抗腫瘤藥精選(九篇)

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第1篇：抗腫瘤藥范文

結合應用抗癌藥物總的準繩是：

1.從細胞增殖動力學動身停止設計

1.1將作用于不同時相的藥物合用，在多個環(huán)節(jié)上殺滅癌細胞。

大多數(shù)抗癌藥主要作用在DNA合成階段（S期），如烷化劑、抗代謝藥；一些抗癌藥作用于有絲團結階段（M期），如植物抗癌藥長春堿、紫杉醇等。將這兩類抗癌藥連用能有效治療多種癌癥。

1.2交替應用周期非特異性和周期特異性藥物。

1.2.1關于增長遲緩的實體瘤，由于G0期細胞較多，可先用細胞周期非特異性藥物(如烷化劑、抗腫瘤抗生素及鉑類配合物等)，殺滅增殖期及局部G0期細胞，這樣一方面可使瘤體減少，另一方面可驅動G0期細胞進入增殖周期，然后再用細胞周期特異性藥物（如抗代謝藥物、長春堿類藥物等）殺死之。

1.2.2關于增長快生長比率高的腫瘤，如急性白血病，則正好相反，應用周期特異性藥物先殺滅S期或M期的腫瘤細胞，然后再用周期非特異性藥物殺滅其他各期細胞。待G0期細胞進入周期后，可再反復上述療程。

2.從抗腫瘤藥物的抗瘤機制動身停止設計

不同作用機制的抗腫瘤藥合用，常常能加強療效。例如：烷化劑環(huán)磷酰胺或卡莫司汀與阻止DNA修復的甲胺蝶呤合用，?？僧a(chǎn)生協(xié)同作用。另外，將能干擾生物大分子合成中兩個相繼環(huán)節(jié)的兩種藥物合用，常有加強抗瘤作用的效果，如先用MTX減少5、10甲烯四氫葉酸后，6h內再用氟尿嘧啶阻斷脫氧胸苷酸合成，有明顯的協(xié)同抗瘤作用。

3.從減低藥物的毒性動身停止設計

骨髓抑止毒性是多數(shù)抗瘤藥物的主要毒性，結合應用一些骨髓抑止作用小的抗瘤藥，如潑尼松、長春新堿、博來霉素等，常?？善鸬竭M步療效降低毒性的作用。

4．從抗瘤譜動身停止設計

不同抗瘤藥物有同的抗瘤譜，經(jīng)歷證明胃腸道癌宜用氟尿嘧啶，也可用塞替派、環(huán)磷酰胺、絲裂霉素等。鱗癌可用博來霉素、消卡芥、甲胺蝶呤。肉瘤可用環(huán)磷酰胺、順鉑、表柔比星等。

5.因抗腫瘤藥物不良反響的結合用藥

腫瘤藥物所致的不良反響較為常見,，為了預防或處置抗腫瘤藥的不良反響，下述各種結合用藥是必要的、有益的。

5.1消化道反響：惡心、嘔吐是抗腫瘤藥惹起的最常見的消化道反響，嚴重時可惹起水、電解質紊亂、消化道出血等病癥。目前在運用抗腫瘤藥物的同時，常結合運用不同治療指數(shù)的止吐藥物，如采用5-羥色胺拮抗劑或多巴胺拮抗劑并用,效果良好。

5.2抗腫瘤藥物能惹起不同水平的肝臟損傷，形成肝細胞功用障礙，如甲氨蝶呤、硫嘌呤、苯丁酸氮芥等；也可招致靜脈阻塞性肝病發(fā)作，如氮烯咪胺、新長春堿等?；熎陂g除應緊密監(jiān)測肝功用外，還可同時給予保肝藥物以減輕抗腫瘤藥物對肝臟的損傷，如給予硫普羅寧、復原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、輔酶A、果糖二磷酸鈉、三磷酸腺苷、水飛薊素、聯(lián)苯雙酯、甘草酸二銨、復方甘草酸苷、復合維生素B等；化療合用聯(lián)苯雙酯可預防或治療中毒性肝炎。關于肝炎患者,特別是乙肝病毒(HBV)攜帶者和乙肝患者,化療同時應用IFN及拉米夫定可控制病毒的增殖,避免肝炎加重。

5.3骨髓抑止，白細胞特別是中性粒細胞計數(shù)減少是造血系統(tǒng)最為常見的不良反響，嚴重時可呈現(xiàn)感染、出血等并發(fā)癥，以至危及生命。現(xiàn)有抗腫瘤藥大多均有不同水平的骨髓毒性。因而，化療前、后應親密監(jiān)測血象變化，并結合運用集落細胞刺激因子類藥物，降低發(fā)作化療相關的中性粒細胞減少癥(CIN)的風險，減輕CIN的水平，縮短CIN持續(xù)時間。同時可服用具有升白作用的藥物有鯊肝醇、利血生、小檗胺及腎上腺皮質激素等。

第2篇：抗腫瘤藥范文

DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2016.14.193

本院是以腫瘤為特色的綜合三甲醫(yī)院， 抗腫瘤藥物大量用于臨床， 鑒于抗腫瘤藥物的特殊性， 發(fā)現(xiàn)和干預抗腫瘤藥物的不合理使用以及防范潛在的用藥錯誤具有重要的臨床意義[1]。本院藥師通過靜脈用藥調配室（PIVAS）醫(yī)囑審核平臺， 對抗腫瘤藥物醫(yī)囑進行歸納總結， 對審方環(huán)節(jié)不斷優(yōu)化， 旨在為臨床合理、有效使用抗腫瘤藥物提供參考， 保證臨床用藥安全?，F(xiàn)將研究結果報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2014～2015年PIVAS抗腫瘤藥物醫(yī)囑， 對不合理醫(yī)囑進行總結分析。

1. 2 方法 利用PIVAS審方系統(tǒng)， 依據(jù)藥品說明書、工具書及權威參考文獻等資料， 將2014年和2015年抗腫瘤藥物醫(yī)囑進行審核， 內容包括溶媒選擇、溶媒用量、藥物劑量、滴注速度、給藥途徑、給藥順序等， 對不合理醫(yī)囑進行總結， 并對審方環(huán)節(jié)優(yōu)化效果進行比較。

1. 3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P

2 結果

2014年和2015年抗腫瘤藥物醫(yī)囑分別為62619例和66145例， 藥師干預醫(yī)囑分別為263例（0.42%）和157例（0.24%）， 醫(yī)生更正醫(yī)囑分別為165例（62.74%）和138例（87.90%）， 兩年醫(yī)囑更正率比較， 差異有統(tǒng)計學意義（P

3 討論

3. 1 溶媒不合理

3. 1. 1 溶媒選擇不合理 溶媒選擇不當在不合理醫(yī)囑中所占比例最大， 主要是醫(yī)生更多關注藥物本身的治療效果， 而對藥物的溶媒選擇不甚了解 [2]。在溶媒選擇不合理的醫(yī)囑中出現(xiàn)頻率最高的為奧沙利鉑、洛鉑、奈達鉑、吡柔比星、依托泊苷、紫杉醇脂質體等。奧沙利鉑和氯化鈉注射液混合， 氯離子發(fā)生取代反應；洛鉑使用氯化鈉注射液溶解會增加其降解；奈達鉑呈堿性， 不宜與

3. 1. 2 溶媒用量不合理 不合理醫(yī)囑中除了溶媒選擇外， 溶媒用量錯誤的現(xiàn)象也比較嚴重。此類不合理醫(yī)囑常見情況及原因有：吉西他濱溶媒量較大， 導致滴注時間延長增加的毒性；依托泊苷溶媒量較小， 導致骨髓抑制加重， 最大濃度≤0.25 mg/ml；伊立替康溶媒量小， 導致其活性代謝產(chǎn)物 SN-38 無法達到最大濃度；異環(huán)磷酰胺溶媒量較小， 如果終濃度>4%， 易導致患者靜脈炎的發(fā)生；奈達鉑溶媒量較小， 導致藥物對腎小管有毒性損傷。

3. 2 藥物劑量不合理 藥師通過對每一品種的抗腫瘤藥物說明書進行分類和總結， 利用人體表面積或體質量計算用藥的劑量范圍。審方藥師總結藥物劑量不合理的常見藥物有順鉑、氟達拉濱、長春新堿等。順鉑劑量>120 mg/m2， 其毒性增加， 尤其是腎毒性、骨髓毒性；高劑量的氟達拉濱與不可逆的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性有關；長春新堿的最嚴重不良反應是神經(jīng)系統(tǒng)毒性， 主要引起外周神經(jīng)癥狀， 說明書明確規(guī)定長春新堿一次量≤2 mg。

3. 3 滴注速度不合理 不同的藥物， 選擇不同的給藥滴速對降低毒副作用、提高療效也有著重要的影響。分析不合理滴注速度主要有：長春瑞濱要求快速靜脈滴注， 每分鐘≥80滴， 目的是減少藥物外滲導致的不良反應[3]；絲裂霉素輸注時間≤10 min；培美曲塞二鈉、氟達拉濱注射液靜脈輸注時間≤30 min；依托泊苷、替尼泊苷要求輸注時間≥30 min， 一旦輸注過快， 則可能會引起血壓驟降、虛脫、喉頭痙攣等癥狀；紫杉醇注射液要求靜脈滴注3 h；多西他賽、福莫司汀要求輸注時間為1 h；奧沙利鉑輸注時間為2～6 h；而氟尿嘧啶注射液則要求盡量延長輸注時間來提高療效， 故臨床大劑量使用時常用微量泵持續(xù)泵入化學治療。

3. 4 給藥途徑不合理 抗腫瘤藥物的特殊性決定其給藥途徑要根據(jù)給藥方案、腫瘤部位、藥物性質決定。但臨床醫(yī)生經(jīng)常按照常規(guī)途徑給藥， 藥師需要對醫(yī)生的醫(yī)囑及時更正。審核醫(yī)囑中常見的不合理用藥途徑有：長春新堿， 有局部組織刺激作用， 不能作為肌內、皮下或鞘內注射， 僅用于靜脈注射。長春瑞濱靜脈用藥外滲可引起局部皮膚紅腫甚至壞死， 對靜脈刺激也很大， 所以建議靜脈推注， 然后再靜脈滴注 0.9% 氯化鈉注射液沖洗靜脈。

