納米技術(shù)的性質(zhì)精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的納米技術(shù)的性質(zhì)主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

【關(guān)鍵詞】五氧化二釩 納米材料 金屬氧化物

1 引言

過(guò)渡金屬氧化物V2O5為層狀結(jié)構(gòu)，且存在V+2、V+3、V+4和V+5等價(jià)態(tài)，使得V2O5廣泛應(yīng)用于催化、電致變色、電化學(xué)等領(lǐng)域，而納米結(jié)構(gòu)的V205更可用于場(chǎng)效應(yīng)晶體管、傳感器自旋電子器件和納米光刻模板等。V2O5具有層狀結(jié)構(gòu)層內(nèi)強(qiáng)的O-V-O-V鍵結(jié)合，案V原子與五個(gè)O原子形成5個(gè)V-O鍵，V原子處于畸變的[V05]四方錐的中間，O原子位于頂點(diǎn)處，[VO5]四方錐以共頂點(diǎn)和共邊的方式相互連接，形成平面結(jié)構(gòu)。其特殊的晶體和電子結(jié)構(gòu)，賦予了不同的應(yīng)用。

（1）電學(xué)性能及其應(yīng)用；扶手椅型之字型結(jié)構(gòu)的V2O5納米管最大能隙分別為2.67eV/2.95eV，且管徑縮小，能隙降低，趨于消失，對(duì)材料進(jìn)行表面涂覆貴金屬、氧化物納米粒子或者半導(dǎo)體量子點(diǎn)等處理，還可提高其靈敏度和穩(wěn)定性。V2O5的層狀結(jié)構(gòu)，非常適合于Li+的嵌入和脫出，Wu等利用碳球模板制備了Rattle-type構(gòu)型的V2O5納米結(jié)構(gòu)，在鋰離子電池方面展現(xiàn)出良好的性能。Dimitra Vernardou采用電化學(xué)沉積的方法，在氧化鋁表面進(jìn)行氧化釩電鍍，測(cè)試了不同種基底材料包括FTO和Ag/AgCl等離子復(fù)合，進(jìn)行了循環(huán)次數(shù)和電能儲(chǔ)量等測(cè)試，研究發(fā)現(xiàn)釩系材料在多次循環(huán)后CV曲線幾乎保持不變，同時(shí)在持久性也有良好的表現(xiàn)。如圖（1-3）所示。

圖1 圖2

圖 3

（2）光學(xué)及其應(yīng)用；對(duì)V2O5納米管進(jìn)行電致變色、光學(xué)吸收、紅外和剩曼光譜、光限幅特性等方面的研究，發(fā)現(xiàn)其在2.5eV以下有一個(gè)寬吸收帶，其中心位于1.25eV處，還包含了三個(gè)單獨(dú)的特征吸收峰，分別為0.87、1.25和1.76 eV，光譜吸收閾值為0.55 eV，這是V2O5納米管的光學(xué)帶隙隨著層間距的增加，光學(xué)帶隙發(fā)生紅移，利用V2O5納米線作為刻他模板制備的AuPd納米金屬線，電阻在lOIdl量級(jí)，I-V呈現(xiàn)線性關(guān)系，而且能制備納來(lái)空隙，得到與金屬納來(lái)線相同的橫截面。對(duì)V2O5納米棒陣列進(jìn)行電致變色研究，發(fā)現(xiàn)隨著時(shí)間延長(zhǎng)，波長(zhǎng)在700nm左右的光的透過(guò)率降低，在3 V電壓下，其響應(yīng)速率要比薄膜快很多。而對(duì)V2O5納米線的電致變色測(cè)試表明，波長(zhǎng)為415 nm光的透過(guò)率改變達(dá)到37.4%，1000次循環(huán)后仍保持良好的變色特性，且變色時(shí)間只有6s，到了電致變色顯示器件的要求。

（3）敏感性能應(yīng)用；V2O5獨(dú)特的層狀通道結(jié)構(gòu)，有利于氣體分子的吸附和導(dǎo)通，進(jìn)入活性位點(diǎn)，且釩價(jià)態(tài)較多，由此產(chǎn)生的電子傳導(dǎo)變化大，作為一種n型半導(dǎo)體，可以在多種氣體及可揮發(fā)性液體中發(fā)揮作用，敏感性能明顯，是很好的氣敏材料。

（4）催化劑應(yīng)用；五氧化二釩主要用作接觸法制硫酸的催化劑，也可做多種有機(jī)化合物氧化反應(yīng)的催化劑，如蒽氧化為蒽醌等。還用于制造彩色玻璃和陶瓷，同時(shí)也可以用作對(duì)污染物的降解。因?yàn)槠鋷对诤线m的范圍，可期在光催化等領(lǐng)域發(fā)揮作用。

3 制備方法

3.1 溶膠-凝膠法

溶膠-凝膠法用含高化學(xué)活性組分的金屬醇鹽或無(wú)機(jī)鹽等作前驅(qū)體，將其溶于水或有機(jī)溶劑制成均質(zhì)溶液，溶質(zhì)在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成納米級(jí)的粒子并形成溶膠，溶膠又發(fā)生聚合形成凝膠，凝膠再經(jīng)干燥和熱處理，制備得到納米粒子和所需材料。以聚破酸醋多孔過(guò)濾膜為模板，采用溶膠-凝膠法就制備得到了納來(lái)級(jí)的菱形V2O5，其形狀類(lèi)似刷子上的棕。而將晶體V2O5溶于過(guò)氧化復(fù)的水溶液，也可形成凝膠，凝膠再經(jīng)干燥就得到V2O5納米粉。溶膠一凝膠過(guò)程所需的時(shí)間較長(zhǎng)，通常需要幾天或幾周，最后凝膠在干燥過(guò)程中由于水或有機(jī)物的分解會(huì)逸出許多氣體，導(dǎo)致凝膠收縮，對(duì)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響。

3.2 水熱與溶劑熱法

通過(guò)加熱創(chuàng)造一個(gè)高溫高壓的特殊物理化學(xué)環(huán)境，使前驅(qū)物在其中充分溶解，形成原子或分子生長(zhǎng)基元，原子或分子經(jīng)重新成核、生長(zhǎng)，最終形成具有一定結(jié)晶形態(tài)的晶粒。而溶劑熱法采用有機(jī)溶劑代替水作介質(zhì)，過(guò)程與水熱法類(lèi)似。水熱法制備V2O5納米粉體，通常以水或水和有機(jī)溶劑的混合溶劑作為反應(yīng)介質(zhì)，以V2O5粉體、機(jī)酸鹽或氧化祝凝膠作為前驅(qū)體，通過(guò)向體系中加入表面活性刻、控制溶液pH、水熱溫度、水熱時(shí)間等方法來(lái)制備形貌各異的V2O5納米材料。Fei等以偏釩酸銨和草酸為原料、二甲基亞諷和水作溶質(zhì)，將裝有混合溶液的反應(yīng)釜180℃下保溫24h，合成了由單晶納米粒子組成的玫瑰狀V2O5層狀結(jié)構(gòu)。Yu Wang等以偏釩酸銨為原料，用銷(xiāo)酸調(diào)節(jié)溶液pH2-2.5，并在反應(yīng)荃中置一傾斜放置的鐵箱，反應(yīng)簽再在180℃下保溫24小時(shí)，即得V2O5納米帶陣列。

3.3 氣相沉積法

氣相沉積法是一種或數(shù)種反應(yīng)氣體在加熱、激光、等離子體等作用下發(fā)生物理或化學(xué)反應(yīng)，最后經(jīng)冷卻、凝聚、長(zhǎng)大形成納米微粒的方法。氣相沉積法可以分為物理氣相沉積法和化學(xué)氣相沉積法，物理氣相沉積法又可分為熱蒸發(fā)法、等離子體蒸發(fā)沉積、激光蒸發(fā)沉積、粒子濺射等，而制備V2O5納米材料主要采用其中的熱蒸發(fā)法。Candace K.Chan等將V2O5粉末放置于瓷坩堝中加熱到690℃（超過(guò)熔點(diǎn)），蒸氣由氧氣運(yùn)輸至基板位置發(fā)生沉積，得到了單晶V2O5納米帶。Yan等通過(guò)將覆蓋有Si圓片、不加催化劑的釩溶在環(huán)境條件下加熱到660℃，保溫6小時(shí)制備得到了細(xì)長(zhǎng)的V2O5納米帶。Yan等將乙酰丙酮氧釩加熱到600℃并在氧氣流中保溫20min（系統(tǒng)壓力大約為0.1毫巴），得到了沉積在SnO2納米線上的V2O5納米纖維。

3.4 模板法

材料的多維結(jié)構(gòu)和可控化制備已成為納米科學(xué)的一個(gè)熱門(mén)研究方向，不同形貌的材料展現(xiàn)出來(lái)不同的性能，納米線納米帶以及多級(jí)結(jié)構(gòu)正被日益廣泛地研究。常用的模板主要有含有有序孔洞陣列的氧化鋁模板和含有無(wú)序分布孔洞的高分子模板，此外還有金屬模板等。Wang等電化學(xué)沉積的的聚碳酸酯多孔膜模板替換為ITO基板（ITO化物，涂有銀膏），制備得到了管長(zhǎng)約10 um，外直徑約200 nm，內(nèi)直徑約100nm的V205納米管陣列。下圖（4-5）為Hao Bin Wu等利用碳球?yàn)槟０瀚@得的氧化釩納米結(jié)構(gòu)。

圖4 圖5

4 結(jié)論與展望

第2篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

[關(guān)鍵詞] 冠心?。?線粒體； microRNA； 脂質(zhì)代謝

[Abstract] A large number of basic and clinical studies have shown that the Chinese herbs with promoting blood circulation and resolving phlegm effects could prevent and treat myocardial ischemia-reperfusion injury（MIRI） by regulating lipid metabolism. But its mechanism is not yet clear. The studies show that mitochondrial DNA （mtDNA）， microRNAs and lipid metabolism participate in the whole process of MIRI and affect the prognosis. mtDNA mutation is the primary factor to cause myocardial ischemia and reperfusion myocardial cell damage. microRNAs aggravate or reduce MIRI injury by down-regulating or up-regulating related genes expression， while miR-33， as a key regulator of cholesterol transport， regulates lipid metabolism through CROT， PGC-1α， AMPK and other genes located in the mitochondria. There are less studies on correlation between miR-33 and mtDNA， microRNAs. Therefore， further studies on the correlation between miR-33 and mtDNA， microRNAs， as well as the discussions on whether the traditional Chinese medicine （TCM） with promoting blood circulation and resolving phlegm effects could target miR-33 to regulate lipid metabolism and inducemt DNA mutations or deletions， would have important significance for the prevention and treatment of MIRI.

[Key words] coronary heart disease； mitochondria； microRNA； lipid metabolism

心肌缺血再灌注p傷（myocardial ischemia reperfution injury，MIRI）是引起靜脈溶栓、經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)、冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后心律失常、心肌舒縮功能降低、能量代謝障礙、細(xì)胞凋亡的首要病理因素之一[1]。近些年，中藥以其獨(dú)特多途徑多靶點(diǎn)的協(xié)同療效廣泛應(yīng)用于MIRI的防治，大量研究表明中藥通過(guò)減少氧化應(yīng)激、改善能量代謝、防止細(xì)胞凋亡、抑制鈣超載、調(diào)節(jié)炎性介質(zhì)、抑制線粒體膜通透孔、增加線粒體DNA拷貝數(shù)[2-8]等多個(gè)途徑防御心肌缺血再灌注損傷，然迄今為止，其保護(hù)機(jī)制尚未完全清晰。經(jīng)研究線粒體DNA，microDNA以及脂質(zhì)代謝的異常是決定MIRI的重要因素之一，中藥是否通過(guò)上述作用防御MIRI，則是本研究主要內(nèi)容。

1 線粒體DNA突變對(duì)MIRI造成雙重?fù)p傷

心肌缺血-再灌注損傷包括缺血和含氧血流恢復(fù)后的再灌注損傷，二者疊加對(duì)心肌細(xì)胞造成雙重的損傷，在這雙重?fù)p傷之中mtDNA突變扮演了重要的角色。mtDNA存在線粒體內(nèi)是機(jī)體唯一的核外遺傳物質(zhì)，同電子呼吸鏈毗鄰，為的環(huán)狀單螺旋結(jié)構(gòu)，缺乏蛋白質(zhì)保護(hù)，容易受到線粒體本身氧化磷酸化過(guò)程中的氧自由基以及疾病、遺傳和環(huán)境等因素影響而發(fā)生突變，突變率比核DNA高，具有母系遺傳、半自主復(fù)制、異質(zhì)性、隨機(jī)分配、高突變率、高利用率、閾值效應(yīng)和協(xié)同效應(yīng)等特性[9-10]。

1.1 缺血損傷 心肌缺血與mtDNA突變互為因果是造成冠心病發(fā)生發(fā)展的主要因素。心肌缺血引起mtDNA損傷，當(dāng)冠脈狹窄、心肌細(xì)胞缺血和反復(fù)出現(xiàn)低血氧時(shí)導(dǎo)致線粒體ATP合成和氧化磷酸化抑制，細(xì)胞難以維持正常的ATP含量，造成能量生成障礙、細(xì)胞內(nèi)外離子穩(wěn)態(tài)失衡、乳酸酸中毒、心肌舒縮功能障礙嚴(yán)重影響心臟功能，此外缺血的心肌細(xì)胞產(chǎn)生大量的氧自由基能則增加mtDNA損傷和氧化磷酸化不足，大范圍mtDNA突變或缺失涉及多個(gè)mtDNA的基因編碼區(qū)域，造成氧化磷酸化基因轉(zhuǎn)錄水平異常，可導(dǎo)致氧化磷酸化障礙，ATP產(chǎn)生不足，引起組織器官損傷。心肌缺血的程度與心肌細(xì)胞mtDNA缺失突變率相關(guān)，mtDNA突變是加重心肌缺血，導(dǎo)致線粒體功能障礙，促進(jìn)炎癥反應(yīng)，細(xì)胞凋亡和細(xì)胞衰老[11]的重要因子，影響氧化磷酸化，使線粒體功能紊亂，加速細(xì)胞凋亡。現(xiàn)代研究顯示mtDNA損傷存在于動(dòng)脈粥樣硬化病變的各個(gè)時(shí)期，即在動(dòng)脈粥樣發(fā)展早期即有mtDNA損害的發(fā)生并促進(jìn)易損斑塊的發(fā)生發(fā)展，如在動(dòng)脈粥樣硬化早期即發(fā)現(xiàn)mtDNA 4 977 bp顯著突變，而在冠心病患者中發(fā)現(xiàn)mtDNA 4 977，7 436，10 422 bp[9]，tRNAThr15927G>A[12]均不同程度升高。

1.2 再灌注損傷 缺血對(duì)心肌細(xì)胞mtDNA造成的損傷是一個(gè)漫長(zhǎng)的量變到質(zhì)變的積累過(guò)程，受到疾病、遺傳、地理以及環(huán)境等多因素的影響，而再灌注引起的大量氧自由基、鈣超載、炎癥反應(yīng)使原本突變的mtDNA更是雪上加霜不堪一擊。研究報(bào)道突變的mtDNA在MIRI時(shí)，導(dǎo)致線粒體內(nèi)酶失活、呼吸鏈傳遞或氧化磷酸化功能缺陷，從而出現(xiàn)ATP合成障礙，產(chǎn)生過(guò)多氧自由基加重mtDNA損傷減少或mtDNA拷貝數(shù)，引起mtDNA數(shù)量轉(zhuǎn)錄水平下降、mtDN段缺失和線粒體結(jié)構(gòu)損傷和線粒體功能下降[9，13-19]，如MIRI放的大量ROS可迅速引起呼吸鏈酶活性下降和mtDNA 4 834 bp片段缺失，導(dǎo)致該線粒體電子呼吸鏈不可逆的氧化磷酸化障礙[20]，造成缺血組織在恢復(fù)血液灌注后，缺血和再灌注二者疊加引起線粒體的損傷，啟動(dòng)心肌細(xì)胞凋亡或壞死[21]，使得心肌損傷反而加重，造成可逆性缺血損傷加重，亦可能促進(jìn)可逆性缺血損傷轉(zhuǎn)化為不可逆損傷。

2 microRNAs參與調(diào)控MIRI

高等真核生物基因組編碼microRNAs（miRNAs），miRNA廣泛參與心臟發(fā)育和心血管疾病的發(fā)生發(fā)展[22]，參與并調(diào)控MIRI整個(gè)過(guò)程[23]，miRNAs是一種大小約21～23個(gè)堿基的單鏈小分子RNA，由核基因組編碼，miRNAs作為基因組的調(diào)控開(kāi)關(guān)通過(guò)和靶基因miRNAs堿基配對(duì)構(gòu)成基因沉默復(fù)合體降解miRNAs或阻礙其靶基因的翻譯。

