞rDNA轉(zhuǎn)錄活性的改善、臨床癥狀改善、生活質(zhì)量、卡氏評(píng)分及體重變化等，同時(shí)記錄生存期。結(jié)果 在2816例接受CIK細(xì)胞治療的患者中，PR+MR為2277例，總緩解率為80.86%，隨訪一年生存率為96.09%，二年生存率為92.96%，三年生存率為88.28%。臨床癥狀治療前后有明顯改善，X2=68.17，P

【關(guān)鍵詞】惡性腫瘤；過(guò)繼免疫治療；細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK）

惡性腫瘤近年來(lái)發(fā)病率及死亡率均有明顯上升的趨勢(shì)，這已為腫瘤臨床和基礎(chǔ)工作者所共識(shí)。生物治療是綜常規(guī)手術(shù)、放療、化療后的一種新的腫瘤治療手段[1]，腫瘤生物治療的主體目前仍屬腫瘤免疫治療。在惡性腫瘤的生物治療中，細(xì)胞過(guò)繼免疫治療是應(yīng)用較多，較為的一種治療方法，而CIK細(xì)胞由于其在體外能快速大量增殖、殺瘤活性和殺瘤譜較其它抗腫瘤效應(yīng)細(xì)胞更強(qiáng)、更廣，故成為最佳的一種新型抗腫瘤細(xì)胞[2、3]。

本研究將我院2000年2月～2009年10月應(yīng)用CIK細(xì)胞過(guò)繼免疫治療的2186例中晚期惡性腫瘤的臨床療效進(jìn)行了系統(tǒng)的隨訪觀察，現(xiàn)將臨床觀察結(jié)果報(bào)告如下。

1材料和方法

1.1臨床資料：本組2816例患者無(wú)經(jīng)CT、X線、MRI及細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)等檢查確診為惡性腫瘤，并根據(jù)國(guó)際抗癌聯(lián)盟（UICC）分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床分期。其中Ⅰ～Ⅱ期患者占176%，Ⅲ～Ⅳ期占82.4%，其中男性1309例，女性1507例，年齡分布40～60歲間，平均年齡57.39歲，病程最短為7天，最長(zhǎng)為3年。其中乳腺癌737例，肺癌616例，腸癌407例，胃癌308例，淋巴瘤220例，其它為腎癌、惡性黑色素瘤、食管癌、肝癌、腦瘤等528例。患者中接受CIK過(guò)繼免疫治療6療程以上者8例，4個(gè)療程者18例，3個(gè)療程者187例，2個(gè)療程者530例，其它一個(gè)療程。

2結(jié)果

3討論

CIK（Cytokine-Induced Kill）細(xì)胞最初是指在正常人體外周血中占1～5%的CD3+CD56+的T淋巴細(xì)胞。該細(xì)胞在細(xì)胞因子及某些單克隆抗體（Anti-CD3McAb）刺激下，可戲劇性增殖（1000倍以上），并有廣泛的非組織相關(guān)性抗原（MHC）限制性的極強(qiáng)溶瘤活性。但目前國(guó)內(nèi)外制備的用于過(guò)繼免疫治療的CIK細(xì)胞，實(shí)際是體外的CD3+CD56+、CD3+CD8+為主的一異質(zhì)性細(xì)胞群。其主要通過(guò)三個(gè)途徑發(fā)揮殺瘤、溶瘤作用，即：（1）CIK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的直接殺傷作用，在體內(nèi)受某種淋巴因子作用后CIK細(xì)胞釋放具有細(xì)胞毒性的胞漿顆粒到胞外，這些顆粒直接破壞腫瘤細(xì)胞；（2）進(jìn)入體內(nèi)的CIK細(xì)胞可以分泌多種細(xì)胞因子如r-IFN、TNF、IL-2等，不僅對(duì)腫瘤細(xì)胞有直接抑制作用，而且可以通過(guò)免疫系統(tǒng)間接殺傷瘤細(xì)胞；（3）CIK細(xì)胞表達(dá)Fasl可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，但CIK細(xì)胞有抗凋亡基因表達(dá)，因此在體內(nèi)能持久發(fā)揮作用。因此，本療法在2816例腫瘤患者表現(xiàn)出了極佳的療效。