3. 5 給藥順序不合理 由于抗腫瘤藥物作用的復雜性， 聯(lián)合方案的順序會對治療結果產(chǎn)生不同的影響[4]。藥師審核常見不合理給藥順序的醫(yī)囑有：先給紫杉醇后再給多柔比星， 先給予紫杉醇， 多柔比星清除率降低， 中性粒細胞減少， 甚至可能增加心臟的不良反應；先給順鉑后再給吉西他濱， 吉西他濱可抑制順鉑引起的脫氧核糖核酸（DNA）損傷的修復、增加雙鏈的斷裂和順鉑-DNA復合物的形成， 先給予吉西他濱的不良反應發(fā)生率較低；先給予順鉑后再給予異環(huán)磷酰胺， 先用順鉑會加重異環(huán)磷酰胺的骨髓抑制、神經(jīng)毒性、腎毒性；先給予紫杉醇后再給予表柔比星， 在表柔比星給藥前使用紫杉醇類藥物會引起本藥血藥濃度升高。

3. 6 其他不合理 藥師發(fā)現(xiàn)除了以上抗腫瘤藥物醫(yī)囑審核中出現(xiàn)的不合理現(xiàn)象， 還有由于醫(yī)護人員疏忽造成的問題不容忽視。比如醫(yī)生重復錄入醫(yī)囑， 同一患者抗腫瘤醫(yī)囑出現(xiàn)兩次；護士在更改醫(yī)囑時會出現(xiàn)藥物劑量或溶媒量錄入錯誤的現(xiàn)象， 與說明書差別較大， 存在很大的安全隱患；醫(yī)護人員錄入醫(yī)囑時間不正確， 或名稱和生產(chǎn)廠家不一致， 導致提取醫(yī)囑出現(xiàn)問題。

抗腫瘤藥物由于具有特殊性， 應加強醫(yī)院管理， 對于靜脈輸注要求更加嚴格[5]。藥師以靜脈用藥調配室為平臺， 不斷優(yōu)化抗腫瘤藥物醫(yī)囑審核環(huán)節(jié)， 提高藥師綜合素質， 促進合理規(guī)范用藥， 實現(xiàn)藥學工作由供應保障型向技術服務型的轉變， 達到以患者為中心的藥學服務， 全面提升醫(yī)院的醫(yī)療服務質量。

參考文獻

[1]王超， 劉亞萍， 李丹.靜脈用藥調配中心對細胞毒類抗腫瘤藥物使用干預的效果分析.臨床合理用藥， 2015， 8（11B）：24-25.

[2]徐文芳， 王華飛， 何夢婕， 等.集中配制化療藥物中存在的問題分析與建議.西北藥學雜志， 2015， 30（4）：424-426.

[3]鄧穎芳.化療藥物在靜脈藥物調配中心集中配置的討論.北方藥學， 2015， 12（4）：136-137.

[4]林彤， 黃樂珊， 邱日想， 等.靜脈藥物配置中心化療用藥案例分析.中國醫(yī)院藥學雜志， 2013， 33（22）：1892-1895.

第3篇：抗腫瘤藥范文

關鍵詞：天然藥物；腫瘤；篩選方法

【中圖分類號】R965.1【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2012)02-0237-02

1動物移植性腫瘤實驗法

1.1概況:迄今為止，動物移植性腫瘤實驗法仍是最通用的方法?，F(xiàn)有移植性腫瘤接種成功率高達100%，可在同一時間內獲得大量（幾十至數(shù)百只或更多）生長相對均勻的腫瘤，以供實驗所需。動物多選用小鼠，偶亦見大鼠和地鼠，均雌雄皆可，但每批實驗只用一個性別;一般給藥7~14d，在第8~15天可解剖動物獲得結果。該方法可以判斷在動物耐受劑量下，藥物是否有明顯抑制腫瘤生長的作用，這是任何體外試驗不能代替的，其結果可作為判別抗癌藥物臨床療效的有意義的根據(jù)。

藥物抗腫瘤篩選時，最好采用3種瘤株，即肉瘤、腹水性腫瘤和白血病株，國內常采用S180、艾氏癌腹水型和小鼠白血病株。然而，一種藥物未必對各種類型的動物移植性腫瘤都有效，選擇單一瘤株來篩選可能漏篩藥物，特別是動物腫瘤的生物學特點與人的有較大差距時，假陰性的可能性更大。因為動物瘤株惡性程度高，生長迅速，對藥物的敏感性比人類自發(fā)的癌瘤高得多，因此認為本法的命中率低。美國國立癌癥研究所（NCI）為了要尋找對人癌特定細胞有效的藥物，采用人癌（主要是肺癌、結直腸癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等）細胞株經(jīng)體外試驗法初步篩選有效的藥物，然后將人癌細胞接種到T細胞免疫缺陷的裸小鼠或免疫抑制小鼠造模，以確證藥物對人癌的作用。我國對新藥在以上第一輪篩選有效的基礎上，也推薦人癌細胞異種移植模型進行第二輪篩選。

1.2瘤株選擇:目前臨床上常用的抗腫瘤藥大多首先經(jīng)動物移植性腫瘤篩選而發(fā)現(xiàn)的，從尋找新藥角度看來，按照我國目前條件和情況，篩選細胞毒類藥物可選用肉瘤S180實體性、艾氏癌腹水型（EAC）、肝癌Hep腹水型（HAC）或實體型（H22）、Lewis肺癌LL、白血病P388或L1210、黑色素瘤B16、肉瘤S37、腸癌C38、C26及瓦克癌肉瘤W256等。

1.3療效評價

1.3.1實體瘤:天然藥抑制率大于30%，化學藥大于40%，且經(jīng)統(tǒng)計學處理有顯著差異時，認為有苗頭，需繼續(xù)重復，連續(xù)3次，療效穩(wěn)定，則評定此藥有一定療效。

1.3.2腹水性腫瘤:實驗期間逐日記錄動物的死亡情況。模型對照組動物通常在2~3周內全部死完，個別存活時間太長需剔除，但各組亦應相應剔除一只。如治療期間模型對照組動物于7d內死亡超過20%，表示實驗失敗;反之，若對照組20%動物存活4周以上，實驗亦應作廢。治療組觀察時間一般為30d（生存超過此限者，仍按30d計算）。其療效以生長延長率表示，計算公式如下：生長延長率（%） =（T/C-1）×100%，其中T指給藥組平均存活時間，C指模型對照組平均存活時間。

2腫瘤細胞體外篩選法

細胞生物學、分子藥理學、分子生物學、生物化學等學科的發(fā)展為藥物篩選提供了新的方向。細胞水平的藥物篩選模型具有材料用量少、藥物作用機制比較明確和大規(guī)模篩選等優(yōu)點。目前，在細胞水平上對抗腫瘤天然藥物的篩選主要是采用選取幾種腫瘤細胞系，以培養(yǎng)細胞為實驗模型，用結晶紫染色測定法、噻唑藍（MTT）法、麗絲胺羅丹明B（SRB）法等檢測天然藥物及其提取物或單體的體外抗腫瘤作用。

3作用微管蛋白的天然抗腫瘤藥物的篩選方法

微管是由僅αβ微管蛋白異二聚體聚合而成的管狀聚合物，是真核細胞骨架的重要組成部分。微管參與許多細胞功能，包括維持細胞形態(tài)、胞內物質的運輸、細胞器的定位、鞭毛和纖毛的運動、染色體運動和細胞分裂等。無論是促進微管蛋白聚合、穩(wěn)定已形成的微管類藥物，還是以抑制微管蛋白聚合類藥物都通過影響腫瘤細胞的有絲分裂過程，使其生長受到抑制。作用于微管的藥物如紫杉醇和長春新堿正是通過上述機制達到抗腫瘤目的，且與其他類型藥物相比具有更好的療效。因此，微管已成為腫瘤的臨床治療的有效靶點。

4應用腫瘤新生血管生成抑制的篩選方法

實體瘤的生長、浸潤和轉移依賴于血管生成。在腫瘤的新生血管是實體瘤的一個重要因素，它為腫瘤的生長提供必需的營養(yǎng)和氧氣。在其生成過程中血管內皮生長因子（VEGF）以及酪氨酸激酶受體（VEGFR）具有極其重要的作用。目前已發(fā)現(xiàn)有許多天然藥物及其有效成分可以通過多種途徑來抑制腫瘤新生血管的生成，如人參皂苷Rg3、紅素、熊果酸等。

5結語

正確的研究方法和科學的思路在天然藥物抗腫瘤的實驗研究中起關鍵的作用，體內動物移植瘤實驗、體外細胞實驗、作用微管蛋白的天然抗腫瘤藥物的篩選方法、應用腫瘤新生血管生成抑制的篩選方法、端粒酶活性為作用靶點的篩選方法、以DNA拓撲異構酶為靶點篩選天然抗腫瘤藥物、應用調節(jié)細胞信號傳導通路篩選方法、天然藥物誘導腫瘤細胞凋亡的篩選、天然藥物誘導細胞分化的篩選等方法，但都有各自的優(yōu)缺點，分析結果時要注意多種影響因素的相互作用。相信，隨著分子生物學、免疫學、分子藥理學及天然藥物提取和分離技術等的發(fā)展和成熟，天然藥物的抗腫瘤研究方法和臨床應用將會有更大的進展。

參考文獻

第4篇：抗腫瘤藥范文

1.1一般資料

隨機抽取2011年來本院就診的腫瘤患者120例作為對照組,其中男67例,女53例,年齡18~79歲,平均年齡(52.2±6.7)歲；原發(fā)病包括：肺癌44例,肝癌30例,宮頸癌17例,乳腺癌16例,結直腸癌8例,膀胱癌5例；隨機抽取2102年就診的腫瘤患者120例作為觀察組其中男64例,女56例,年齡20~79歲,平均年齡(53.0±6.6)歲；原發(fā)病包括：肺癌41例,肝癌32例,乳腺癌19例,宮頸癌16例,結直腸癌8例,膀胱癌4例；兩組患者在年齡、性別、原發(fā)病種類等方面比較差異無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。