2.1 miRNAs與MIRI miRNAs調(diào)控線粒體形態(tài)、參與線粒體自嗜、影響線粒體代謝、參與線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡而調(diào)控線粒體的功能、結(jié)構(gòu)和代謝，在心肌MIRI中miRNAs通過(guò)影響能量代謝、細(xì)胞凋亡、ROS生成、鈣超載、離子通道等因素調(diào)控線粒體[24-25]。研究顯示諸多[23]miRNAs參與MIRI，如保護(hù)性miRNAs有miR-2，miR-125b，miR-133a，miR-146a，miR-494，在MIRI之后具有過(guò)表達(dá)的miR-2促進(jìn)心臟纖維化、加重心功能障礙；miR-125b減弱促凋亡因子p53，Bak-1和Bax表達(dá)；miR-146a引起NF-κB的活性和炎癥因子產(chǎn)物；miR-494調(diào)節(jié)凋亡蛋白。損傷性miRNA有miR-1，miR-15a/15b，miR-29a/29c，miR-320，作用機(jī)制分別為miR-1抑制蛋白激酶和熱休克蛋白加重心肌缺血再灌注損傷；miR-15a/15b，miR-29a/29c，miR-320作用不同的靶基因促進(jìn)細(xì)胞凋亡[23]。此外，miRNAs也通過(guò)影響B(tài)cl-10，ATG9，Cx43蛋白，beclin-1進(jìn)而影響自噬小體的形成，對(duì)自噬起到抑制或激活，從而影響心肌I/R損傷的結(jié)局[26]。同時(shí)在MIRI中miR-92a和miR-126的表達(dá)與氧自由基和心肌細(xì)胞凋亡有關(guān)聯(lián)，可能為早期診斷和預(yù)測(cè)無(wú)復(fù)流現(xiàn)象提前干預(yù)提供思路，并且他汀類(lèi)藥物的干預(yù)可以改變miR-92a和miR-126的表達(dá)[27]。

2.2 microRNA與動(dòng)脈粥樣硬化 現(xiàn)代研究提示miRNAs可能預(yù)測(cè)急性心血管事件的發(fā)生，實(shí)現(xiàn)疾病的診斷、鑒別診斷、危險(xiǎn)分層及預(yù)后的判斷成為動(dòng)脈粥樣硬化疾病生物標(biāo)志物[28-30]，其原因主要是血液循環(huán)中miRNAs具有穩(wěn)定性、細(xì)胞間具有交流功能、序列進(jìn)化保守，調(diào)控靶基因，組織和疾病特異性，且檢測(cè)高度敏感性和特異性。miRNAs參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展整個(gè)過(guò)程的多個(gè)途徑調(diào)節(jié)多個(gè)基因，基礎(chǔ)研究顯示涉及miR-1，miR-74，miR-126，miR-145，miR-155，miR-146a/b，miR-135b-5b，miR-499a-3p[31-37]等多個(gè)miRNAs，其中miR-1可能通過(guò)介導(dǎo)靶基因TGF-β2調(diào)控巨噬細(xì)胞凋亡參與動(dòng)脈粥樣硬化，miR-74可能在DNA轉(zhuǎn)錄、心臟發(fā)育、投射神經(jīng)元發(fā)育、B細(xì)胞活化、血管生成等生物過(guò)程發(fā)揮重要作用[32]。臨床研究顯示冠心病患者外周循環(huán)血中miR-19b，miR-21，miR-133a，miR-208a，miR-499a等miRNAs參與冠心病的形成發(fā)生發(fā)展，其中miR-19b抑制內(nèi)皮增殖miR-21通過(guò)調(diào)控炎性遞質(zhì)sCD40L而穩(wěn)定斑塊，miR-133a，miR-208a和miR-499a則與冠狀動(dòng)脈狹窄程度成正比[38-40]。再者，學(xué)者研究MicroRNAs對(duì)冠心病的證候有著一定的影響，如冠心病血瘀證的miR-146b-5p，miR-199a-5p，CALR和TP53，痰濁證miR-363-5p，miR-668，RIPK2和STK4，不穩(wěn)定心絞痛中miR-146b-5p，miR-199a-3p，IL2RB和FASLG均有不同程度上調(diào)下調(diào)[41]。

3 miRNAs與mtDNA[42-46]

作為生命過(guò)程重要參與者的miRNAs由核基因和線粒體基因編碼與mtDNA一起對(duì)生命體有著重要的影響，二者相互作用具有緊密的聯(lián)系，核基因編碼的miRNAs通過(guò)調(diào)控核基因編碼或線粒體編碼的相關(guān)蛋白的表達(dá)影響線粒體結(jié)構(gòu)和功能，線粒體基因編碼miRNA直接調(diào)控線粒體基因表達(dá)或轉(zhuǎn)運(yùn)至胞質(zhì)調(diào)控核基因的表達(dá)影響疾病的發(fā)生發(fā)展。

3.1 miRNAs直接或間接影響mtDNA miRNAs涉及線粒體代謝、線粒體氧化磷酸化、電子傳遞鏈組件、脂質(zhì)代謝等多個(gè)代謝過(guò)程[47]，通過(guò)多種途徑調(diào)節(jié)線粒體代謝、形態(tài)和生物合成從而影響線粒體功能，進(jìn)一步影響mtDNA，如癌癥、代謝綜合征、肌病、心血管等疾病中均提示miRNAs參與調(diào)節(jié)[48]。2011年，Barrey等對(duì)miRBase 中742 miRNAs進(jìn)行研究，結(jié)果顯示在人類(lèi)肌小管的線粒體 RN段中有243 miRNAs顯著表達(dá)，在人線粒體基因組中發(fā)現(xiàn)25種pre-miRNA和33種miRNA的潛在編碼序列，并首次證實(shí)人類(lèi)肌細(xì)胞線粒體中存在miRNA前體（pre-mir-302a，prelet-7b）和成熟miRNA（mir-365）[49]。

學(xué)者研究在心血管疾病伴糖尿病患者中加重MIRI的原因可能是同miRNA-200c與miRNA-141的過(guò)表達(dá)引起線粒體超氧化物歧化酶降低導(dǎo)致ROS升高所致[50]。低氧下表達(dá)變化最顯著的miR-210通過(guò)靶標(biāo)三羧酸循環(huán)和抑制呼吸鏈活力抑制線粒體代謝，或直接作用于COX10影響線粒體呼吸鏈[48]。在MIRI中，缺氧通過(guò)激活p53抑制miR-499的轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)發(fā)動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白1（dynamin-related protein 1，Drp1）去磷酸化，導(dǎo)致Drp1在線粒體中積累并激活Drp1介導(dǎo)的粒體裂解，最終促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡[51]，而心肌細(xì)胞凋亡時(shí)與氧化應(yīng)激密切相關(guān)，最終影響線粒體結(jié)構(gòu)、功能以及mtDNA。據(jù)報(bào)道影響ROS的miRNAs主要有充當(dāng)抗氧化作用的miR-145，miR-23b，miR-210，充當(dāng)促氧化作用的miR-335，miR-34a，miR-338，miR-210，miR-181[48]，而氧化應(yīng)激則是冠心病患者mtDNA損傷的首要原因，其機(jī)制主要是細(xì)胞色素c氧化酶是線粒體呼吸鏈的關(guān)鍵酶，細(xì)胞色素c氧化酶亞基Ⅱ是其活性中心，其活性的改變導(dǎo)致線粒體呼吸鏈的電子傳遞受阻，并直接將電子泄露于線粒體基質(zhì)內(nèi)，使超氧陰離子產(chǎn)生增多，使線粒體內(nèi)的氧化應(yīng)激水平增高，導(dǎo)致mtDNA損傷[ 9]。

3.2 線粒體基因編碼miRNAs調(diào)控mtDNA 線粒體基因可能編碼miRNA，直接或間接調(diào)控mtDNA或核基因的表達(dá)。mtDNA僅有37個(gè)基因，編碼13種線粒體氧化磷酸化（oxidative phosphorylation，OXPHOS）復(fù)合體亞基，22種tRNA和2種rRNA[9]，線粒體有自身的轉(zhuǎn)錄和翻譯體系，線粒體DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄以及線粒體mRNA翻譯都是在線粒體內(nèi)膜內(nèi)進(jìn)行的。線粒體基因編碼miRNA稱(chēng)為mitomiRs，“mitomiRs”可以作為“載體”，核基因組和線粒體基因組均存在mitomiR靶基因位點(diǎn)，并在細(xì)胞水平感知和響應(yīng)動(dòng)態(tài)變化的線粒體微環(huán)境[48]，如線粒體lncRNA ASncmtRNA-2i 可能通過(guò)hsa-miR-4485和hsa-miR-1973影響內(nèi)皮細(xì)胞衰老和老化[52]，mitomiRs作用方式可能有以下幾個(gè)方面[42，48，53-54]：①M(fèi)itomirs 可能具有線粒體調(diào)控分子的效力；②Mitomirs可能靶標(biāo)線粒體表面的核編碼基因；③線粒體可以被看作是涉及到Ago2和miRNA的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的平臺(tái)；④mtDNA的轉(zhuǎn)錄、復(fù)制可能受mitomiRS的調(diào)控。如mitomiRs （mir-146a，-133b，-106a，-19b，-20a，-34a，-181a，-221） 也在miRs中主要涉及到細(xì)胞衰老以及炎癥衰老，甚至具有轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)或線粒體基因組精細(xì)調(diào)節(jié)的作用[53-54]。上述機(jī)制可能同多核苷酸磷酸化酶（polynucleotide phosphorylase，PNPase）介導(dǎo)細(xì)胞核編碼的miRNAs輸入線粒體相關(guān)，PNPase存在于線粒體膜間隙，PNPase可能通過(guò)調(diào)控線粒體mitomiRS參與線粒體DNA氧化損傷的調(diào)節(jié)，線粒體PNPase的表達(dá)減少會(huì)引起mitomiRS表達(dá)譜的改變，MitomiRS表達(dá)變化可能導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)及功能的改變。

4 miR-33參與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝

線粒體功能的正常發(fā)揮離不開(kāi)核基因組和線粒體基因組的相互作用，miRNAs可能參與細(xì)胞核和線粒體間的信息交流，參與能量代謝，脂質(zhì)代謝、細(xì)胞凋亡和線粒體動(dòng)力學(xué)多個(gè)過(guò)程，介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，調(diào)節(jié)生理病理?xiàng)l件下線粒體結(jié)構(gòu)和功能[43，47-48]。

4.1 miR-33 miRNAs被認(rèn)為是膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)、HDL生物合成、細(xì)胞內(nèi)膽固醇流出、膽汁分泌的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器，且與動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，并可診斷疾病，判斷預(yù)后[55]，其中沉默miR-33能夠影響脂質(zhì)代謝，促使膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)，降低線粒體氧化損傷，修復(fù)mtDNA突變，保護(hù)線粒體的結(jié)構(gòu)和功能，防御缺血性冠心病的發(fā)生發(fā)展。其中miR-33修復(fù)mtDNA的機(jī)制主要是能夠直接抑制人類(lèi)8-羥基鳥(niǎo)嘌呤DNA糖苷酶（OGG1）的表達(dá)或者通過(guò)AMPK間接抑制大鼠或者人類(lèi)OGG1的表達(dá)，在人類(lèi)冠狀動(dòng)脈和頸動(dòng)脈斑塊中OGG1呈顯著減少，OGG1的減少引起mtDNA的損害勝于對(duì)核DNA的損害，進(jìn)而增加巨噬細(xì)胞NLRP3炎性體的活化，增加IL-1β，導(dǎo)致動(dòng)脈斑塊中更多的凋亡加速動(dòng)脈斑塊的形成，此外，mtDNA的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子核因子2和核轉(zhuǎn)錄Y亞基α也調(diào)節(jié)OGG1的表達(dá)，同時(shí)OGG1的過(guò)表達(dá)則改善線粒體功能，可能在動(dòng)脈粥樣硬化中起著保護(hù)作用[56]。其中Karunakaran D和Price N L的報(bào)道[57-58]指出miR-33通過(guò)靶基因（CROT，HADHB，CPT1，PGC-1α，AMPK，NRF1/2 PDK4，SLC25A25）導(dǎo)致線粒體呼吸鏈和ATP的生成和維持正常線粒體生物合成，同時(shí)提出沈默miR-33在線粒體功能紊亂疾?。ü谛牟。┑陌l(fā)生發(fā)展中可能扮演著重要的角色。因此，miR-33作為防御缺血性心臟病的靶基因，其重要作用可能是通過(guò)調(diào)節(jié)位于線粒體上相關(guān)基因而執(zhí)行。

4.2 miR-33相關(guān)靶基因及通路 在miR-33的調(diào)節(jié)基因中，與線粒體有著密切的聯(lián)系，涉及到下述相關(guān)基因及通路，見(jiàn)表1。

首先，CPT1a位于線粒體外膜，CROT耦合短鏈脂肪酸將其轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體內(nèi)，CPT1a將長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體內(nèi)，HADHB是在線粒體內(nèi)進(jìn)行β氧化的關(guān)鍵酶，miR-33可以下調(diào)CPT1a，CROT，HADHB，抑制SREBP1抑制脂肪酸氧化使極低密度脂蛋白急劇上升。其次miR-33促進(jìn)PDK4，PGC-1α，PPARs上調(diào)增加線粒體生物合成，前期研究證實(shí)活血化痰方促進(jìn)PGC-1α，PPARs的表達(dá)，再者miR-33沉默腺苷酸活化蛋白激酶[adenosine 5′-monophosphate （AMP）-activated protein kinase，AMPK]影響能量代謝，也有學(xué)者認(rèn)為miR-33能夠調(diào)節(jié)吞噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)和抗動(dòng)脈粥樣硬化[61]。此外，高脂飲食能夠使肥胖miR-33處于上調(diào)狀態(tài)，通過(guò)沉默miR-33能夠調(diào)節(jié)整個(gè)身體的氧化代謝但不影響代謝紊亂[62]，還能靶向參與脂肪酸β氧化相關(guān)基因CPT1A，CROT和HADHB，從而減少脂肪酸的降解。此外，除miR-33外，miR-122，miR-370，miR-378/378，miR-302a，miR-106b等也被報(bào)道參與調(diào)控膽固醇穩(wěn)態(tài)和脂肪酸代謝[63]。

5 展望

mtDNA和miRNAs均參與心肌缺血再灌注的整個(gè)過(guò)程，線粒體作為脂質(zhì)代謝的場(chǎng)所，在調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝防御MIRI尤為重要。學(xué)者研究miR-144-3p的上調(diào)增加維持線粒體功能的關(guān)鍵基因PGC-1α，mtTFA的表達(dá)，同樣也增加細(xì)胞ATP、細(xì)胞活力以及mtDNA的拷貝數(shù)[64]，前期研究結(jié)果顯示活血化痰中藥通過(guò)影響脂質(zhì)代謝，影響脂肪酸β氧化PGC-1α-PPARα通路，進(jìn)而影響能量代謝；通過(guò)抗氧化應(yīng)激，促進(jìn)線粒體生物合成通路PGC-1α-NRF1-mtTFA，增加mtDNA合成，2l通路以PGC-1α為交點(diǎn)共同防御心肌I/R損傷，促進(jìn)心功能的恢復(fù)[8]，此外番茄紅素可通過(guò)保護(hù)線粒體DNA減輕大鼠MIRI，其保護(hù)線粒體DNA的作用可能與其減輕線粒體氧化應(yīng)激以及穩(wěn)定線粒體中的Tfam有關(guān)[65]。在針灸防治MIRI的研究中，“標(biāo)本配穴”法電針通過(guò)激活抗氧化酶，抑制氧自由基，減輕心肌mtDNA氧化損傷，同時(shí)通過(guò)上調(diào)內(nèi)源性SIRT1途徑，激活其下游PGC-1α/NRF-1/mt TFA信號(hào)通路，保護(hù)心肌mt DNA而抗心肌缺血損傷[66]。

然而，盡管miR-33作為調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的靶基因?qū)€粒體有著重要的影響，但是機(jī)制尚不清晰，面對(duì)我國(guó)日益增多的冠心病人群，且僅是在我國(guó)2015年僅冠心病介入治療術(shù)共計(jì)567 583例[67]，挽救了數(shù)千萬(wàn)患者的生命，但是治療后的溶栓失敗、心力衰竭、冠脈再狹窄、無(wú)復(fù)流、心律失常、支架內(nèi)血栓等問(wèn)題一直以來(lái)影響臨床救治。并且學(xué)者研究活血藥植物多酚、阿魏酸均能夠干預(yù)異常脂質(zhì)代謝，其中阿魏酸可能通過(guò)增加巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞表面ABCA1和ABCG1的表達(dá)水平，促進(jìn)膽固醇流出，從而發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用[68-69]，并且上文已述ABCA1和ABCG1則同miR-33密切相關(guān)。因此深入研究活血化痰中藥是否通過(guò)靶標(biāo)基因miR-33調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝，調(diào)控線粒體的功能、結(jié)構(gòu)，維護(hù)線粒體DNA正常復(fù)制轉(zhuǎn)錄，保護(hù)心肌組織對(duì)于闡明活血化痰中藥防治冠心病的機(jī)制有著重要的意義。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 吳立玲，張幼儀.心血管病理生理學(xué)[M].北京：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社，2009：19.

[2] 唐昱，黃清，劉燕鋒，等.參附注射液對(duì)老年大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[J].中華老年心腦血管病雜志，2016，18（8）：852.