我院對(duì)接受CIK過(guò)繼免疫治療的2816例患者臨床資料進(jìn)行初步分析，結(jié)果顯示：總緩解率達(dá)80.86%，三年期生存率為88.09%。本研究尚采用Karnofsky評(píng)分及體重改變兩項(xiàng)指標(biāo)評(píng)估患者生存質(zhì)量，結(jié)果顯示，治療后Karnofsky評(píng)分平均提高15分左右為88.28%，體重增加1.5kg的為76.28%。表明經(jīng)本院系統(tǒng)治療后的患者生存質(zhì)量有了明顯好轉(zhuǎn)，與其它CIK細(xì)胞治療惡性腫瘤的結(jié)果一致。CIK細(xì)胞過(guò)繼免疫治療有望成為腫瘤治療的一個(gè)新的里程碑。參考文獻(xiàn)

[1]董志偉 我國(guó)腫瘤流行趨勢(shì)與生物技術(shù)在腫瘤控制中的作用 中國(guó)腫瘤治療雜志1997；4（3）：164

第8篇：細(xì)胞生物治療方法范文

田埂：這是個(gè)既可笑又無(wú)奈的問(wèn)題，同時(shí)也是最基礎(chǔ)的問(wèn)題，回答不了這個(gè)問(wèn)題，就無(wú)法正確理解癌癥，更不能有效的預(yù)防和治療癌癥。

一般而言，病發(fā)生在哪個(gè)部位，就說(shuō)是哪里的病，比如肝硬化發(fā)生在肝上，稱為“肝硬化”；心臟病發(fā)生在心臟，稱為“心臟病”。癌癥也是這樣劃分的，比如癌細(xì)胞發(fā)現(xiàn)在肝上，就叫“肝癌”，但是癌相較其它的病而言，似乎又不大相同，癌細(xì)胞可以產(chǎn)生和擴(kuò)散到身體任何地方，癌癥也可以發(fā)生在身體的幾乎任何地方，從頭到腳，有細(xì)胞的地方就有可能長(zhǎng)。

似乎沒(méi)有任何一種其它的病可能發(fā)生在我們身體所有的部位。那么癌就是一種“細(xì)胞病”了吧？那細(xì)胞出了什么問(wèn)題呢？

研究者們?yōu)榇瞬粩噙M(jìn)行各種研究，雖然在一些特定的癌，如“慢性粒性白血病”的形成機(jī)理上取得突破。但是也沒(méi)能解釋普遍的腫瘤發(fā)生規(guī)律，而研究者們通過(guò)大量的研究，越來(lái)越傾向于一個(gè)答案，即腫瘤既不只是某個(gè)蛋白，也不只是幾個(gè)基因出了問(wèn)題而導(dǎo)致的，而是“一大堆”的基因，“一大堆”的蛋白，而引起的“一大堆”的細(xì)胞功能都出了問(wèn)題。

大眾健康：那么誰(shuí)左右了這一大堆的基因，一大堆的蛋白呢？

田埂：科學(xué)家們傾向于我們通常所說(shuō)的“基因組”，也就是所有基因的總和以及基因的排列方式的總和。腫瘤，被認(rèn)為是一種基因組病。當(dāng)發(fā)生腫瘤時(shí)，細(xì)胞的基因組發(fā)生了“突變”，這就是“病因”。細(xì)胞的基因組在自身復(fù)制或者被外界因素影響時(shí)不斷的產(chǎn)生突變，大部分的突變細(xì)胞都自然代謝掉或者被我們的免疫系統(tǒng)殺死了，只有極少的突變能夠躲過(guò)強(qiáng)大的免疫系統(tǒng)而生存下來(lái)，這些留下來(lái)的如果超越了細(xì)胞的周期限制，變成“不死”的細(xì)胞，進(jìn)一步的獲得了不斷增殖的能力，而且有一些不安于留在原來(lái)的位置，喜歡到處流竄，一般都是先隨著血液和淋巴系統(tǒng)，轉(zhuǎn)移到近處的淋巴結(jié)，而后就可能到各個(gè)臟器去。