1.2管理措施

①提高藥劑科臨床藥師的自身素質,進行定期學習與培訓,讓藥劑科醫(yī)務人員了解抗腫瘤藥物最新的指南與使用原則,了解最新抗腫瘤藥物使用信息。②嚴格審核臨床科室醫(yī)師開出的處方和醫(yī)囑單,對于部分不合理、不安全、違背規(guī)章制度的處方經(jīng)科內討論決定后予以駁回,并對臨床科室醫(yī)師進行定期的抗腫瘤藥物知識學習培訓,制定合理的用藥手冊,對每種藥物,特別是新型抗腫瘤藥物的適應證、臨床應用,具體用法、不良反應等進行詳細介紹,發(fā)送到每位臨床醫(yī)師手中,指導其臨床用藥；③追蹤統(tǒng)計抗腫瘤藥物應用治療效果及不良反應,通過數(shù)據(jù)分析,與臨床科室溝通探討共同制定科學合理的用藥方案,為臨床治療安全合理用藥提供參考信息。

1.3觀察指標

觀察并記錄兩組患者的抗腫瘤藥物用藥種類、藥物花費、藥物不良反應發(fā)生率等情況。

1.4統(tǒng)計學方法

所有記錄數(shù)據(jù)采用SPSS18.0軟件包進行統(tǒng)計學處理。計量資料以均數(shù)±標準差(x-±s)表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

觀察組患者平均應用抗腫瘤藥物(2.0±0.5)類,藥物費用(27671.1±3159.0)元,藥物不良反應發(fā)生率(15.6±3.8)%,與對照組相比,優(yōu)勢明顯,差異有統(tǒng)計學意義。

3討論

隨著抗腫瘤藥物應用量的不斷增高,抗腫瘤藥物不合理應用問題日漸突出,諸如抗腫瘤藥物劑量過大、用藥時間過長、聯(lián)合應用導致重疊應用等問題有待解決。當然,除了臨床醫(yī)師的主觀因素外,新型藥物的藥效、藥理作用、毒性作用等不甚明確,部分植物性抗腫瘤藥物有效成分尚不明確,患者個人體質不盡相同等這些客觀因素也是導致臨床上抗腫瘤藥物應用不合理,不良反應多的重要原因。綜合以上因素,醫(yī)院藥劑作為藥物的管理、配發(fā)的重要部門,是臨床科室的重要輔助科室,對于規(guī)范抗菌藥物安全管理的任務責無旁貸。從本次統(tǒng)計結果分析,本院藥劑科干預規(guī)范抗腫瘤藥物應用成效顯著,在保證抗腫瘤效果的同時規(guī)范了藥物應用,降低了藥物不良反應,兩組觀察指標差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

4結語

第5篇：抗腫瘤藥范文

腫瘤是危害人類健康的重大疾病，僅次于心腦血管疾病。腫瘤的化學治療（簡稱化療）是腫瘤治療的重要手段。現(xiàn)對腫瘤化療時常出現(xiàn)不良反應及臨床表現(xiàn)、不良反應應對措施進行總結，指導用藥。

市中心病例報告數(shù)據(jù)庫共有抗腫瘤藥物相關病例報告106例，均來源醫(yī)療機構。與抗腫瘤藥物相關病例報告呈以下特點：一是近年來抗腫瘤藥物涉及的病例報告呈增長趨勢；二是不良反應表現(xiàn)：骨髓抑制（34%），消化道反應（24%），手足綜合征（18%），口腔潰瘍與黏膜炎（9.4%），皮膚干燥（7.5%），脫發(fā)（5.7%）過敏反應（1.9%）。

患者基本情況：106例病例報告中，男性68例，女性38例；平均年齡57歲， 65歲以上老年人11例（最大年齡79歲）；原患疾?。褐饕獮榘籽　⒐前?、淋巴癌、腸癌、肝癌、胃癌、肺癌（包括縱隔癌）、乳腺癌、食道癌。

用藥情況：病例均為注射用藥，患者日用藥劑量在規(guī)定范圍。大部分單獨用藥，15例合并用藥。逐例分析，基本排除合并用藥影響。

不良反應結果：經(jīng)停藥對癥治療，患者預后情況良好，好轉73例，治愈33例，無死亡病例。

在化療過程中，抗腫瘤藥物不良反應及臨床表現(xiàn)、不良反應的應對措施總結如下：

1骨髓抑制：主要表現(xiàn)白細胞、血小板、紅細胞計數(shù)和血紅蛋白下降。骨髓抑制常常出現(xiàn)在給藥后的7～10 d，但是某些藥可出現(xiàn)得更晚，如卡莫司汀、洛莫司汀和美法侖。

應對措施：在每次治療前必須檢查外周末梢血象。如骨髓功能尚未恢復，酌情減少用藥劑量或推遲治療時間。對白細胞計數(shù)中性粒細胞減少或由此帶來的發(fā)熱患者，給予重組粒細胞集落刺激因子。

相關建議：注意觀察有無牙齦出血，皮膚有無出血點，靜脈穿刺后有無凝血障礙等現(xiàn)象。囑咐病人隨氣溫增減衣服，預防感冒。

2消化道反應：包括食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、腹脹、便秘等。

應對措施：對輕度消化道反應，口服多潘立酮進行處理。對嚴重嘔吐，給予5-羥色胺3受體拮抗劑；對化療后的急性或延遲性惡心、嘔吐發(fā)作給予神經(jīng)激肽受體拮抗劑，提高對惡心和嘔吐的控制。為預防遲發(fā)癥狀可口服地塞米松，地塞米松可單獨使用亦可聯(lián)合應用。

相關建議：化療患者治療期間活動量減少，惡心嘔吐體液丟失，進食減少可導致胃腸蠕動減慢，引起便秘。在化療期間注意補充水分，促進排泄減輕藥物毒副作用。

3手足綜合征：表現(xiàn)為疼痛、對稱性紅斑及掌心、足底紅腫。

應對措施：對輕度患者避免站立，著棉襪、軟鞋墊，以減輕局部壓力，并應用20％尿素乳膏劑保濕。不耐受的患者，中斷治療可使反應緩解，重新治療時須適當減量。

4口腔潰瘍與黏膜炎：抗腫瘤藥物的細胞毒性首先損傷上皮細胞，導致口腔黏膜反應，如咽炎、口腔潰瘍、口腔黏膜炎，黏膜反應是腫瘤化療中常見的一種并發(fā)癥。

應對措施：局部應用硫糖鋁-利多卡因-苯海拉明組成的糊劑，并應用氯己定口腔潰瘍膜、口腔潰瘍軟膏。

5皮膚干燥：部分抗腫瘤藥物和酪氨酸激酶抑制劑治療數(shù)周后，約35％患者的前臂和肢體關節(jié)(手、足、指趾)會出現(xiàn)干燥伴瘙癢，部分發(fā)展為皮脂缺乏性濕疹，尤其是老年人。

應對措施：避免使用肥皂，縮短淋浴時間；局部涂敷潤膚乳、20％尿素乳膏劑、糖皮質激素制劑。

6脫發(fā)：抗腫瘤藥物所引起的脫發(fā)幾乎都在給藥1～2周后發(fā)生。對于脫發(fā)，迄今尚無有效的防治方法。

相關建議：建議患者用帽子或假發(fā)，并告知此現(xiàn)象可逆。

7過敏反應：紫杉醇因其以特殊溶媒聚氧乙烯蓖麻油進行溶解而可致嚴重的超敏反應，幾乎均發(fā)生在最初給藥后10min，表現(xiàn)為皮膚潮紅、瘙癢、皮疹、呼吸困難、低血壓、胸痛、血管神經(jīng)性水腫等。

第6篇：抗腫瘤藥范文

1免疫增強作用

腫瘤的發(fā)生和發(fā)展與整個機體的免疫功能減退密切相關。臨床觀察表明，免疫功能活躍的腫瘤病人比免疫功能低下的病人預后好；保持免疫記憶反應能力的病人比失去免疫記憶反應能力的病人預后好。實驗研究表明，某些中藥能保護或提高機體的免疫功能，如地黃多糖可提高S180荷瘤小鼠脾臟T淋巴細胞的增殖能力，并可較長時間維持在較高水平，也能部分阻礙瘤株對脾臟NK細胞活力的抑制作用，相對改善荷瘤小鼠由于腫瘤而引起的IL-2分泌能力下降，顯著提高CTL細胞活力，從而發(fā)揮抗腫瘤免疫效應（1）。楊傳標（2）等報道中藥健脾康復湯（黨參、白術、茯苓、薏苡仁、卷柏、仙鶴草等）治療大腸癌脾虛證，能增強患者免疫功能，治療后自然殺傷（NK）細胞活性及T細胞亞群活性明顯增強，同時臨床癥狀改善，生存質量得到提高。此外，中藥人參、黃芪、白術等都具有很好的增強機體免疫功能的作用。

2誘導腫瘤細胞分化

細胞惡變是增殖和分化兩者平衡的失調，從細胞增殖角度說惡性腫瘤的增殖是失去控制的，從分化方面講惡性腫瘤細胞是喪失分化或分化異常的細胞。誘導惡性腫瘤分化，抑制其增殖是腫瘤現(xiàn)代研究的重要領域，西藥中維甲酸等誘導分化劑，因有嚴重副作用，限制了臨床應用，而許多中藥具有良好的抑制腫瘤細胞增殖和誘導分化作用，且無副作用。如丹參酮ⅡA可誘導人急性早幼粒細胞白血病細胞向終末細胞分化，并使細胞生長明顯抑制，丹參酮還對人宮頸癌細胞株K562具有良好的誘導分化作用，其效果與維甲酸相仿（3）。曾小莉等（4）用人參總皂甙處理人肝癌細胞HepG2后其生長明顯受到抑制，細胞質增多，線粒體數(shù)量增加，糖原增多，高爾基復合體體積增大，發(fā)育較完善，粗面內質網(wǎng)和游離白體增多，提示HepG2細胞趨于成熟分化。同時人參總皂甙能夠有效動員HepG2細胞由G1/G0期進入S期，阻止S期細胞向G2/M期移行，造成大量S期細胞堆積。大量該期細胞DNA解旋，DNA單鏈暴露出更多的活性部位，為抗腫瘤藥物提供更多的作用位點。并且臨床上可進一步與細胞周期特異性抗腫瘤藥物聯(lián)合應用，更有效地殺傷S期腫瘤細胞。中藥羊藿甙作用于人高轉肺癌細胞PG，采用多種手段檢測表明，羊藿甙能影響PG細胞周期的時相分布，并能升高細胞內cAMP/cGMP比值；同時降低PG細胞對外基質的粘附性及侵襲、運動能力，從而逆轉腫瘤細胞的惡性表型（5）。