[3] 占海思，潘濤.紅景天在心肌缺血再灌注損傷中保護(hù)機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志， 2016，22（8）：231.

[4] 章春艷，曹政，凡孝琴，等.丹參多酚酸鹽保護(hù)家兔心肌缺血再灌注損傷的機(jī)制研究[J].中國(guó)中醫(yī)急癥，2016，25（5）：804.

[5] 李俊平，郭麗麗，陳中，等.鈣超載與心肌缺血再灌注損傷及中藥干預(yù)策略[J].中國(guó)中藥雜志，2016，41（11）：2168.

[6] 鄭顯杰，龐力智，韓玉瀟，等.注射用益氣復(fù)脈（凍干）改善小鼠心肌缺血再灌注損傷的作用[J].中成藥，2016，38（3）：473.

[7] 李玉紅，李妍妍，樊官偉，等.益氣養(yǎng)陰活血中藥減輕大鼠離體心臟缺血再灌注損傷作用研究[J].中草藥，2016，47（2）：281.

[8] 林飛.基于《傷寒論》調(diào)和氣血法研究活血化痰方對(duì)高脂血癥大鼠心肌I/R損傷的作用及機(jī)制[D].武漢：湖北中醫(yī)藥大學(xué)，2015.

[9] 劉建康，王學(xué)敏.線粒體醫(yī)學(xué)與健康[M].北京：科學(xué)出版社，2012：25，103.

[10] 李志強(qiáng)，鄭興.線粒體DNA損傷在冠心病診斷中的意義[J].中國(guó)心血管病研究，2006，4（10）：787.

[11] Yu E， Calvert P A， Mercer J R， et al. Mitochondrial DNA damage can promote atherosclerosis independently of reactive oxygen species and correlates with higher risk plaques in humans[J]. Atherosclerosis， 2014， 232（2）： 702.

[12] 賈子冬.冠心病相關(guān)線粒體tRNA～（Thr）15927G>A突變致病機(jī)制的研究[D].杭州：浙江大學(xué)，2015.

[13] 鐘寧，張翼，朱海峰，等.間歇性低氧防止缺血再灌注損傷引起的線粒體結(jié)構(gòu)損傷和mtDN段缺失[J].生理學(xué)報(bào)，2000，52（5）：375.

[14] Qiao S， Olson J M， Paterson M， et al. MicroRNA-21 mediates isoflurane-induced cardioprotection against ischemia-reperfusion injury via Akt/Nitric oxide synthase/mitochondrial permeability transition pore pathway[J]. J Am Soc Anesthesiol， 2015， 123（4）： 786.

[15] Corral-Debrinski M， Shoffner J M， Lott M T， et al. Association of mitochondrial DNA damage with aging and coronary atherosclerotic heart disease[J]. Mut Res/DNAging， 1992， 275（3）： 169.

[16] Ballinger S W. Mitochondrial dysfunction in cardiovascular disease[J]. Free Rad Biol Med， 2005， 38（10）： 1278.

[17] Botto N， Berti S， Manfredi S， et al. Detection of mtDNA with 4977 bp deletion in blood cells and atherosclerotic lesions of patients with coronary artery disease[J]. Mutat Res， 2005， 570（1）： 81.

[18] Ashar F N， Zhang Y， Moes A， et al. Mitochondrial DNA copy number as a predictor of cardiovascular disease[J]. Circulation， 2014， 130（Suppl 2）： A19318.

[19] Yue R， Xia X， Jiang J， et al. Mitochondrial DNA oxidative damage contributes to cardiomyocyte ischemia/reperfusion-injury in rats： cardioprotective role of lycopene[J]. J Cell Physiol， 2015， 230（9）： 2128.

[20] Chen Y R， Zweier J L. Cardiac mitochondria and reactive oxygen species generation[J]. Circul Res， 2014，114（3）： 524.

[21] Muravyeva M， Baotic I， Bienengraeber M， et al. Cardioprotection during diabetes[J]. Anesthesiology， 2014，120（4）： 870.

[22] 楊麗，胡慧媛，郝麗英. MicroRNA與心血管疾病關(guān)系的研究[J].生理科學(xué)進(jìn)展，2015，46（5）：365.

[23] 單冬凱，宋曉偉，安麗娜，等. MicroRNA：心肌缺血-再灌注損傷的調(diào)控者[J].國(guó)際心血管病雜志， 2013， 40（5）： 269.

[24] 汪麗娜，葉華山. microRNA在心肌缺血再灌注損傷機(jī)制中的研究進(jìn)展[J].湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)：醫(yī)學(xué)版，2016，30（2）：180.

[25] 王國(guó)芹，萬(wàn)征.微小RNA在心肌缺血再灌注損傷中的作用及機(jī)制[J].中國(guó)心血管雜志，2013，18（5）：387.

[26] 胡麗華，王路喬，程曉曙. microRNA調(diào)控自噬在心肌缺血再灌注中作用的研究[J].生命的化學(xué)，2015，35（2）：230.

[27] 方石虎.微小RNA在心肌缺血再灌注中的臨床和基礎(chǔ)研究[D].廣州：南方醫(yī)科大學(xué)，2013.

[28] 孫啟玉.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化血液生化指標(biāo)及新microRNA的挖掘[D].北京：中國(guó)人民醫(yī)學(xué)院，2015.

[29] 陳和明， 周新民. MicroRNA對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)因素的調(diào)節(jié)作用[J].微循環(huán)學(xué)雜志，2016， 26（3）：58.

[30] 譚明，顏紅兵.血液中微小RNA：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化疾病的新型生物標(biāo)志物[J].中國(guó)分子心臟病學(xué)雜志，2015，15（3）：1365.

[31] 鄭華峰，陶晶，張斌，等. MicroRNA-1在小鼠動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中的表達(dá)及通過(guò)TGF-β2調(diào)控巨噬細(xì)胞凋亡功能的研究[J].中國(guó)臨床研究，2015，28（11）：1409.

[32] 楊彩娥.動(dòng)脈粥樣硬化和急性冠脈綜合征的血清標(biāo)志物的篩選與臨床應(yīng)用[D].北京：中國(guó)人民總醫(yī)院，醫(yī)學(xué)院，2015.

[33] 王婷，潘旭東，馬愛(ài)軍，等. miR-126在ApoE-/-小鼠頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中的表達(dá)[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志，2016，33（4）：296.

[34] 唐x信，孫權(quán)，朱靈萍，等.冠心病患者血漿中 microRNA-145表達(dá)與冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)形成的相關(guān)性研究[J].中國(guó)心血管雜志， 2015，20（4）：262.

[35] 楊洋. MicroRNA-155對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化炎癥的調(diào)控作用及機(jī)制研究[D]. 重慶：第三軍醫(yī)大學(xué)，2015.

[36] 王文俏，劉露，許馨，等. miR-146a/b在動(dòng)脈粥樣硬化疾病中的研究進(jìn)展[J].生命科學(xué)，2015，27（4）：471.

[37] Xu Z， Han Y， Liu J， et al. MiR-135b-5p and MiR-499a-3p promote cell proliferation and migration in atherosclerosis by directly targeting MEF2C[J]. Scientific Rep，2015，5：12276.

[38] 李素芳，陳紅，任景怡，等.不穩(wěn)定冠心病循環(huán)microRNA表達(dá)譜特點(diǎn)及功能分析[J].中華老年多器官疾病雜志，2015，14（3）：196.

[39] 寧明安，劉立鵬，陳書(shū)影，等.外周循環(huán)血微小RNA表達(dá)水平與冠心病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)分析[J].中國(guó)心血管雜志， 2016， 21（2）：108.

[40] 李韶南，劉震，陳平安，等.循環(huán)microRNA-21及可溶性CD40L與不穩(wěn)定斑塊的關(guān)系[J].臨床心血管病雜志， 2015，31（12）：1283.

[41] 虞桂.冠心病不穩(wěn)定性心絞痛血瘀證的 microRNA生物標(biāo)志物研究[D].北京：中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院，2013.

[42] 李力力，游揚(yáng)，周源，等. PNPase調(diào)控線粒體microRNA對(duì)線粒體DNA的保護(hù)作用[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)， 2014， 36（8）：780.

[43] 王學(xué)翔，宋艷瑞，李施施，等. MicroRNA：線粒體功能調(diào)控的新機(jī)制[J].中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào)， 2013（1）：92.

[44] 李力力，顏婧，陳代興，等. miRNAs對(duì)線粒體功能的調(diào)控作用[J].生命科學(xué)，2013（6）：609.

[45] Das S K， Bhutia S K， Sokhi U K， et al. Human polynucleotide phosphorylase（hPNPase（old-35））： an evolutionary conserved gene withan expanding repertoire of RNA degradation functions[J].Oncogene，2011，30（15）： 1733.

[46] 李力力. PNPase調(diào)控MitomiRs對(duì)線粒體DNA氧化損傷的影響[D]. 重慶：第三軍醫(yī)大學(xué)， 2014.

[47] Duarte F V， Palmeira C M， Rolo A P. The emerging role of MitomiRs in the pathophysiology of human disease[J]. Adv Exp Med Biol， 2015， 888：123.

[48] Bandiera S， Matégot R， Girard M， et al. MitomiRs delineating the intracellular localization of microRNAs at mitochondria.[J]. Free Rad Biol Med， 2013， 64（5）：12.

[49] Barrey E， Saint-Auret G， Bonnamy B， et al. Pre-microRNA and mature microRNA in human mitochondria[J]. PLoS ONE， 2011， 6（5）： e20220.

[50] Saito S， Thuc L C， Teshima Y， et al. Glucose fluctuations aggravate cardiac susceptibility to ischemia/reperfusion injury by modulating microRNAs expression.[J]. Circ J Off J Jap Circul Soc， 2016，80（1）：186.

[51] Wang J X， Jiao J Q， Li Q， et al. miR-499 regulates mitochondrial dynamics by targeting calcineurin and dynamin-related protein-1[J]. Nat Med， 2011， 17（1）： 71.

[52] Bianchessi V， Badi I， Bertolotti M， et al. The mitochondrial lncRNA ASncmtRNA-2 is induced in aging and replicative senescence in Endothelial cells[J]. J Mol Cell Cardiol， 2015， 81： 62.

[53] Rippo M R， Olivieri F， Monsurrò V， et al. MitomiRs in human inflamm-aging： a hypothesis involving miR-181a， miR-34a and miR-146a.[J]. Exp Gerontol， 2014， 56（4）：154.

[54] Borralho P M， Rodrigues C M P， Steer C J. Mitochondrial microRNAs and their potential role in cell function[J]. Curr Pathobiol Rep， 2014， 2（3）： 123.

[55] 白瑞娜，史大卓，李立志，等. 非碼RNA在動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病中的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)研究雜志， 2015， 44（9）：159.

[56] Tumurkhuu G， Shimada K， Dagvadorj J， et al. Ogg1-dependent DNA repair regulates NLRP3 inflammasome and prevents atherosclerosis.[J]. Circul Res， 2016，doi： 10.1161/CIRCRESAHA.116.3083622.

[57] Karunakaran D， Thrush A B， Nguyen M A， et al. Macrophage mitochondrial energy status regulates cholesterol efflux and is enhanced by anti-miR33 in atherosclerosis[J]. Circul Res， 2015， 117（3）： 266.

[58] Price N L， Fernández-Hernando C. Novel role of miR-33 in regulating of mitochondrial function： figure[J]. Circul Res， 2015， 117（3）： 225.

[59] Rotllan N， Price N， Pati P， et al. microRNAs in lipoprotein metabolism and cardiometabolic disorders[J]. Atherosclerosis， 246（2016）：352.

[60] 陳五軍，尹凱，趙國(guó)軍，等. microRNAs―脂質(zhì)代謝調(diào)控新機(jī)制[J].生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展， 2011，38（9）：781.

[61] Ouimet M， Ediriweera H N， Gundra U M， et al. MicroRNA-33-dependent regulation of macrophage metabolism directs immune cell polarization in atherosclerosis[J]. J Clin Invest， 2015， 125（12）： 4334.

[62] Karunakaran D， Richards L， Geoffrion M， et al. Therapeutic inhibition of miR-33 promotes fatty acid oxidation but does not ameliorate metabolic dysfunction in diet-induced obesity[J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol， 2015， 35（12）： 2536.

[63] 邵芳，朱斌，顧志良.microRNA在脂類(lèi)代謝中的功能研究進(jìn)展[J].生命科學(xué)， 2013，25（7）：676.

[64] Li K， Zhang J， Ji C， et al. MiR-144-3p and its target gene β-amyloid precursor protein regulate 1-methyl-4-phenyl-1，2-3，6-tetrahydropyridine-induced mitochondrial dysfunction[J]. Mol Cell， 2016， 39（7）： 543.

[65] 岳榮川.番茄紅素保護(hù)線粒體DNA減輕心肌缺血再灌注損傷的作用及機(jī)制研究[D].重慶：第三軍醫(yī)大學(xué)，2015.

[66] 謝俊.“標(biāo)本配穴”法電針?lè)乐未笫笮募∪毖獡p傷及其線粒體信號(hào)通路調(diào)控機(jī)制[D].武漢：湖北中醫(yī)藥大學(xué)，2016.

[67] 傅向華.2015年中國(guó)大陸冠心病介入數(shù)據(jù)[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志，2016，24（5）：276.

第3篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

【關(guān)鍵詞】納米材料；納米技術(shù)；應(yīng)用

有人曾經(jīng)預(yù)測(cè)在21世紀(jì)納米技術(shù)將成為超過(guò)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)和基因技術(shù)的“決定性技術(shù)”，由此納米材料將成為最有前途的材料。世界各國(guó)相繼投入巨資進(jìn)行研究，美國(guó)從2000年啟動(dòng)了國(guó)家納米計(jì)劃，國(guó)際納米結(jié)構(gòu)材料會(huì)議自1992年以來(lái)每?jī)赡暾匍_(kāi)一次，與納米技術(shù)有關(guān)的國(guó)際期刊也很多。

一、納米材料的特殊性質(zhì)

納米材料高度的彌散性和大量的界面為原子提供了短程擴(kuò)散途徑，導(dǎo)致了高擴(kuò)散率，它對(duì)蠕變，超塑性有顯著影響，并使有限固溶體的固溶性增強(qiáng)、燒結(jié)溫度降低、化學(xué)活性增大、耐腐蝕性增強(qiáng)。因此納米材料所表現(xiàn)的力、熱、聲、光、電磁等性質(zhì)，往往不同于該物質(zhì)在粗晶狀態(tài)時(shí)表現(xiàn)出的性質(zhì)。與傳統(tǒng)晶體材料相比，納米材料具有高強(qiáng)度——硬度、高擴(kuò)散性、高塑性——韌性、低密度、低彈性模量、高電阻、高比熱、高熱膨脹系數(shù)、低熱導(dǎo)率、強(qiáng)軟磁性能。這些特殊性能使納米材料可廣泛地用于高力學(xué)性能環(huán)境、光熱吸收、非線性光學(xué)、磁記錄、特殊導(dǎo)體、分子篩、超微復(fù)合材料、催化劑、熱交換材料、敏感元件、燒結(jié)助劑、劑等領(lǐng)域。

（一）力學(xué)性質(zhì)

高韌、高硬、高強(qiáng)是結(jié)構(gòu)材料開(kāi)發(fā)應(yīng)用的經(jīng)典主題。具有納米結(jié)構(gòu)的材料強(qiáng)度與粒徑成反比。納米材料的位錯(cuò)密度很低，位錯(cuò)滑移和增殖符合Frank-Reed模型，其臨界位錯(cuò)圈的直徑比納米晶粒粒徑還要大，增殖后位錯(cuò)塞積的平均間距一般比晶粒大，所以納迷材料中位錯(cuò)滑移和增殖不會(huì)發(fā)生，這就是納米晶強(qiáng)化效應(yīng)。金屬陶瓷作為刀具材料已有50多年歷史，由于金屬陶瓷的混合燒結(jié)和晶粒粗大的原因其力學(xué)強(qiáng)度一直難以有大的提高。應(yīng)用納米技術(shù)制成超細(xì)或納米晶粒材料時(shí)，其韌性、強(qiáng)度、硬度大幅提高，使其在難以加工材料刀具等領(lǐng)域占據(jù)了主導(dǎo)地位。使用納米技術(shù)制成的陶瓷、纖維廣泛地應(yīng)用于航空、航天、航海、石油鉆探等惡劣環(huán)境下使用。

（二）磁學(xué)性質(zhì)

當(dāng)代計(jì)算機(jī)硬盤(pán)系統(tǒng)的磁記錄密度超過(guò)1.55Gb/cm2，在這情況下，感應(yīng)法讀出磁頭和普通坡莫合金磁電阻磁頭的磁致電阻效應(yīng)為3%，已不能滿(mǎn)足需要，而納米多層膜系統(tǒng)的巨磁電阻效應(yīng)高達(dá)50%，可以用于信息存儲(chǔ)的磁電阻讀出磁頭，具有相當(dāng)高的靈敏度和低噪音。目前巨磁電阻效應(yīng)的讀出磁頭可將磁盤(pán)的記錄密度提高到1.71Gb/cm2。同時(shí)納米巨磁電阻材料的磁電阻與外磁場(chǎng)間存在近似線性的關(guān)系，所以也可以用作新型的磁傳感材料。高分子復(fù)合納米材料對(duì)可見(jiàn)光具有良好的透射率，對(duì)可見(jiàn)光的吸收系數(shù)比傳統(tǒng)粗晶材料低得多，而且對(duì)紅外波段的吸收系數(shù)至少比傳統(tǒng)粗晶材料低3個(gè)數(shù)量級(jí)，磁性比FeBO3和FeF3透明體至少高1個(gè)數(shù)量級(jí)，從而在光磁系統(tǒng)、光磁材料中有著廣泛的應(yīng)用。