大眾健康：癌癥會(huì)遺傳嗎？

田埂：這又不是一個(gè)簡(jiǎn)單的問(wèn)題，無(wú)法直接回答“是”或者“否”，因?yàn)榘┌Y的類型太多了，病因也不單一。絕大部分的腫瘤并沒(méi)有十分典型的遺傳病特征，更多是符合“復(fù)雜”疾病的規(guī)律，也就是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。而大約5%～10%的癌癥患者確實(shí)攜帶一些已知的遺傳因素，例如BRCA1和BRCA2突變導(dǎo)致的乳腺癌， BRCA1/2是兩種具有抑制惡性腫瘤發(fā)生的基因，在調(diào)節(jié)人體細(xì)胞的復(fù)制、遺傳物質(zhì)DNA損傷修復(fù)、細(xì)胞的正常生長(zhǎng)方面有重要作用。擁有這個(gè)基因突變的家族傾向于具有高乳腺癌發(fā)生率 ，通常發(fā)生在較年輕時(shí)，病人的兩側(cè)都生癌，且同時(shí)患有卵巢癌。遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌（HNPCC），是一種常染色體顯性遺傳病，與MSH2等基因突變相關(guān)。

2013年5月好萊塢明星安吉麗娜?朱莉（Angelina Jolie）自曝已經(jīng)接受了預(yù)防性切除術(shù)，以降低罹癌風(fēng)險(xiǎn)。而真正的原因是由于朱莉母親給她遺傳了突變的BRCA1基因，因此患乳腺癌和卵巢癌的幾率都比較高，分別是87%和50%。近期朱莉又宣布已經(jīng)切除卵巢，也是一種預(yù)防性切除。

大眾健康：癌癥有哪些診斷方式？

田埂：既然說(shuō)是腫瘤，那么肯定有腫塊，但其實(shí)腫塊的形成可能是由于炎癥、寄生蟲、器官肥大等引起的，所以詳細(xì)的查體很重要，腫瘤的部位、形態(tài)、硬度、活動(dòng)度及與周圍組織關(guān)系，同時(shí)進(jìn)行區(qū)域淋巴結(jié)檢查。

影像學(xué)診斷影像學(xué)檢查對(duì)腫瘤的診斷起著重要作用。包括X線透視、攝片、造影、斷層掃描、超聲波檢查、放射性核素掃描以及選擇性血管造影等等，都可為腫瘤提供確切的定位診斷。其中PET-CT被稱為目前影像學(xué)的“終極檢測(cè)”，這一技術(shù)將PET與CT完美融為一體，PET是英文 Positron Emission Tomography的縮寫，全稱為正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像，由PET提供病灶詳盡的功能與代謝等分子信息，而CT提供病灶的精確解剖定位，一次顯像可獲得全身各方位的斷層圖像， 具有靈敏、準(zhǔn)確、特異及定位精確等特點(diǎn)，可一目了然的了解全身整體狀況，達(dá)到早期發(fā)現(xiàn)病灶和診斷疾病的目的。有了PET-CT的指導(dǎo)，可以進(jìn)行個(gè)體化的放療，針對(duì)腫瘤組織大小位置特征，控制劑量，也可以更好的指導(dǎo)臨床手術(shù)。

手術(shù)或者活檢獲取病灶組織后，就可以進(jìn)行酶學(xué)、免疫學(xué)、病理學(xué)的檢測(cè)進(jìn)一步確認(rèn)腫瘤的分型和特征。通過(guò)腫瘤組織里的蛋白和免疫學(xué)特征進(jìn)行檢測(cè)，其中最重要的，或者說(shuō)臨床上指導(dǎo)意義最大的是病理學(xué)的檢測(cè)。

病理學(xué)診斷病理學(xué)（Pathology）一詞，源于古希臘的詞根pathos （π？θο？），意思是“經(jīng)驗(yàn)”和“痛苦”的意思，-logia （-λογ？α）則是“報(bào)告”的意思，直譯過(guò)來(lái)就是“經(jīng)驗(yàn)報(bào)告”，也就是有經(jīng)驗(yàn)的人通過(guò)觀察到的現(xiàn)象和自己的經(jīng)驗(yàn)，給出的關(guān)于疾病診斷的描述。現(xiàn)代的病理學(xué)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和診斷學(xué)的最重要的組成部分。現(xiàn)代病理檢查是用以檢查機(jī)體器官、組織或細(xì)胞中的病理改變的形態(tài)學(xué)方法。腫瘤手術(shù)病理檢查的目的，一是為了明確診斷及驗(yàn)證術(shù)前的診斷，提高臨床的診斷水平；二是診斷明確后，可決定下步治療方案及評(píng)估預(yù)后，進(jìn)行綜合治療，提高治療水平。可以說(shuō)現(xiàn)代的腫瘤治療，離開(kāi)病理就是無(wú)根之水。而目前的腫瘤病理學(xué)已經(jīng)進(jìn)入組化、免疫組化、分子生物學(xué)及癌基因檢查的水平上。