3促進腫瘤細胞凋亡

細胞凋亡是有機體為調控機體發(fā)育，維持內環(huán)境穩(wěn)定，由其內在基因編程調節(jié)，通過主動的生化過程，使細胞自殺死亡的現(xiàn)象。一旦細胞的增殖或凋亡發(fā)生異常，即可導致細胞的惡性轉化形成腫瘤，而促進腫瘤細胞凋亡可能達到腫瘤縮小，癌癥消退的目的。許多研究表明，中藥和化療藥的抗癌效果均與其促進腫瘤細胞凋亡有關。中藥莪術中的抗癌活性成份欖香烯能阻止腫瘤細胞從S期進入G2期，促進腫瘤細胞凋亡，欖香烯處理HL-60細胞2小時，即可發(fā)現(xiàn)清晰的DNA梯狀帶；處理HL-60細胞24小時，可觀察到細胞凋亡的特征性形態(tài)學改變（6）。白首烏甙50μg/ml作用于體外傳代培養(yǎng)KB細胞72小時可誘導細胞出現(xiàn)核固縮和早期凋亡現(xiàn)象；流式細胞儀測定出現(xiàn)凋亡峰，凋亡率高達41.9%，并將KB細胞周期阻滯于G0/G1期（7）。中藥雄黃的的主要成份砷可促進急性早幼粒細胞白血病細胞凋亡，使抗凋亡基因PML-RAR和Bcl-2基因表達下降（8），乳香提取物能誘導急性粒細胞白血病細胞株HL-60，急性單核細胞白血病細胞株U937及急性粒細胞白血病原代細胞，促使其凋亡，并已用于臨床治療急性非淋巴細胞白血病，取得良好效果（9）。

4影響拓撲異構酶

拓撲異構酶在DNA復制、轉錄重組，以及在形成正確的染色體結構，染色體分離、濃縮中發(fā)揮著重要作用，真核細胞DNA的拓撲結構由兩類關鍵酶，即酶拓撲異構酶Ⅰ和拓撲異構酶Ⅱ的調節(jié)（10）。干擾拓撲異構酶是抗腫瘤的重要途徑之一。如傳統(tǒng)中藥喜樹樹皮中的生物堿及其衍生物能夠特異性的抑制DNA拓撲酶Ⅰ，使細胞周期停滯于G2期或生成S期的細胞凋亡（11）。螺旋藻提取物的水溶性成份和DMSO可溶性成份濃度分別為2.3μg/ml和80μg/ml時能完全抑制拓撲異構酶Ⅰ介導的負超螺旋藻Pbr322解旋反應，且水溶性成份在高濃度時可直接引起DNA的雙鏈斷裂（12）。表鬼臼毒素類藥物能干擾拓撲異構酶Ⅱ，抑制DNA重新組合且在DNA內引起蛋白斷裂，使染色體畸變和細胞死亡。中藥蟾酥成分中的蟾毒配基之一Bufalin有顯著抗癌效果，進一步研究表明，Bufalin為拓撲異構酶Ⅱ的抑制劑，主要作用于細胞周期的S期（13）。此外，靈芝（14）、半邊旗（15）等均對DNA拓撲異構酶有抑制作用從而臨床上有抗腫瘤效果。

5抑制微管蛋白活性

微管在真核細胞中呈網(wǎng)狀分布，可以與其它蛋白共同組裝成紡錘體、中心粒等，參與細胞形態(tài)的維持，細胞運動和細胞分裂。研究表明，大量的天然和合成化合物能干擾微管蛋白的功能，抑制微管蛋白的聚合，使紡錘體無法形成，從而使細胞分裂停止在有絲分裂的中期?；虼龠M微管蛋白的聚合，抑制微管解聚從而抑制細胞分裂。如紫杉醇及其衍生物紫杉特爾等均能促使微管蛋白迅速聚集成微管，并結合到微管上抑制微管的解聚，從而使細胞有絲分裂終止，臨床研究對卵巢癌、乳腺癌、非小細胞性肺癌、頭頸部惡性腫瘤等有顯著療效（16）。秋水仙素、長春花堿也可以與微管蛋白結合，干擾微管的聚合和解聚（17）。

6抗腫瘤血管生成

實體腫瘤的生長和轉移與新生血管的形成有密切關系。臨床與動物實驗都證明，如果沒有新生血管供應營養(yǎng)，腫瘤在達到1~2毫米直徑或厚度后，即107個細胞左右將不再增大而長期處于這樣的微小狀態(tài)，一旦新生血管形成，腫瘤得到充分的營養(yǎng)供給便會快速生長，而且新生血管為腫瘤細胞經(jīng)血液循環(huán)向遠處轉移提供了有利條件（18）。劉重貞（19）用免疫組化法對62例結直腸癌組織石蠟切片進行染色和微血管計數(shù)，結果顯示伴有淋巴結轉移和遠處轉移患者的癌組織中的微血管計數(shù)顯著高于無轉移的病人。腫瘤的新生血管系統(tǒng)已經(jīng)成為十分有希望的抗腫瘤治療靶點，研究開發(fā)能破壞或抑制腫瘤血管生成的藥物是抗腫瘤研究中最活躍的領域之一。中醫(yī)藥抗腫瘤血管生成具有堅實的理論基礎，某些中藥及其有效成份如十全大補湯、小柴胡湯和蟲草多糖、云芝多糖、香菇多糖等均能誘生TNF，提高TNF活力（20），黃芪、黨參、當歸、芍藥和豬苓多糖等皆可誘生IFN（21）。TNF、INF是促進腫瘤壞死的有效物質，其機制在于能夠抑制腫瘤血管生成。Lee等（22）用原代培養(yǎng)的牛主動脈內皮細胞在Ⅰ型膠原蛋白三維培養(yǎng)基中生成的毛細管樣網(wǎng)絡結構為模型，觀察中藥蟾酥中的蟾毒配基Bufalin對血管生成的影響，繪圖像分析儀定量檢測5nmol/L的Bufalin即可顯著抑制毛細管的生成，F(xiàn)CM分析可見血管內皮細胞阻滯于G2/M期，血管內皮細胞增殖受到明顯抑制。姜曉玲（23）通過比較實驗發(fā)現(xiàn)10μg/ml薏苡仁注射液對腫瘤血管生成的抑制作用非常顯著，其效果優(yōu)于0.1mg/ml維生素E（p<0.01）。華海清等（24）報道，亞砷酸注射液有明顯抗腫瘤血管形成作用，能顯著抑制內皮細胞增生，破壞血管形成中的內皮細胞的結構，降低肝癌轉移模型肝移植瘤血管內皮生長因子的表達?？梢姡瑥闹兴幹醒芯靠鼓[瘤血管生成抑制藥物具有廣闊的前景。

7調節(jié)相關基因表達

惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展是多因素、多階段的復雜過程，各種腫瘤相關基因異常表達的長期積累是癌變過程中的重要環(huán)節(jié)。因而，調節(jié)腫瘤相關基因表達成為治療惡性腫瘤的重要手段。實驗表明，許多經(jīng)臨床證實有效的抗癌中藥的作用機制之一就是能夠調節(jié)腫瘤相關基因的異常表達。ras癌基因位于真核生物的細胞核中，其編碼的p21ras蛋白，在結構和功能上與G蛋白相似，與GTP結合后，參與細胞生長分化信號的傳導。ras基因發(fā)生點突變后可使細胞增殖信號持續(xù)增強，導致細胞無限增殖和癌變。p53是一個抑癌基因，正常的p53基因（即野生型p53基因）能夠抑制細胞增殖，防止發(fā)生癌變。p53突變后喪失了抑癌功能，而且突變的p53基因具有促進細胞惡性轉化的作用。楊傳標等（25）研究顯示，中藥連黛膠囊（黃連、清黛、吳茱萸等）治療胃腸腫瘤治療后患者血清中p21ras和突變型p53蛋白含量顯著下降，說明連黛膠囊具有調節(jié)胃腸腫瘤ras和突變型p53基因表達的作用。bcl-2基因有很強的抑制細胞凋亡作用，能抑制多種細胞的凋亡，有助于腫瘤生長。bax基因與bcl-2同族，在功能上二者相反，bax的表達可加速細胞凋亡進程。二者表達的比例程度決定細胞的生存或死亡。凌昌全等（26）發(fā)現(xiàn)人參皂甙能夠抑制白血病細胞株（6T-CEM）bcl-2基因的表達，降低bcl-2/bax比率，從而誘導6T-CEM的凋亡。另有報道（27~29），中藥對c-myc、c-fos、Rb等等其它相關基因的表達均有很好的調節(jié)作用。