（三）電學(xué)性質(zhì)

由于晶界面上原子體積分?jǐn)?shù)增大，納米材料的電阻高于同類(lèi)粗晶材料，甚至發(fā)生尺寸誘導(dǎo)金屬——絕緣體轉(zhuǎn)變（SIMIT）。利用納米粒子的隧道量子效應(yīng)和庫(kù)侖堵塞效應(yīng)制成的納米電子器件具有超高速、超容量、超微型低能耗的特點(diǎn)，有可能在不久的將來(lái)全面取代目前的常規(guī)半導(dǎo)體器件。2001年用碳納米管制成的納米晶體管，表現(xiàn)出很好的晶體三極管放大特性。并根據(jù)低溫下碳納米管的三極管放大特性，成功研制出了室溫下的單電子晶體管。隨著單電子晶體管研究的深入進(jìn)展，已經(jīng)成功研制出由碳納米管組成的邏輯電路。

（四）熱學(xué)性質(zhì)

納米材料的比熱和熱膨脹系數(shù)都大于同類(lèi)粗晶材料和非晶體材料的值，這是由于界面原子排列較為混亂、原子密度低、界面原子耦合作用變?nèi)醯慕Y(jié)果。因此在儲(chǔ)熱材料、納米復(fù)合材料的機(jī)械耦合性能應(yīng)用方面有其廣泛的應(yīng)用前景。例如Cr-Cr2O3顆粒膜對(duì)太陽(yáng)光有強(qiáng)烈的吸收作用，從而有效地將太陽(yáng)光能轉(zhuǎn)換為熱能。

（五）光學(xué)性質(zhì)

納米粒子的粒徑遠(yuǎn)小于光波波長(zhǎng)。與入射光有交互作用，光透性可以通過(guò)控制粒徑和氣孔率而加以精確控制，在光感應(yīng)和光過(guò)濾中應(yīng)用廣泛。由于量子尺寸效應(yīng)，納米半導(dǎo)體微粒的吸收光譜一般存在藍(lán)移現(xiàn)象，其光吸收率很大，所以可應(yīng)用于紅外線感測(cè)器材料。

（六）生物醫(yī)藥材料應(yīng)用

納米粒子比紅血細(xì)胞（6～9nm）小得多，可以在血液中自由運(yùn)動(dòng)，如果利用納米粒子研制成機(jī)器人，注入人體血管內(nèi)，就可以對(duì)人體進(jìn)行全身健康檢查和治療，疏通腦血管中的血栓，清除心臟動(dòng)脈脂肪沉積物等，還可吞噬病毒，殺死癌細(xì)胞。在醫(yī)藥方面，可在納米材料的尺寸上直接利用原子、分子的排布制造具有特定功能的藥品納米材料粒子將使藥物在人體內(nèi)的輸運(yùn)更加方便。

二、納米技術(shù)現(xiàn)狀

目前在歐美日上已有多家廠商相繼將納米粉末和納米元件產(chǎn)業(yè)化，我國(guó)也在國(guó)際環(huán)境影響下創(chuàng)立了一（下轉(zhuǎn)第37頁(yè)）（上接第26頁(yè)）些影響不大的納米材料開(kāi)發(fā)公司。美國(guó)2001年通過(guò)了“國(guó)家納米技術(shù)啟動(dòng)計(jì)劃（NationalTechnologyInitiative）”，年度撥款已達(dá)到5億美圓以上。美國(guó)科技戰(zhàn)略的重點(diǎn)已由過(guò)去的國(guó)家通信基礎(chǔ)構(gòu)想轉(zhuǎn)向國(guó)家納米技術(shù)計(jì)劃。布什總統(tǒng)上臺(tái)后，制定了新的發(fā)展納米技術(shù)的戰(zhàn)略規(guī)劃目標(biāo)：到2010年在全國(guó)培養(yǎng)80萬(wàn)名納米技術(shù)人才，納米技術(shù)創(chuàng)造的GDP要達(dá)到萬(wàn)億美圓以上，并由此提供200萬(wàn)個(gè)就業(yè)崗位。2003年，在美國(guó)政府支持下，英特爾、蕙普、IBM及康柏4家公司正式成立研究中心，在硅谷建立了世界上第一條納米芯生產(chǎn)線。許多大學(xué)也相繼建立了一系列納米技術(shù)研究中心。在商業(yè)上，納米技術(shù)已經(jīng)被用于陶瓷、金屬、聚合物的納米粒子、納米結(jié)構(gòu)合金、著色劑與化妝品、電子元件等的制備。

目前美國(guó)在納米合成、納米裝置精密加工、納米生物技術(shù)、納米基礎(chǔ)理論等多方面處于世界領(lǐng)先地位。歐洲在涂層和新儀器應(yīng)用方面處于世界領(lǐng)先地位。早在“尤里卡計(jì)劃”中就將納米技術(shù)研究納入其中，現(xiàn)在又將納米技術(shù)列入歐盟2002——2006科研框架計(jì)劃。日本在納米設(shè)備和強(qiáng)化納米結(jié)構(gòu)領(lǐng)域處于世界先進(jìn)地位。日本政府把納米技術(shù)列入國(guó)家科技發(fā)展戰(zhàn)略4大重點(diǎn)領(lǐng)域，加大預(yù)算投入，制定了宏偉而嚴(yán)密的“納米技術(shù)發(fā)展計(jì)劃”。日本的各個(gè)大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)界也紛紛以各種方式投入到納米技術(shù)開(kāi)發(fā)大潮中來(lái)。

中國(guó)在上世紀(jì)80年代，將納米材料科學(xué)列入國(guó)家“863計(jì)劃”、和國(guó)家自然基金項(xiàng)目，投資上億元用于有關(guān)納米材料和技術(shù)的研究項(xiàng)目。但我國(guó)的納米技術(shù)水平與歐美等國(guó)的差距很大。目前我國(guó)有50多個(gè)大學(xué)20多家研究機(jī)構(gòu)和300多所企業(yè)從事納米研究，已經(jīng)建立了10多條納米技術(shù)生產(chǎn)線，以納米技術(shù)注冊(cè)的公司100多個(gè)，主要生產(chǎn)超細(xì)納米粉末、生物化學(xué)納米粉末等初級(jí)產(chǎn)品。

三、前景展望

經(jīng)過(guò)幾十年對(duì)納米技術(shù)的研究探索，現(xiàn)在科學(xué)家已經(jīng)能夠在實(shí)驗(yàn)室操縱單個(gè)原子，納米技術(shù)有了飛躍式的發(fā)展。納米技術(shù)的應(yīng)用研究正在半導(dǎo)體芯片、癌癥診斷、光學(xué)新材料和生物分子追蹤4大領(lǐng)域高速發(fā)展。可以預(yù)測(cè)：不久的將來(lái)納米金屬氧化物半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)管、平面顯示用發(fā)光納米粒子與納米復(fù)合物、納米光子晶體將應(yīng)運(yùn)而生；用于集成電路的單電子晶體管、記憶及邏輯元件、分子化學(xué)組裝計(jì)算機(jī)將投入應(yīng)用；分子、原子簇的控制和自組裝、量子邏輯器件、分子電子器件、納米機(jī)器人、集成生物化學(xué)傳感器等將被研究制造出來(lái)。

納米技術(shù)目前從整體上看雖然仍然處于實(shí)驗(yàn)研究和小規(guī)模生產(chǎn)階段，但從歷史的角度看：上世紀(jì)70年代重視微米科技的國(guó)家如今都已成為發(fā)達(dá)國(guó)家。當(dāng)今重視發(fā)展納米技術(shù)的國(guó)家很可能在21世紀(jì)成為先進(jìn)國(guó)家。納米技術(shù)對(duì)我們既是嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，又是難得的機(jī)遇。必須加倍重視納米技術(shù)和納米基礎(chǔ)理論的研究，為我國(guó)在21世紀(jì)實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)騰飛奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。整個(gè)人類(lèi)社會(huì)將因納米技術(shù)的發(fā)展和商業(yè)化而產(chǎn)生根本性的變革。

第4篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

關(guān)鍵詞：納米材料；特性；應(yīng)用

中圖分類(lèi)號(hào)：G712 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1002-7661（2014）14-001-01

一、引言

自從20世紀(jì)發(fā)現(xiàn)納米材料以來(lái)，納米材料被譽(yù)為是21世紀(jì)構(gòu)成未來(lái)智能社會(huì)的四大支柱之一，而碳納米管是納米材料中最富有代表性，并且是性能最優(yōu)異的材料。由于碳納米管具有強(qiáng)度高、重量輕、性能穩(wěn)定、柔軟靈活、導(dǎo)熱性好、比表面積大并具有許多吸引人的電子性質(zhì)。

二、納米材料的基本特性

由于納米材料是由相當(dāng)于分子尺寸甚至是原子尺寸的微小單元組成，也正因?yàn)檫@樣，納米材料具有了一些區(qū)別于相同化學(xué)元素形成的其他物質(zhì)材料特殊的物理或是化學(xué)特性例如：其力學(xué)特性、電學(xué)特性、磁學(xué)特性、熱學(xué)特性等，這些特性在當(dāng)前飛速發(fā)展的各個(gè)科技領(lǐng)域內(nèi)得到了應(yīng)用。

1、表面效應(yīng)

納米材料的表面效應(yīng)[1]是指納米粒子的表面原子數(shù)與總原子數(shù)之比隨粒徑的變小而急劇增大后所引起的性質(zhì)上的變化。隨著粒徑變小，表面原子所占百分?jǐn)?shù)將會(huì)顯著增加。當(dāng)粒徑降到1nm時(shí)，表面原子數(shù)比例達(dá)到約90%以上，原子幾乎全部集中到納米粒子表面。由于納米粒子表面原子數(shù)增多，表面原子配位數(shù)不足和高的表面能，使這些原子易與其它原子相結(jié)合而穩(wěn)定下來(lái)，故具有很高的化學(xué)活性。

2、小尺寸效應(yīng)

由于顆粒尺寸變小所引起的宏觀物理性質(zhì)的變化稱(chēng)為小尺寸效應(yīng)。對(duì)超微顆粒而言，尺寸變小，比表面積增加，從而產(chǎn)生一系列新奇的性質(zhì)：

（1）力學(xué)性質(zhì)

（2）熱學(xué)性質(zhì)

納米材料的比熱和熱膨脹系數(shù)都大于同類(lèi)粗晶材料和非晶體材料的值，這是由于界面原子排列較為混亂、原子密度低、界面原子耦合作用變?nèi)醯慕Y(jié)果。因此在儲(chǔ)熱材料、納米復(fù)合材料的機(jī)械耦合性能應(yīng)用方面有其廣泛的應(yīng)用前景。

（3）電學(xué)性質(zhì)

由于晶界面上原子體積分?jǐn)?shù)增大，納米材料的電阻高于同類(lèi)粗晶材料，甚至發(fā)生尺寸誘導(dǎo)金屬――絕緣體轉(zhuǎn)變（SIMIT）。利用納米粒子的隧道量子效應(yīng)和庫(kù)侖堵塞效應(yīng)制成的納米電子器件具有超高速、超容量、超微型低能耗的特點(diǎn)，有可能在不久的將來(lái)全面取代目前的常規(guī)半導(dǎo)體器件。

（4）磁學(xué)性質(zhì)

小尺寸的超微顆粒磁性與大塊材料顯著的不同，呈現(xiàn)出超順磁性。利用磁性超微顆粒具有高矯頑力的特性，已做成高貯存密度的磁記錄磁粉，大量應(yīng)用于磁帶、磁盤(pán)、磁卡等。利用超順磁性，人們已將磁性超微顆粒制成用途廣泛的磁性液體

三、納米材料的應(yīng)用前景

1、信息產(chǎn)業(yè)中的納米技術(shù)

納米技術(shù)在信息產(chǎn)業(yè)中應(yīng)用主要表現(xiàn)在3個(gè)方面：①網(wǎng)絡(luò)通訊、寬頻帶的網(wǎng)絡(luò)通訊、納米結(jié)構(gòu)器件、芯片技術(shù)以及高清晰度數(shù)字顯示技術(shù)。②光電子器件、分子電子器件、巨磁電子器件，這方面我國(guó)還很落后，但是這些原器件轉(zhuǎn)為商品進(jìn)入市場(chǎng)也還要10年時(shí)間，所以，中國(guó)要超前15年到20年對(duì)這些方面進(jìn)行研究。③網(wǎng)絡(luò)通訊的關(guān)鍵納米器件，如網(wǎng)絡(luò)通訊中激光、過(guò)濾器、諧振器、微電容、微電極等方面。

2、環(huán)境產(chǎn)業(yè)中的納米技術(shù)

納米技術(shù)對(duì)空氣中20納米以及水中的200納米污染物的降解是不可替代的技術(shù)。要凈化環(huán)境，必須用納米技術(shù)。近年來(lái)，不少公司致力于把光催化等納米技術(shù)移植到水處理產(chǎn)業(yè)，用于提高水的質(zhì)量，已初見(jiàn)成效；采用稀土氧化鈰和貴金屬納米組合技術(shù)對(duì)汽車(chē)尾氣處理器件的改造效果也很明顯；治理淡水湖內(nèi)藻類(lèi)引起的污染，最近已在實(shí)驗(yàn)室初步研究成功。

3、能源環(huán)保中的納米技術(shù)

合理利用傳統(tǒng)能源和開(kāi)發(fā)新能源是我國(guó)當(dāng)前和今后的一項(xiàng)重要任務(wù)。在合理利用傳統(tǒng)能源方面，現(xiàn)在主要是凈化劑、助燃劑，它們能使煤充分燃燒，燃燒當(dāng)中自循環(huán)，使硫減少排放，不再需要輔助裝置。另外，利用納米改進(jìn)汽油、柴油的添加劑已經(jīng)有了，實(shí)際上它是一種液態(tài)小分子可燃燒的團(tuán)簇物質(zhì)，有助燃、凈化作用。

4、精細(xì)化工方面的應(yīng)用

精細(xì)化工是一個(gè)巨大的工業(yè)領(lǐng)域，產(chǎn)品數(shù)量繁多，用途廣泛，并且影響到人類(lèi)生活的方方面面。納米材料的優(yōu)越性無(wú)疑也會(huì)給精細(xì)化工帶來(lái)福音，并顯示它的獨(dú)特畦力。在橡膠、塑料、涂料等精細(xì)化工領(lǐng)域，納米材料都能發(fā)揮重要作用。

5、納米生物醫(yī)藥

這是我國(guó)進(jìn)入WTO以后一個(gè)最有潛力的領(lǐng)域。目前，國(guó)際醫(yī)藥行業(yè)面臨新的決策，那就是用納米尺度發(fā)展制藥業(yè)。納米生物醫(yī)藥就是從動(dòng)植物中提取必要的物質(zhì)，然后在納米尺度組合，最大限度發(fā)揮藥效，這恰恰是我國(guó)中醫(yī)的想法。在提取精華后，用一種很少的骨架，比如人體可吸收的糖、淀粉，使其高效緩釋和靶向藥物。對(duì)傳統(tǒng)藥物的改進(jìn)，采用納米技術(shù)可以提高一個(gè)檔次。

納米科學(xué)技術(shù)的誕生，將對(duì)人類(lèi)社會(huì)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響，并有可能從根本上解決人類(lèi)面臨的許多問(wèn)題，尤其是能源、人類(lèi)健康和環(huán)境保護(hù)等重大問(wèn)題?？梢?jiàn)，納米技術(shù)對(duì)我們既是嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。必須加倍重視納米技術(shù)和納米基礎(chǔ)理論的研究，為我國(guó)在21世紀(jì)實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)騰飛奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。整個(gè)人類(lèi)社會(huì)將因納米技術(shù)的發(fā)展和商業(yè)化而產(chǎn)生根本性的變革。

參考文獻(xiàn)：

[1] 王旭.淺論納米材料的特性.大觀周刊,2012(6).

[2] 汪云.納米材料應(yīng)用前景十分廣闊.廣州化工,2007.35(6).

[3] 周震.納米材料的特性及其在電催化中的應(yīng)用.化學(xué)通報(bào),1998(4).

[4] 單志強(qiáng).納米材料特性及其在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域的應(yīng)用.環(huán)境技術(shù),2005,23(2).