分子病理學(xué)是通過(guò)研究來(lái)自器官、組織、體液中的分子來(lái)診斷疾病的學(xué)科。通過(guò)運(yùn)用分子和遺傳學(xué)方法對(duì)腫瘤進(jìn)行診斷和分類，設(shè)計(jì)和驗(yàn)證對(duì)治療反應(yīng)和病情發(fā)展有預(yù)測(cè)性的生物標(biāo)記物，了解不同的基因?qū)δ[瘤的個(gè)體易感性，以及環(huán)境因素和生活方式對(duì)腫瘤發(fā)生的影響。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，各種“組學(xué)”數(shù)據(jù)的應(yīng)用，特別是“高通量測(cè)序技術(shù)”在分子病理學(xué)方面的應(yīng)用，為病理學(xué)家提供了前所未有的信息，通過(guò)這些信息可以為臨床提供更多的指導(dǎo)，特別是腫瘤分型、藥物靶點(diǎn)，以及預(yù)后等的指導(dǎo)，對(duì)腫瘤治療有非凡的意義。

大眾健康：有沒(méi)有分子病理學(xué)應(yīng)用的成功案例？

田埂：2012年華盛頓大學(xué)的一位專門研究白血病的醫(yī)生Lukas Wartman自己不幸患上了這種癌癥。在化療和骨髓移植并未完全見(jiàn)效的情況下，他的同事們?yōu)樗哪[瘤細(xì)胞及健康細(xì)胞進(jìn)行了基因組測(cè)序并進(jìn)行對(duì)比。發(fā)現(xiàn)FLT3基因的異常表達(dá)導(dǎo)致了這種疾病，而后輝瑞制藥免費(fèi)提供了FLT3基因的抑制劑舒尼替尼，在有針對(duì)性的治療下白血病得到了控制。這就是分子病理學(xué)應(yīng)用的最真實(shí)的案例。

大眾健康：癌癥能治愈嗎？

田埂：答案是肯定的。任何一種腫瘤，都不是無(wú)緣無(wú)故的發(fā)生，也不會(huì)無(wú)緣無(wú)故的“消失”。既然有病因，就應(yīng)該可以治療。可是，患者被發(fā)現(xiàn)是腫瘤的時(shí)候一般已經(jīng)太晚了，治療已經(jīng)無(wú)效了。如果我們把身體比喻為一部機(jī)器，那么剛開(kāi)始可能是螺絲壞了，而后因?yàn)槁萁z壞搞得這個(gè)螺絲連接的部件壞了，部件壞又引發(fā)機(jī)器的部分功能出現(xiàn)問(wèn)題，進(jìn)而影響到整部機(jī)器報(bào)廢。腫瘤發(fā)現(xiàn)的時(shí)候，往往類似機(jī)器的重要功能出問(wèn)題的階段，很難修好了，如果在螺絲壞的階段發(fā)現(xiàn)，那么大部分都能得到很好的治愈。所以癌癥是可以治愈的，關(guān)鍵是早發(fā)現(xiàn)早治療。

大眾健康：癌癥治療都有哪些方式？

田埂：雖然腫瘤的突變類型很復(fù)雜，但是通過(guò)科學(xué)家的不懈努力，腫瘤的治療方法也有了長(zhǎng)足的進(jìn)步。目前臨床上在使用的治療方法分為：手術(shù)、放射治療、化學(xué)藥物治療、靶向治療和生物治療等，其中前三種最為常見(jiàn)，也是目前腫瘤治療的“三板斧”。當(dāng)然，中醫(yī)治療也是其中一種。