8逆轉多藥耐藥性

多藥耐藥性（multidrugresistance,MDR）是由一種藥物誘發(fā)而同時對其它多種結構和作用機制完全不同的抗癌藥物也產(chǎn)生的交叉耐藥性。MDR是腫瘤化療失敗的主要原因之一，臨床上許多新發(fā)腫瘤化療效果明顯，化療后復發(fā)者再次給予多種化療方案均效果甚差，其主要原因是腫瘤細胞因化療產(chǎn)生的多藥耐藥性。目前公認腫瘤細胞多藥耐藥性產(chǎn)生的主要原因是多藥耐藥基因編碼的P-糖蛋白（P-gp）的高度表達。克服此障礙，抗腫瘤藥物的療效將有可能明顯提高。中醫(yī)藥抗腫瘤細胞多藥耐藥有很大優(yōu)勢，有關的研究已經(jīng)出現(xiàn)較好勢頭，如張慧珠等（30）采用MTT法從多種中藥單體或提取物篩選腫瘤細胞多藥耐藥逆轉劑，結果顯示，鉤藤總堿、藥根堿、靛玉紅對KBv200細胞耐藥具有逆轉作用，而姜黃素與長春新堿合用在KB及KBv200細胞均有增敏作用。復方三根制劑（藤梨根、虎杖根、水楊梅根等）對K562/ADR和K562/VCR兩株細胞的多藥耐藥性有逆轉作用，其逆轉機制是在轉錄水平下調MDR1mRNA,從而降低多藥耐藥細胞P-gp的表達（31）。中藥莪術的有效成份欖香烯不但可以抑制BEL-7402細胞的生長，且對耐藥株BEL-7402/DOX仍有較強的殺傷作用。同時經(jīng)欖香烯乳劑長期作用，未能誘導出BEL-7402細胞的P-gp表達，說明已經(jīng)耐藥的腫瘤細胞對欖香烯仍然敏感，且不易使腫瘤細胞產(chǎn)生耐藥性，特別適用于對化療藥物產(chǎn)生耐藥的惡性腫瘤治療（32）。這些均顯示了中醫(yī)藥在逆轉腫瘤細胞多藥耐藥方面的優(yōu)勢?，F(xiàn)代醫(yī)學研究的多藥耐藥逆轉劑在體外實驗中被證實，多數(shù)為鈣拮抗劑，因其毒副作用大，靶點單一，半衰期短等問題，難以推廣于臨床，更增加了研究和應用中醫(yī)藥逆轉腫瘤細胞多藥耐藥的必要性。

9其它抗腫瘤機制

中藥防治惡性腫瘤的作用機理十分復雜，在抑制端粒酶活性，抗代謝，抗浸潤轉移等方面也均有報道。如陳澤雄等（33）研究表明，由莪術、半枝蓮、柴胡等組成的復方在藥物濃度為10%時對結腸癌細胞端粒酶活性的抑制能力為50%。貫眾（34）和土貝母（35）水提物均可明顯降低線粒體代謝活性，抑制肝癌細胞的生長。川芎嗪、苦參堿能明顯抑制腫瘤細胞與內皮細胞的粘附，抑制粘附分子的表達，減輕內皮細胞的通透性，從而減少腫瘤轉移（36）。

10結語

綜上所述，中藥抗腫瘤的作用機制是復雜的，不管是單味中藥還是復方制劑，都含有多種成份，因此其作用不是單一的，它們可能具有多方面的作用，如人參具有誘導腫瘤細胞分化、調節(jié)腫瘤基因表達、增強免疫等多重作用。如何從多層次、多學科對中藥抗腫瘤的作用機制進行具體、客觀、定性定量的研究，以進一步揭示其奧秘，尚待中醫(yī)藥科學工作者的不斷努力。相信，以數(shù)千年中醫(yī)藥理論和實踐經(jīng)驗為基礎，結合現(xiàn)代藥物理論和生物技術，中藥的抗腫瘤作用機制研究和臨床應用將會有更大的進展。

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第7篇：抗腫瘤藥范文

[關鍵詞] 抗腫瘤藥物；銷售金額；用藥頻度；中成藥

[中圖分類號] R979.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2017）01（b）-0118-04

Analysis of consumption of antineoplastic and assistant drugs from 2013 to 2015 in our hospital

PENG Yunyun HU Yan

Department of Pharmacy， Haimen People′s Hospital， Jiangsu Province， Haimen 226100， China

[Abstract] Objective To evaluate the utilization and tendency of antineoplastic and assistant drugs in our hospital during 2013-2015， and to provide reference for rational use of antitumor drugs. Methods The varieties， consumption sum and defined daily doses （DDDs） of antineoplastic and assistant agents in our hospital from 2013 to 2015 were analyzed retrospectively. Results The total consumption sum of antitumor drugs in our hospital increased by 8.92% in 2014 compared with 2013，and increased by 12.56% in 2015 compared with 2014. The consumption sum of Chinese patent medicines ranked the first place， and the sum of antineoplastic hormones ranked the second place. The increasing rate of antineoplastic drugs stepped down tamoxifen， anastrozole and bicalutamide were listing with in DDDs top 3. The antineoplastic assistant drugs of the first two according to consumption sum were tropisetron and thymopentin over the three years. Conclusion The usage of antineoplastic and assistant drugs in our hospital is basically reasonable and conforms with the overall trend of antitumor drugs consumption in our country. Chinese patent medicines which have little side effect and low price occupy an important place among all antitumor agents in our hospital.

[Key words] Antineoplastic drugs； Consumption sum； Defined daily doses； Chinese patent medicines

當前我國癌癥發(fā)病率和死亡率呈持續(xù)增長趨勢，腫瘤已經(jīng)日益成為人類健康和生命的最大威脅。由于化療藥物應用和化療方案改進，癌癥患者的生活質量得到明顯提高，但大多數(shù)抗腫瘤藥仍因對腫瘤選擇性差和毒性大而易發(fā)生消化道反應、骨髓抑制、中性粒細胞減少癥等嚴重不良反應及易產(chǎn)生耐藥性。因此，合理使用抗腫瘤藥物及其輔助藥物對于提高治愈率和改善患者生活質量具有重要的意義。

為了解抗腫瘤藥物及其輔助藥物的使用情況，評價用藥合理性和預測用藥趨勢，現(xiàn)根據(jù)江蘇省海門市人民醫(yī)院（以下簡稱“我院”）2013～2015年來使用的所有抗腫瘤藥物及其輔助藥物進行統(tǒng)計分析，為臨床合理用藥提供參考。

1 資料與方法

依據(jù)我院藥品管理數(shù)據(jù)庫提取2013～2015年原始數(shù)據(jù)，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、金額等情況，以銷售金額、用藥量、用藥天數(shù)、限定日劑量（DDD）、用藥頻度（DDDs）作為評價指標。參考《新編藥物學》[1]的分類方法，將抗腫瘤藥物分為烷化劑、抗代謝類、抗腫瘤抗生素類、植物類、激素類、其他類，另加中成類，共7類，分別統(tǒng)計抗腫瘤藥物和抗腫瘤輔助藥物的應用情況。DDD值是指達到主要治療目的用于成人的平均用藥日劑量，其值主要參考2015年版《中國藥典》、第17版《新編藥物學》[1]、《中國國家處方集》等，文獻未收載的參考藥品說明書。DDDs=某藥的用藥量/該藥的DDD值，DDDs越大，說明該藥的使用頻率越高。

2 結果

2.1 2013～2015年抗腫瘤藥物及其輔助藥物的總銷售金額及占全院比例

近3年抗腫瘤藥物銷售金額呈增長趨勢，2014年較2013年增長8.92%，2015年較2014年增長12.56%；抗腫瘤藥物銷售金額占全院總銷售金額比例也呈上升趨勢。見表1。

2.2 2013～2015年各類抗腫瘤藥物的銷售金額、DDDs 及其排序

中成藥類、激素類、抗代謝類銷售金額連續(xù)3年分別排第1、2、3位；中成藥類DDDs 2013年排第2位，2014、2015年均排第1位；激素類的DDDs 2013年排第1 位，2014、2015年均排第2位；抗代謝類DDDs連續(xù)3年排第3位。見表2。

2.3 2013～2015年銷售金額和DDDs排序列前10位的抗腫瘤藥物

銷售金額居首位的藥品是中成藥艾迪注射液，其中中成藥類香菇多糖注射液、消癌平注射液都排進前10位；比卡魯胺銷售金額增長較快，由2013年第5位躍升到2014、2015年第2位；阿那曲唑DDDs 2013年排第2位，2014、2015年均排第1位；他莫昔芬DDDs 2013年排第1位，2014、2015年均排第2位；比卡魯胺（進口）DDDs連續(xù)3年排第3位。見表3。

2.4 2013～2015年銷售金額和DDDs排序列前8位的抗腫瘤輔助藥物

托烷司瓊銷售金額2013、2014年均排第1位，2015年排第2位；胸腺五肽銷售金額2013、2014年均排第2位，2015年排第1位；瑞白銷售金額連續(xù)3年排第3位；胸腺肽DDDs 2013、2014年均排第1位，2015年排第3位；胸腺五肽2013、2014年均排第3位，2015年排第1位；托烷司瓊DDDs連續(xù)3年排在第2位。見表4。

3 討論

目前臨床常用抗腫瘤藥物有近百種，我院使用的抗腫瘤藥物有六七十種，2014年比2013年增加了3種，2015年比2014年增加了12種。近3年我院各年度各類抗腫瘤藥物銷售金額呈上升趨勢，其中中成藥類和激素類占有非常高的比例，提示這兩類藥物在我院抗腫瘤藥物臨床使用中占有主導地位。

中成藥類在我院抗腫瘤藥物銷售金額和DDDs中占有很高的份額，并且增長迅速，其中艾迪注射液2014年銷售金額達到了185.65萬元，位列第1位，其DDDs也位于第6位。艾迪注射液是從斑蝥、人參、黃芪、刺五加四種中藥中提取制得的一種新型中藥制劑，以斑蝥為主藥，其主要成分為斑蝥素，具有良好的抗腫瘤效果，佐以刺五加，具有扶正固本、活血消Y的功效[2-3]。香菇多糖注射液、消癌平注射液、消癌平片、復方斑蝥膠囊銷售金額和DDDs均排進前10位。該類藥物可聯(lián)合化療提高臨床療效，降低不良反應，提高腫瘤患者生活質量及生存率[4]。隨著醫(yī)藥技術發(fā)展，我國對天然藥物研究越來越深入，預計會有更多的抗腫瘤中成藥投入臨床使用，我院此類藥物銷售金額比例會持續(xù)增高。