第5篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

關(guān)鍵詞：納米技術(shù)；化學(xué)；化學(xué)工業(yè)

1 納米技術(shù)概況

納米，又稱(chēng)毫微米，是度量長(zhǎng)度的單位，1米（m）=109納米（nm），從換算關(guān)系中可見(jiàn)這是一個(gè)極小的單位，如果再形象一些，人類(lèi)頭發(fā)的平均直徑是0.05毫米，把頭發(fā)絲沿軸向平均剖成五萬(wàn)份，其中的一份即是1納米，所以一般來(lái)說(shuō)納米是用來(lái)標(biāo)注微觀物質(zhì)的大小的度量單位。

在宏觀上銅是導(dǎo)電的，把銅研磨成粉末（微米級(jí)）后其依然具有導(dǎo)電的特性，但是一旦將銅粉末顆粒的直徑研磨至納米級(jí)之后，銅就不再導(dǎo)電了。與此相反的是，通常情況下二氧化硅是一種半導(dǎo)體具有單向?qū)щ娦?，如果將二氧化硅研磨成顆粒，并使顆粒的尺寸達(dá)到納米級(jí)，那么其性質(zhì)將會(huì)發(fā)生顛覆性改變――二氧化硅變得完全導(dǎo)電了。再比如，銀這種物質(zhì)在平常會(huì)釋放出銀離子，而銀離子具有良好的殺菌作用，而將銀做成納米級(jí)的使其成為納米銀，其殺菌作用會(huì)大大提高。

由上可知，在納米尺寸下，物質(zhì)的許多性質(zhì)將會(huì)發(fā)生改變，這種改變可能是與原來(lái)的性質(zhì)相反或者是加強(qiáng)了原有的性質(zhì)，甚至有些物質(zhì)會(huì)體現(xiàn)出全新的性質(zhì)，所以人們以此為基礎(chǔ)發(fā)展了納米技術(shù)。

納米帶動(dòng)和發(fā)展了諸多學(xué)科，比如納米化學(xué)、納米醫(yī)學(xué)、納米電子學(xué)、納米生物學(xué)和納米材料學(xué)，而我們最常聽(tīng)到的既是納米技術(shù)在化學(xué)和材料學(xué)中的應(yīng)用，由于納米技術(shù)研究的尺寸介于1到100納米之間，所以通常認(rèn)為，如果物體為固態(tài)粉末或者呈纖維狀，當(dāng)其有一維且小于100nm時(shí)，即為納米尺寸；如果物體為球狀，而且其比表面積大于60m2/g且其直徑小于100nm時(shí)即達(dá)到納米尺寸。在日常生活中很多材料的微觀尺寸即以納米表示，比如半導(dǎo)體材料的制程即為納米級(jí)，截至2016年4月，最新的中央處理器（cpu）的制程為14nm。納米材料有如下幾大特點(diǎn)：（1）顆粒尺寸小。（2）比表面積大。（3）表面能高。（4）表面原子所占比例大等特點(diǎn)。納米材料還有其獨(dú)有的三大效應(yīng)：（1）表面效應(yīng)。（2）小尺寸效應(yīng)。（3）宏觀量子隧道效應(yīng)。

2 舉例說(shuō)明納米技術(shù)在化學(xué)中的應(yīng)用

上文已經(jīng)說(shuō)明，一些物質(zhì)在納米尺寸之下會(huì)體現(xiàn)出諸多不同于處于宏觀尺寸下的性質(zhì)，所以納米技術(shù)廣泛應(yīng)用于化學(xué)中。

2.1 納米銀

普通狀態(tài)下的銀是銀白色的，而在納米狀態(tài)下的銀則呈白色粉末狀，所以納米銀也被稱(chēng)作納米銀粉。通常狀態(tài)下的銀有良好的殺菌功能，而與通常狀態(tài)的銀不同納米銀的殺菌能力更強(qiáng)，而且其殺菌的效果隨著顆粒尺寸的減小而加強(qiáng)，但是長(zhǎng)期使用含納米銀的殺菌劑會(huì)在生物體內(nèi)產(chǎn)生積累造成生物的中毒，并且銀作為一種廣譜的殺菌劑會(huì)將自然界中的有益菌一并殺滅破壞生態(tài)平衡。在化學(xué)工業(yè)上，納米銀還是乙烯氧化反應(yīng)的良好的催化劑。

納米銀也因?yàn)槿菀字频煤蛢?yōu)良的性質(zhì)而被用于分析化學(xué)中，在分析化學(xué)中納米銀經(jīng)過(guò)修飾后與熒光蛋白結(jié)合并置于特定載體之上可以顯著增強(qiáng)熒光蛋白的發(fā)光強(qiáng)度，可以在熒光蛋白很微量的情況下達(dá)到大劑量的發(fā)光效果，再進(jìn)一步修飾蛋白質(zhì)后比如將蛋白質(zhì)與某些物質(zhì)如嘌呤、腺苷等物質(zhì)結(jié)合，可以做成具有特異性識(shí)別功能的熒光分子探針，再加上經(jīng)過(guò)納米銀的增強(qiáng)作用可以用來(lái)檢測(cè)很微量的物質(zhì)，在一定程度上提高了分子探針的靈敏度，推動(dòng)了分析化學(xué)的進(jìn)步。

2.2 納米銅

非納米級(jí)下的銅已經(jīng)具有良好的延展性，但是納米級(jí)下的銅具有更良好的延展性――超塑延展性。納米銅可以在室溫下被拉伸50多倍而不出現(xiàn)裂痕，而最近的研究表明，在80納米下，納米銅結(jié)晶體的機(jī)械特性發(fā)生了巨大改變，在這個(gè)尺寸下納米銅結(jié)晶體的機(jī)械強(qiáng)度是普通銅的三倍。

由于納米銅的比表面積大，活性中心多，因此納米銅一般是被作為催化劑而使用的，比如在石油工業(yè)和冶金工業(yè)中納米銅是一種良好的催化劑。再比如在高分子聚合物的脫氫和氫化反應(yīng)里，納米銅具有極高的選擇性和活性，因而是一種理想的催化劑。又比如在導(dǎo)電纖維的制造（以乙炔為原料聚合而成）中，因納米銅具有比表面積大、活性中心多的特點(diǎn)仍然是一種極好的催化劑。最后，在傳統(tǒng)的汽車(chē)尾氣處理中，一般使用鉑和釕這樣的貴金屬使一氧化碳轉(zhuǎn)變生成二氧化碳，雖然催化劑在反應(yīng)前后物性不變，但是催化劑依然要參與到反應(yīng)過(guò)程中，所以催化劑不可避免的會(huì)出現(xiàn)消耗，所以在該反應(yīng)中使用貴金屬作為催化劑顯得成本過(guò)于昂貴，實(shí)驗(yàn)證明納米銅對(duì)于一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳這一過(guò)程的某些部分的催化作用不亞于鉑和釕的催化作用，而且納米銅的價(jià)格明顯低于鉑和釕的價(jià)格，而且銅的含量較為豐富，所以納米銅用來(lái)部分代替鉑和釕來(lái)作為該反應(yīng)的催化劑以降低成本。

2.3 納米鎳

一般來(lái)講，納米金屬大部分被應(yīng)用于制作高效的催化劑，納米鎳也不例外。由于納米鎳尺寸小，比表面積大，而且表面活性位也多，所以納米鎳一般被用加氫、氧化、合成、歧化、偶聯(lián)等化學(xué)反應(yīng)中。

3 納米技術(shù)在其他方面的應(yīng)用

經(jīng)過(guò)納米技術(shù)處理過(guò)的玻璃具有高度的不沾性，所以利用此種玻璃制作的化學(xué)儀器可以最大程度的避免因試劑殘留而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏差。將布料表面進(jìn)行納米處理能夠避免油污的侵染，使得衣物有自?xún)舻墓δ?。在醫(yī)學(xué)上，通過(guò)仿生的納米機(jī)器人可以完成很多高難度的手術(shù)，而且通過(guò)納米機(jī)器人攜帶藥物可以準(zhǔn)確的將藥物送達(dá)病灶，使病人盡快的康復(fù)。

4 結(jié)束語(yǔ)

由于在納米尺寸下物質(zhì)的性質(zhì)會(huì)發(fā)生諸多改變，人們利用這些特點(diǎn)并加以改進(jìn)使其造福于人民，這其中的典型代表即是納米技術(shù)在化學(xué)中的應(yīng)用。在化學(xué)中，納米金屬一般因?yàn)槠漭^高的比表面積以及數(shù)量較多的活性中心而被當(dāng)做高效的催化劑使用，或者將其作為某些貴金屬催化劑的代替品以降低生產(chǎn)成本。

而且納米技術(shù)是一門(mén)新興的學(xué)科，雖然這門(mén)學(xué)科還比較年輕但是發(fā)展迅速，可喜的是我國(guó)的納米技術(shù)行業(yè)走在了世界的前列，我國(guó)納米技術(shù)的研究在世界上占舉足輕重的地位。

參考文獻(xiàn)

[1]柯毅民.納米技術(shù)在化學(xué)工業(yè)中的應(yīng)用[J].民營(yíng)科技，2009，10：30.

[2]朱曾惠.化學(xué)工業(yè)中的納米技術(shù)[J].化工新型材料，2004，01：41-43+49.

第6篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

【關(guān)鍵詞】納米 包裝 應(yīng)用

引言

納米技術(shù)作為21世紀(jì)最具前途的一項(xiàng)技術(shù)，興起于20世紀(jì)90年代初，是研究由尺寸0.1nm-100nm之間的物質(zhì)組成體系的運(yùn)動(dòng)規(guī)律和相互作用，以及可能的實(shí)際應(yīng)用中的技術(shù)問(wèn)題的科學(xué)技術(shù)，是融合前沿科學(xué)和高技為――體的完整體系。這標(biāo)志著人類(lèi)改造自然的能力已延伸到微觀水平，其科學(xué)價(jià)值和應(yīng)用前景已逐漸被人們所認(rèn)識(shí)，被認(rèn)為是21世紀(jì)3大科技之一，主要包括納米材料學(xué)、納米生物學(xué)、納米物理學(xué)、納米化學(xué)、納米電子學(xué)、納米加工學(xué)和納米力學(xué)。

在包裝行業(yè)，納米技術(shù)也得到了廣泛的應(yīng)用，納米技術(shù)可以對(duì)包裝材料進(jìn)行納米合成、納米添加、納米改性或者直接使用納米材料使產(chǎn)品包裝滿(mǎn)足特殊功能，以滿(mǎn)足特殊要求；可以改變傳統(tǒng)的包裝設(shè)計(jì)、包裝工藝和技術(shù)方法，充分發(fā)揮包裝材料的綜合特性，最終可以最大限度地發(fā)揮包裝的功能，保護(hù)產(chǎn)品、節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境，創(chuàng)造最佳的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。實(shí)現(xiàn)綠色包裝材料的環(huán)境性能、資源性能、減量化性能、回收處理性能的要求，體現(xiàn)出優(yōu)越的綠色包裝價(jià)值，并帶動(dòng)和促進(jìn)包裝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、使用和再生等技術(shù)產(chǎn)業(yè)革命性的變化。

1 納米材料

作為納米科學(xué)技術(shù)最基本的組成部分的納米材料，是指組成相或晶粒結(jié)構(gòu)在100nm以下長(zhǎng)度尺寸的材料，可以廣義的認(rèn)為在三維空間中至少有一維處于納米尺寸長(zhǎng)度范圍的材料或以納米單元構(gòu)成的材料；又稱(chēng)為納米結(jié)構(gòu)材料，主要由晶粒和晶界組成，納米晶體結(jié)構(gòu)與常規(guī)物質(zhì)不同，其晶體結(jié)構(gòu)處于一種無(wú)序度更高的狀態(tài)但，晶界處存在著短程有序的結(jié)構(gòu)單元，原子保持一定的有序度，趨于低能態(tài)排列。納米材料具有表面效應(yīng)、體積效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)、獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)、巨磁電阻效應(yīng)、超塑性、高導(dǎo)電率和擴(kuò)散率、高比熱和熱膨脹、高磁化率和矯頑力等特點(diǎn)，這使納米材料在催化、吸附、化學(xué)反應(yīng)、光電化學(xué)、熔點(diǎn)、超導(dǎo)等方面具有普通材料無(wú)法比擬的優(yōu)越性，從而使納米材料可以廣泛的應(yīng)用于各行各業(yè)，也普遍應(yīng)用于包裝行業(yè)。

2 納米材料在包裝材料中的應(yīng)用

2.1 納米復(fù)合包裝材料

隨著時(shí)代的快速發(fā)展，以及包裝的迅猛發(fā)展，包裝的需求出現(xiàn)多樣化，這促進(jìn)了納米包裝材料的發(fā)展，因此，納米材料復(fù)合而成的納米包裝材料應(yīng)運(yùn)而生，成為一類(lèi)高新材料。聚合物基納米復(fù)合材料（PNMC）是目前研究得最多的納米復(fù)合材料，在高分子聚合物中加入10%的納米的熱致液晶聚合物，就會(huì)使材料的機(jī)械強(qiáng)度得到提高，從而拓寬了應(yīng)用領(lǐng)域，可以解決稀缺材料的問(wèn)題，節(jié)省了稀缺資源。

2.2 納米抗菌包裝材料

在食品衛(wèi)生安全問(wèn)題日顯嚴(yán)峻的今天，具有抗菌功效的納米材料已用于包裝行業(yè)，抗菌薄膜是目前應(yīng)用較廣的納米抗菌包裝材料；這類(lèi)材料有合成的，也有純天然材料經(jīng)納米技術(shù)的。納米抗菌包裝材料具有驚人的殺菌效果，能夠使茵體變性或沉淀，一旦遇到水，便會(huì)對(duì)細(xì)菌發(fā)揮更強(qiáng)的傷力；且吸附能力、摻透力也很強(qiáng)，多次洗滌后也還有較強(qiáng)的抗菌作用，可以循環(huán)利用。有報(bào)道顯示：納米復(fù)合材料抑菌效果可達(dá)86%～95.3%，具有廣譜的抗菌效果，這類(lèi)材料不僅可以解決一些棘手的食品衛(wèi)生安全問(wèn)題，還可以節(jié)省一些抗菌添加劑，為可持續(xù)發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

2.3 納米保鮮包裝材料

所謂納米保鮮包裝材料，是指可以提高新鮮果蔬等食品的保鮮效果的材料。成熟采摘后的果蔬會(huì)發(fā)生軟化等一些現(xiàn)象，并且會(huì)釋放出一定的乙烯，這會(huì)使果蔬的腐爛速勵(lì)口快，因此，納米保鮮包裝材料便出現(xiàn)了。在保鮮包裝中加入納米乙烯吸收劑，就可以減少乙烯含量，提高保鮮效果；如在瓦楞紙箱內(nèi)面紙制造過(guò)程中，可以加入納米級(jí)多孔型乙烯氣體吸收粉劑，以防止催熟。這種納米級(jí)吸收粉劑是以二氧化硅為主要成分的多孔型粉劑。由于白硅石對(duì)于乙烯氣體的吸附能力比活性碳、稀土鋯以及沸石都要好，所以采用添加了納米白硅石粉劑的紙張作為瓦楞紙板的里襯紙具有更好的保鮮效果。

2.4 納米PET瓶

目前，中科院化學(xué)所發(fā)明的PET聚合插層復(fù)合技術(shù)，成功地制備了PET納米塑料（NPET）。NPET的熔體黏度和結(jié)晶速度顯著提高，阻燃性能也得到了很大的改善。NPET的阻隔性比純PET有了很大改善，符合食品包裝要求，可直接用來(lái)制造啤酒、飲料、農(nóng)藥和化妝品的包裝瓶。

2.5 納米黏合劑和密封膠

黏合劑和密封膠是包裝產(chǎn)業(yè)中的重要產(chǎn)品，使用范圍很廣。在樹(shù)脂中加入50nm-70nm的橡膠微粒后形成的納米黏合劑封合強(qiáng)度、剪切強(qiáng)度和耐熱、老化等物理化學(xué)指標(biāo)比傳統(tǒng)黏合劑均大幅度提高，從而極大地減少了在包裝及產(chǎn)品中使用量。黏合劑和密封膠中加入SiO2作為添加劑，可使黏合劑的黏結(jié)效果和密封膠的密封性能大大提高。同時(shí)，在這種添加了納米SiO2的黏合劑和密封膠中，由于在納米的SiO2的表面覆蓋了一層有機(jī)材料，使黏合劑和密封膠具有親水性，可以水解，避免了黏合劑和密封膠對(duì)環(huán)境的污染。

3 納米材料在包裝印刷方面的應(yīng)用

3.1 納米包裝用油墨

隨著時(shí)代的發(fā)展和消費(fèi)理念的轉(zhuǎn)變，顧客對(duì)包裝的要求不但要質(zhì)量?jī)?yōu)良，且要符合環(huán)保、防偽等多種特殊需要，因此，對(duì)包裝印刷油墨也提出了更高的要求。油墨的細(xì)度和純度，對(duì)包裝產(chǎn)品質(zhì)量有很大的影響。要印刷出高質(zhì)量的包裝產(chǎn)品，必須要有細(xì)度、純度高的油墨作保證。油墨的細(xì)度與顏料、填充料的性質(zhì)和顆粒的大小有直接的關(guān)系。而油墨的細(xì)度就是指油墨中的顏料（包括填充料）顆粒的大小與顏料、填充料分布于連結(jié)料中的均勻度，它既反映到包裝產(chǎn)品的質(zhì)量，同時(shí)又影響到印版的耐印率。