大眾健康：近年來(lái)，靶向治療和生物治療逐漸興起。那么什么是靶向治療呢？

田埂：靶向治療，是在細(xì)胞分子水平上，針對(duì)已經(jīng)明確的致癌位點(diǎn)（可以是腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的一個(gè)蛋白分子，也可以是一個(gè)基因片段），來(lái)設(shè)計(jì)相應(yīng)的治療藥物，藥物進(jìn)入體內(nèi)會(huì)特異地選擇致癌位點(diǎn)來(lái)相結(jié)合發(fā)生作用，使腫瘤細(xì)胞特異性死亡，而理論上不會(huì)波及腫瘤周圍的正常組織細(xì)胞。許多基于不同原理的靶向藥物已經(jīng)得到了批準(zhǔn)，包括：激素治療、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制劑、基因表達(dá)調(diào)節(jié)劑、細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑、血管生成抑制劑、毒素傳遞分子等。

大眾健康：請(qǐng)列舉幾種成熟的靶向治療藥物及其治療的原理。

田埂：著名的費(fèi)城染色體（ph染色體），指患者的染色體發(fā)生移位，表現(xiàn)為9號(hào)染色體長(zhǎng)臂移至22號(hào)染色體短臂上，造成了兩個(gè)基因BCR和ABL兩個(gè)基因的融合。Bcr/Abl融合基因在大部分慢性粒性白血病（CML），部分急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL），及少數(shù)急性髓性細(xì)胞白血病（AML）有所發(fā)生。Bcr/Abl融合基因，產(chǎn)生一種新的mRNA，編碼一種新蛋白，這種蛋白具有增強(qiáng)酪氨酸激酶的活性，改變了“一大堆”細(xì)胞功能，并抑制了凋亡的發(fā)生，所以，細(xì)胞就開(kāi)始“瘋狂”擴(kuò)增了。

格列衛(wèi)（Gleevec），商標(biāo)名為甲磺酸伊馬替尼，在體內(nèi)外均可在細(xì)胞水平上抑制Bcr/Abl酪氨酸激酶，能選擇性抑制Bcr/Abl陽(yáng)性細(xì)胞系細(xì)胞、費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒性白血病（CML）和急性淋巴細(xì)胞白血病病人的新鮮細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。格列衛(wèi)的出現(xiàn)，讓Ph染色體陽(yáng)性的慢性粒性白血病得到了治愈。

選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR，Epidermal Growth Factor Receptor），是表皮生長(zhǎng)因子受體（HER）家族成員之一。HER家族在細(xì)胞生理過(guò)程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。EGFR信號(hào)通路對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和分化等生理過(guò)程發(fā)揮重要的作用。EGFR表達(dá)于正常上皮細(xì)胞表面，而在一些腫瘤細(xì)胞中常過(guò)表達(dá)，EGFR的過(guò)表達(dá)和腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移、侵潤(rùn)、預(yù)后差有關(guān)。

易瑞沙（Iressa）或稱吉非替尼（Gefitinib）是一種選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達(dá)于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），易瑞沙在黃種人EGFR陽(yáng)性的NSCLC治療效果非常顯著，已經(jīng)成為經(jīng)典的靶向治療方案之一。

類似這樣的靶向治療藥物還有很多種，目前美國(guó)FDA審批了使用較多的靶向藥物（見(jiàn)圖示）。

大眾健康：這么說(shuō)，靶向藥物的使用在臨床上比較成熟了嗎？

田埂：不是的，靶向藥目前在臨床上使用依然很有限，一則是分子診斷技術(shù)的普及度不高，二則靶向藥一般都比較貴，且一旦使用不能停藥，給病人家庭帶來(lái)很大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。這一情況的改善需要國(guó)內(nèi)原創(chuàng)藥物和仿制藥物研發(fā)的進(jìn)步，也有賴于醫(yī)療保險(xiǎn)體制的評(píng)估和改革。

大眾健康：再請(qǐng)您解釋下什么是生物治療。

田埂：生物治療是運(yùn)用生物技術(shù)和生物制劑對(duì)從病人體內(nèi)采集的免疫細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)和擴(kuò)增后回輸?shù)讲∪梭w內(nèi)的方法，來(lái)激發(fā)和增強(qiáng)機(jī)體自身免疫功能，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。