他莫昔芬DDDs 連續(xù)3年排前3位，是一種非固醇類雌激素受體拮抗藥，臨床上廣泛應用于治療晚期乳腺癌和卵巢癌[5]。阿那曲唑是一種強效選擇性的三唑類芳香酶抑制劑，治療乳腺癌，特別適用于用激素輔助治療之后復發(fā)的絕經(jīng)期婦女晚期癌癥[6-7]。比卡魯胺DDDs逐年增加，該藥為強效非類固醇類抗雄激素類藥，用于晚期前列腺癌治療[8-9]。來曲唑是一種高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑，主要用于治療婦女晚期乳腺癌[10]。此類抗腫瘤藥物大部分為口服制劑，臨床需長期使用，用藥方便，患者依從性好，因此臨床選擇性高。上述幾種藥物的使用頻率增加，可反映出本地區(qū)乳腺癌、前列腺癌發(fā)病率有增加趨勢。

卡培他濱是一種新型口服抗代謝藥，其銷售金額排前10位，具有選擇性高，特異性強的優(yōu)勢，主要用于晚期原發(fā)性或轉移性乳腺癌、直腸癌、結腸癌和胃癌的治療[11-13]。吉西他濱2013年銷售金額也排進前10位，1996年通過FDA批準用于治療胰腺癌和非小細胞肺癌[14]。替吉奧是治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌的復方抗癌藥[15-16]，為口服制劑，臨床用藥方便，患者樂于接受，選擇性較高，銷售金額急速增長，2015年銷售金額更是排到第6位。培美曲塞二鈉用于局部晚期肺癌或轉移性小細胞肺癌的二線治療藥物[17-18]，可提高患者存活期，且毒副反應輕，患者耐受性良好，使其受到臨床關注。該類藥物因臨床療效突出，副作用小而逐漸受到醫(yī)生青睞，但因價格相對昂貴，而限制其部分應用。

2015年我院開始投入使用新型腫瘤靶向治療藥利妥昔單抗，其銷售金額就排到第7位。利妥昔單抗是第一個被批準用于淋巴瘤治療的單克隆抗體，在彌漫大B細胞性淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤等B細胞非霍奇金淋巴瘤中取得了顯著療效[19-20]。該類藥物具有療效好、不良反應小的優(yōu)勢，臨床使用量顯著增加，將成為未來抗腫瘤治療的主要藥物。

隨著化療患者對遠期療效和生活質量的要求提高，用于增強自身免疫力，緩解化療藥物所致不良反應的臨床輔助藥物也越來越受到公眾的重視。我院抗腫瘤輔助止吐藥中，相較于昂丹司瓊和阿扎司瓊，托烷司瓊的止吐效果好且價格適宜，臨床使用頻率最高。近年來免疫增強劑在抗腫瘤綜合治療中應用最為廣泛，銷售金額和DDDs前8位中有四五種屬于免疫增強劑，臨床上傾向于選擇價格較低的藥品，如注射用胸腺肽、注射用胸腺五肽、國產(chǎn)胸腺法新。

目前我院抗腫瘤藥物的用藥現(xiàn)狀及傾向基本符合我國當前藥品消耗總趨勢。隨著公眾生活質量要求和疾病重視程度的提高，患者開始對一些療效好、不良反應少、使用方便和價格較貴的新一代藥物逐漸接受使用。新型抗[瘤藥物不斷被開發(fā)利用，以及綜合治療手段的臨床運用，相信不久將來會有新的突破，為臨床提供高效低毒價廉的抗腫瘤藥物，給患者帶來福音。

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第8篇：抗腫瘤藥范文

關鍵詞：癌癥；新靶點；端粒酶；甲基轉移酶；缺氧誘導因子；基質金屬蛋白酶；多靶點藥物

腫瘤細胞的生長和分裂速度高于正常細胞，且往往可轉移到其他組織。據(jù)WHO的統(tǒng)計數(shù)字，2007年全球新確診的腫瘤患者多達1200萬人，而過去幾年來全球每年死于癌癥的患者高達700萬人以上。這一數(shù)字已與死于急性心血管病的人數(shù)非常接近。超過70%的癌癥死亡發(fā)生在低收入和中等收入國家，預計到2080年將有1200萬人死于癌癥。中國衛(wèi)生部的統(tǒng)計資料顯示：目前中國每年新生腫瘤患者總數(shù)約2127萬人左右，其中，惡性腫瘤現(xiàn)有患者約148.5萬左右[1]。目前，由于對腫瘤特性及化療藥相互作用的了解，化療已變成標準療法，單用或者與其他方法聯(lián)用，但是化療藥物在殺傷腫瘤細胞的同時，也會損害正常細胞和免疫細胞。因此，患者治療中普遍會有惡心、嘔吐、脫發(fā)、中性粒細胞減少等副作用。至今為止，幾乎對癌癥的治療幾乎沒有很好的方法，所以加快研發(fā)抗腫瘤效果更好的新藥也是刻不容緩。

這些年來，抗腫瘤藥物關注的靶標大多集中于把腫瘤細胞殺死，但部分未殺死的細胞和幾乎難以殺死的腫瘤"干細胞"（或者稱為腫瘤起始細胞）仍舊存活，這些細胞會在傳統(tǒng)治療后，再次轉變?yōu)槟[瘤導致抗腫瘤化療藥物，對化療產(chǎn)生耐藥性、復發(fā)和轉移。如何將這部分癌細胞殺死是治療癌癥的一大難關。近年來，人們對于根據(jù)腫瘤的特異性靶點而研發(fā)的抗腫瘤藥物已逐漸普遍關注，因為這類藥選擇性高、毒性低。本文就端粒酶、甲基轉移酶及缺氧誘導因子、基質金屬蛋白酶等幾個抗腫瘤新靶點和目前研究較多的多靶點抗腫瘤藥物做一簡述。

1 端粒酶

端粒酶由人端粒酶模板RNA（hTR）、人端粒酶逆轉錄酶（hTERT）和端粒酶相關蛋白組成。端粒是細胞必需的遺傳組分，它的主要功能為自身的模板功能和斷端修復功能，通過端粒酶的作用使端粒的長度維持不變，補償染色體末端遺傳信息的丟失，細胞因此獲得永生化。惡性腫瘤細胞中染色體的端粒和端粒酶的活性均明顯高于正常體細胞。因此，在正常細胞到腫瘤細胞的轉變中，端粒酶是關鍵性物質，是進行抗腫瘤治療的新的重要靶點，為腫瘤治療開辟了一條新的思路[2]。

1.1 端粒酶與腫瘤 在癌細胞的無線增值中，端粒酶的研究與其之間存在著何種關系？Harley在很早以前就提出了"端粒-端粒酶"假說。他認為：由于端粒酶缺乏活性，隨著不斷進行的二倍體細胞有絲分裂，端粒的長短則會發(fā)生不斷縮短，當其縮短到一定程度，則會觸發(fā)某種信號，從而在檢查點（check point）對細胞周期進行阻斷，細胞從細胞周期退出后發(fā)生衰死。但其中在次階段有少數(shù)細胞端粒酶活性由于受到某種因素的影響而被激活，從而使其能夠在一定長度上得到維持并不再縮短，從而使染色體得到問題，細胞因此也逃過死亡轉變?yōu)闊o限增殖的"永生性細胞"。目前，已經(jīng)越來越多的事實對這一假說進行證實，人們對一些正常人體組織及幾百個腫瘤標本進行檢測，人原發(fā)腫瘤和腫瘤細胞系中大約有80%～90%以上均能有端粒酶活性檢測出，如肉瘤、肺癌、肝癌、結腸癌、乳腺癌、前列腺癌等組織中，而在正常人體組織中則不能表達（在人造血干細胞、一些淋巴細胞核生殖細胞中除外），提示端粒酶在腫瘤的發(fā)展過程中具有至關重要的作用，可能屬于一個廣泛的腫瘤標志。所以端粒酶活性顯然是惡性腫瘤的一種標志。

1.2端粒酶與腫瘤治療 在端粒酶活性抑制中將端粒酶作為一個有用的靶點，使用反義核酶和寡核苷酸進行。由于hTR亞單位的RNA模板序列在端粒末端能夠有效粘合，而寡聚物抑制劑可以與其天然的雜交。最近，在抗端粒酶途徑中也將其hTERT亞基作為靶點，這是由于hTERT的mRNA其二級結構更為復雜，hTERT被認為是一個相比hTR而言，更具挑戰(zhàn)性的靶點[3]。在腫瘤抑制中，針對端粒酶的靶點[4]包括以下幾個：①以人類逆轉錄酶為靶點；②以鳥嘌呤四聯(lián)體為靶點；③染色體轉移和細胞融合的方法；④以小分子逆轉錄酶為靶點。

抗腫瘤治療以端粒酶為靶點，主要通過以下方法：①核酶：核酶[5]是一種具有核酸內切酶催化活性的反義RNA，其與RNA結合時可以以序列特異性方式，同時對RNA進行切割，從而使具有的生物學功能市區(qū)；②基因療法：反義核苷酸是根據(jù)端粒酶RNA模板序列而進行設計，其可通過對模板作用進行阻斷，從而達到對端粒酶合成端粒序列進行抑制的目的，如Geron公司研發(fā)生產(chǎn)的GRN163L（Imetelstat），其正屬于一種小分子端粒酶抑制劑，它是一種脂肪修飾的13寡聚核苷酸N3'P5'噻替哌，通過與模板端粒酶RNA（hTR）之間的互補，目前臨床中ⅢB和Ⅳ期的非小細胞肺癌采用該藥與紫杉醇/卡鉑聯(lián)合用藥進行治療的試驗已進入Ⅱ期；③誘導分化藥物[6]：端粒酶活性在正常細胞向成熟體細胞分化后會受到抑制，但是當細胞發(fā)生癌變后，其活性則被重新激活，通過此可提示端粒酶的活性可能受到誘導分化的抑制；④逆轉錄酶抑制劑：端粒酶屬于一種逆轉錄酶，因此端粒酶活性能夠受到逆轉錄酶抑制劑抑制，這為端粒抑制劑的設計提供了新的研究思路。

但在其靶向研究中尚存在許多有待解決的問題[7]：①腫瘤的發(fā)生、發(fā)展是由于多因素、多途徑引發(fā)的，端粒酶活性通過反義寡聚核苷酸來進行抑制，可能會使其他非端粒酶途徑受到激活，從而導致腫瘤對此方法產(chǎn)生耐受；②由于采用反義寡聚核苷酸需要大劑量且反復使用，同時加之對其化學修飾，從而導致其對組織和正常細胞的毒副作用難以控制；③端粒酶在人體某些組織干細胞、生殖干細胞、造血干細胞都有表達，端粒酶抑制劑如果作用于腫瘤細胞是否會對這些細胞產(chǎn)生毒性。