研究指出，納米半導(dǎo)體粒子表面經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾后，粒子周?chē)慕橘|(zhì)可強(qiáng)烈影響其光學(xué)性質(zhì)，表現(xiàn)為吸收光譜發(fā)生紅移或藍(lán)移。實(shí)驗(yàn)證明，有些納米微粒的光吸收邊有明顯的藍(lán)移，有些納米微粒光吸收邊出現(xiàn)較大幅度的紅移。根據(jù)這種特性，如果把納米半導(dǎo)體粒子分別加到黃色和青色油墨中制成納米油墨，便可提高其油墨的純度。用添加了特定納米微粒的納米油墨來(lái)復(fù)制印刷彩色印刷品，層次會(huì)更豐富，色調(diào)會(huì)更鮮明，圖像細(xì)節(jié)的表現(xiàn)能力亦會(huì)大增。由于納米油墨屬高度微細(xì)且具有很好的流動(dòng)與性，可達(dá)到更好的分散懸浮和穩(wěn)定，因此，在印刷上不僅可以減少顏料的用量，并且遮蓋力高，光澤好，樹(shù)脂粒度細(xì)膩、成膜連續(xù)、均勻光滑、膜層薄，印刷圖像更清晰。納米微粒具有很好的表面濕潤(rùn)性，它們吸附于油墨中的顏料顆粒表面，能大大改善油墨的親油和可潤(rùn)濕性，并能保證整個(gè)油墨分散系的穩(wěn)定，所以加有納米微粒的納米油墨印刷性能得到較大的改善。目前，納米油墨在外包裝、票證防偽以及紅外傳感器等高新技術(shù)領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。

3.2 防偽包裝

一般金屬微粒是黑色的，具有吸收紅外線等特點(diǎn)，而且表面積巨大，表面活性高，對(duì)周?chē)h(huán)境（溫度、光、濕度等）敏感，當(dāng)把具有這些特性的納米微粒加入包裝材料中，或制成涂料、上光油涂布于包裝材料表面后，人們?cè)谶x擇商品時(shí)便可利用溫度、光線或濕度等加以鑒別，從而達(dá)到防偽的目的。也就是說(shuō)，利用納米技術(shù)可實(shí)現(xiàn)色彩防偽、理化效應(yīng)防偽等目的。

3.3 納米防靜電包裝材料

包裝材料和包裝容器在運(yùn)輸途中很容易因摩擦而產(chǎn)生靜電，而金屬納米微粒具有消除靜電的特殊功能，所以在生產(chǎn)包裝材料時(shí)，只要加入少量的金屬納米微粒，就可以消除靜電現(xiàn)象，使得包裝表面不再吸附灰塵，減少了因摩擦而導(dǎo)致的擦傷，同時(shí)在進(jìn)行印刷時(shí)，因表面無(wú)靜電吸附現(xiàn)象，能夠以更高的印刷速度獲得更好的印刷效果。例如，納米型高分子聚合物導(dǎo)電包裝材料不僅導(dǎo)電能力極大提高，外觀顏色亦有多種變化，而且其他物理化學(xué)性能亦大為增強(qiáng)。金屬納米微粒具有消除靜電的特殊功能。將金屬納米微粒加人包裝與印刷材料表面，以減輕或消除在高速全自動(dòng)包裝機(jī)或印刷機(jī)上輸送包裝與印刷材料所產(chǎn)生的靜電，提高包裝與印刷速度和效果另外，由于靜電的消除，包裝材料表面不再吸附灰塵，使得材料表面不再因沾有灰塵而增加磨擦導(dǎo)致擦傷，提高印刷質(zhì)量。

4 納米材料在包裝機(jī)械方面的應(yīng)用

將納米材料用于包裝機(jī)械，不僅可以提高包裝機(jī)械精度，進(jìn)而提高包裝的質(zhì)量，而且還有利于包裝機(jī)械自身，可以提高機(jī)械及零部件的彈塑性、耐油性、耐酸性、耐溶劑性、抗衰老化性、耐磨性，還可以使機(jī)械具有防污、防塵、耐刮、防火等功能，這些可以大幅度的延長(zhǎng)機(jī)械的壽命、減少機(jī)械的損耗、降低維修成本，使資源利用最大化，為企業(yè)創(chuàng)造更大的利潤(rùn)空間，贏得最大的效益。

結(jié)語(yǔ)

自1992年納米技術(shù)問(wèn)世以來(lái)，它便開(kāi)始滲透到各個(gè)研究領(lǐng)域，納米技術(shù)的目的就是實(shí)現(xiàn)高性能化、多功能化、低成本、環(huán)境友好，納米技術(shù)已成為21世紀(jì)科學(xué)研究領(lǐng)域中的又一熱點(diǎn)，隨著納米技術(shù)的研究不斷深入，其應(yīng)用將會(huì)遍及生產(chǎn)生活的各個(gè)領(lǐng)域，也將會(huì)引發(fā)一場(chǎng)新的革命。納米技術(shù)在包裝工業(yè)中的應(yīng)用將大大提升包裝產(chǎn)品的質(zhì)量并且賦予包裝新的特殊功能。隨著納米技術(shù)在包裝工業(yè)中的應(yīng)用日益成熟，人們的生活也將因此而得到顯著的提高和改善。

參考文獻(xiàn)

[1]孫暄.納米技術(shù)的研究和發(fā)展[J].中國(guó)民航學(xué)院學(xué)報(bào)，2002，7：24-26.

[2]張春光.中和水解法制備納米TiO2的研究化工進(jìn)展[J].2003，22（01）：53-55.

[3]張立德.納米材料和納米結(jié)構(gòu)[M].北京：科學(xué)出版社，2001：80.

第7篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

這是一個(gè)小型印刷廠車(chē)間,面積只有70平方米左右,不到兩節(jié)地鐵車(chē)廂那么大。車(chē)間有七名女性和一名男性工人,每天的工作是將一種白色涂料噴到有機(jī)玻璃板上。

不幸很快就降臨在這些工人的身上:七名女工相繼發(fā)病,其中兩名女工去世。

在2009年9月號(hào)的《歐洲呼吸雜志》(European Respiratory Journal)上,首都醫(yī)科大學(xué)附屬朝陽(yáng)醫(yī)院(下稱(chēng)朝陽(yáng)醫(yī)院)醫(yī)生宋玉果及其同事發(fā)表研究論文稱(chēng),上述女工“所患的可能是‘一種與納米材料有關(guān)的疾病’”。

這大概是全球首宗關(guān)于納米顆?？赡苤旅呐R床毒理病例報(bào)告。論文的發(fā)表,在國(guó)際學(xué)術(shù)界引發(fā)了一場(chǎng)小型“地震”。無(wú)論那些與納米技術(shù)有關(guān)的學(xué)術(shù)會(huì)議,還是科學(xué)新聞網(wǎng)站和科學(xué)家博客,中國(guó)女工之死和納米安全都是激烈爭(zhēng)論的話(huà)題。

噴涂車(chē)間悲劇

從研究論文披露的情況看,七位女工的年齡在18歲至47歲之間,平均不到30歲,在車(chē)間工作的時(shí)間從5個(gè)月至13個(gè)月不等。患病之前,她們的身體健康狀況良好。

2007年1月至2008年4月期間,這幾位女工被送到朝陽(yáng)醫(yī)院職業(yè)病與中毒科救治。這個(gè)科室專(zhuān)業(yè)水準(zhǔn)較高,其醫(yī)生經(jīng)常被派往中國(guó)各個(gè)地方,協(xié)助處理血鉛超標(biāo)、重金屬污染等職業(yè)安全事件。

女工們的癥狀比較類(lèi)似。所有病人的肺部都受到嚴(yán)重?fù)p害,并且有胸腔積液,臉上、手上和胳膊也都出現(xiàn)了嚴(yán)重的瘙癢皮疹。其中,有四位女工體內(nèi)的器官組織還面臨缺血缺氧的危險(xiǎn)。

無(wú)論對(duì)于患者,還是對(duì)于醫(yī)生,治療過(guò)程都令人煎熬。胸腔積液反復(fù)出現(xiàn),常用的治療方法均告失效。

最終,一名19歲的病人在接受外科手術(shù)16天之后去世;另外一名29歲的病人在癥狀出現(xiàn)后的第21個(gè)月,死于呼吸衰竭。

負(fù)責(zé)診斷和治療這些女工的,是朝陽(yáng)醫(yī)院職業(yè)病與中毒科副主任醫(yī)師宋玉果。根據(jù)醫(yī)院網(wǎng)站的介紹,他多年來(lái)從事塵肺、有毒化學(xué)物中毒的診治和臨床研究。

宋玉果及其同事開(kāi)始追究女工們患病的原因,并將嫌疑對(duì)象鎖定為那個(gè)印刷廠車(chē)間的工作環(huán)境。

該車(chē)間所使用的原料是一種象牙白色的聚合物材料――聚丙烯酸酯混合物。聚丙烯酸酯作為一種黏合劑,廣泛運(yùn)用于建筑、印刷和裝修材料中,被認(rèn)為毒性很低。不過(guò),為了讓材料更加結(jié)實(shí)和耐磨,制造商有時(shí)會(huì)加入硅、鋅氧化物、二氧化鈦等金屬納米顆粒。

1納米等于1米的十億分之一,大致相當(dāng)于人頭發(fā)絲直徑的數(shù)萬(wàn)分之一。通常,粒徑在100納米以下的材料,均被稱(chēng)為納米材料。

七名女工和一名男工被分為兩組,每天工作8個(gè)至12個(gè)小時(shí)。工人們每天要將大約6000克聚丙烯酸酯混合物,用勺子涂到機(jī)器的底盤(pán)上;這些混合物隨即被高壓噴射裝置噴涂在聚苯乙烯材質(zhì)的有機(jī)玻璃板上;然后,有機(jī)玻璃板在75攝氏度至100攝氏度的溫度下被加熱烘干。

車(chē)間只有一扇門(mén),沒(méi)有窗戶(hù)。噴射裝置附帶有一個(gè)燃?xì)馀艢饪?對(duì)噴涂過(guò)程中產(chǎn)生的煙霧起到一定的排除作用。

女工們發(fā)病以后,來(lái)自中國(guó)疾病預(yù)防控制中心、北京疾病預(yù)防控制中心、當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制中心的流行病學(xué)專(zhuān)家,以及朝陽(yáng)醫(yī)院的醫(yī)生,對(duì)這家印刷廠的工作環(huán)境進(jìn)行了調(diào)查。

在噴射裝置燃?xì)馀艢饪诘奈鼩饪谥?專(zhuān)家們找到了累積的塵埃粒子。女工們發(fā)病前五個(gè)月,燃?xì)馀艢饪诎l(fā)生了故障。由于室外溫度很低,車(chē)間的門(mén)也經(jīng)常被關(guān)閉。專(zhuān)家們推斷,在這期間,車(chē)間內(nèi)的空氣流動(dòng)非常緩慢甚至處于靜止。

這些工人都是工廠附近的農(nóng)民,沒(méi)有任何職業(yè)安全衛(wèi)生知識(shí)。她們所得到的惟一用來(lái)保護(hù)自己的工具,就是棉紗口罩。而且,她們工作時(shí)只是偶爾戴戴。

據(jù)工人們反映,在噴涂過(guò)程中,經(jīng)常會(huì)有一些原料噴濺到他們的臉上和胳膊上。惟一的一名男性工人在工作三個(gè)多月后離開(kāi),并沒(méi)有顯示出任何癥狀。在其他車(chē)間工作的工人,其中包括女工們的親屬,也沒(méi)有出現(xiàn)類(lèi)似癥狀。

研究論文沒(méi)有透露這家印刷廠的名稱(chēng)及其所在地區(qū)。在朝陽(yáng)醫(yī)院的辦公室,宋玉果也謝絕了《財(cái)經(jīng)》記者的采訪。

女工之死謎團(tuán)

在女工們的肺部和胸液中,均發(fā)現(xiàn)了直徑約30納米的顆粒。而這般尺寸和形態(tài)的顆粒,同樣存在于她們接觸的噴涂材料之中。

此外,女工們出現(xiàn)了罕見(jiàn)的非特異性間質(zhì)性肺炎,以及奇特的肺部增生組織――異物肉芽腫等癥狀。這些癥狀與納米材料毒理的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果相似。

宋玉果及其同事因此認(rèn)為,很可能是納米顆粒導(dǎo)致這些女工發(fā)病甚至死亡。

但不少專(zhuān)家對(duì)這一結(jié)論持有保留態(tài)度。

9月1日至3日,在北京舉行的中國(guó)國(guó)際納米科技會(huì)議上,多位專(zhuān)家提及宋玉果及其同事的論文。

美國(guó)納米健康聯(lián)盟(Alliance for NanoHealth)主席、得克薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心教授毛羅法?拉利(Mauro Ferrari)告訴《財(cái)經(jīng)》記者,這篇論文非常重要,但他不認(rèn)同作者關(guān)于納米顆粒導(dǎo)致工人患病和死亡的分析。

法拉利說(shuō),要確定納米顆粒與疾病之間的關(guān)系,首先應(yīng)該分析納米顆粒的組分,確認(rèn)這些顆粒來(lái)自工作環(huán)境;即便病人肺部的納米顆粒來(lái)自工作環(huán)境,在沒(méi)有對(duì)照試驗(yàn)的情況下,也很難證明這些納米顆粒一定是女工患病的罪魁禍?zhǔn)住?/p>

他還強(qiáng)調(diào),這家印刷廠的工作環(huán)境惡劣而封閉,有毒化學(xué)品和氣體充斥其中,工人們又沒(méi)有好的保護(hù)措施。這些因素對(duì)于工人患病和死亡究竟有怎樣的作用,都值得推敲。

對(duì)于論文中的一個(gè)推論――納米顆粒進(jìn)入工人身體的途徑是吸入和皮膚接觸,中國(guó)科學(xué)院納米生物效應(yīng)與安全性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任趙宇亮表示,這并不總是正確的。他強(qiáng)調(diào),通過(guò)吸入方式進(jìn)人體內(nèi)是可能的,但是納米顆粒穿過(guò)皮膚直接進(jìn)入生物體內(nèi)的證據(jù)還很少。

美國(guó)麻省大學(xué)洛厄爾分校健康與環(huán)境學(xué)院助理教授迪米特爾?貝羅(Dhimiter Bello)因故取消了行程,未能到北京參加此次學(xué)術(shù)會(huì)議。但他通過(guò)電郵對(duì)《財(cái)經(jīng)》記者說(shuō),在工人肺部和工作環(huán)境中都發(fā)現(xiàn)納米顆粒,只能說(shuō)明納米顆粒有可能是一個(gè)致病因素。實(shí)際上,從論文提供的信息來(lái)看,并不能排除其他的可能致病因素。例如,噴涂過(guò)程中用到的聚合物材料在高溫下的降解產(chǎn)物,也可能是主要或者惟一造成女工患病的原因。

在貝羅看來(lái),這場(chǎng)悲劇或許不應(yīng)歸咎于納米顆粒,而應(yīng)怪罪車(chē)間內(nèi)原始的、不人道的工作條件,“這是一次警醒,無(wú)論(悲劇)是否與納米顆粒相關(guān),工作場(chǎng)所的暴露條件都應(yīng)當(dāng)被控制在安全范圍內(nèi)。在這方面,中國(guó)還有很長(zhǎng)的路要走。”

美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校納米毒理研究中心主任安德烈?內(nèi)奧教授(Andre Nel)也說(shuō),在這起事件中,工人們沒(méi)有得到應(yīng)有的生產(chǎn)安全保障,政府部門(mén)應(yīng)該負(fù)起監(jiān)督的責(zé)任,以保證生產(chǎn)過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生對(duì)人體和環(huán)境有害的物質(zhì)。

實(shí)際上,論文本身也承認(rèn)了研究存在局限:由于缺乏環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),無(wú)法弄清印刷廠車(chē)間納米顆粒的濃度;納米顆粒的組成也不清楚。

此外,令宋玉果及其同事疑惑的是,究竟是特定的納米顆粒,還是所有納米顆粒都有可能致病?如果的確是納米顆粒導(dǎo)致那些女工患病,對(duì)其他在工作中也會(huì)接觸納米顆粒的工人來(lái)說(shuō),又意味著什么?