目前主要的生物治療過(guò)程是從患者的外周血中采集單核細(xì)胞（PBMC），然后送到GMP工作室內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)、擴(kuò)增、誘導(dǎo)、行腫瘤抗原刺激，從而獲得能識(shí)別不同類型的免疫活性細(xì)胞，然后如同打點(diǎn)滴一樣分次回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、消除轉(zhuǎn)移病灶，達(dá)到預(yù)防和控制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的目的，實(shí)現(xiàn)延長(zhǎng)患者生存期、提高患者生活質(zhì)量的多重目標(biāo)。

大眾健康：中醫(yī)治療在癌癥治療中可取么？

田埂：這是一個(gè)讓很多中國(guó)人糾結(jié)的問(wèn)題。中醫(yī)中藥很大程度上是在調(diào)節(jié)免疫能力，而免疫力是抵御腫瘤最重要的環(huán)節(jié)，所以，我們也支持中醫(yī)通過(guò)調(diào)節(jié)免疫，間接可以治療癌癥的觀點(diǎn)。但是前提還是很好的、明確的診斷和合理的中醫(yī)治療。

第9篇：細(xì)胞生物治療方法范文

警惕吧！科學(xué)治癌，關(guān)愛(ài)生命。

癌魔，一個(gè)幽靈在人世間流竄，它善于鉆治療不當(dāng)?shù)目兆樱斐闪艘荒挥忠荒坏谋瘎　Ｈ绾螌?duì)付它，治療好，當(dāng)是我們最為關(guān)注的問(wèn)題。

幾種常規(guī)治癌大法

治療癌癥主要手段是手術(shù)治療、放射治療（放療）、化學(xué)藥物治療（化療）、生物治療、中醫(yī)藥治療。外科手術(shù)在治療癌癥方法中，可以稱得上最成功的方法，如果能安全地切除腫瘤并無(wú)癌殘留，癌可能被治愈。要決定手術(shù)是否成功，有兩個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題，一是癌是否局限，癌一旦擴(kuò)散，外科手術(shù)可能是也可能不是合適的方法。二是手術(shù)是否損傷重要臟器。重要臟器功能障礙，可能給病人帶來(lái)嚴(yán)重后果。放射治療是利用放射線的殺傷作用，目的是使癌縮小或消失，但也僅適用于對(duì)放射線敏感的癌及尚局限的癌或配合其它治療用。放射治療會(huì)對(duì)放射范圍內(nèi)正常組織、臟器帶來(lái)?yè)p傷甚至嚴(yán)重?fù)p傷，這是造成放療失敗的一個(gè)原因。化療就是用化學(xué)藥物來(lái)治療癌癥，它對(duì)藥物敏感的癌有治愈作用，也可用于已經(jīng)轉(zhuǎn)移的不能手術(shù)、放療的癌癥治療，或者為了提高手術(shù)或放療效果而作的輔助治療用。但它也是一把“雙刃劍”，在殺傷癌細(xì)胞的同時(shí)，往往大量破壞正常細(xì)胞、抑制免疫功能、抑制骨髓。生物治療是一種新的治療癌癥方法，目前還不能靠它治愈腫瘤，它僅有參與消滅癌癥的治療作用。中醫(yī)中藥治療主要起輔助治療作用，能減輕放、化療反應(yīng)，能改善癥狀，能提高生活質(zhì)量及延長(zhǎng)生存期，也能作為晚期腫瘤的姑息治療。

聯(lián)合和輔助治療的理念

聯(lián)合幾種治療手段對(duì)付癌癥能提高治療效果，這已成了腫瘤界的理念，并已取得共識(shí)，逐漸在推廣應(yīng)用。當(dāng)腫瘤很大，局部浸潤(rùn)，并累及鄰近組織，在手術(shù)前，應(yīng)先做放療或化療，通過(guò)上述處理可縮小癌塊使外科手術(shù)較簡(jiǎn)單，此稱新輔治療。放療和化療也可在術(shù)后進(jìn)行（此稱輔助治療），目的是消滅殘存的肉眼不能看見(jiàn)的癌細(xì)胞，這些細(xì)胞可導(dǎo)致日后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，當(dāng)癌小得用肉眼不能看見(jiàn)或不能檢查出來(lái)時(shí)，化療是最有效的方法，從控制癌的轉(zhuǎn)移角度來(lái)看，術(shù)后輔助化療比術(shù)后輔助放療用得廣泛。

“量體裁衣”至關(guān)重要