2 DNA甲基轉移酶

DNA甲基轉移酶（DNA methytransferase，DNMT）是生物有機體內普遍存在的一種重要酶類，以S-腺苷甲硫氨酸（SAM）為甲基供體，將其甲基轉移到胞嘧啶和鳥嘌呤二核苷酸（CpG islands）的胞嘧啶5位碳原子上的過程，在基因表達及動物生長、發(fā)育中起著重要的調控作用；同時，又能催化多種生理過程中間產(chǎn)物的甲基化進而合成或降解生理活性物質[8]。在細胞的分裂與分化中甲基轉移復合酶占據(jù)著重要地位，一旦其發(fā)生異常，則會細胞的分裂與分化造成重大的決定性影響，而癌癥則正是由于這些酶發(fā)生異常而引發(fā)的結果。復制母細胞DNA的甲基分布是正常的DNA甲基轉移酶所具有的只要功能，但是在發(fā)生癌變的細胞中，其DNA甲基轉移酶由于活性異?；钴S，由此新增的過度甲基化隨處可見，而過度甲基則通常是導致DNA修復酶基因和抑癌基因無法表達的原因，或者就成為突變發(fā)生的熱點；異常DNA甲基轉移復合酶也有可能使導致基因擴增的原因，而若為多藥耐藥基因為擴張的基因，由此則導致癌細胞具有多藥耐藥的危險。因此，異常甲基轉移復合酶在癌細胞的惡化和耐藥的形成與異常具有重要影響作用。如果用細胞毒藥物對DNA的合成進行抑制，則會導致DNA的過度甲基化變得更為嚴重，由此而引發(fā)的后果也更為頻繁[9]。

2.1甲基轉移復合酶的作用機制 甲基轉移復合酶是由MAT-MT-SAHH三成員構成。外來的促進因素能夠對正常細胞甲基轉移復合酶的活性進行完全控制，如選用固醇激素靶細胞，其受體是SAHH，當存在固醇激素時，固醇激素首先結合的是SAHH，然后促使SAHH與MT結合成雙酶體，最后MAT再與雙酶體二者發(fā)生結合成為三酶體。三酶體的結合中甲硫丁氨酸與ATP起到有效的結合作用，通過這三種酶共同所結合而成的復合酶才能夠使甲基轉移的活性得到有效發(fā)揮，由此使酶的穩(wěn)定得到有效保證（如圖1）。固醇激素的周期性高低在正常生理調節(jié)下，結果是激素靶的干細胞轉動于分裂與分化之間，但若固醇激素消失，則MT-SAHH雙酶體也會分離，，MT成單時則變得很不穩(wěn)定，會受到蛋白酶的立即分解，從而轉變?yōu)楹怂岱纸饷?，由此而導致細胞受到傷害而凋亡，核酸分解酶本身也有可能是參與細胞凋亡的因素?？傊＜毎姆至?、分化和凋亡完全操控于外來的生長素。

2.2 甲基轉移復合酶與腫瘤 癌細胞自行產(chǎn)生一特異癌蛋白質與MAT和SAHH結合時發(fā)生癌細胞甲基轉移復合酶的異常，其結果會導致復合酶活性特別強，并非常未定，由此癌細胞的調節(jié)分化功能則丟失。細胞若想發(fā)生分解則必須具有缺鉀基核酸的合成，使與分化有關的基因能夠得以表達。特異癌蛋白質與MAT和SAHH發(fā)生結合以后會導致酶的動力性質發(fā)生改變。所有可以讓異常甲基轉移復合酶恢復正常酶的動力性質的化學物質均屬于很好的分化誘導劑。有效調節(jié)復合酶活性和穩(wěn)定性是特異性癌蛋白所存在的主要功能。研究發(fā)現(xiàn)，異癌蛋白質的功能通過分化誘導劑抵消中采用MAT的競爭性抑制劑具有重要作用，因此MAT的競爭性抑制劑也叫分化幫助劑。很顯然，SAHH的競爭性抑制劑也具有同樣的功效。雖然甲基轉移酶抑制劑其本身并不屬于很好的分化誘導劑，但通過這些抑制劑的幫助，能夠對維甲酸的誘導分化起到很強的促進作用。相比兩種單獨用藥，采用這種促進作用效果更高，是一種協(xié)同作用。

2.3 DNA甲基轉移酶抑制劑 已發(fā)現(xiàn)的DNMT有以下5種：DNMT1、DNMT2、DNMT3a、DNMT3b和DNMT3L，其中DNMT1、DNMT3a和DNMT3b這3種與NA甲基化存在著密切聯(lián)系。DNMT1主要功效是對現(xiàn)存于體內的DNA甲基化模式進行維持，即在新合成的螺旋蛋白上復制母體的DNA甲基化模式，而DNMT3a和DNMT3b則可能是胚胎的早期發(fā)育過程中建立起DNA甲基化的模式。雖然目前對于這些酶的生物機制仍然不是完全清楚，但是這些酶在大部分的腫瘤細胞中均存在著異常過度表達。因此，通過對DNA甲基轉移酶活性的抑制，通過對DNA的高度甲基化的阻斷來將腫瘤細胞進行抑制或殺死，這一思路，在科研工作者中已經(jīng)收到越來越多的重視，在藥物化學研究中對于DNA甲基轉移酶抑制劑的研究已成為目前的一個研究熱點。目前，較多的DNMT抑制劑正在研究開發(fā)，其化學結構主要分為核苷及非核苷兩大類。核苷類似物主要主要包含阿扎胞苷的脫氧核糖類似物和胞嘧啶核苷衍生物。在DNA復制過程中核苷類DNMT抑制劑可以摻入DNA，然后受到DNA甲基轉移酶識別，通過與DNMT半胱氨酸殘基上的巰基共價結合由此而達到使酶失活的目的。因核苷類DNMT抑制劑存在著固有的細胞毒作用，而非共價結合的非核苷類DNMT抑制劑具有較高的特異性，能夠對DNMT的活性部位進行直接阻斷，由此使核苷類DNMT抑制劑與酶二者之間的共價結合所引起的的毒副作用得到有效避免。因此，目前非核苷類DNMT抑制劑的開發(fā)是人們研究的重點。

3 缺氧誘導因子

腫瘤組織大部分區(qū)域氧濃度由于受到新生血管不規(guī)則和腫瘤組織生長迅速等因素的影響，相比正常組織氧濃度而言更為低，即處于缺氧狀態(tài)。缺氧是包括腫瘤在內的許多疾病的重要特征，與腫瘤遷移、良性腫瘤向惡性腫瘤進展、腫瘤耐受化療和放療等有著密切聯(lián)系，造成患者治療難度進一步增加，預后效果差。近年來，通過對腫瘤細胞的缺氧環(huán)境有效的利用，有選擇性的進行殺滅和抑制其生長，是治療的新思路。

缺氧誘導因子（HIF），在缺氧誘導的哺乳動物細胞中廣泛表達，為缺氧應答的全局性調控因子。HIF有3種亞型，分別是HIF-1、HIF-2及HIF-3，且HIF-1、HIF-2和HIF-3含有相同的HIF-1β亞基，是均具有堿性螺旋-環(huán)-螺旋。HIF-1α、HIF-2α和HIF-3α是HIF的功能亞基，具有生物活性，均含有獨特的氧依賴降解區(qū)（ODDD），是惟一可接受氧濃度變化調控的亞單位，決定著HIF的活性。

3.1 HIF-1與腫瘤 HIF-1是真核細胞在缺氧條件下進行代謝調控的關鍵因子，控制眾多基因的表達，影響氧的轉運、糖攝取、糖酵解和血管生成，促進腫瘤細胞在缺氧條件下生長、遷移等。HIF-1還可以通過激活B細胞慢性淋巴性白細胞/淋巴瘤家族成員如BCL 2等的轉錄或增加p53基因產(chǎn)物的穩(wěn)定性，最終誘導細胞凋亡[10]。下調HIF-1水平可以作為腫瘤治療手段。由于細胞內對HIF-1的調控主要通過其α亞基進行，因此HIF-1α抑制劑成為抗腫瘤藥物的研究熱點。

3.2 HIF-1α抑制劑 近年來作用于HIF-1通路不同位點上的抑制劑大部分已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。這些抑制劑具有的共同點是能夠使細胞內HIF-1α水平得到降低，對HIF-1所調控的基因的表達進行有效抑制，如VEGF（血管內皮生長因子），在動物模型中可以阻礙腫瘤細胞的生長。在抗腫瘤治療中采用腫瘤缺氧的微環(huán)境，由于其容易產(chǎn)生放化療耐受性，因此治療效果較差。而根據(jù)二者之間存在的氧濃度差異，有可能有較好選擇性的藥物能夠得到開發(fā)[10]。但是，HIF-1的研究目前仍然處于起始階段，由于其能夠對腫瘤發(fā)生、侵襲、存活、耐藥性等方面起到有效的作用，因此HIF-1有希望可以在抗腫瘤化學治療中成為新一代的藥物靶點。

4 基質金屬蛋白酶

4.1 基質金屬蛋白酶與腫瘤 癌細胞通過局部腫瘤生長并轉移到體內的不同組織器官而損害人體。腫瘤轉移的過程從破壞基底膜開始，癌細胞穿越基底膜和細胞外基質（ECM）的間質進入體循環(huán)；穿透其他組織的血管壁內皮細胞，并再次侵入基底膜，增生為新的腫瘤；同時補充生成新血管以維持其進一步增殖。組織間隙的基質含有許多蛋白質：膠原蛋白、蛋白多糖、明膠、層粘連蛋白和纖維結合素等。涉及降解作用的酶有絲氨酸蛋白酶、氨基丁二?；鞍酌?、半胱氨酸蛋白酶和基質金屬酶（MMP）。

基質金屬酶（MMP），是一類能水解細胞外基質的蛋白裂解酶，細胞外基質中各種蛋白成分幾乎都能夠受到其降解，使腫瘤細胞侵襲的組織學屏障受到破壞，在腫瘤侵襲轉移中具有至關重要的作用。