如今,關(guān)于女工之死的研究論文已經(jīng)成為了納米技術(shù)研究者們的一個(gè)熱點(diǎn)話(huà)題。據(jù)《財(cái)經(jīng)》記者了解,歐洲和美國(guó)還有科學(xué)家打算組成一個(gè)專(zhuān)家小組,到中國(guó)開(kāi)展調(diào)研,并希望取到樣品回去研究。

誘人前景與安全隱患

不管納米顆粒是否被確認(rèn)為幾位女工悲慘命運(yùn)的元兇,納米技術(shù)的安全性問(wèn)題都因此再度引發(fā)各界關(guān)注。

納米技術(shù)正在走進(jìn)人們的生活。從一桶涂料、一瓶防曬霜到一件衣服,都有可能用到納米技術(shù)。

納米材料顆粒小、表面積巨大,會(huì)顯示出很多獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),從而在電子、光學(xué)、磁學(xué)、能源化工、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用前景。例如,很多納米材料都可用作涂料,替代那些強(qiáng)毒性的化學(xué)物質(zhì);用碳納米管等納米材料改良電池,可以推動(dòng)電動(dòng)汽車(chē)的發(fā)展,使電力更持久等。

紐約一家名為“盧克斯研究”的市場(chǎng)分析公司稱(chēng),2007年銷(xiāo)售的納米技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品,價(jià)值約1470億美元。到2015年,這一數(shù)字可能突破3萬(wàn)億美元。

納米技術(shù)在展現(xiàn)出誘人前景的同時(shí),其安全性問(wèn)題也進(jìn)入了人們的視野。

隨著納米材料的大規(guī)模應(yīng)用,研究人員和工人容易暴露在納米顆粒濃度較大的實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)車(chē)間之中。此外,普通公眾也可能暴露在納米顆粒之下:涂料、化妝品等產(chǎn)品中用到的納米材料,可能在產(chǎn)品損壞或分解時(shí)釋放。

這些納米顆粒物可能經(jīng)過(guò)呼吸道吸入、胃腸道攝入、藥物注射等方式進(jìn)入人體,并經(jīng)過(guò)淋巴和血液循環(huán),轉(zhuǎn)運(yùn)到全身各個(gè)器官。

根據(jù)多項(xiàng)流行病學(xué)研究,空氣中的細(xì)顆粒物,尤其是納米級(jí)別的顆粒物,濃度的大量增加會(huì)導(dǎo)致死亡率的增加。倫敦大霧曾經(jīng)導(dǎo)致居民大量死亡,就是一個(gè)被經(jīng)常引用的案例。

那么,人造的納米材料進(jìn)入人體后,是否會(huì)導(dǎo)致特殊的生物效應(yīng),并對(duì)人體健康構(gòu)成危害呢?從理論上說(shuō),納米物質(zhì)由于尺寸小,與常規(guī)物質(zhì)相比更容易透過(guò)人體的各道屏障;由于表面積大,也可能有更多毒害人體的方式。

朝陽(yáng)醫(yī)院的宋玉果在8月31日《健康報(bào)》發(fā)表文章說(shuō),相關(guān)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),許多納米物質(zhì)具有明顯的毒性,其中研究較多的為碳納米管、納米二氧化鈦等。一些納米物質(zhì)還被認(rèn)為可致動(dòng)物肺臟、肝臟、腎臟和血液系統(tǒng)等損傷。

對(duì)于與納米物質(zhì)相關(guān)的疾病,宋玉果稱(chēng)之為“納米相關(guān)物質(zhì)疾病”。當(dāng)然,他也表示,公眾不必為納米物質(zhì)相關(guān)疾病感到恐慌,不是所有納米顆粒物都有毒性。

動(dòng)物毒理性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,也不能簡(jiǎn)單地推到人的身上。但由于科學(xué)界對(duì)納米安全性的研究剛剛開(kāi)始,幾乎沒(méi)有任何相關(guān)人體毒理性資料――這也是宋玉果及其同事的論文引起國(guó)際科學(xué)界高度關(guān)注的一個(gè)原因。

中國(guó)科學(xué)院納米生物效應(yīng)與安全性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任趙宇亮告訴《財(cái)經(jīng)》記者,目前開(kāi)展過(guò)安全性研究的納米材料只有十幾種,還非常有限。但他相信,隨著研究隊(duì)伍的壯大和研究投入的加大,將來(lái)必定可以從大量的數(shù)據(jù)積累中尋找到一些規(guī)律。

在國(guó)際上,納米安全性研究的熱潮大約始于2003年?！犊茖W(xué)》和《自然》等著名學(xué)術(shù)雜志紛紛發(fā)表文章,探討納米材料與納米技術(shù)的安全問(wèn)題:納米顆粒對(duì)人體健康、自然環(huán)境和社會(huì)安全等是否有潛在的負(fù)面影響。

這之后,各國(guó)明顯增加了納米安全性方面的研究。美國(guó)的國(guó)家納米技術(shù)計(jì)劃(NNI)將總預(yù)算的11%投入納米健康與環(huán)境研究。歐盟每年支持三個(gè)左右與此相關(guān)的項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目的經(jīng)費(fèi)規(guī)模在300萬(wàn)至500萬(wàn)歐元之間,而歐盟各個(gè)國(guó)家還有自己國(guó)內(nèi)支持的納米安全性項(xiàng)目。

中國(guó)在極力推進(jìn)納米技術(shù)研究和產(chǎn)業(yè)化的同時(shí),也開(kāi)展了納米安全性的研究。其中,中國(guó)科學(xué)院在2001年就開(kāi)始籌建納米生物效應(yīng)與安全性實(shí)驗(yàn)室?？萍疾吭?006年啟動(dòng)了為期五年的國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(即“973”計(jì)劃)項(xiàng)目“人造納米材料的生物安全性研究及解決方案探索”,經(jīng)費(fèi)2500萬(wàn)元,首席科學(xué)家由趙宇亮擔(dān)任。

不過(guò),趙宇亮告訴《財(cái)經(jīng)》記者,與美國(guó)和歐盟相比,中國(guó)在納米安全性研究上的投入只是“一個(gè)零頭”。

政治決策與公共參與

中國(guó)科學(xué)家在納米安全性方面的研究工作,得到了國(guó)際同行的認(rèn)可。其中,在每年召開(kāi)的與納米毒理學(xué)相關(guān)的國(guó)際會(huì)議上,幾乎都會(huì)邀請(qǐng)中國(guó)科學(xué)家作大會(huì)報(bào)告。趙宇亮還與其他科學(xué)家共同主編了第一本納米毒理學(xué)英文專(zhuān)著。美國(guó)納米健康聯(lián)盟主席法拉利稱(chēng),中國(guó)科學(xué)家是納米毒理學(xué)研究領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者之一。

不過(guò),令趙宇亮感到尷尬的是,美國(guó)國(guó)家納米技術(shù)協(xié)調(diào)辦公室的官員曾經(jīng)問(wèn)他,包括美國(guó)、歐盟、英國(guó)、日本等很多國(guó)家的相關(guān)管理部門(mén),都發(fā)表了對(duì)于納米技術(shù)安全性的調(diào)研報(bào)告、方針和策略,為什么中國(guó)沒(méi)有?對(duì)此,趙宇亮不知如何回答是好。

在美國(guó)和歐盟,納米技術(shù)及其安全性已經(jīng)成為政治家們關(guān)心的話(huà)題之一。它們的環(huán)保部門(mén)、國(guó)家科學(xué)與技術(shù)委員會(huì),以及其他政府研究機(jī)構(gòu),會(huì)通過(guò)白皮書(shū)等文件形式,發(fā)表政府層面對(duì)于納米安全性問(wèn)題的見(jiàn)解。

其中,2001年,美國(guó)在國(guó)家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)之下建立了國(guó)家納米技術(shù)協(xié)調(diào)辦公室,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)政府層面之間的納米研究計(jì)劃。而納米研究項(xiàng)目的成果,會(huì)通過(guò)這個(gè)辦公室反饋給其他政府機(jī)構(gòu),幫助科學(xué)研究去影響政府決策。

2009年3月,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)還了一份有關(guān)納米技術(shù)的合作倡議。該局將與納米健康聯(lián)盟旗下的八個(gè)研究機(jī)構(gòu)合作,以加快建立保障納米醫(yī)療產(chǎn)品安全可靠的有效體系。法拉利告訴《財(cái)經(jīng)》記者,在實(shí)驗(yàn)室研究結(jié)果與安全性評(píng)估的關(guān)聯(lián),以及納米技術(shù)相關(guān)藥物的審批等方面,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局都做了很多工作。

相比之下,納米安全性在中國(guó)似乎局限于科學(xué)研究的階段,政府部門(mén)仍然保持沉默。

對(duì)于納米技術(shù)的研究和產(chǎn)業(yè)化,各國(guó)都在積極支持。其原因正如美國(guó)《環(huán)境健康展望》雜志所稱(chēng),科學(xué)界普遍認(rèn)為,納米材料和納米技術(shù)對(duì)于社會(huì)是十分有益的,能夠提供更好的藥物、更強(qiáng)更輕的產(chǎn)品、對(duì)環(huán)境更友好的能源和環(huán)境技術(shù)。

與此同時(shí),為了獲得公眾對(duì)于納米技術(shù)發(fā)展的支持,各國(guó)也需要在納米安全性方面進(jìn)行更多的研究,同時(shí)鼓勵(lì)公眾參與。在中國(guó)納米國(guó)際科技會(huì)議的閉幕式上,法拉利也特地呼吁加大公眾在納米安全性研究上的參與程度。

實(shí)際上,關(guān)于納米技術(shù)發(fā)展的“風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防”原則,在歐洲和美國(guó)等地正深入人心――人們希望在納米技術(shù)等新技術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)出現(xiàn)之前,盡可能地提前進(jìn)行防范和干預(yù)。而公眾及早參與到納米技術(shù)研究和政策的討論,是“風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防”實(shí)踐的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。

英國(guó)杜倫大學(xué)風(fēng)險(xiǎn)研究所負(fù)責(zé)人菲爾?麥克納頓(Phil Macnaghten)教授告訴《財(cái)經(jīng)》記者,要想避免納米技術(shù)重蹈轉(zhuǎn)基因技術(shù)的覆轍,讓公眾從“上游”參與討論影響納米技術(shù)的研究和政策,或許是一個(gè)有效的辦法。如果等到技術(shù)發(fā)展之后再讓公眾在“下游”參與,可能為時(shí)已晚,“很難改變公眾業(yè)已形成的印象和認(rèn)識(shí)”。

第8篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

科技與法律歸責(zé)的關(guān)系

神經(jīng)納米技術(shù)學(xué)對(duì)于傳統(tǒng)的自由意志的概念提出了新的問(wèn)題。那就是，現(xiàn)代科技的發(fā)展與一個(gè)觀念相悖，即：如果人的意愿是在生理原因交感的確定領(lǐng)域之外的話(huà)，那么人的意愿只能是自由的。隨著生物科技以及神經(jīng)科學(xué)開(kāi)始解釋人腦與意識(shí)時(shí)間的關(guān)系，以及新的技術(shù)使得科學(xué)家能夠開(kāi)始變更人精神狀態(tài)，那么人類(lèi)是否能夠自由地選擇某種行為模式呢？這個(gè)問(wèn)題似乎已經(jīng)變得不再那么確定了。這種不確定性，給刑事司法方面也帶來(lái)了很多問(wèn)題，一方面它可能成為我們獲得刑事證據(jù)的新的途徑，或者可能成為預(yù)防犯罪的手段；另一方面，它也為我們?cè)谂袛嘈袨槿说闹饔^心理時(shí)造成障礙。如果人的同樣行為都只能由一種單純的心理狀態(tài)來(lái)指導(dǎo)（我們稱(chēng)之為“決定論”）的話(huà)，那么也就不存在刑事上的歸責(zé)問(wèn)題了。[4]但是問(wèn)題不是這樣，以“殺人”為例，某些行為人積極地追求被害人的死亡結(jié)果，有些出于放任，有些出于疏忽大意導(dǎo)致被害人死亡，還有些出于認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤等等。如果這個(gè)“決定論”是正確的，并且責(zé)任依賴(lài)于行為人本可以做出的意思表示，那么我們將如何歸責(zé)和定罪懲罰呢？即使希望殺人是源于精神上的動(dòng)機(jī)，并且有一個(gè)完整的動(dòng)因形成過(guò)程，刑事司法體系在當(dāng)這種動(dòng)機(jī)指導(dǎo)了行為并產(chǎn)生了刑事上的法律損害才予以歸責(zé)。這也就是說(shuō)，刑事責(zé)任從不強(qiáng)加于無(wú)動(dòng)因的、自由的行為。未來(lái)的技術(shù)肯定會(huì)幫助我們確定行為人在殺人時(shí)的精神狀態(tài)，并且將這個(gè)精神狀態(tài)進(jìn)行一個(gè)完整的描述。這種進(jìn)步不僅能夠幫助司法機(jī)關(guān)更好的認(rèn)清事實(shí)，來(lái)判定被告是否有罪或者無(wú)罪，而且有利于對(duì)該罪行進(jìn)行更精準(zhǔn)的分析和歸類(lèi)。

神經(jīng)納米技術(shù)用于探知人的主觀心理狀態(tài)并影響歸責(zé)

如前述，神經(jīng)納米技術(shù)的發(fā)展能夠使我們獲取人類(lèi)主觀心理狀態(tài)的新信息，能改變或者抑制人的主觀心理，甚至能灌輸某種精神狀態(tài)。首先，如果神經(jīng)納米技術(shù)能夠?yàn)槲覀兲峁└鼫?zhǔn)確的關(guān)于人的精神狀態(tài)的信息，我們其實(shí)不用擔(dān)心這作用會(huì)消極地影響刑事司法體系。實(shí)際上，這種信息應(yīng)該幫助我們更好實(shí)現(xiàn)罪名的分類(lèi)。比如在一場(chǎng)命案中，我們可以利用神經(jīng)納米技術(shù)成功地分析到嫌疑人的心理狀態(tài)。只要我們相信通過(guò)神經(jīng)納米技術(shù)獲得的信息的可信性，那么他們應(yīng)該被看做是刑事司法體系的一個(gè)助手。這種進(jìn)步能幫助我們更好的區(qū)分被告的一級(jí)謀殺還是二級(jí)謀殺，還是誤殺，等等(這是美國(guó)刑法中關(guān)于謀殺的定性)。當(dāng)然，關(guān)于神經(jīng)納米技術(shù)的先進(jìn)性以及其收集數(shù)據(jù)的真實(shí)性被看作是一個(gè)有爭(zhēng)議的事情。[5]此外，從神經(jīng)納米技術(shù)中獲得的關(guān)于人的精神狀態(tài)的信息，有一個(gè)關(guān)于轉(zhuǎn)換的問(wèn)題。也就是說(shuō)，科學(xué)家需要將科學(xué)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成法官和陪審團(tuán)能夠理解的用于歸責(zé)的普通語(yǔ)言。法官和陪審團(tuán)通常不理解一個(gè)新的科技數(shù)據(jù)所體現(xiàn)的歸罪含義。在這種情況下，法官需要扮演一個(gè)信息篩選者的角色，要篩選不相干的信息，并且專(zhuān)家也應(yīng)當(dāng)能夠?qū)⒖茖W(xué)數(shù)據(jù)翻譯成法官所理解的語(yǔ)言。以美國(guó)最高法院在Daubertv.MerrellDowPharmaceuticals案中[6]，表示：法官應(yīng)當(dāng)扮演信息篩選者的角色，法院接受任何專(zhuān)家證據(jù)的結(jié)論，該證據(jù)應(yīng)當(dāng)獲得該特定領(lǐng)域的普遍接受和認(rèn)同。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)使得很多好的技術(shù)被拒之門(mén)外，因?yàn)樗鼈儧](méi)有獲得科學(xué)家的普遍的接受。然而Daubert案要求聯(lián)邦法官在決定科學(xué)證據(jù)的關(guān)聯(lián)性時(shí)需要考慮被提交的數(shù)據(jù)是否已經(jīng)符合嚴(yán)格的測(cè)試以及同行的審查。Daubert案同樣要求相關(guān)的科學(xué)能夠幫助發(fā)掘事實(shí)，去理解證據(jù)或者去決定事實(shí)爭(zhēng)議。

神經(jīng)納米技術(shù)改變或者限制人格并影響歸責(zé)

“納米技術(shù)提供了一系列的搜集、積累、分配個(gè)人信息的可能性。但是另一方面，作為被施加技術(shù)的客體，接受神經(jīng)納米技術(shù)的人可能在不久的將來(lái)會(huì)被技術(shù)性介入，并影響其精神以及大腦系統(tǒng)。這種可能性不僅是現(xiàn)實(shí)的，而且是確定的?！盵8]這也就意味著，納米科技可以導(dǎo)致特定大腦區(qū)域的封閉，或者阻斷大腦區(qū)域之間的聯(lián)系，這種可能性引起了人們對(duì)于公共政策的關(guān)注。迫使犯罪嫌疑人的人格轉(zhuǎn)變的技術(shù)是否有悖于道德呢？如何讓這個(gè)技術(shù)具有可信賴(lài)性呢？如果上述技術(shù)證明了涉及歸責(zé)的特定心理狀態(tài)的存在，那么足以作為證據(jù)嗎？[9]另外一個(gè)令人關(guān)注的問(wèn)題是，是否接受這個(gè)化學(xué)技術(shù)的程序是自愿履行的。我們能夠想象的到，如果一個(gè)人選擇接受這種技術(shù)就有可能減輕獲罪，那么這個(gè)過(guò)程就可能是自愿的。這種技術(shù)手段的刑罰是否超越了憲法呢？這個(gè)問(wèn)題很難回答。這種懲罰看上去并不比現(xiàn)在的懲罰方式殘酷，但是它卻產(chǎn)生了同樣的抑制效應(yīng)。改變?nèi)说膭?dòng)機(jī)可能是在利用神經(jīng)納米技術(shù)防止犯罪方面最可能做的事情，通過(guò)這種方法可以阻止人們的犯罪。但是，這有一個(gè)嚴(yán)肅的道德問(wèn)題。首先，這種方式是否具有自愿的性質(zhì)是需要被考慮的。在現(xiàn)有體制下，犯人仍然允許保持其作為人的資格，但如果他們被釋放后，他們又將繼續(xù)追求他們私人的欲望。我們可以換一個(gè)角度去考慮這個(gè)問(wèn)題，如果我們的道德標(biāo)準(zhǔn)變化了、法律標(biāo)準(zhǔn)變化了，或者他們的欲望不再是認(rèn)為是犯罪了，那么這個(gè)人就可以從監(jiān)獄中釋放出來(lái)了。在基于社會(huì)道德規(guī)范永久地改變犯人之前，我們需要確認(rèn)這種道德是否其本身具有時(shí)間性。一個(gè)相關(guān)的問(wèn)題就是關(guān)于權(quán)威和規(guī)則的道德問(wèn)題：誰(shuí)來(lái)決定哪個(gè)罪犯有資格被改變？這種的欲望到底有多嚴(yán)重以至于必須要改變？進(jìn)一步分析，如果國(guó)家強(qiáng)制改變罪犯的等級(jí)，法官以及陪審團(tuán)將不再承擔(dān)將罪犯歸類(lèi)的任務(wù)了。這種決定可能是有偏頗的，正如我們?cè)谶^(guò)去將死刑的適用與種族聯(lián)系到一起一樣。

神經(jīng)納米技術(shù)向人“植入”意念并影響歸責(zé)

最后，神經(jīng)納米技術(shù)非?？赡芟蛉说拇竽X灌輸某些意識(shí)。一個(gè)人希望從事某種犯罪行為的時(shí)候是伴隨著對(duì)于世界的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)，那么這個(gè)人可能對(duì)于其危害行為負(fù)較輕的責(zé)任。這種錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)也能導(dǎo)致對(duì)于精神失常的主張。對(duì)于主張精神失常很重要的一點(diǎn)就是被告在其從事犯罪時(shí)所表現(xiàn)出來(lái)的癥狀的性質(zhì)以及嚴(yán)重性，僅僅存在精神病是不足夠的。[10]這種精神上的疾病經(jīng)常與關(guān)于精神病的抗辯相聯(lián)系，比如：精神分裂癥，極端紊亂，而這又通常與法律責(zé)任相聯(lián)系。總之，當(dāng)故意是基于錯(cuò)誤信息，這種導(dǎo)致的有害行為有時(shí)候會(huì)被法律所拒絕。錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)抗辯與精神錯(cuò)亂的抗辯的不同點(diǎn)在于，后者的錯(cuò)誤意識(shí)是源自于內(nèi)部的，而錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)的原因是源于外部。[11]從這個(gè)分析中，我們可以判斷，當(dāng)某種意念得以“植入”人腦時(shí)，并且當(dāng)這種意念對(duì)于損害行為非常關(guān)鍵時(shí)，那么行為人可能不會(huì)負(fù)刑事責(zé)任或者較輕的責(zé)任。在現(xiàn)有的法律體系下，很難去處理這種神經(jīng)納米技術(shù)植入的案例。一般不正常以及通常的意識(shí)沒(méi)有破壞歸責(zé)的問(wèn)題，即使這種意識(shí)明顯源自精神混亂。只有當(dāng)一個(gè)人的意識(shí)顯示出不正常的時(shí)候才能減輕責(zé)任。我們可以想象一下幾種情形：1.甲通過(guò)煽動(dòng)乙對(duì)丙的仇恨，而使得乙殺害了丙；2.甲通過(guò)引誘乙吸毒，而使得乙在幻覺(jué)中殺人；3.甲通過(guò)神經(jīng)納米技術(shù)將“殺人”的意念植入乙的意識(shí)，從而釀成殺人案。我們可以判斷，第一種情況下，甲因?yàn)榻趟魬?yīng)該承擔(dān)責(zé)任[12]；第二種情況下，我們很難判定甲對(duì)于殺人的行為負(fù)擔(dān)刑事責(zé)任。那么在神經(jīng)納米技術(shù)植入的情況下，如何確定責(zé)任呢？如何確定神經(jīng)納米技術(shù)所輸入的是“殺人”的意識(shí)呢？界定這個(gè)問(wèn)題是很困難的。神經(jīng)納米技術(shù)可能是比其他的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)工藝更復(fù)雜，因此發(fā)現(xiàn)這種效果也比發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)工藝的效果更困難。如果刑法要對(duì)通過(guò)神經(jīng)納米技術(shù)而植入的意念采取不同的態(tài)度，那么法律就不得不修改，而這種修改將挑戰(zhàn)公平的原則。

第9篇：納米技術(shù)的性質(zhì)范文

納米材料在結(jié)構(gòu)、光電和化學(xué)性質(zhì)等方面的誘人特征，引起物理學(xué)家、材料學(xué)家和化學(xué)家的濃厚興趣。80年代初期納米材料這一概念形成以后，世界各國(guó)對(duì)這種材料給予極大關(guān)注。它所具有的獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)，使人們意識(shí)到它的發(fā)展可能給物理、化學(xué)、材料、生物、醫(yī)藥等學(xué)科的研究帶來(lái)新的機(jī)遇。納米材料的應(yīng)用前景十分廣闊。近年來(lái)，它在化工生產(chǎn)領(lǐng)域也得到了一定的應(yīng)用，并顯示出它的獨(dú)特魅力。

1. 在催化方面的應(yīng)用

催化劑在許多化學(xué)化工領(lǐng)域中起著舉足輕重的作用，它可以控制反應(yīng)時(shí)間、提高反應(yīng)效率和反應(yīng)速度。大多數(shù)傳統(tǒng)的催化劑不僅催化效率低，而且其制備是憑經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行，不僅造成生產(chǎn)原料的巨大浪費(fèi)，使經(jīng)濟(jì)效益難以提高，而且對(duì)環(huán)境也造成污染。納米粒子表面活性中心多，為它作催化劑提供了必要條件。納米粒于作催化劑，可大大提高反應(yīng)效率，控制反應(yīng)速度，甚至使原來(lái)不能進(jìn)行的反應(yīng)也能進(jìn)行。納米微粒作催化劑比一般催化劑的反應(yīng)速度提高10～15倍。

納米微粒作為催化劑應(yīng)用較多的是半導(dǎo)體光催化劑，特別是在有機(jī)物制備方面。分散在溶液中的每一個(gè)半導(dǎo)體顆粒，可近似地看成是一個(gè)短路的微型電池，用能量大于半導(dǎo)體能隙的光照射半導(dǎo)體分散系時(shí)，半導(dǎo)體納米粒子吸收光產(chǎn)生電子——空穴對(duì)。在電場(chǎng)作用下，電子與空穴分離，分別遷移到粒子表面的不同位置，與溶液中相似的組分進(jìn)行氧化和還原反應(yīng)。

光催化反應(yīng)涉及到許多反應(yīng)類(lèi)型，如醇與烴的氧化，無(wú)機(jī)離子氧化還原，有機(jī)物催化脫氫和加氫、氨基酸合成，固氮反應(yīng)，水凈化處理，水煤氣變換等，其中有些是多相催化難以實(shí)現(xiàn)的。半導(dǎo)體多相光催化劑能有效地降解水中的有機(jī)污染物。例如納米TiO2，既有較高的光催化活性，又能耐酸堿，對(duì)光穩(wěn)定，無(wú)毒，便宜易得，是制備負(fù)載型光催化劑的最佳選擇。已有文章報(bào)道，選用硅膠為基質(zhì)，制得了催化活性較高的TiO／SiO2負(fù)載型光催化劑。Ni或Cu一Zn化合物的納米顆粒，對(duì)某些有機(jī)化合物的氫化反應(yīng)是極好的催化劑，可代替昂貴的鉑或鈕催化劑。納米鉑黑催化劑可使乙烯的氧化反應(yīng)溫度從600℃降至室溫。用納米微粒作催化劑提高反應(yīng)效率、優(yōu)化反應(yīng)路徑、提高反應(yīng)速度方面的研究，是未來(lái)催化科學(xué)不可忽視的重要研究課題，很可能給催化在工業(yè)上的應(yīng)用帶來(lái)革命性的變革。

2. 在涂料方面的應(yīng)用

納米材料由于其表面和結(jié)構(gòu)的特殊性，具有一般材料難以獲得的優(yōu)異性能，顯示出強(qiáng)大的生命力。表面涂層技術(shù)也是當(dāng)今世界關(guān)注的熱點(diǎn)。納米材料為表面涂層提供了良好的機(jī)遇，使得材料的功能化具有極大的可能。借助于傳統(tǒng)的涂層技術(shù)，添加納米材料，可獲得納米復(fù)合體系涂層，實(shí)現(xiàn)功能的飛躍，使得傳統(tǒng)涂層功能改性。涂層按其用途可分為結(jié)構(gòu)涂層和功能涂層。結(jié)構(gòu)涂層是指涂層提高基體的某些性質(zhì)和改性；功能涂層是賦予基體所不具備的性能，從而獲得傳統(tǒng)涂層沒(méi)有的功能。結(jié)構(gòu)涂層有超硬、耐磨涂層，抗氧化、耐熱、阻燃涂層，耐腐蝕、裝飾涂層等；功能涂層有消光、光反射、光選擇吸收的光學(xué)涂層，導(dǎo)電、絕緣、半導(dǎo)體特性的電學(xué)涂層，氧敏、濕敏、氣敏的敏感特性涂層等。在涂料中加入納米材料，可進(jìn)一步提高其防護(hù)能力，實(shí)現(xiàn)防紫外線照射、耐大氣侵害和抗降解、變色等，在衛(wèi)生用品上應(yīng)用可起到殺菌保潔作用。在標(biāo)牌上使用納米材料涂層，可利用其光學(xué)特性，達(dá)到儲(chǔ)存太陽(yáng)能、節(jié)約能源的目的。在建材產(chǎn)品如玻璃、涂料中加入適宜的納米材料，可以達(dá)到減少光的透射和熱傳遞效果，產(chǎn)生隔熱、阻燃等效果。日本松下公司已研制出具有良好靜電屏蔽的納米涂料，所應(yīng)用的納米微粒有氧化鐵、二氧化鈦和氧化鋅等。這些具有半導(dǎo)體特性的納米氧化物粒子，在室溫下具有比常規(guī)的氧化物高的導(dǎo)電特性，因而能起到靜電屏蔽作用，而且氧化物納米微粒的顏色不同，這樣還可以通過(guò)復(fù)合控制靜電屏蔽涂料的顏色，克服炭黑靜電屏蔽涂料只有單一顏色的單調(diào)性。納米材料的顏色不僅隨粒徑而變，還具有隨角變色效應(yīng)。在汽車(chē)的裝飾噴涂業(yè)中，將納米TiO2添加在汽車(chē)、轎車(chē)的金屬閃光面漆中，能使涂層產(chǎn)生豐富而神秘的色彩效果，從而使傳統(tǒng)汽車(chē)面漆舊貌換新顏。納米SiO2是一種抗紫外線輻射材料。在涂料中加入納米SiO2，可使涂料的抗老化性能、光潔度及強(qiáng)度成倍地增加。納米涂層具有良好的應(yīng)用前景，將為涂層技術(shù)帶來(lái)一場(chǎng)新的技術(shù)革命，也將推動(dòng)復(fù)合材料的研究開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。

3. 在其它精細(xì)化工方面的應(yīng)用

精細(xì)化工是一個(gè)巨大的工業(yè)領(lǐng)域，產(chǎn)品數(shù)量繁多，用途廣泛，并且影響到人類(lèi)生活的方方面面。納米材料的優(yōu)越性無(wú)疑也會(huì)給精細(xì)化工帶來(lái)福音，并顯示它的獨(dú)特畦力。在橡膠、塑料、涂料等精細(xì)化工領(lǐng)域，納米材料都能發(fā)揮重要作用。如在橡膠中加入納米SiO2，可以提高橡膠的抗紫外輻射和紅外反射能力。納米Al2O3，和SiO2，加入到普通橡膠中，可以提高橡膠的耐磨性和介電特性，而且彈性也明顯優(yōu)于用白炭黑作填料的橡膠。塑料中添加一定的納米材料，可以提高塑料的強(qiáng)度和韌性，而且致密性和防水性也相應(yīng)提高。國(guó)外已將納米SiO2，作為添加劑加入到密封膠和粘合劑中，使其密封性和粘合性都大為提高。此外，納米材料在纖維改性、有機(jī)玻璃制造方面也都有很好的應(yīng)用。在有機(jī)玻璃中加入經(jīng)過(guò)表面修飾處理的SiO2，可使有機(jī)玻璃抗紫外線輻射而達(dá)到抗老化的目的；而加入A12O3，不僅不影響玻璃的透明度，而且還會(huì)提高玻璃的高溫沖擊韌性。一定粒度的銳鈦礦型TiO2具有優(yōu)良的紫外線屏蔽性能，而且質(zhì)地細(xì)膩，無(wú)毒無(wú)臭，添加在化妝品中，可使化妝品的性能得到提高。超細(xì)TiO2的應(yīng)用還可擴(kuò)展到涂料、塑料、人造纖維等行業(yè)。最近又開(kāi)發(fā)了用于食品包裝的TiO2及高檔汽車(chē)面漆用的珠光鈦白。納米TiO2，能夠強(qiáng)烈吸收太陽(yáng)光中的紫外線，產(chǎn)生很強(qiáng)的光化學(xué)活性，可以用光催化降解工業(yè)廢水中的有機(jī)污染物，具有除凈度高，無(wú)二次污染，適用性廣泛等優(yōu)點(diǎn)，在環(huán)保水處理中有著很好的應(yīng)用前景。在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域，除了利用納米材料作為催化劑來(lái)處理工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中排放的廢料外，還將出現(xiàn)功能獨(dú)特的納米膜。這種膜能探測(cè)到由化學(xué)和生物制劑造成的污染，并能對(duì)這些制劑進(jìn)行過(guò)濾，從而消除污染。

4. 在醫(yī)藥方面的應(yīng)用

21世紀(jì)的健康科學(xué)，將以出入意料的速度向前發(fā)展，人們對(duì)藥物的需求越來(lái)越高。控制藥物釋放、減少副作用、提高藥效、發(fā)展藥物定向治療，已提到研究日程上來(lái)。納米粒子將使藥物在人體內(nèi)的傳輸更為方便。用數(shù)層納米粒子包裹的智能藥物進(jìn)入人體，可主動(dòng)搜索并攻擊癌細(xì)胞或修補(bǔ)損傷組織；使用納米技術(shù)的新型診斷儀器，只需檢測(cè)少量血液就能通過(guò)其中的蛋白質(zhì)和DNA診斷出各種疾病，美國(guó)麻省理工學(xué)院已制備出以納米磁性材料作為藥物載體的靶定向藥物，稱(chēng)之為“定向?qū)棥薄Ｔ摷夹g(shù)是在磁性納米微粒包覆蛋白質(zhì)表面攜帶藥物，注射到人體血管中，通過(guò)磁場(chǎng)導(dǎo)航輸送到病變部位，然后釋放藥物。納米粒子的尺寸小，可以在血管中自由流動(dòng)，因此可以用來(lái)檢查和治療身體各部位的病變。對(duì)納米微粒的臨床醫(yī)療以及放射性治療等方面的應(yīng)用也進(jìn)行了大量的研究工作。據(jù)《人民日?qǐng)?bào)》報(bào)道，我國(guó)將納米技術(shù)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域獲得成功。南京?？萍瘓F(tuán)利用納米銀技術(shù)研制生產(chǎn)出醫(yī)用敷料——長(zhǎng)效廣譜抗菌棉。這種抗菌棉的生產(chǎn)原理是通過(guò)納米技術(shù)將銀制成尺寸在納米級(jí)的超細(xì)小微粒，然后使之附著在棉織物上。銀具有預(yù)防潰爛和加速傷口愈合的作用，通過(guò)納米技術(shù)處理后的銀表面急劇增大，表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，殺菌能力提高200倍左右，對(duì)臨床常見(jiàn)的外科感染細(xì)菌都有較好的抑制作用。

微粒和納粒作為給藥系統(tǒng)，其制備材料的基本性質(zhì)是無(wú)毒、穩(wěn)定、有良好的生物性并且與藥物不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。納米系統(tǒng)主要用于毒副作用大、生物半衰期短、易被生物酶降解的藥物的給藥。

納米生物學(xué)用來(lái)研究在納米尺度上的生物過(guò)程，從而根據(jù)生物學(xué)原理發(fā)展分子應(yīng)用工程。在金屬鐵的超細(xì)顆粒表面覆蓋一層厚為5～20nm的聚合物后，可以固定大量蛋白質(zhì)特別是酶，從而控制生化反應(yīng)。這在生化技術(shù)、酶工程中大有用處。使納米技術(shù)和生物學(xué)相結(jié)合，研究分子生物器件，利用納米傳感器，可以獲取細(xì)胞內(nèi)的生物信息，從而了解機(jī)體狀態(tài)，深化人們對(duì)生理及病理的解釋。