在癌癥的生物學行為中，MMPs具有關鍵性作用。其造成癌細胞發(fā)生增長及擴散主要可分為下面3個過程：①發(fā)?。篗MPs使健康組織的基質結構發(fā)生分解，從而使腫瘤發(fā)生增生。②轉移：MMPs能夠造成組織結構松弛，從而更利于癌細胞轉移，同時組織的自我分解液使MMPs釋放得到進一步促進，從而進一步導致腫瘤增生的發(fā)生；③血管生成：MMPs在胞外基質降解的同時能夠有效的幫助新血管生長，為其提供必需的空間。

4.2 基質金屬蛋白酶抑制劑 MMPs抑制劑主要包含天然和人工合成兩大類；天然抑制劑有金屬蛋白酶組織抑制因子（TIMP） 和α-巨球蛋白（α-macroglobulin） 。其中前者研究較多。而人工合成抑制劑由于其具有可批量生產(chǎn)，同時能夠對腫瘤侵襲和轉移進行有效抑制的優(yōu)點，目前在抗癌藥物的研究中已經(jīng)成為一個新熱點。最早合成并應用于臨床試驗的MMPs 抑制劑是由國生物技術公司開發(fā)的Batimastat （BB-94），其分子量為474，是一種異羥肟酸衍生物，其與作用底物肽鏈具有相似結構，能夠對多種MMPs 活性進行顯著抑制。BB-94不僅可以對轉移灶的克隆形成進行有效抑制，同時對于原位實體瘤的生成也能夠有效限制，這一作用與該化合物抑制腫瘤細胞利用金屬蛋白酶進行侵襲性生長和抑制腫瘤的血管生成有關。MMPs抑制劑正被開發(fā)為一種新型的抗腫瘤血管生成劑，如英國生物技術公司開發(fā)的Batimastat（BB-94）以及Entremed 公司的Endostatin、angiostatin均已經(jīng)受到公眾注意，預計MMPs 抑制劑與多種標準的癌癥療法結合使用將比僅使用單一制劑更為有效。

5 多靶點藥物

隨著蛋白質組學（proteomics）和基因組學（genomics）等學科的發(fā)展，人們對于藥物在體內作用機制的認識已逐漸從細胞水平深入到分子水平。許多選擇性作用于特殊靶點的藥物也不斷被發(fā)現(xiàn)。但對于某些復雜疾病如癌癥、高血壓等，單一靶點的藥物通常很難達到預期治療效果甚至會出現(xiàn)不良反應，而將幾種不同單一靶點藥物聯(lián)用或選擇使用作用于多個分子靶標的"多靶點"藥物治療復雜疾病時則會有較佳療效。

多靶點藥物的研究尤其適用于腫瘤治療。腫瘤的發(fā)生發(fā)展是由多基因參與的多步驟、多階段、體內外因素相互作用的復雜過程，且多數(shù)腫瘤有4～7個獨立的突變位點，因此需要多靶點治療來確保藥物抗腫瘤作用的有效性和持久性。

6 結語

端粒酶活性是惡性腫瘤的一種標志，也是一個有用的靶點，以端粒酶為靶點的抗腫瘤治療主要有四種；癌細胞異癌蛋白質與甲基復合酶結合，使復合酶變成非常穩(wěn)定、活性特別強，能夠使異常甲基轉移復合酶恢復正常酶的動力性質的化學物質都可以很好的誘導癌細胞分化；缺氧誘導因子抑制劑可以降低細胞內HIF-1α水平，抑制HIF-1所調控的基因的表達，如VEGF（血管內皮生長因子），從而阻礙腫瘤細胞的生長；基質金屬酶能降解細胞外基質中各種蛋白成分，破壞腫瘤細胞侵襲的組織學屏障，在腫瘤侵襲轉移中起關鍵作用，另外多靶點藥物的研究尤其適用于腫瘤治療，能確保藥物抗腫瘤作用的有效性和持久性。

全球抗腫瘤靶向小分子化學藥物是進入新世紀后上市的品種，其作用機制、多靶點的擴展和安全性仍在臨床探索之中。相信隨著對各種重大疾病的深入認識，隨著醫(yī)藥科學的不斷發(fā)展，以后會有越來越多的靶點被發(fā)現(xiàn)，加速靶向藥物的發(fā)展，為腫瘤的治療提供新的途徑，抗腫瘤藥物的新靶點研究前景將變得更加寬廣，開發(fā)出效果更好的抗腫瘤新藥，使人類征服癌癥不再遙不可及，不再是天方夜譚。

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第9篇：抗腫瘤藥范文

新理論、新思路，成果顯著

記者了解到，馬潔教授所領導的研究小組在腫瘤分子生物學研究領域、腫瘤靶向治療研究領域均取得了較好的成果，部分成果獲得轉化并推廣應用。她帶領的課題組的多項研究成果為腫瘤診斷及治療提供了新的理論基礎，同時為抗腫瘤新藥研發(fā)提供了新的思路；建立完善了抗腫瘤新藥臨床前藥效學評價技術平臺，為我國抗腫瘤新藥的研發(fā)、提高我國腫瘤診治水平做出了重大貢獻。

同時，馬潔教授和她的研究小組在腫瘤分子生物學研究領域，還發(fā)現(xiàn)并鑒定了數(shù)個與結直腸腫瘤轉移、胰腺癌耐藥相關的microRNA，通過研究功能機制探討其作為藥物靶點的潛能；篩選出多個可能與胰腺癌發(fā)生和預后相關的血漿microRNA，為胰腺癌患者的輔助診斷和預后判斷提供了多個候選分子標志物。在腫瘤免疫及微環(huán)境基礎研究領域，利用化學誘導的小鼠結腸炎相關結直腸癌模型，從分子和細胞水平闡釋了IL-17A/G-CSF Axis對于T細胞、MDSC和上皮細胞的調控作用，為探索慢性炎癥與腫瘤的關系及慢性結腸炎促進結直腸癌的發(fā)生發(fā)展提供了新的思路，為結腸炎相關結直腸癌的治療提供了新的分子靶點，在炎癥相關結直腸癌的早期診斷和干預治療中，具有良好的應用價值。

在腫瘤靶向治療研究領域，馬潔教授領銜構建了靶向藥物載體技術平臺，研發(fā)出數(shù)種新型納米生物材料，可針對腫瘤藥物的特性，選擇適宜的材料，實現(xiàn)藥物的靶向傳遞，為惡性腫瘤的靶向治療及基因治療，提供了載體技術指導原則及方法；同時他們發(fā)現(xiàn)了某些納米材料能夠通過誘發(fā)體內免疫應答，發(fā)揮抑制腫瘤生長的功能；通過納米球的應用，已研發(fā)出一種pH敏感型的結腸癌靶向藥物運載系統(tǒng)，該系統(tǒng)能夠運載油溶性化療藥，并將靜脈注射給藥改變?yōu)椴∪烁捉邮艿目诜o藥；研制了胰腺癌間質化療新藥――非同步釋放吉西他濱微球緩釋劑，為胰腺癌治療提供了一種新的化療方法；針對卵巢癌構建了微球包裹的抗CA125單鏈融合蛋白，該蛋白能激發(fā)極強的體液及細胞免疫，已成為臨床抗卵巢癌治療的候選疫苗之一。此部分成果獲得2011年北京市科學技術三等獎、2012年華夏科學技術二等獎及兩項國家發(fā)明專利授權。

同時，在腫瘤免疫治療領域，該研究小組自2005年與日本國立癌癥研究院及美國斯坦福大學合作，在中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院開展體細胞治療研究。通過研發(fā)新型過繼細胞免疫治療技術，改善了腫瘤患者的生存質量，并延長了生存期。相關成果以論文形式發(fā)表。該項目于2009年獲得國家藥監(jiān)局審批，進入臨床治療實驗，實現(xiàn)了實驗室研究成果向臨床治療的轉化。在生物醫(yī)用材料領域，研發(fā)出PCL-g-PGMA/明膠復合材料和PCL-g-PDMAEMA/明膠復合材料，這是兩種具有高細胞吸附性的聚合物支架材料，可以實現(xiàn)細胞的兩次轉染，大大提高了基因轉染的效率，獲得兩項國家發(fā)明專利授權。

研究課題成為

抗腫瘤新藥研發(fā)的趨勢

馬潔教授向記者強調了藥物載體的研究必要性：“由于傳統(tǒng)抗腫瘤藥物存在靶器官藥物濃度低、療效不穩(wěn)定等不足之處，所以開發(fā)抗腫瘤藥物的新型靶向載體系統(tǒng)，改善藥物在體內的代謝動力學特性，增加藥物定向富集到腫瘤部位甚至腫瘤細胞內，提高療效，降低毒副作用，是國家近年來重點扶持的研究領域之一?！?/p>

馬潔教授接著說：“與抗腫瘤新藥的開發(fā)相比，靶向載體的開發(fā)還具有開發(fā)周期短、難度及風險小、投資回報大等優(yōu)勢?？鼓[瘤藥物靶向載體技術平臺的建立不僅符合我國醫(yī)藥科技發(fā)展的戰(zhàn)略需求，也將對我國抗腫瘤靶向藥物及載體研究起到推動作用。因此，我們根據(jù)藥物不同的理化特性和作用方式，選擇適宜的材料，建立了脂質體、微球等不同類型的靶向藥物傳遞載體，并對影響載體性能的各項指標進行了系統(tǒng)的研究，改進了制備工藝，制備出具有高效、低毒、可控釋放等特性的理想藥物載體，并將之應用于抗腫瘤的實際治療中，為靶向藥物載體的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展奠定了基礎。”

經(jīng)過多年努力，馬潔教授帶領的團隊成功開發(fā)出多種載藥量高、靶向性強、藥物釋放速度可控、可適用于不同抗腫瘤藥物類型的化學類藥物載體，并對這些靶向制劑的關鍵技術指標如載體的穩(wěn)定性、包封率、藥物在腫瘤組織中持續(xù)的高濃度狀態(tài)等特性，進行了優(yōu)化和改良。

脂質體類藥物載體